Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFAs) play important roles in human health, from controlling inflammation to lipid and glucose homeostasis. In our previous study, which employed a cluster analysis of a plasma fatty acid (FA) pattern, we identified two clusters of metabolic syndrome (MetS) independent of clinical and biochemical parameters within the whole study group (controls together with metabolic syndrome (MetS) patients). FA desaturase (FADS) genes are the key regulators of LC-PUFA metabolism. The aim of this study was to analyze associations between FADS polymorphisms and clusters of MetS. The study group consisted of 188 controls and 166 patients with MetS. The first cluster contained 71 controls (CON1) and 109 MetS patients (MetS1). The second cluster consisted of 117 controls (CON2) and 57 MetS patients (MetS2). In comparison with MetS2, cluster MetS1 displayed a more adverse risk profile. Cluster CON1 had, in comparison with CON2, higher body weight and increased triacylglycerol levels (p < 0.05). We found that the FADS rs174537 (p < 0.001), rs174570 (p < 0.01), and rs174602 (p < 0.05) polymorphisms along with two inferred haplotypes had statistically significant genotype associations with the splitting of MetS into MetS1 and MetS2. Conversely, we observed no significant differences in the distribution of FADS polymorphisms between MetS and CON subjects, or between CON1 and CON2. These associations between FADS polymorphisms and two clusters of MetS (differing in waist circumference, HOMA-IR, lipolysis, and oxidative stress) implicate the important influence of genetic factors on the phenotypic manifestation of MetS.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hypolipoproteinemie diagnóza   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny * krev   nedostatek   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• anticholesteremika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• dyslipidemie * farmakoterapie   MeSH
• LDL-cholesterol účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• eferocytóza,
• MeSH
• antiflogistika farmakologie   klasifikace   MeSH
• ateroskleróza * farmakoterapie   MeSH
• fagocytóza fyziologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mastné kyseliny MeSH
• mediátory zánětu * agonisté   farmakologie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Elevated plasma concentration of apolipoprotein B-48 (apoB-48) is an independent risk factor of cardiovascular disease. Stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) is a rate-limiting lipogenic enzyme and a key regulator of fuel metabolism. The aim of this study was to analyse associations between clinical, biochemical, and genetic factors and different apoB-48 levels in subjects at increased cardiometabolic risk. We examined 220 subjects exhibiting at least one metabolic syndrome (MetS) component. In conjunction with basic clinical, anthropometric and laboratory measurements, we analysed various polymorphisms of stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1). Subjects were divided into two groups according to the median apoB-48 level: (1) high apoB-48 (≥ 7.9 mg/l, N = 112) and (2) low apoB-48 (< 7.9 mg/l, N = 108). Neither group differed significantly in anthropometric measures. High plasma apoB-48 levels were associated with increased systolic blood pressure (+3 %; P < 0.05), MetS prevalence (59.8 vs. 32.4 %; P < 0.001), small-dense LDL frequency (46.4 vs. 20.4 %; P < 0.001), triglycerides (+97 %; P < 0.001), non-HDLcholesterol (+27 %; P < 0.001), and lower concentrations of HDL-cholesterol (-11 %; P < 0.01). This group was further characterized by a higher HOMA-IR index (+54 %; P < 0.001) and increased concentrations of conjugated dienes (+11 %; P < 0.001) and oxidatively modified LDL (+ 38 %; P < 0.05). Lower frequencies of SCD1 minor genotypes (rs2167444, rs508384, P < 0.05) were observed in subjects with elevated plasma concentrations of apoB-48. Elevated plasma concentrations of apoB-48 are associated with an adverse lipid profile, higher systolic blood pressure, insulin resistance, and oxidative stress. Lower proportions of minor SCD1 genotypes (rs2167444, rs508384) implicate the role of genetic factors in the pathogenesis of elevated levels of apoB-48.

• MeSH
• apolipoprotein B-48 krev   metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• genotyp MeSH
• inzulinová rezistence genetika   MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus genetika   MeSH
• kardiovaskulární nemoci krev   genetika   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• oxidační stres genetika   fyziologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• stearyl-CoA-desaturasa genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• dyslipidemie farmakoterapie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   MeSH
• kyseliny mastné neesterifikované analýza   krev   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• niacin * aplikace a dávkování   dějiny   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• zrudnutí chemicky indukované   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• exprese genu MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• kyseliny mastné mononenasycené klasifikace   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipogeneze MeSH
• lipolýza MeSH
• myši MeSH
• nádory metabolismus   MeSH
• stearyl-CoA-desaturasa * aplikace a dávkování   fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• desaturasy mastných kyselin * metabolismus   MeSH
• estery cholesterolu metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• homeostáza fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• inzulinová rezistence genetika   imunologie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci etiologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• mastné kyseliny metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• metaanalýza jako téma MeSH
• metabolický syndrom * metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• nenasycené mastné kyseliny metabolismus   MeSH
• omega-3 mastné kyseliny metabolismus   MeSH
• poruchy metabolismu lipidů genetika   metabolismus   MeSH
• stearyl-CoA-desaturasa * metabolismus   MeSH
• triglyceridy metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• apolipoprotein B-48 * genetika   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• financování organizované MeSH
• inzulinová rezistence genetika   imunologie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci * etiologie   genetika   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny LDL izolace a purifikace   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• metabolické nemoci etiologie   genetika   metabolismus   MeSH
• oxidační stres genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• polymorfismus genetický genetika   imunologie   MeSH
• retrospektivní studie * MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH