This paper presents an experimental study aimed at verifying the efficiency of a double-stage remediation process to be applied in former agricultural sites contaminated by illegal dumping of industrial wastes. The process, which includes an EDDS (Ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid) enhanced washing, followed by a phytoremediation treatment, is applied at the lab scale for the remediation of a soil sampled in a territory known as Land of Fires (Italy) contaminated with Cu (∼400 mg kg-1) and Zn (∼250 mg kg-1). Phytoremediation is conducted using Lactuca sativa to verify, together with process efficiency, the potential risks due to metal accumulation in edible species. The results of the washing process show the possibility of removing the potential toxic metals from 44% to 77% for Cu and from 18% to 47% for Zn. The removal is well distributed among all soil fractions. There is almost no removal of other components which are fundamental for an agricultural soil. Results of the subsequent phytoremediation treatment indicate that both the contaminants and the residual EDDS/EDDS-chelates adsorbed into the soil generally negatively affect plant growth, reducing the number of germinated seeds up to 43%, and the shoot length up to 63%. Nonetheless, whenever the efficiency of the washing stage is high enough, no adverse effect is obtained on the plants. The efficiency of the phytoremediation stage mainly relies on leaf uptake, which accounts for up to 88% of the total removed Cu and up to 95% of the total removed Zn. Stabilization in the underground part of the plant is more contained because of the limited mass of the roots.

• MeSH
• biodegradace * MeSH
• látky znečišťující půdu * MeSH
• průmyslový odpad MeSH
• půda MeSH
• těžké kovy MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Itálie MeSH

This paper presents experimental results from the use of biosurfactants in the remediation of a soil from a smelter in Poland. In the soil, concentrations of Cu (1659.1 mg/kg) and Pb (290.8 mg/kg) exceeded the limit values. Triple batch washing was tested as a soil treatment. Three main variants were used, each starting with a different plant-derived (saponin, S; tannic acid, T) or microbial (rhamnolipids, R) biosurfactant solution in the first washing, followed by 9 different sequences using combinations of the tested biosurfactants (27 in total). The efficiency of the washing was determined based on the concentration of metal removed after each washing (CR), the cumulative removal efficiency (Ecumulative) and metal stability (calculated as the reduced partition index, Ir, based on the metal fractions from BCR sequential extraction). The type of biosurfactant sequence influenced the CR values. The variants that began with S and R had the highest average Ecumulative for Cu and Pb, respectively. The Ecumulative value correlated very strongly (r > 0.8) with the stability of the residual metals in the soil. The average Ecumulative and stability of Cu were the highest, 87.4% and 0.40, respectively, with the S-S-S, S-S-T, S-S-R and S-R-T sequences. Lead removal and stability were the highest, 64-73% and 0.36-0.41, respectively, with the R-R-R, R-R-S, R-S-R and R-S-S sequences. Although the loss of biosurfactants was below 10% after each washing, sequential washing with biosurfactants enriched the soil with external organic carbon by an average of 27-fold (S-first variant), 24-fold (R first) or 19-fold (T first). With regard to environmental limit values, metal stability and organic carbon resources, sequential washing with different biosurfactants is a beneficial strategy for the remediation of smelter-contaminated soil with given properties.

• MeSH
• látky znečišťující půdu * analýza   MeSH
• půda MeSH
• regenerace a remediace životního prostředí * MeSH
• těžké kovy * analýza   MeSH
• znečištění životního prostředí MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Polsko MeSH

BACKGROUND: Color stability is a crucial performance parameter for dental restorations, and limited research exists on how surface preparation methods affect it. The purpose of this study was to test the color stability of three resins intended for 3D printing, which can be used to make dentures or crowns in A2 and A3 colors. MATERIALS AND METHODS: Samples were prepared in the form of incisors; the first group was not subjected to any treatment after curing and washing with alcohol, the second was covered with light-curing varnish, and the third was polished in a standard way. Then, the samples were placed in solutions of coffee, red wine, and distilled water and stored in the laboratory. After 14, 30, and 60 days, color changes were measured (presented as Delta E) compared to material stored in the dark. RESULTS: The greatest changes were observed for samples that were not polished, then were placed in red wine dilutions (ΔE = 18.19 ± 0.16). Regarding the samples covered with varnish, during storage, some parts detached, and the dyes penetrated inside. CONCLUSIONS: 3D-printed material should be polished as thoroughly as possible to limit the adhesion of dyes from food to their surface. Applying varnish may be a temporary solution.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Detergent enzymes are currently added to all powder and liquid detergents that are manufactured. Cellulases, lipases, amylases, and proteases are used in the detergency to replace toxic phosphates and silicates and to reduce high energy consumption. This makes the use of enzymes in detergent formulation cost effective. Fungi are producers of important extracellular enzymes for industrial use. The fungal and bacterial cellulases maintain the shape and color of the washed garments. There is a high demand for cellulases at the market by detergent industries. With this high demand, genetic engineering has been a solution due to its high production of detergent-compatible cellulases. Fungi are the famous source for detergent-compatible cellulases production, but still, there is a lack of the cost-effective process of alkaline fungal cellulase production. Review papers on detergent-compatible bacterial cellulase and amylase and detergent-compatible fungal and bacterial proteases and lipases are available, but there is no review on detergent fungal cellulases. This review aims to highlight the production, properties, stability, and compatibility of fungal cellulases. It will help other academic and industrial researchers to study, produce, and commercialize the fungal cellulases with good aspects.

• MeSH
• celulasy chemie   genetika   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• detergenty chemie   MeSH
• fungální proteiny chemie   genetika   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• genetické inženýrství MeSH
• houby genetika   růst a vývoj   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• stabilita enzymů MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

BACKGROUND: It is generally accepted that oxidative stress is an important factor in male infertility because it may impair the physiological function of spermatozoa at the molecular level. Nevertheless, although several approaches have been reported, the imbalance between production of reactive oxygen species (ROS) and activity of the antioxidant defense system in semen is difficult to investigate and remains poorly understood. METHODS: This study compares measurement of ROS production in neat semen and in washed spermatozoa obtained from the same ejaculate, and suspended in phosphate buffered saline using exactly the same luminol-mediated chemiluminescence method. Ninety one samples were obtained from males of infertile couples and 34 from volunteers with proven fertility. RESULTS: As expected, ROS levels were markedly lower in neat semen than in washed spermatozoa suspensions where seminal plasma with its potent antioxidant capacity was removed. In the cases of both neat semen and washed spermatozoa, ROS production was lowest in samples from normozoospermic males and highest in samples containing more than half million peroxidase-positive leukocytes per milliliter. For all samples, there was a significant positive correlation between ROS production by neat semen and that by washed spermatozoa suspension. CONCLUSION: Measurement of ROS production in neat semen better reflects actual oxidative status because it detects only the overproduction of ROS which are not effectively scavenged by antioxidant capacity of seminal fluid. The results of our study show a good commutability of both measurements for identification of semen samples with high ROS production. The measurement in neat semen is even less time consuming and therefore easier to implement into laboratory routine.

• MeSH
• analýza spermatu MeSH
• chlorid sodný farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• odběr spermií MeSH
• pomocné látky farmakologie   MeSH
• reaktivní formy kyslíku analýza   metabolismus   MeSH
• sperma chemie   metabolismus   účinky léků   MeSH
• uchování spermatu metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

Práce je dílčím výsledkem projektu, jehož cílem byl vývoj a zavedení metodiky získávání a dlouhodobého skladování erytrocytů pro strategické, speciální a léčebné potřeby Armády České republiky a státu. Cílem studie bylo zhodnocení kvality a stability různým způsobem připravených kryokonzervovaných erytrocytů ve smyslu vstupního meziproduktu před zmražením. Předmětem zkoumání byly erytrocyty s jen sníženým obsahem leukocytů, jednak získané z dvojité erytrocytaferézy, tj. erytrocyty z aferézy (EAR, skupina A) nebo erytrocyty bez buffy-coatu získané z odběrů plné krve, tj. erytrocyty bez buffy-coatu (EBR, skupina B) a dále erytrocyty deleukotizované, též připravené z dvojité erytrocytaferézy – erytrocyty z aferézy deleukotizované (EAD, skupina C) nebo erytrocyty deleukotizované z plné krve (ERD, skupina D). Zkoumané erytrocyty byly zmražené ve 40% glycerolu, skladované při -65 °C po minimální dobu 30 dní a po rozmražení rekonstituované v Nutricelu a skladované ve 4±2 °C maximálně 21 dní. Glycelorizace a deglycerolizace byla prováděna v uzavřeném systému prostřednictvím zařízení Haemonetics ACP 215. Zkoumány byly in vitro hematologické a biochemické parametry ve dnech 0-7-14-21 po deglycerolizaci. Změny sledovaných parametrů pravděpodobně souvisí především s rozpadem nevitálních erytrocytů poškozených v průběhu procesu zmražení a rozmražení. Některé z nich (např. 2,3-DPG, fosfor, pH a osmolality) ukazují na vytváření rovnováhy v prvních 7 dnech po rekonstituci. Výsledky sledovaných parametrů prokazují vyšší stabilitu kryokonzervovaných EAD/ERD po rekonstituci, ve srovnání s EAR/EBR. U EAD/ERD je patrný pomalejší vývoj hemolýzy s nižší hodnotou hemoglobinu v supernatantu v závislosti na délce skladování. Rekonstituované deleukotizované erytrocyty vykazují významně vyšší časovou stabilitu. Žádné změny mezi EAD/ERD a EAR/EBR nebyly pozorovány v hladině 2,3-DPG parametru, což bude pravděpodobně ukazatel fyziologické funkce přežívajících erytrocytů. Na rozdíl od vlivu deleukotizace na kvalitu rekonstituovaných erytrocytů nebyl pozorován vliv typ odběru (aferéza nebo odběr plné krve). Studie tedy prokazuje lepší vlastnosti zmražených, rekonstituovaných a následně skladovaných až 21 dnů při 2–6 °C erytrocytů deleukotizovaných ve srovnání s erytrocyty bez buffy-coatu.

The article has summarized partial results of the project of evaluation and implementation method for collection and long-term storage packed red cells (RBC) for strategic, special and therapeutic findings of the Army of the Czech Republic as well as the state. The aim of the study was quality and stability evaluation of cryopreserved RBCs collected by different methods. The source of studied RBCs was double erytrocytapheresis (Group A), whole blood collection with buffy-coat removing (Group B), double erytrocytapheresis with in-line leukofiltration (Group C) and whole blood collection with in-line leukofiltration (Group D). This study compares “non-leukodepleted” RBCs (Group Aand B) and “leukodepleted” RBCs (Group C and D). Tested RBCs were frozen in 40% glycerol and stored at minimum - 65°C for at least 30 days, thawed, deglycerolized, and stored for 21 days at 4±2°C. Glycerolization and deglycerolization were performed with functionally closed system using the Haemonetics ACP 215 machine. In-vitro haematological and biochemical variables were tested on day 0-7-14-21 after deglycerolization. The observed changes of studied haematological and biochemical parameters could be most probably consistent with gradual degradation of non-survival RBCs after freeze-thaw-wash-reconstitution process. Some variables (such as 2,3-DPG, phosphate levels, pH and osmolality) indicate the equilibrium establishment in RBCs during the first 7 days after reconstitution. The results suggest the superior stability of leukodepleted cryopreserved RBCs, collected from whole blood or apheresis, reconstituted in AS-3 after reconstitution related to the non-leukodepleted RBCs, obtained by use of the both methods. It is confirmed by the slow haemolysis and supernatant haemoglobin growth in dependence of storage time. Reconstituted leukodepleted RBCs exhibit significantly higher time stability. No change of 2,3-DPG variable was observed between nonleukodepleted and leukodepleted RBCs. It could be supposed, that this variable is the physiological function of survival RBCs. In contrast to the leukodepletion, the primary source of red blood cells collection (apheresis or whole blood) does not affect stability a quality of RBCs units reconstituted in AS-3. The study demonstrate the superiority of leukodepleted RBCs obtained by apheresis or from whole blood over the non-leukodepleted RBCs (non-filtrated RBCs), reconstituted in AS-3, for extended storage up to 21 days at temperature of 2–6 °C.

• Klíčová slova
• Nutricel,
• MeSH
• cytaferéza metody   MeSH
• financování organizované MeSH
• glycerol terapeutické užití   MeSH
• katastrofy MeSH
• kryoprezervace metody   využití   MeSH
• transfuze erytrocytů metody   MeSH
• vojenské lékařství MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

Práce je dílčím výsledkem projektu, jehož cílem byl vývoj a zavedení metodiky získávání a dlouhodobého skladování erytrocytů pro strategické, speciální a léčebné potřeby Armády České republiky a státu. Jako základní zkoumaná metoda bylo zvoleno mražení erytrocytů, získaných metodou dvojité erytrocytaferézy, ve vysoké koncentraci glycerolu při -85 °C a teplotě skladování -65 °C a nižší. Glycerolizace a deglycerolizace erytrocytů, včetně jejich závěrečné resuspenze v Nutricelu (AS-3), byla prováděna uzavřeným a automatizovaným systémem na zařízení Haemonetics ACP 215. Stabilita EAK rekonstituovaných v AS-3 byla ověřena jak klinickým hodnocením u zdravých dobrovolníků pomocí tzv. indexu terapeutické účinnosti, tak biochemickými a hematologickými parametry. Rekonstituované erytrocytární jednotky byly hodnoceny ve dnech 0, 7, 14 a 21 po rozmražení 51Cr značenými erytrocyty ve dvou skupinách: mražené a skladované v primárních vacích (skupina A) a mražené a skladované po přepuštění do speciálních vaků pro hluboké zmražení (skupina B). Bylo měřeno 24hodinové přežívání autologních erytrocytů podávaných zdravým dobrovolníkům a stanoven index terapeutické účinnosti (ITE) za pomoci tzv. freeze-thaw-wash-recovery (FTW%) závislého na množství hemoglobinu v odpadu po promytí rozmražených erytrocytů. Celkem bylo zmraženo, rekonstituováno a takto vyšetřeno 104 TU erytrocytů. Hodnocené erytrocyty v obou skupinách vykazují téměř shodné hodnoty ITE: 74,01 (±CI95 %: 71,97–76,04) a 74,02 (±CI95 %: 71,18–76,87) bez ohledu na délku sledované doby uchovávání po rekonstituci (21 dní). U skupiny B bylo zjištěno 4% snížení hodnoty přežití po 24 hod. a 4% zvýšení hodnoty FTW%. Hodnoty hemolýzy na konci doby skladování byly u všech hodnocených skupin nižší než 1 %. Z hematologických a biochemických parametrů byly sledovány změny hemoglobinu, hematokritu, leukocytů, hemolýzy, osmolality, pH, K, P, ATP, NH3 a 2,3-DPG. Také výsledky měření těchto laboratorních parametrů prokázaly dobrou použitelnost zmražených erytrocytů ještě 3 týdny po rozmražení, rekonstituci v Nutricelu a uchovávání při teplotě 2–6 °C.

The article summarised partial results the project of evaluation and implementation method for collection and longterm storage packed red cells (RBC) for strategic, special and therapeutic findings Army of Czech Republic as well as the country. The essential surveyed method was freezing of RBC collected by double erythrocytapheresis in high glycerol at -80 °C and stored at -65 °C and lower. Glycerolisation, deglycerolisation and resuspension in Nutricel (AS- 3) was performed with the Haemonetics ACP 215 machine by closed system. Stability of RBC in AS-3 was evaluated by clinical study with health volunteers by index of therapeutic effectiveness (ITE) as well as by biochemical and haematological parameters. Reconstituted RBC units were evaluated in days 0,7,47 and 21 after thawing by 51Cr labelled red cells in two groups: freezing and storage in primary collection bags (group A) and freeing and storage in special bags for deep freezing (group B). 24-hour survival autologous red cell at health volunteers were observed and set ITE and via “freeze-thaw-wash-recovery” (FTW%) dependent on amount of haemoglobin in waste after washing deglycerolised RBCs. Totally 104 RBC units were frozen, reconstituted and measured. Evaluated RBCs both groups were almost statistically identical ITE: 74.01 (±CI95%: 71.97–76.04), 74.02 (±CI95%: 71.18–76.87) and 74.5 (±CI95%: 71.62–77.38), respectively, regardless of storage time after RBCs deglycerolization. The 4-percent decrease of 24-hour posttransfusion survival (%) means as well as 4-percent increase of FTW% means were statistically significant between RBCs group B and A. Haemolysis in the end of storage was below 1% at both group. From haematological and biochemical parameters haemoglobin, haematocrit, leucocytes, haemolysis, osmolality, pH, potassium, phosphorus, ATP, ammoniac and 2,3-DPG were observed. Results of these tests demonstrate good applicability frozen RBC 3 week after thawing and reconstitution in Nutricel and following storage at 2–6 °C.

• Klíčová slova
• Nutricel,
• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• konzervace krve metody   MeSH
• kryoprezervace metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• separace krevních složek metody   MeSH
• transfuze erytrocytů metody   MeSH
• vojenské lékařství MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

Metody exprese a purifikace rekombinantních proteinů umožňují produkci a detailní charakterizaci proteinů v základním výzkumu během in vitro experimentů, ale také přípravu proteinů s terapeutickým využitím. Publikace shrnuje základní postupy od přípravy expresních vektorů až po techniku afinitní purifikace. Dále pojednává o vlastnostech různých prokaryotických a eukaryotických expresních systémů a možnostech jejich využití. Molekulární klonování, které slouží k přípravě expresních vektorů pro rekombinantní proteiny, umožňuje cíleně modifikovat vlastnosti těchto proteinů tak, aby byla usnadněna jejich purifikace a také pozměněna jejich stabilita, aktivita nebo funkce. V současné době je k dispozici široká škála metodických přístupů, jež umožňují rychlou a efektivní přípravu expresních vektorů. Zvolený produkční organizmus a způsob purifikace rekombinantního proteinu určují výběr expresního vektoru. První volbou často bývá expresní systém využívající bakterii Escherichia coli, jehož přednostmi jsou zejména technická, časová i finanční nenáročnost. Tento expresní systém není příliš vhodný pro produkci komplexních savčích proteinů, pro které jsou optimální expresní systémy založené na využití eukaryotických organizmů (kvasinky, hmyzí buňky nebo savčí buňky). Kultivace hmyzích a savčích buněk je však technicky i finančně náročná. Rekombinantní proteiny jsou purifikovány nejčastěji metodou afinitní chromatografie využívající specifickou interakci peptidu nebo proteinu s afinitní matricí. Tyto peptidy či proteiny jsou fúzovány s N‑ nebo C‑koncem purifikovaného proteinu. Purifikace probíhá ve třech krocích, kdy je rekombinantní protein prostřednictvím afinitních značek specificky zachycen na matrici chromatografické kolony, dále následuje promývací krok, po kterém je uvolněn z kolony čistý protein.

Production of recombinant proteins is essential for many applications in both basic research and also in medicine, where recombinant proteins are used as pharmaceuticals. This review sum­marizes procedures involved in recombinant protein expression and purification, including molecular cloning of target genes into expression vectors, selection of the appropriate expres­sion system, and protein purification techniques. Recombinant DNA technology allows protein engineering to modify protein stability, activity and function or to facilitate protein purification by affinity tag fusions. A wide range of cloning systems enabling fast and effective design of expression vectors is currently available. A first choice of protein expression system is usually the bacteria Escherichia coli. The main advantages of this prokaryotic expression system are low cost and simplicity; on the other hand this system is often unsuitable for production of complex mam­malian proteins. Protein expression mediated by eukaryotic cells (yeast, insect and mammalian cells) usually produces properly folded and posttranslationally modified proteins. How­ever, cultivation of insect and, especially, mammalian cells is time consuming and expensive. Affinity tagged recombinant proteins are purified efficiently using affinity chromatography. An affinity tag is a protein or peptide that mediates specific binding to a chromatography column, unbound proteins are removed during a washing step and pure protein is subsequently eluted. Key words: recombinant protein – molecular cloning – purification – expression system This work was supported by the European Regional Development Fund and the State Budget of the Czech Republic (RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101) and by MH CZ – DRO (MMCI, 00209805). The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for bio­medical papers. Submitted: 22. 1. 2014 Accepted: 20. 3. 2014

• Klíčová slova
• purifikace, expresní systém, expresní vektor,
• MeSH
• chromatografie afinitní MeSH
• Escherichia coli genetika   MeSH
• eukaryotické buňky MeSH
• exprese genu * MeSH
• genetická transkripce MeSH
• genetické vektory * MeSH
• klonování DNA * MeSH
• kultivační média MeSH
• kvasinky genetika   MeSH
• prokaryotické buňky MeSH
• proteinové inženýrství MeSH
• rekombinantní proteiny * genetika   chemická syntéza   MeSH
• virové proteiny genetika   MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Minimální opracovaní ovoce a zeleniny je efektivní způsob jak zařadit ovoce a zeleninu na jídelníček konzumentů napříč populací. Výroba spočívá v omytí, odstranění nepoživatelných částí, dělení na menší dílky, stabilizaci suroviny a balení. Cílem studie bylo na základě vytvořeného dotazníku udělat průzkum trhu výrobků minimálně opracovaného ovoce a zelenin v Praze a okolí. Na základě dotazníku byly zjištěny četnost a zastoupení výrobků minimálně opracovaného ovoce a zeleniny. Mezi dále vyhodnocované parametry patřil výrobce, kategorie potravin, stav obalu a údaje na něm, složení, cena, teplota skladování, doba spotřeby po otevření, datum balení a datum spotřeby výrobků minimálně opracovaného ovoce a zeleniny.

Minimal processing is an effective way to include fruits and vegetables in diet across the population of consumers. Production steps are washing, removal of unedible parts, dividing into smaller parts, stabilization and packaging. The aim of the study was based on a questionnaire created to do the market research of minimally processed fruits and vegetables in and around Prague. The frequency and representation of minimally processed fruit and vegetables were evaluated based on survey results. The evaluated parameters were as follows: manufacturer, category of food, packaging and status data thereon, composition, price, storage temperature, time consumption after opening, packaging date and expiry date of minimally processed fruits and vegetables products.

• MeSH
• obchod MeSH
• ovoce * ekonomika   normy   zásobování a distribuce   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• skladování potravin normy   MeSH
• zelenina * ekonomika   normy   zásobování a distribuce   MeSH

• MeSH
• biologie buňky MeSH
• buňky MeSH
• molekulární biologie MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie