- MeSH
- běh MeSH
- dospělí MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genotyp MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- sporty MeSH
- výkonnost MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- anaerobní práh MeSH
- dospělí MeSH
- ergometrie metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genotyp MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- lidé MeSH
- sporty MeSH
- spotřeba kyslíku MeSH
- výkonnost MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Esenciální hypertenze má polygenní typ dědičnosti. Začínáme sledovat polymorfismus genu pro angiotensin-konvertující enzym a angiotensinogen. Použijeme DNA z leukocytů dříve vyšetřených normotoniků z hypertenzních a normotenzních rodin. Ti se liší v některých hemodynamických, humorálních a metabolických ukazatelích. Genetické vyšetření jejich rodičů a sourozenců by mělo umožnit lepší rozlišování předpokládaných vícečetných příčin esenciální hypertenze.
- MeSH
- angiotensiny genetika MeSH
- genetické markery MeSH
- hypertenze genetika etiologie MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- klinické křížové studie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- synthasa oxidu dusnatého genetika MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- biologie
- kardiologie
- embryologie a teratologie
- angiologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- alely MeSH
- angiotensin I genetika MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- populační genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH