Imunotolerance nádoru, popřípadě alterace imunity jako celku, je častým důsledkem interakce nádorových buněk s buňkami imunitního systému. Mezi hlavní mechanismy navození imunotolerance počítáme navození stavu vyčerpání u efektorových CD8+ T-lymfocytů cestou interakce receptoru programované buněčné smrti PD-1 se svými ligandy, nižší exprese MHC proteinů II. třídy na antigen prezentujících buňkách CD4+ T-lymfocytům, změny v poolu T-regulačních lymfocytů, ovlivnění mikroprostředí nádoru a antiapoptotické děje. Ovlivnění imunitní odpovědi cestou blokády dráhy programované buněčné smrti terapeutickými monoklonálními protilátkami je v současné době předmětem klinických studií.

Tumour immune tolerance or, possibly, alteration of immunity as a whole, is a frequent consequence of tumour cell interaction with cells of the immune system. The main mechanisms of immune tolerance induction include inducing a state of exhaustion in effector CD8+ T cells through interaction of the programmed cell death 1 receptor with its ligands, lower expression of MHC class II proteins on antigen presenting cells to CD4+ T cells, changes in the T regulatory cell pool, impact on tumour microenvironment and anti-apoptotic processes. The effect of therapeutic monoclonal antibodies on immune response by blockage of the programmed cell death pathway is currently the subject of clinical studies.

• Klíčová slova
• leukemické buňky, funkční defekty T-lymfocytů, imunitní odpověd,
• MeSH
• aktivace transkripce imunologie   MeSH
• antigen CTLA-4 fyziologie   imunologie   MeSH
• antigeny CD8 fyziologie   imunologie   MeSH
• buněčná imunita fyziologie   imunologie   MeSH
• buněčná smrt MeSH
• chronická lymfatická leukemie * diagnóza   imunologie   MeSH
• cytotoxicita imunologická MeSH
• exprese genu MeSH
• histokompatibilita - antigeny třídy II imunologie   MeSH
• imunitní systém - jevy * fyziologie   imunologie   MeSH
• imunitní systém fyziologie   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární biologie MeSH
• průtoková cytometrie * metody   využití   MeSH
• regulační T-lymfocyty cytologie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Mycosis fungoides (MF) displays a broad spectrum of clinical, histological, and phenotypic variants with different prognostic impact. CD8⁺CD56⁺MF is very rare. So far, only 5 patients with CD8⁺CD56⁺ MF were reported to date. All of the previously described patients with this phenotypic variant were adults at the time of diagnosis and often manifested with widespread poikilodermatous skin lesions. Here we describe the clinicopathological features of a juvenile form of CD8⁺CD56⁺ non-poikilodermatous MF in a 10-year-old girl. In our patient, the disease displayed an indolent course and excellent prognosis with complete remission after treatment with UV light, topical steroids, and methotrexate. The differential diagnosis of CD8⁺ epidermotropic lymphocytic infiltrates in children is discussed, and the cases of CD8⁺CD56⁺ MF reported in the literature are reviewed.

• MeSH
• antigeny CD56 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• lidé MeSH
• mycosis fungoides imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Porcine γδ T cells have two levels of TCRγδ expression. Whereas TCRγδ(med) cells are mostly CD2(+)CD8(-) and CD2(+)CD8(+), TCRγδ(hi) cells are highly enriched for CD2(-)CD8(-). This distribution is independent of bacterial colonization and it is already established in the thymus prior to export of γδ cells to the periphery. Sorting and cultivation experiments revealed that CD2(-)CD8(-) γδ cells are unable to acquire CD2 and CD8, whereas CD2(+) subsets can gain or loose CD8. There is also differential susceptibility for proliferation between CD2(+) and CD2(-) γδ cells. Although CD2(-)CD8(-) almost do not proliferate, proliferation of CD2(+)CD8(-) and CD2(+)CD8(+) is substantial. Population of CD2(-) γδ cells is also absent in CD1(+) immature thymocytes. Additionally, subpopulations of CD2(+) and CD2(-) γδ cells in the thymus differ in expression of auxiliary surface molecules such as CD25, CD45RA/RC, and MHC class II. Moreover, TCRγδ(hi) cells can generate TCRγδ(med) cells but never the opposite. The only exception is the thymus, where a few TCRγδ(med) cells can be induced to TCRγδ(hi) but only under IL-2 influence. The repertoire of TCRδ is polyclonal in all subsets, indicating that there is the same extent of diversification and equal capability of immune responses. Results collectively indicate that CD2 expression determines two lineages of γδ cells that differ in many aspects. Because CD2(-) γδ cells are missing in the blood of humans and mice but are obvious in other members of γδ-high species such as ruminants and birds, our findings support the idea that circulating CD2(-) γδ T cells are a specific lineage.

• MeSH
• antigeny CD1 genetika   imunologie   MeSH
• antigeny CD2 genetika   imunologie   MeSH
• antigeny CD8 genetika   imunologie   MeSH
• buněčná diferenciace imunologie   MeSH
• buněčný rodokmen imunologie   MeSH
• exprese genu MeSH
• interleukin-2 imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• prasata MeSH
• proliferace buněk MeSH
• receptory antigenů T-buněk gama-delta genetika   imunologie   MeSH
• T-lymfocyty - podskupiny cytologie   imunologie   MeSH
• T-lymfocyty cytologie   imunologie   MeSH
• thymocyty cytologie   imunologie   MeSH
• thymus cytologie   imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Limbal transplantation or limbal stem cell (LSC) transfer represents the only way to treat severe ocular surface damage or LSC deficiency. However, limbal allografts are promptly rejected in spite of extensive immunosuppressive therapy. To characterize immune response after limbal transplantation, we established an experimental model of limbal transplantation in the mouse. Syngeneic, allogeneic and xenogeneic (rat) limbal grafts were grafted orthotopically in BALB/c mice and graft survival was evaluated. The presence of graft donor cells and the expression of IL-2, IL-4, IL-10, IFN-γ and inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA in the grafts were detected by real-time PCR. While syngeneic grafts survived permanently, allografts were rejected in 9.0±1.8 days and xenografts in 6.5±1.1 days. The manifestation of clinical symptoms of rejection correlated with the disappearance of donor cells in the graft and in the recipient cornea. Intragraft expression of iNOS mRNA and distinct expression patterns of Th1 (IL-2, IFN-γ) and Th2 (IL-4, IL-10) cytokines were detected during rejection of limbal allografts and xenografts. The limbal graft rejection was prevented with anti-CD4, but not anti-CD8 monoclonal antibody therapy. The results indicate that limbal grafts do not enjoy immune privilege of the eye and are promptly rejected by Th1 (allografts) or by a combined Th1 and Th2 (xenografts) type of immune response involving CD4+ cells and iNOS expression. Targeting this pathway may be an effective way to prevent and treat limbal graft rejection.

• MeSH
• antigeny CD4 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• homologní transplantace MeSH
• interferon gama biosyntéza   imunologie   metabolismus   MeSH
• interleukiny biosyntéza   imunologie   metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• modely u zvířat MeSH
• monoklonální protilátky imunologie   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• oči cytologie   imunologie   MeSH
• potkani inbrední LEW MeSH
• přežívání štěpu účinky léků   imunologie   MeSH
• rejekce štěpu imunologie   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• synthasa oxidu dusnatého, typ II imunologie   MeSH
• Th1 buňky imunologie   sekrece   MeSH
• Th2 buňky imunologie   sekrece   MeSH
• transplantace heterologní MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The aim of the study is to provide evidence that the lymphocytic infiltration of myasthenia gravis (MG) muscle do not represent a true autoimmune myositis, rather an infiltration by naive lymphocytes derived from lymphocyte-rich thymomas. Muscle biopsies from 179 patients with pure MG, 6 thymoma patients without MG and 15 patients with definite polymyositis were analyzed. In 18 patients with MG (all associated with lymphocyte-rich thymomas) and in two thymoma patients without MG, lymphocytic infiltrates were identified in muscles. By use of immunohistochemistry, we demonstrated that the lymphocytes in MG differ from those in polymyositis, being mature but in contrast to polymyositis naive CD45RA+ T lymphocytes. We suggest that the lymphocytic infiltrates in patients with MG and thymoma represent an infiltration of muscle by thymoma-derived mature but naive T cells. The finding of CD8+CD45RA+ lymphocytes in muscle may signify an underlying thymoma and should not be misdiagnosed as polymyositis.

• MeSH
• aktivace lymfocytů MeSH
• antigeny CD45 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• biologické markery analýza   metabolismus   MeSH
• biopsie MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• fenotyp MeSH
• financování organizované MeSH
• kosterní svaly imunologie   patologie   patofyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   patologie   MeSH
• myasthenia gravis imunologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• polymyozitida imunologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• senioři MeSH
• thymom imunologie   komplikace   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• antigeny CD4 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• cytokininy biosyntéza   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky farmakologie   MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• oxid dusnatý biosyntéza   MeSH
• potkani inbrední LEW MeSH
• synthasa oxidu dusnatého genetika   metabolismus   MeSH
• transplantace heterologní MeSH
• transplantace rohovky MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

Více než dvacet let probíhá intenzivní výzkum, který by objasnil patogenezi HIV infekce. Jde o multifaktoriální komplex, ve kterém centrální postavem zaujímají vedle virologických aspektů mechanizmy imunitního systému hostitele. Článek je zaměřen především na úlohu T lymfocytů a buněk prezentujících antigen – makrofágů a dendritických buněk v průběhu HIV infekce. Zabývá se rovněž kontrolou HIV infekce prostřednictvím neutralizačních protilátek a HIV-1 specifických CD8+ cytotoxických T lymfocytů a CD4+ T lymfocytů.

For more than twenty years comprehensive research has been focusing on the pathogenesis of HIV infections. In this multifactorial complex a crucial role is played, in addition to virological aspects, by the mechanisms of the host's immune system. The paper focuses primarily on the role of T lymphocytes and of antigen-presenting cells - macrophages and dendritic cells - in HIV infections. It also discusses the control of HW infections using neutralizing antibodies and HIV-1 specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes and CD4+ T lymphocytes.

• MeSH
• antigeny CD4 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• buněčná imunita MeSH
• dendritické buňky imunologie   MeSH
• HIV infekce imunologie   MeSH
• HIV protilátky MeSH
• HIV imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• replikace viru MeSH
• T-lymfocyty imunologie   MeSH
• virové receptory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• antigeny CD3 fyziologie   imunologie   MeSH
• antigeny CD4 fyziologie   imunologie   MeSH
• antigeny CD8 fyziologie   imunologie   MeSH
• inbrední kmeny myší genetika   imunologie   MeSH
• myši MeSH
• průtoková cytometrie metody   přístrojové vybavení   MeSH
• receptory antigenů T-buněk fyziologie   imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• CD8-pozitivní T-lymfocyty imunologie   účinky léků   MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   imunologie   terapie   MeSH
• imunoterapie MeSH
• lidé MeSH
• počet CD4 lymfocytů MeSH
• teoretické modely MeSH
• zidovudin terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• OLIMUNOSTIM,
• MeSH
• adjuvancia imunologická aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antigeny CD4 imunologie   MeSH
• antigeny CD8 imunologie   MeSH
• aplikace kožní MeSH
• aplikace orální MeSH
• buněčná imunita účinky léků   účinky záření   MeSH
• myši MeSH
• T-lymfocyty imunologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH