V České republice je omezený přístup sester k postkvalifikačnímu vzdělávání v oblasti urologie ve srovnání s některými zahraničními zeměmi. Tyto země umožňují sestrám poskytovat rozsáhlou péči, včetně předepisování léků, což v České republice není obvyklé. Studie zdůrazňují, že rozšíření kompetencí sester v urologii přináší zlepšení klinických výsledků a efektivnější poskytování služeb. Překážky však zahrnují nejednotnost v označení rolí sester a absenci regulačního orgánu v České republice. Podpora ze strany zdravotnického týmu a profesních organizací je klíčová pro úspěch rozvoje této oblasti.
In the Czech Republic, nurses have limited access to post-qualification training in urology compared to some foreign countries. These countries allow nurses to provide extensive care, including prescribing medications, which is not common in the Czech Republic. Studies highlight that expanding nurses' competencies in urology results in improved clinical outcomes and more efficient service delivery. However, barriers include inconsistency in the nurse role designation and the absence of a regulatory body in the Czech Republic. Support from the health care team and professional organizations is critical to the success of the development of this field.
Při edukaci a informování pacientů je třeba myslet na srozumitelnost předávaných informací se zřetelem na to, že velká část populace má nízkou zdravotní gramotnost a může pro ně být obtížné odbornějším informacím porozumět. Evropská urologická společnost (EAU) vytváří internetové stránky s věcně správnými a zároveň srozumitelnými informacemi, které se v současné době stávají dostupnými i pro české pacienty. Možnosti jejich využití jsou velmi široké a nabízí českým zdravotníkům a pacientům velmi účinný nástroj pro zlepšení informovanosti, a tím i průběhu léčby.
When educating and informing patients, it is necessary to think about the clarity of the given information, taking into account that a large part of population has low health literacy and it may be difficult to understand more specialized information. European Association of Urology (EAU) is creating a website with factually correct and well understandable information, which is currently becoming available also to Czech patients. The possibilities for their use are very wide and offer Czech health professionals and patients a very effective tool for improving information and thus the course of treatment.
Partially unfolded alpha-lactalbumin forms the oleic acid complex HAMLET, with potent tumoricidal activity. Here we define a peptide-based molecular approach for targeting and killing tumor cells, and evidence of its clinical potential (ClinicalTrials.gov NCT03560479). A 39-residue alpha-helical peptide from alpha-lactalbumin is shown to gain lethality for tumor cells by forming oleic acid complexes (alpha1-oleate). Nuclear magnetic resonance measurements and computational simulations reveal a lipid core surrounded by conformationally fluid, alpha-helical peptide motifs. In a single center, placebo controlled, double blinded Phase I/II interventional clinical trial of non-muscle invasive bladder cancer, all primary end points of safety and efficacy of alpha1-oleate treatment are reached, as evaluated in an interim analysis. Intra-vesical instillations of alpha1-oleate triggers massive shedding of tumor cells and the tumor size is reduced but no drug-related side effects are detected (primary endpoints). Shed cells contain alpha1-oleate, treated tumors show evidence of apoptosis and the expression of cancer-related genes is inhibited (secondary endpoints). The results are especially encouraging for bladder cancer, where therapeutic failures and high recurrence rates create a great, unmet medical need.
- MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- endocytóza účinky léků MeSH
- konformace proteinů MeSH
- kyseliny olejové chemie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory močového měchýře farmakoterapie genetika patologie MeSH
- peptidy chemie farmakologie terapeutické užití MeSH
- placebo MeSH
- protonová magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- regulace genové exprese u nádorů účinky léků MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- stanovení cílového parametru MeSH
- termodynamika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze I MeSH
- klinické zkoušky, fáze II MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
Přehled možností využití a některé problémy SEMG v diagnostice. Uvedeny výsledky vlastního pozorování a zkušenosti s využitím SEMG pro diagnostiku schopnosti relaxace svalu a výsledky biofeedback nácviku relaxace horních trapezů.
The survey of possibilities and some problems of SEMG in diagnostics is outlined. Results of authors' observations and experience with using DSEMG for the diagnostics of the ability of relaxation and the results of biofeedback in practicing of upper trapeze muscles are described.
