Arthrospira platensis, a blue-green alga, is a popular nutraceutical substance having potent antioxidant properties with potential anti-carcinogenic activities. The aim of our study was to assess the possible anti-angiogenic effects of A platensis in an experimental model of pancreatic cancer. The effects of an A platensis extract were investigated on human pancreatic cancer cells (PA-TU-8902) and immortalized endothelial-like cells (Ea.hy926). PA-TU-8902 pancreatic tumours xenografted to athymic mice were also examined. In vitro migration and invasiveness assays were performed on the tested cells. Multiple angiogenic factors and signalling pathways were analysed in the epithelial, endothelial and cancer cells, and tumour tissue. The A platensis extract exerted inhibitory effects on both migration and invasion of pancreatic cancer as well as endothelial-like cells. Tumours of mice treated with A platensis exhibited much lesser degrees of vascularization as measured by CD31 immunostaining (P = .004). Surprisingly, the VEGF-A mRNA and protein expressions were up-regulated in pancreatic cancer cells. A platensis inhibited ERK activation upstream of Raf and suppressed the expression of ERK-regulated proteins. Treatment of pancreatic cancer with A platensis was associated with suppressive effects on migration and invasiveness with various anti-angiogenic features, which might account for the anticancer effects of this blue-green alga.
- MeSH
- antioxidancia farmakologie MeSH
- antitumorózní látky farmakologie MeSH
- endoteliální buňky účinky léků MeSH
- inhibitory angiogeneze farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- myši nahé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory slinivky břišní farmakoterapie MeSH
- patologická angiogeneze farmakoterapie MeSH
- pohyb buněk účinky léků MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- Spirulina chemie MeSH
- upregulace účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Typ studie: Systematický přehledový článek. Název a sídlo pracoviště: Oddělení klinické biochemie, Fakultní nemocnice Olomouc; Porodnickogynekologická klinika, Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci, Fakultní nemocnice Olomouc; Ústav pro péči o matku a dítě a 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha; G-CENTRUM Olomouc, Olomouc; Genetika Plzeň, Plzeň. Metodika, výsledky: Preeklampsie (Preeclampsia, PE) je závažné multiorgánové onemocnění komplikující těhotenství. Je celosvětově hlavní příčinou mateřské a perinatální mortality a morbidity. Z provedených studií vyplynulo, že u těhotných žen se zvýšeným rizikem je možná prevence rozvoje závažných forem onemocnění včasným zahájením léčby kyselinou acetylsalicylovou. Aby byla prevence účinná, měla by být riziková skupina těhotných žen identifikována v 11.–13. gestačním týdnu. Jediná, v mnoha studiích validovaná metodika pro provádění screeningu PE s dostatečnou diagnostickou účinností v I. trimestru těhotenství je dána The Fetal Medicine Foundation (FMF) a byla přijata a publikována v novém doporučení The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO). Závěr: Tento článek shrnuje nejnovější poznatky a postupy pro provádění screeningu preeklampsie v rámci kombinovaného screeningu v I. trimestru těhotenství a způsob prevence rozvoje závažných forem PE podáváním nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové.
Design: Review article. Setting: Department of Clinical Biochemistry, University Hospital Olomouc; Department of Obstetrics and Gynecology, Palacky University Olomouc, Faculty of Medicine and Dentistry, University Hospital Olomouc; The Institute for the Care of Mother and Child and 3rd Faculty of Medicine Charles University, Prague; G-CENTRUM Olomouc, Olomouc; Genetika Plzeň, Pilsen. Methods, results: Preeclampsia (PE) is a multisystem disorder complicating pregnancy. It is the leading cause of maternal and perinatal mortality and morbidity worldwide. Recent studies have shown that high-risk pregnant women may benefit from low-dose acetylsalicylic acid early therapy in prevention of the development of severe forms of the disease. The risk group of pregnant women should be identified in 11–13 gestational week for effective prevention. The only procedure validated in many studies for performing PE screening with sufficient diagnostic accuracy in the first trimester of pregnancy is given by The Fetal Medicine Foundation (FMF) and has been adopted and published in a new recommendation by The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO). Conclusion: This article summarizes the recent findings and recommendation for performing screening of preeclampsia in 1st trimester of pregnancy and how to prevent the development of severe forms of PE by low-dose acetylsalicylic acid therapy.
- Klíčová slova
- pulzatilní index v děložních tepnách,
- MeSH
- arteriální tlak MeSH
- Aspirin terapeutické užití MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- lidé MeSH
- náklady na zdravotní péči MeSH
- placentární růstový faktor MeSH
- preeklampsie * diagnóza prevence a kontrola MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Nutritional factors which exhibit antioxidant properties, such as those contained in green plants, may be protective against cancer. Chlorophyll and other tetrapyrrolic compounds which are structurally related to heme and bilirubin (a bile pigment with antioxidant activity) are among those molecules which are purportedly responsible for these effects. Therefore, the aim of our study was to assess both the antiproliferative and antioxidative effects of chlorophylls (chlorophyll a/b, chlorophyllin, and pheophytin a) in experimental pancreatic cancer. Chlorophylls have been shown to produce antiproliferative effects in pancreatic cancer cell lines (PaTu-8902, MiaPaCa-2, and BxPC-3) in a dose-dependent manner (10-125 μmol/L). Chlorophylls also have been observed to inhibit heme oxygenase (HMOX) mRNA expression and HMOX enzymatic activity, substantially affecting the redox environment of pancreatic cancer cells, including the production of mitochondrial/whole-cell reactive oxygen species, and alter the ratio of reduced-to-oxidized glutathione. Importantly, chlorophyll-mediated suppression of pancreatic cancer cell viability has been replicated in in vivo experiments, where the administration of chlorophyll a resulted in the significant reduction of pancreatic tumor size in xenotransplanted nude mice. In conclusion, this data suggests that chlorophyll-mediated changes on the redox status of pancreatic cancer cells might be responsible for their antiproliferative and anticancer effects and thus contribute to the decreased incidence of cancer among individuals who consume green vegetables.
- MeSH
- antioxidancia metabolismus MeSH
- antitumorózní látky farmakologie MeSH
- chlorofyl farmakologie MeSH
- extracelulárním signálem regulované MAP kinasy metabolismus MeSH
- feofytiny metabolismus MeSH
- glutathion metabolismus MeSH
- glutathiondisulfid metabolismus MeSH
- hemová oxygenasa (decyklizující) metabolismus MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- lidé MeSH
- mitochondrie účinky léků metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory slinivky břišní metabolismus MeSH
- oxidace-redukce účinky léků MeSH
- peroxid vodíku metabolismus MeSH
- superoxidy metabolismus MeSH
- Synechocystis chemie MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Background: Interstitial microdeletion 14q22q23 is a rare chromosomal syndrome associated with variable defects: microphthalmia/anophthalmia, pituitary anomalies, polydactyly/syndactyly of hands and feet, micrognathia/retrognathia. The reports of the microdeletion 14q22q23 detected in the prenatal stages are limited and the range of clinical features reveals a quite high variability. Case presentation: We report a detection of the microdeletion 14q22.1q23.1 spanning 7,7 Mb and involving the genesBMP4andOTX2in the foetus by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and verified by microarray subsequently. The pregnancy was referred to the genetic counselling for abnormal facial profile observed in the first trimester ultrasound scan and micrognathia (suspicion of Pierre Robin sequence), hypoplasia nasal bone and polydactyly in the second trimester ultrasound scan. The pregnancy was terminated on request of the parents. Conclusion: An abnormal facial profile detected on prenatal scan can provide a clue to the presence of rare chromosomal abnormalities in the first trimester of pregnancy despite the normal result of the first trimester screening test. The patients should be provided with genetic counselling. Usage of quick and sensitive methods (MLPA, microarray) is preferable for discovering a causal aberration because some of the CNVs cannot be detected with conventional karyotyping in these cases.To the best of our knowledge, this is the earliest detection of this microdeletion (occurred de novo), the first case detected by MLPA and confirmed by microarray. Literature review of the genotype-phenotype correlation in similar reports leads us to the conclusion that dosage imbalance of the chromosomal segment 14q22q23 (especially haploinsuffiency of the genesBMP4andOTX2) contributes significantly to orofacial abnormalities. Association of the region with the Pierre Robin sequence appears to be plausible.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
x
x
- MeSH
- dvojčata dizygotní MeSH
- dvojčata monozygotní MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- komplikace těhotenství epidemiologie etiologie MeSH
- lidé MeSH
- rizikové těhotenství MeSH
- těhotenství mnohočetné * MeSH
- těhotenství s dvojčaty MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- Guna-Matrix, Guna-Awareness,
- MeSH
- dítě MeSH
- fobie farmakoterapie MeSH
- komplementární terapie * MeSH
- lidé MeSH
- úzkost * farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- Citomix, Guna-Lympho, Guna-Matrix, Guna-Dermo,
- MeSH
- komplementární terapie * MeSH
- lidé MeSH
- otitida * farmakoterapie MeSH
- pityriasis lichenoides farmakoterapie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- biologické markery MeSH
- genetické testování * metody MeSH
- lidé MeSH
- prenatální diagnóza metody MeSH
- těhotenství MeSH
- ultrasonografie prenatální * metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cíl studie: Zjistit incidenci spontánní antepartální RhD aloimunizace u RhD negativních těhotných žen s RhD pozitivním plodem. Typ studie: Původní práce. Název a sídlo pracoviště: Porodnicko-gynekologická klinika FN Olomouc. Metodika: Celkem bylo vyšetřeno 906 RhD negativních žen s RhD pozitivním plodem a bez přítomnosti aloprotilátek anti-D na začátku těhotenství. Vždy se jednalo o jednočetné těhotenství, RhD krevní skupina ženy byla stanovena v I. trimestru těhotenství, RhD skupina plodu byla určena po porodu. Screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek byl všem ženám proveden v I. trimestru těhotenství, ve 28.–32. týdnu těhotenství a bezprostředně před porodem ve 38.–42. týdnu. Pokud byly u těhotné ženy před porodem diagnostikovány aloprotilátky anti-D, byl vždy proveden screening protilátek i následně za šest měsíců po porodu. Screening protilátek byl proveden v nepřímém antiglobulinovém (LISS/NAT) a enzymovém (papain) testu s jejich následnou identifikací pomocí panelu typových erytrocytů metodou sloupcové aglutinace Dia-Med. Po porodu byl u všech RhD negativních žen stanoven objem fetomaternální hemoragie a byla provedena prevence RhD aloimunizace podáním potřebné dávky IgG anti-D, antepartálně nebyl IgG anti-D žádné ženě podán. Výsledky: Při kontrolním screeningu nepravidelných antierytrocytárních protilátek ve 28.–32. týdnu těhotenství byly aloprotilátky anti-D diagnostikovány u 0,2 % žen (2/906), bezprostředně před porodem ve 38.–42. týdnu těhotenství byly diagnostikovány aloprotilátky anti-D u 2,3 % žen (21/906) a opakovaně i za šest měsíců po porodu (21/157). U 82,7 % žen (749/906) však nebylo vyšetření za šest měsíců po porodu provedeno, a nelze u nich tudíž spolehlivě vyloučit spontánní antepartální RhD aloimunizaci, která nemusela být v termínu porodu ještě diagnostikovatelná. Při nepřítomnosti aloprotilátek anti-D před porodem byl všem ženám po porodu podán IgG anti-D v dávce minimálně 125 μg intramuskulárně. Závěr: U RhD negativních žen s RhD pozitivním plodem byla incidence spontánní antepartální RhD aloimunizace minimálně 2,3 %. Většině případů lze teoreticky zabránit preventivním podáním IgG anti-D v dávce 250 μg intramuskulárně všem RhD negativním ženám ve 28. týdnu těhotenství.
Aim of the study: Assess the incidence of spontaneous antepartal RhD alloimmunization in RhD negative pregnant women with an RhD positive fetus. Design: Clinical study. Setting: Department of Obstetrics and Gynecology, Medical School and University Hospital Olomouc. Methods: A total of 906 RhD negative women with an RhD positive fetus and without the presence of anti-Dalloantibodies at the beginning of pregnancy were examined. Always it was a singleton pregnancy, RhD blood group of the pregnant women was assessed in the 1st trimester of pregnancy, RhD status of the fetus was determined after delivery. Screening for irregular antierythrocyte antibodies was performed in all women in the 1st trimester of pregnancy, at 28–32 weeks gestation and immediately prior to delivery at 38–42 weeks gestation. Screening for irregular antierythrocyte antibodies was performed also at 6 months following delivery in all cases of positive antibodies before delivery. Antibody screening was performed using the indirect antiglobulin (LISS/NAT) and enzyme (papain) test with their subsequent identification using a panel of reference erythrocytes by column agglutination method Dia-Med. After delivery, the volume of fetomaternal hemorrhage was assesed in all RhD negative women and RhD alloimmunization prophylaxis was performed by administering the necessary IgG anti-D dose; none of the women were administered IgG anti-D antepartally. Results: During screening for irregular antierythrocyte antibodies at 28–32 weeks gestation, anti-D alloantibodies were diagnosed in 0.2% of the women (2/906); immediately prior to the delivery at 38-42 weeks gestation, anti-D alloantibodies were diagnosed in 2.3% of the women (21/906) and repeatedly even at 6 months following delivery (21/157). In 82.7% of the women (749/906), examination at 6 months following delivery was not performed, therefore in these women spontaneous antepartal RhD alloimmunization cannot reliably be ruled out. Alloimmunization may not be diagnosed yet at term of delivery. If anti-D alloantibodies were not present prior to the delivery, these women were all administered IgG anti-D in a dose of at least 125 μg after delivery. Conclusion: In RhD negative women with an RhD positive fetus, the incidence of spontaneous antepartal RhD alloimmunization was at least 2.3%. Most cases may theoretically be prevented by prophylactic administration of 250 μg of IgG anti-D to all RhD negative women at 28 weeks gestation.
- MeSH
- aglutinační testy MeSH
- fetomaternální transfuze MeSH
- hematologické komplikace těhotenství prevence a kontrola MeSH
- incidence MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- lidé MeSH
- plod imunologie MeSH
- plošný screening MeSH
- první trimestr těhotenství MeSH
- reakce antigenu s protilátkou MeSH
- Rh izoimunizace * diagnóza prevence a kontrola MeSH
- Rho(D) imunoglobulin terapeutické užití MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
