• MeSH
• imunogenetika dějiny   MeSH
• lidé MeSH
• testování histokompatibility dějiny   MeSH
• transplantační imunologie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• osobní vyprávění MeSH

Peptidy izolované z PBL lidské krve budou eluovány z molekul B27 pacientů s AS, dále pacientů s různými formami B27 asociovaných onemocnění a zdravých kontrol. Peptidové profily budou porovnány metodou MALDI-TOF a Edmanovou degradací (pool sequencing). PBL budou izolovány z krve nemocných s AS a zdravých jedinců. Získané peptidy budou eluovány z molekul B27 v obou vyšetřovaných skupinách. Individuální peptidy budou sekvenovány pomocí LC/MS a Q-FTMS. Zjištěné sekvence peptidů eluované z kapsy B27 molekuly u nemocných budou srovnány se sekvencemi publikovanými v v B27-peptide REGISTER (Lopez de Castro, Tissue Antigens 2004). Peptidové profily buněk ze sleziny B27 transgenních myší s ANKENT entesopatií budou porovnány s kontrolními profily. Výsledky budousrovnány s údaji získanými u pacientů s AS.; PBL will be isolated from human blood and peptides will be eluted from B27 molecules of AS patients and healthy control. The peptide profiles will be compared by MALDI-TOF and Edman degradation for pool sequencing. PBL will be isolated from human blood and peptides will be eluted from B27 molecules of AS patients and healthy control.Individual peptides will be sequenced by LC/MS and Q-FTMS. Pools of PBL obtained from several AS diseased and healthy individuals will be tested to examine which individualpeptide appears as different,and thus exert a strong representation. Method used for the analysis of individual peptides will be MALDI-TOF. Peptide profiles will be examined from spleen cells of B27 transgenic mice with the ANKENT enthesopathy disease and healthy controls. The overall results will be compared with those obtained from AS patients.

• MeSH
• ankylózující spondylitida prevence a kontrola   terapie   MeSH
• autoimunita MeSH
• HLA antigeny analýza   MeSH
• HLA-B27 antigen analýza   MeSH
• peptidy analýza   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• biologie
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder caused by clonal proliferation of primitive hematopoietic stem cell. The median age at diagnosis is 55 to 60 years with less than 10% of patients younger 20 years. Incidence of CML in children in the Czech Republic is 0.106 cases/100 thousands per year. Here we report outcome of 38 pediatric patients (median age 12.5 years; range 1.8 - 17.3) with Ph-positive CML diagnosed between years 1989 to 2006. Primarily chronic phase of the disease was diagnosed in 32 (84%) patients. 32 (84.2%) patients underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with the median age at transplantation of 14.9 years (range 6.9 - 20.5 years). Out of transplanted patients 16 (50%) obtained graft from unrelated donor, 13 (41%) from matched sibling donor, 2 from haploidentical family donor and autologous transplantation has been performed in one case. 6 patients were not transplanted, 4 of them died (median 1.2 years from diagnosis), 2 are alive 0.6 and 17.8 years from the diagnosis. Overall survival (OS) in 25 patients after HSCT at our department during the whole period is 66.7% with 15/16 being in stable continuous molecular-genetic remission (94%). During the period of time results of transplantations have been significantly improved (p=0.0071). OS after HSCT until year 1997 is 25% while from year 1998 until now is 87.5%. All centers OS of patients after HSCT is 71%. Results of HSCT in children with CML obtained from the year 1998 at our center are fully comparable with results achieved in large and experienced centers. HSCT remains the only proven and effective method for the treatment of CML. Clinical studies assessing the role of tyrosine kinase inhibitors in children instead of early HSCT should be planned carefully in order to avoid sub-optimal outcomes.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chronická myeloidní leukemie mortalita   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• nemoc štěpu proti hostiteli mortalita   MeSH
• piperaziny terapeutické užití   MeSH
• prognóza MeSH
• pyrimidiny terapeutické užití   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Peptides eluted from peripheral blood cells of HLA-B*2705 healthy donor were analyzed by LC MALDI MS/MS and LC ESI FTMS techniques. The sequences of 92 peptide ligands identified from one healthy blood donor by LC MALDI-TOF MS/MS were compared with those previously published from in vitro long-term cell cultures available in SYFPEITHI database and splenocytes. It was found that 18 sequences confirmed within 1ppm mass error by LC ESI FTMS were already described and 3 of them matched with those previously reported from HLA-B*2705 splenocytes. Another 38 sequences validated within the same mass error were not found in SYFPEITHI database and are identified here for the first time. Finally, 36 sequences (5 sequences already published in SYFPEITHI database) were evaluated by LC MALDI-TOF MS/MS but no matches in the list of monoisotopic masses obtained from LC ESI FTMS were found.

• MeSH
• alkoholoxidoreduktasy MeSH
• ankylózující spondylitida genetika   metabolismus   MeSH
• autoimunita genetika   MeSH
• databáze proteinů MeSH
• dospělí MeSH
• endopeptidasy metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• histony genetika   metabolismus   MeSH
• HLA-B27 antigen analýza   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
• interakční proteinové domény a motivy MeSH
• krevní buňky imunologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• peptidové mapování MeSH
• peptidy analýza   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• proteiny tepelného šoku HSC70 genetika   imunologie   krev   MeSH
• proteiny vázající GTP - alfa-podjednotky Gs genetika   imunologie   krev   MeSH
• sekvenční seřazení MeSH
• software MeSH
• spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

HLA-B27 is a relative risk factor for ankylosing spondylitis (AS) and is present in about 10% in European populations but in 95% of AS patients. Various data suggest that the HLA-B27 molecule itself could be the strongest risk factor, but there is no explanation for this association. To define differential antigen presenting features of HLA-B27 in healthy individuals and AS patients, a question that cannot be addressed by biochemical studies on cell lines, the HLA-B27 protein was purified from peripheral blood lymphocytes of AS patients and healthy controls and pool sequencing of the bound peptides was performed. Results show that peptides are rich in proline (Pro) and the content of arginine (Arg) is much lower in comparison with sequences listed in the register of peptides eluted from cell cultures. Statistically significant differences were detected in frequencies of a subset of amino acids, predominantly at positions in the middle of the peptides. The frequency of Glu was increased and Gln was decreased in peptides from AS patients. Detailed analysis of purity of the immunoisolated HLA molecules excluded that the peptides might originate from any co-purified HLA molecules other than B27. We conclude that statistically significant increase in the Glu/Gln ratio of peptides from AS patients, consistent with increased deamidation in vivo, may account for differential antigenicity of HLA-B27 in patients. Source protein(s) of deamidated peptides remain unknown.

• MeSH
• ankylózující spondylitida genetika   MeSH
• arginin genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• glutamin genetika   MeSH
• HLA-B27 antigen genetika   chemie   MeSH
• kyselina glutamová genetika   MeSH
• lidé MeSH
• peptidové fragmenty genetika   chemie   genetika   MeSH
• prolin genetika   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• sekvenční analýza proteinů MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• autologní transplantace MeSH
• dárci tkání MeSH
• homologní transplantace MeSH
• lidé MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• výběr pacientů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

Poslední indikační doporučení k transplantacím krvetvorných buněk byla vydána Českou hematologickou a Českou onkologickou společností ČLS JEP v roce 1997. S ohledem na vědecký i technický rozvoj v této oblasti byla v zastoupení obou odborných společností autory připravena aktualizovaná verze původního sdělení. V článku uvedená doporučení vychází především ze současné praxe evropských transplantačních center a z dosud publikovaných doporučení Evropské skupiny pro transplantace krve a kostní dřeně (EBMT). cílem práce je poskytnout především pracovištím, která transplantace neprovádějí, návod k jejich správné a včasné indi¬kaci v současné době.

The last recommendations for indications of haematopoietic cells transplantation were published by the Czech Society of Haematology and Czech Society of Onco¬logy of the J. E. Purkyně Medical Association in the year 1997. Regarding the rapid scientific and technical development on this field an up-to-dated version of the previous report has been prepared by authors on behalf of both professional societies. Recommendations introduced in this article arise particularly from the cur-rent practise of European transplant centres and from recommendations published by the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) until now. The aim of this report is to bring first of all to hospitals not involved directly into the haematopoietic cell transplantations a guide to their correct and well-timed indication at present.

• MeSH
• autologní transplantace metody   MeSH
• cílené dárcovství tkání zákonodárství a právo   MeSH
• dítě MeSH
• homologní transplantace metody   MeSH
• krevní nemoci terapie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom klasifikace   terapie   MeSH
• metabolické nemoci klasifikace   terapie   MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

Poslední indikační doporučení k transplantacím krvetvorných buněk byla vydána Českou hematologickou a Českou onkologickou společností ČLS JEP v roce 1997. S ohledem na vědecký i technický rozvoj v této oblasti byla v zastoupení obou odborných společností autory připravena aktualizovaná verze původního sdělení. V článku uvedená doporučení vychází především ze současné praxe evropských transplantačních center a z dosud publikovaných doporučení Evropské skupiny pro transplantace krve a kostní dřeně (EBMT). Cílem práce je poskytnout především pracovištím, která transplantace neprovádějí, návod k jejich správné a včasné indikaci v současné době.

The last recommendations for indications of haematopoietic cells transplantations were published by the Czech Society of Hematology and Czech Society of Oncology of the J. E. Purkyně Medical Association in the year 1997. Regarding the rapid scientific and technical development on this field an up-to-dated version of the previous report has been prepared by authors on behalf of both professional societies. Recommendations introduced in this article arise particularly from the current practise of European transplant centers and from recommendations published by the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) until now. The aim of this report is to bring first of all to hospitals not involved directly into the haematopoietic cell transplantations a guide to their correct and well-timed indication at present.

• MeSH
• autologní transplantace metody   normy   MeSH
• hematologické nádory klasifikace   terapie   MeSH
• homologní transplantace metody   normy   MeSH
• lidé MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk normy   využití   MeSH
• žijící dárci klasifikace   zákonodárství a právo   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH