• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Spontaneous regression of tumours is a fascinating phenomenon rarely observed in oncological patients. We used a Lewis rat sarcoma model in which subcutaneous tumours developed after inoculation of the R5-28/clone C4 cells. Rats with tumour progression showed splenomegaly and anaemia. Tumour growth was associated with leucocytosis, granulocytosis, decrease in lymphocyte and CD161(+) population in peripheral blood and increase in serum MCP1 concentration. Animals with spontaneous regression of tumours initially showed an increase in white blood cells number and proportion of granulocytes. Between the 42nd and 49th day, however, values of these parameters dropped in correlation with reduction of tumour size. In spontaneously regressed tumours, vascularization was higher and on the contrary, progressive tumours had more necrotic areas with a high number of infiltrating granulocytes. In conclusion, progression and spontaneous regression of tumours in the Lewis rat sarcoma model is associated with distinct changes in populations of blood cells and immune cells which participate in these completely different processes of tumourigenesis.

• MeSH
• buňky NK metabolismus   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• potkani inbrední LEW MeSH
• progrese nemoci MeSH
• sarkom genetika   metabolismus   patologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• albuminy analýza   normy   MeSH
• biologické markery * analýza   krev   moč   MeSH
• chronické selhání ledvin * diagnóza   klasifikace   MeSH
• cystatin C analýza   krev   normy   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• hodnoty glomerulární filtrace MeSH
• klinické chemické testy MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   normy   přístrojové vybavení   MeSH
• kojenec MeSH
• kreatinin analýza   krev   moč   normy   MeSH
• lidé MeSH
• odběr biologického vzorku MeSH
• prognóza MeSH
• proteinurie MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• referenční standardy MeSH
• senioři MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

Jak financovat nákup bytu, auta, dovolené snů? Je na koupi bytu lepší hypotéka, nebo úvěr ze stavebního spoření? Je k pořízení auta lepší leasing, anebo spotřebitelský úvěr? Jak postupovat, když nutně potřebujete peníze? Odpovědi naleznete v knížce, která by neměla chybět ve vaší knihovně! Praktický průvodce světem úvěrů a půjček, který vám pomůže zorientovat se v nabídce bank a úvěrových společností a vzít si takovou půjčku, která přispěje ke splnění vašich snů. Kniha je doplněna o případové studie a neocenitelné informace ze života.

Tato publikace je vhodná pro všechny, kteří se aktivně zajímají o svůj důchod. Strávit podzim života lze několika způsoby. Jedním z nich je i důstojný a trvale udržitelný životní standard, na který jste byli zvyklí během vašeho pracovního života. Publikace si klade za hlavní cíl seznámit širokou čtenářskou obec s tím, jak bude vypadat budoucnost za jedno, dvě a tři desetiletí. Především se snaží vyvrátit rozšířený mýtus o tom, jak se stát o všechny své občany ve stáří postará. Ani hojně citovaná důchodová reforma nás neochrání od přirozené starosti o své peníze a budoucnost. Naopak zapojením se do této "reformy", zejména pak do druhého pilíře, činíme nevratný krok a stáváme se zcela zbytečně příliš závislými na státu. Najít pomyslnou rovnováhu na cestě za lepším životem v důchodu není snadné. Kniha by měla pomoci zorientovat se v tématu a vyřešit základní otázky, které se peněz a stáří týkají. Přidanou hodnotou jsou pak případové studie lidí v jednotlivých fázích života.

Kniha "Spořit nebo investovat?" je vhodná pro všechny, kteří se chtějí zorientovat v nabídce spořicích a investičních produktů a sestavit si vlastní finanční portfolio bez pomoci finančních poradců. Ve čtivé podobě jsou popsány informace o běžně dostupných spořicích a investičních produktech, které si můžete sjednat na pobočkách bank, družstevních záložen nebo pojišťoven. Ty jsou navíc doplněny řadou ilustrativních příkladů. Čtenář se tak dozví, kdy je lepší "pouze" spořit a kdy naopak investovat. Nechybí názorné ukázky a popsání silných a slabých stránek jednotlivých finančních produktů. Kniha by měla sloužit každému, kdo potřebuje základní výklad k jednotlivým finančním produktům a souvislostem mezi nimi. Po přečtení získáte hlubší pohled do osobních a rodinných financí. Kniha je skvělým výukovým materiálem pro širokou čtenářskou obec.

• MeSH
• exprese genu MeSH
• Hodgkinova nemoc diagnóza   genetika   MeSH
• leukemie diagnóza   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom diagnóza   genetika   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Longitudinal monitoring and quantification of molecular in NHLs is proposed for the monitoring of disease course,treatment outcome and for an early prediction of relapses.

Dlouhodobého monitorování a kvantifikace molekulárních marketů NHL by mělo být užito ke sledování průběhu choroby, dopadu léčby a ke včasné predikci relapsů.

• MeSH
• nádorové biomarkery diagnostické užití   MeSH
• nehodgkinský lymfom genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce využití   metody   MeSH
• reziduální nádor diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• chemie, klinická chemie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Východisko. Morfologická a imunofenotypizační vyšetření u B nehodgkinských maligních lymfomů (B-NHL) jsou v některých případech (15 %) nedostačující k detekci neoplastické populace. Cílem práce bylo využít abnor- málních změn v genomu NHL a detekovat malignitu na molekulární úrovni pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR). Metody a výsledky. Bylo vyšetřeno 90 pacientů (48 mužů, věkové rozmezí 18 - 76 roků, průměrný věk 53 let, a 42 žen, věkové rozmezí 20 - 86 roků, průměrný věk 54 let) s různým typem onemocnění B-NHL na přítomnost klonálního přeskupení (restrukturace) genu pro těžký řetězec imunoglobulinů (gen IgH) a 32 pacientů (12 mužů, věkové rozmezí 45 - 69 roků, průměrný věk 52 let, a 20 žen, věkové rozmezí 29 - 85 roků, průměrný věk 53 let) s diagnózou centrocyto-centroblastický lymfom (CCCB) na translokaci t(14,18) z DNA izolované z lymfatických uzlin, kostní dřeně a periferní krve. Translokace (14,18) byla nalezena u 38 % vyšetřovaných lymfatických uzlin, 36 % kostní dřeně a u 50 % periferní krve. IgH PCR pozitivita závisela na typu analyzovaného lymfomu. Zatímco u nízkomaligních onemocnění byla klonální restrukturace zjištěna u všech vyšetřovaných, u vyššího stupně malig- nity byla o třetinu nižší (62 %). U folikulárních lymfomů pozitivita IgH PCR závisela na zdroji DNA. V kostní dřeni bez leukemizace byla pozitivita zjištěna u 50 % vyšetřovaných, v kostní dřeni s leukemizací pak u 64 %. V periferní krvi s infiltrací kostní dřeně bez leukemizace bylo nalezeno 71 % a v případě, kdy byla periferní krev a kostní dřeň bez morfologických změn, 64 % pozitivních případů. Společným použitím IgH PCR a t(14,18) PCR jsme detekovali neoplastickou populaci u 81 % nemocných s folikulárním lymfomem. Závěry. Detekce klonálního přeskupení IgH genu a t(14,18) pomocí PCR jsou vhodnou doplňující metodikou pro stanovení maligních populací lymfocytů u B-NHL, obzvláště v případech, kdy morfologická a imunofenotypizační kritéria nepřináší jednoznačný výsledek.

Background. Morphology and immunological marker analysis are insufficient to detect neoplastic population in some cases (15%) of non-Hodgkin´s lymphomas (B-NHL). Aim of the study was to detect malignancy at molecular level using polymerase chain reaction. Methods and Results. We examined a diverse set of B-NHL (90 patients - 48 men, range 18 - 76 years, mean age 53 years and 42 women, range 20 - 86 years, mean age 54 years) to detect immunoglobulin heavy chain (IgH) rearrangement. 32 patients with centroblastic-centrocytic lymphomas (12 men, range 45 - 64 years, mean age 52 years and 20 women, range 29 - 85 years, mean age 53 years) were also studied for translocation (14,18). DNA was isolated from lymphatic nodes, bone marrows and peripheral blood. Translocation (14,18) was founded in 38 % lymphatic nodes, 36 % bone marrows and in 50 % of peripheral blood. The detection rate of IgH PCR varried according to the morphologic type of the analyzed lymphoma specimen. A high detection rate (100%) was observed in low-grade lymphoma, while in high-grade lymphoma was in 62 %. In bone marrows samples from follicular lymphomas, IgH PCR positivity was observed in 50 % cases without leukaemic blood picture and in 64 % cases with lymphoma cells in peripheral blood picture. In peripheral blood with bone marrow infiltration, but without the presence of lymphoma cells (morphological assessment) we observed 71 % IgH PCR positive samples. In case, when bone marrow and peripheral blood were morphologic negative, we identified 64 % positive cases. Using t(14,18) and IgH PCR we detected neoplastic population in 81 % follicular lymphomas. Conclusions. IgH PCR and t(14,18) PCR are convenient additional technology for detection of neoplastic lymphocytes in B-NHL, particularly when morphology and immunological marker analysis are insufficient.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• lidé MeSH
• nehodgkinský lymfom diagnóza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• translokace genetická MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cílem studie bylo zavedení detekce bodové mutace na 12. kodonu prvního exonu Ki-ras genu u nemocných s adenokarcinomem pankreatu použitím tří modifikací polymerázové řetězové reakce a následným restrikčním štěpením (PCR-RFLP) naamplifikovaných produktů. K detekci byly využity tři dvojice primerů generujících artefaciální místo pro restrikční enzymy s pouze jednou alelickou formou. Použitím dvoustupňové PCR-RFLP a dvou modifikací jednostupňové PCRRFLP bylo vyšetřeno 12 DNA vyizolovaných ze solidních tumorů (5), pankreatických sekretů (6) a z lymfocytů periferní krve (1) u pacienta s generalizováným stadiem onemocnění. Studie podává srovnání použitých metod k detekci mutace na Ki-ras genu a kloní se k závěru, že dvoustupňová PCR-RFLP analýza vzhledem ke své citlivosti je vhodnou metodou pro detekci bodových mutací bez použití oligonukleotidových hybridizací a sekvenace DNA.

Present study was undertaken to detect Ki-ras point mutation at codon 12 in pancreatic adenocarcinomas (CaP) using the polymerase chain reaction-restriction fi"agment lengths polymorphism (PCR-RFLP). Three modifications of PCR-RFLP were performed with a mismatched primers creating a recognition site with only one allelic form (wild or mutated). Using two-step PCR-RFLP and two modifications of one-step PCR-RFLP we examined 5 resected adenocarcinomas of pancreas, 6 pancreatic juices and one DNA sample from peripheral blood of patient with generalized stadium of CaP. We compare all techniques and conclude, that the very sensitive two step PCR-RFLP is a suitable method for detection point mutations and eliminates the need for either oligonucleotide hybridization or DNA sequencing.

• MeSH
• adenokarcinom diagnóza   MeSH
• bodová mutace MeSH
• DNA analýza   MeSH
• geny ras MeSH
• lidé MeSH
• nádory slinivky břišní diagnóza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH