Rituximab je historicky první monoklonální protilátka, která byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA), v roce 1997, pro léčbu relabovaného nebo refrakterního folikulárního lymfomu. Tato chimérická monoklonální protilátka je namířena proti antigenu CD20, který se vyskytuje na B lymfocytech. Mechanismus účinku vede k dalšímu zkoumání a výsledky přispívají k rozšiřování indikací a k použití rituximabu při léčbě řady nemocí i mimo hematoonkologii. Zavedení rituximabu do praxe v monoterapii nebo v kombinaci znamenalo obrat v léčbě a změnu osudu nemocného. Výhodou je minimální toxicita a vyšší specifita účinku a tím i lepší kvalita života. Rituximab a obecně cílená léčba monoklonálními protilátkami představuje vysoce specifickou terapii, která se stala standardní součástí léčebných režimů u řady onemocnění.
Rituximab is the first historically registered monoclonal antibody approved by FDA in 1997 for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma. This chimeric monoclonal antibody is directed against the CD20 antigen that is found on B‑lymphocytes. The mechanism of its effect leads to additional research, and the results contribute to the extension of indication and its use in the treatment of number of diseases, even beyond hematooncology. Rituximab introduction as a monotherapy or combination into clinical practice lead to a turning point in the treatment and changed the fate of patients. Its minimal toxicity and higher specificity of effects, and thus better quality of life, is the advantage. Rituximab, and generally targeted treatment with monoclonal antibodies, represents highly specific treatment that became a standard part of treatment regimens in number of diseases.
Kouření a závislost na tabáku je chronické onemocnění, které patří mezi rizikové faktory pro vznik řady chorob. Kuřáci jsou ohroženou skupinou i pro vznik pooperačních komplikací a pro průběh vlastní operace. Podceňované je i pasivní kouření. Závislých na tabáku v ČR je přes 2 miliony, z toho ročně umře 18 000 lidí. Polovina kuřáků umírá o 15 let dříve, než kdyby nekouřili. Na začátku kouření dominuje sociální závislost, která se vyvíjí v psychickou závislost a později fyzickou. Přestat kouřit má význam v každém věku. Zbavit se závislost bez pomoci je velmi obtížné, proto lékaři začali zakládat specializovaná centra. Aby dostupnost pomoci kuřákům byla co nejširší, zapojili se do této aktivity i lékárníci. Vyškolení lékárníci poskytují v lékárnách odborné poradenství pro odvykající kuřáky. Zhodnotí stav kuřáka a navrhnou individuální odvykací plán včetně terapie a řešení krizových situací. Avšak jakákoliv intervence či nabídnuté edukační materiály podporující nekuřáctví mají význam.
Smoking and a tobacco addiction is a chronic disease being among the risk factors for the emergence of a range of diseases.Smokers are a threatened group even for postoperative complications and for the process of the operation itself. Passive smokingis also underestimated. There are more than 2 million people addicted to tobacco in the Czech Republic, 18 000 people out ofwhich annually die. Half of smokers die 15 years earlier than if they would not smoke. At the beginning of smoking social addictiondominates which is then being developed to psychological and later on to physical addiction. To quit smoking has significance atany age. Getting rid of addiction is very difficult without help and that is why doctors have begun setting up specialized centres.To make the assistance to smokers available as broad as possible, also pharmacists take part in this activity. Trained pharmacistsprovide professional counselling at pharmacies for giving up smoking. The pharmacists evaluate the status of the smoker andpropose an individual cessation plan including therapy and crisis management. However, any intervention or offer of educationalmaterials supporting non-smoking are significant.
- Klíčová slova
- náhradní nikotinová terapie,
- MeSH
- bupropion terapeutické užití MeSH
- farmaceutické služby MeSH
- lidé MeSH
- nikotin terapeutické užití MeSH
- odvykání kouření * MeSH
- prostředky pro ukončení závislosti na tabáku * MeSH
- systémy dodávající nikotin elektronicky MeSH
- ukončení užívání tabáku * MeSH
- vareniklin terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Rituximab je monoklonální protilátka, která byla jako první registrována k léčbě hematologických malignit. Váže se na povrch B- -lymfocytů, které mají na povrchu antigen CD20. V roce 1997 byl schválen FDA (Food and Drug Administration) k použití v léčbě pro relabovaný nebo refrakterní folikulární lymfom. Výsledky dalšího zkoumání vedly později k rozšíření indikace na oblast revmatologie a nefrologie. Zavedení do praxe přineslo obrat v léčbě a změnilo osud nemocných, zejména minimalizací toxicity a vyšší specifitou účinku. Cílená léčba monoklonálními protilátkami se dnes stala (standardní) součástí léčebných postupů u řady onemocnění.
Rituximab is the first registered monoclonal antibody in the treatment of hematologic malignancies. It binds to the surface of B-lymphocytes that have CD20 antigen on the surface. It was approved by the FDA (Food and Drug Administration) in 1997 for the treatment of relapsing or refractory follicular lymphoma. The results of further investigations extended its indication to other specialities such as rheumatology and nephrology. Its introduction in the practice represented a turning point in the treatment and changed the patients’ fate, particularly due to its minimal toxicity and higher effect specificity. Targeted monoclonal antibody therapy has now become a regular (standard) part of medical practice in a variety of diseases.
- Klíčová slova
- Rituximab (monoklonální protilátka),
- MeSH
- antigeny CD20 imunologie účinky léků MeSH
- B-lymfocyty imunologie účinky léků MeSH
- farmakoterapie kontraindikace metody využití MeSH
- folikulární lymfom farmakoterapie MeSH
- granulomatóza s polyangiitidou farmakoterapie MeSH
- hematologické nádory farmakoterapie MeSH
- krevní nemoci * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky * farmakologie terapeutické užití MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- statistika jako téma MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Rituximab je monoklonální protilátka, která byla jako první registrována k léčbě hematologických malignit. Váže se na povrch B-lymfocytů, které mají na povrchu antigen CD20. V roce 1997 byl schválen FDA (Food and Drug Administration) k použití v léčbě pro relabovaný nebo refrakterní folikulární lymfom. Výsledky dalšího zkoumání vedly později k rozšíření indikace na oblast revmatologie a nefrologie. Zavedení do praxe přineslo obrat v léčbě a změnilo osud nemocných, zejména minimalizací toxicity a vyšší specifitou účinku. Cílená léčba monoklonálními protilátkami se dnes stala (standardní) součástí léčebných postupů u řady onemocnění.
Rituximab is the first registered monoclonal antibody in the treatment of hematologic malignancies. It binds to the surface of B-lymphocytes that have CD20 antigen on the surface. It was approved by the FDA (Food and Drug Administration) in 1997 for the treatment of relapsing or refractory follicular lymphoma. The results of further investigations extended its indication to other specialities such as rheumatology and nephrology. Its introduction in the practice represented a turning point in the treatment and changed the patients’ fate, particularly due to its minimal toxicity and higher effect specificity. Targeted monoclonal antibody therapy has now become a regular (standard) part of medical practice in a variety of diseases.
- Klíčová slova
- Rituximab (monoklonální protilátka),
- MeSH
- antigeny CD20 imunologie účinky léků MeSH
- B-lymfocyty imunologie účinky léků MeSH
- farmakoterapie kontraindikace metody využití MeSH
- folikulární lymfom farmakoterapie MeSH
- granulomatóza s polyangiitidou farmakoterapie MeSH
- hematologické nádory farmakoterapie MeSH
- krevní nemoci * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky * farmakologie terapeutické užití MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- statistika jako téma MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- Bendamustin, Ibritumomab, Imatinib, Oftatumumab, Nilotinib, Tepadina thiotepa, Pomalidomid,
- MeSH
- alemtuzumab MeSH
- bortezomib MeSH
- cytostatické látky * aplikace a dávkování farmakologie klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dasatinib MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- hematologické nádory * farmakoterapie terapie MeSH
- hematologie * metody trendy MeSH
- imunomodulace účinky léků MeSH
- lenalidomid MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie metody trendy MeSH
- monoklonální protilátky farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- sloučeniny dusíkatého yperitu farmakologie terapeutické užití MeSH
- thalidomid MeSH
- thiotepa farmakologie terapeutické užití MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
Již nějaký čas v naší lékárně oficiálně funguje oddělení klinické farmacie. Vznik tohoto oddělení prosadila naše vedoucí lékárnice PharmDr. H. Rotterová, MBA. Díky jejímu zájmu o klinickou farmacii bylo umožněno, jak bylo napsáno již v některém z minulých čísel, docházet na lůžková oddělení I. interní kliniky zaměřené na léčbu hematologických malignit a věnovat se více této aktivitě. Účast na vizitách je přínosná i pro lékaře, neboť se na nás často obracejí s různými dotazy.
- MeSH
- farmaceuti využití MeSH
- lékárny organizace a řízení MeSH
- lidé MeSH
- vzdělávání pacientů jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- informační střediska dějiny trendy využití MeSH
- lidé MeSH
- otrava terapie MeSH
- šíření informací metody MeSH
- toxické účinky škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- databáze MeSH
Obor klinická farmacie je stále diskutován. Patří ale také mezi předměty, které se učí na vysoké škole farmaceutické (FaF). V dobách totality se studovaly na FaF v Hradci Králové tři obory (všeobecná farmacie 4 roky, klinická nebo technologická farmacie 5 let). Dnes je studium na dvou fakultách v Hradci Králové a Brně pětileté, kde jedním z předmětů je právě klinická farmacie.