- Klíčová slova
- SEMG, EMG biofeedback,
- MeSH
- biofeedback (psychologie) * metody MeSH
- dospělí MeSH
- elektromyografie * metody MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- rehabilitace * metody MeSH
- relaxace svalu MeSH
- relaxace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
51 l., [31] l. příl. : il., tab. ; 31 cm
Cílem práce je analýza aktivity MMP-2,MMP-9 a jejich inhibitorů a hodnotit vztah k aktivitě, formě choroby, tíži klinického postižení a ovlivnění léčbou.Určit asociační vztah genetických polymorfismů lokalizovaných v kandidátních genech s MS. Soubor budetvořen asi 80-ti pacienty s roztroušenou sklerózou dle Mc Donaldových kriterií jistou, kontrolní soubor bude složen z 50-ti zdravých dobrovolníků. Stanovení hladin MMP-2,MMP-9,TIMP-2 a TIMP-9 v periferní krvi bude provedeno metodou ELISA. Hladiny budouměřeny na počátku sledovaného období, dále vždy při atace a na konci sledovaného období. Genotypizace MMPs bude provedena metodami molekulární biologie.Bude odebráno 10 ml periferní krve s následnou izolací DNA a RNA Bude použita metoda PCR, restrikční analýza a heteroduplexová analýza.MMPs jsou slibným biologickým markerem, který by umožňoval laboratorní monitoraci onemocnění a hodnocení efektu léčby u pacientů s RS.; The aim of this study is to analyse the activity of MMP-2, MMP-9 and their inhibitors in MS and to assess their relationship to the disease activity, its form, and any correlation with the clinical disability and therapeutic influences and further to toexamine the possible association between genetic polymorphism in candidate genes with multiple sclerosis.The study is to include 80 MS patients and 50 healthy controls. MMP-2, MMP-9, TIMP-2 TIMP-1 serum levels will be quantified by ELISA. Serum levels will beassessed at the beginning of the study, during exacerbations and at the end of the study. Genetic analysis will be performed by standard molecular biology practice.DNA and RNA will be isolated from blood.The PCR method,restrict and heteroduplex analysis are to be employed. MMPs are a promising biological marker that enables us to assess the activity of the disease and to monitor the effects of treatment.
- MeSH
- ELISA MeSH
- genotyp MeSH
- imunogenetické jevy MeSH
- inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
- matrixová metaloproteinasa 2 analýza krev MeSH
- matrixová metaloproteinasa 9 analýza krev MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- roztroušená skleróza diagnóza terapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- neurologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Východiska: V červnu 2006 byla zahájena na našem pracovišti klinická studie fáze II zaměřená na podání protinádorové vakcíny pacientům s mnohočetným myelomem. V září 2007 bylo dokončeno vyhodnocení imunitní a klinické odpovědi u prvních čtyř pacientů. Vakcína obsahovala dendritické buňky pacienta naložené autologním monoklonálním imunoglobulinem produkovaným myelomovými buňkami. Metody a soubor pacientů: V rámci klinické studie fáze II byly vakcinováni čtyři pacienti s mnohočetným myelomem ve fázi stabilního či mírně aktivního onemocnění. Každému pacientovi bylo podáno šest vakcín s odstupem jednoho měsíce. Vakcína obsahovala dendritické buňky kultivované z mononukleárních buněk periferní krve pacienta naložené autologním monoklonálním imunoglobulinem podle podmínek správné výrobní praxe. Vakcína splňující kritéria bezpečnosti a jakosti byla podána pacientovi. Maturace dendritických buněk byla prokázána pomocí imunofenotypizace na průtokovém cytometru, imunologická odpověď byla hodnocena metodo u ELISpot. Klinická odpověď byla sledována pomocí koncentrace monoklonálního imunoglobulinu v séru pacientů. Výsledky a závěr: Metodou ELISpot byla zaznamenána imunologická odpověď u 3/ 4 pacientů. Hladina monoklonálního imunoglobulinu kolísala po celých dvanáct měsíců sledování, avšak nepřesáhla 25% pokles pro dosažení minimální odpovědi. Vakcína byla velmi dobře snášena bez závažných vedlejších účinků. Klinická studi e pokračuje vakcinací dalších pacientů s mnohočetným myelomem.
