• MeSH
• B-lymfocyty patologie   MeSH
• geny pro těžké řetězce imunoglobulinů * MeSH
• heteroduplexní analýza metody   MeSH
• lidé MeSH
• lymfoproliferativní nemoci * diagnóza   MeSH
• multiplexová polymerázová řetězová reakce MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• výzkum MeSH
• zalévání tkání do parafínu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Pulsed laser deposition was proved as a suitable method for hydroxyapatite (HA) coating of coaxial poly-ɛ-caprolactone/polyvinylalcohol (PCL/PVA) nanofibers. The fibrous morphology of PCL/PVA nanofibers was preserved, if the nanofiber scaffold was coated with thin layers of HA (200 nm and 400 nm). Increasing thickness of HA, however, resulted in a gradual loss of fibrous character. In addition, biomechanical properties were improved after HA deposition on PCL/PVA nanofibers as the value of Young's moduli of elasticity significantly increased. Clearly, thin-layer hydroxyapatite deposition on a nanofiber surface stimulated mesenchymal stem cell viability and their differentiation into osteoblasts. The optimal depth of HA was 800 nm.

• MeSH
• buněčná diferenciace účinky léků   MeSH
• hydroxyapatit chemie   farmakologie   MeSH
• mezenchymální kmenové buňky cytologie   MeSH
• nanovlákna chemie   MeSH
• osteoblasty cytologie   MeSH
• polyestery chemie   MeSH
• polyvinylalkohol chemie   MeSH
• prasata MeSH
• proliferace buněk účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

We report a case of a 52-year-old female with synovial sarcoma of the uterine corpus. Grossly, the partly polypoid tumor involved the endometrium with invasion into the inner half of the myometrium. Histologically, the tumor showed biphasic structure with the predominance of poorly differentiated small to medium sized round to oval cells. These cells showed high nuclear to cytoplasmic ratio and were arranged in diffuse sheets. Other component consisted of larger epitheloid cells with ample eosinophilic cytoplasm arranged in irregular nests. These cells were only present in a small amount. Immunohistochemically, the tumor cells in both components showed the expression of EMA, S-100 protein, CD99, and NSE. RT-PCR analysis showed the presence of SYT-SSX1 fusion transcript. At present, the patient shows no signs of tumor relapse 56 months after the diagnosis. To the best of our knowledge, this is the first report of synovial sarcoma arising in uterus.

• MeSH
• fúzní onkogenní proteiny genetika   MeSH
• imunoenzymatické techniky MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• messenger RNA genetika   MeSH
• nádory děložního čípku genetika   patologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• sekundární malignity genetika   patologie   MeSH
• synoviom genetika   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The proposed project is primarily aimed at studying of the mechanism of neoadjuvant chemotherapy-induced cell death and studying of the biomarkers in predicting pathologic response to the treatment in patient with breast carcinoma. The presumption of effectivity of targeted therapy is exact identification of target structure on the molecular level. Await results of the proposed project will have a contribution in field of discovery of new molecular prognostic markers of breast carcinoma in correlation with findings of routine histopathology and with clinical outcome. Moreover, understanding of the mechanism of neoadjuvant chemotherapy-induced cell death might have impact on identification of tumor specific genes which might be used as new pharmacological targets or their detection might be used as significant fast diagnostic routine test. Breast cancer is a clinically heterogeneous disease, and existing histological classifications do not fully capture the varied clinical course of this disease.

Navrhovaný projekt se primárně zaměřuje na studium mechanismu neoadjuvantní chemoterapií indukované buněčné smrti či rezistence na chemoterapii u karcinomu prsu, s předpokladem účinnosti cílené molekulárně-biologické léčby ?targeted therapy?, na základěpřesné identifikace terčové struktury na molekulární úrovni. Druhotně se pak projekt zaměřuje na studium biomárkerů využitelných pro predikci odpovědi na terapii, jež bude v budoucnu podkladem pro odhad biologického chování onemocnění a cílený výběr léčby. Cílem navrhovaného projektu je též nalezení nových poznatků v oblasti molekulární diagnostiky a na jejich základě formulovat nové, efektivnější postupy v diagnostice nádorů prsu. Klasifikace nádorů založená na histopatologickém obraze není pro potřebymoderní léčebné koncepce dostačujcí neboť jen částečně odráží klinickou diverzitu tohoto onemocnění. Charakteristika každéhoho nádoru na molekulární úrovni se postupně stává základem diagnosticko-terapeutického procesu.

• MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• prognóza MeSH
• sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• gynekologie a porodnictví
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

BACKGROUND: Neoadjuvant chemotherapy is used in the treatment of breast carcinoma because it substantially reduces the size of the primary tumor and lymph node metastases. The present study investigated biomarkers that can predict a pathologic response to the therapy. MATERIAL/METHODS: The role of apoptosis in regression of the tumors after neoadjuvant chemotherapy was determined by TUNEL and anti-active caspase 3 assay. The transcriptional profile of 84 key apoptosis genes was evaluated in both pre-therapeutically obtained tumor tissue by core needle biopsy and in specimens removed by final surgery, using a pathway-specific real-time PCR assay. Obtained data were analyzed by hierarchical cluster analysis and correlation analysis. The immunohistochemical profile of each tumor was determined using the standard ABC method. RESULTS: On the basis of a hierarchical cluster analysis of 13 significantly changed genes, we divided patients into good and poor prognosis groups, which correlate well with progression-free survival. In the good prognosis group, we found a statistically significant down-regulation of the expression of MCL1 and IGF1R genes after neoadjuvant treatment. We also found a statistically significant overexpression of BCL2L10, BCL2AF1, CASP8, CASP10, CASP14, CIDEB, FADD, HRK, TNFRSF25, TNFSF8 and CD70 genes. In contrast, we found up-regulation of IGF1R after the treatment in the group with poor prognosis. CONCLUSIONS: Gene expression profiling using real-time PCR assay is a valuable research tool for the investigation of molecular markers, which reflect tumor biology and treatment response.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• apoptóza účinky léků   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• koncové značení zlomů DNA in situ MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory prsu diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• proteiny regulující apoptózu diagnostické užití   genetika   metabolismus   MeSH
• protinádorové látky farmakologie   MeSH
• shluková analýza MeSH
• stanovení celkové genové exprese metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

OBJECTIVES: The aim of this study was to develop functionalized nanofibres as a simple delivery system for growth factors (GFs) and make nanofibre cell-seeded scaffold implants a one-step intervention. MATERIALS AND METHODS: We have functionalized polycaprolactone (PCL) nanofibres with thrombocytes adherent on them. Immobilized, these thrombocytes attached to nanofibre scaffolds were used as a nanoscale delivery system for native (autologous) proliferation and differentiation factors, in vitro. Pig chondrocytes were seeded on the thrombocyte-coated scaffolds and levels of proliferation and differentiation of these cells were compared with those seeded on non-coated scaffolds. RESULTS: Immobilized thrombocytes on PCL nanofibres effectively enhanced chondrocyte proliferation due to time-dependent degradation of thrombocytes and release of their GFs. CONCLUSIONS: These simply functionalized scaffolds present new possibilities for nanofibre applications, as smart cell scaffolds equipped with a GF delivery tool.

• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• chondrocyty cytologie   MeSH
• imobilizované buňky metabolismus   MeSH
• kultivované buňky MeSH
• mezibuněčné signální peptidy a proteiny aplikace a dávkování   MeSH
• nanovlákna chemie   MeSH
• nosiče léků chemie   MeSH
• polyestery chemie   MeSH
• prasata MeSH
• proliferace buněk MeSH
• trombocyty cytologie   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Collagen/hydroxyapatite (HA) composite scaffolds are known to be suitable scaffolds for seeding with mesenchymal stem cells (MSCs) differentiated into osteoblasts and for the in vitro production of artificial bones. However, the optimal collagen/HA ratio remains unclear. Our study confirmed that a higher collagen content increased scaffold stiffness but that a greater stiffness was not sufficient for bone tissue formation, a complex process evidently also dependent on scaffold porosity. We found that the scaffold pore diameter was dependent on the concentration of collagen and HA and that it could play a key role in cell seeding. In conclusion, the optimal scaffold for new bone formation and cell proliferation was found to be a composite scaffold formed from 50 wt % HA in 0.5 wt % collagen I solution.

• MeSH
• biokompatibilní materiály chemie   metabolismus   MeSH
• biologické markery metabolismus   MeSH
• buněčná adheze MeSH
• buněčná diferenciace fyziologie   MeSH
• extracelulární matrix chemie   metabolismus   MeSH
• hydroxyapatity chemie   metabolismus   MeSH
• kolagen chemie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• mezenchymální kmenové buňky cytologie   fyziologie   MeSH
• modul pružnosti MeSH
• osteoblasty cytologie   fyziologie   MeSH
• poréznost MeSH
• proliferace buněk MeSH
• skot MeSH
• testování materiálů MeSH
• tkáňové podpůrné struktury chemie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• skot MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• proximální femorální fokální deficience, genová exprese, biočipová analýza, angiogeneze,
• MeSH
• osteogeneze MeSH
• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH