Cílem naší studie bylo vytvořit rychlou a přesnou metodu pro vyšetření poruch barvocitu. Pro tyto účely jsme použili seřazovací manuální verzi Lanthonyho testu – saturovanou i desaturovanou část. Data získaná z tohoto testu byla kvantitativně elektronicky vyhodnocena dle studie Vingryse a King-Smitha. Dohromady jsme měli vyšetřeno 123 očí 86 náhodně vybraných subjektů. Od všech subjektů jsme získali tyto průměrné hodnoty: Úhel anomálie (AA) 44,32 (min -87,13, max 80,64), celkové chybové skóre (TES) 13,36 (min 8,84, max 30,30), index výběru (SI) 1,97 (min 1,22, max 5,69) a index záměny (CI) 1,66 (min 1,0, max 3,94). Na základě výpočetního algoritmu a empirického nastavení hraničních hodnot jsme odhalili celkem 25 (29 %) subjektů s poruchou barvocitu. U 12 (14 %) subjektů jsme klasifikovali vrozenou dichromázii. Z toho 8 (9 %) z této skupiny mělo deuteranopii a 4 (5 %) měli protanopii. Anomální trichromázii jsme odhalili u 13 (15 %) subjektů. Osm (9 %) z těchto subjektů mělo vrozenou poruchu barvocitu. Šest (7 %) subjektů mělo protanomálii, 1 (1 %) měl deuteranomálii a 1 měl tritanomálii. Výsledkem této studie je stanovení empirických hodnot celkového chybového skóre (TES), kritických hodnot indexu selektivity (SI) a indexu výběru (CI) u manuální verze Lanthonyho testu při kvantitativním elektronickém vyhodnocení. Klíčová slova: Lanthony test, porucha barvocitu, index výběru, index záměny, celkové chybové skóre
Our aim was to develop quick and exact instrument for examination of color vision defects (CVD). We used Lanthony saturated and desaturated test. Data were evaluated according the Vingrys and King-Smith study. We had together 123 eyes of 86 patients. From all subjects we received these average values: AA 44.32 (min -87.13, max 80.64), TES 13.36 (min 8.84, max 30.30), SI 1.97 (min 1.22, max 5.69) and CI 1.66 (min 1.0, max 3.94). At the base of counting algorithm and average values form saturated and desaturated test we revealed 25 (29 %) patients with CVD. Twelve patients (14 %) classified as CVD+ had dichromacy and all had inborn CVD. Eight patients (9 %) from this group had deutranopia and four patient (5 %) protanopia. Anomaly trichromacy we revealed in thirteen patients (15 %). Eight (9 %) of these patients had inborn CVD. Six (7 %) of these patients had protanomalia, one (1 %) had deuteranomalia and one tritanomalia. We established and specified TES, CI and SI critical values, which was used to dividing patients into specific groups. Key words: Lanthony test, color vision defect, index of selectivity, index of confusion, total error score
PURPOSE: Several methods are routinely used in the clinic to diagnose and monitor diseases of inner retinal function. In this study, we compare four such methods in patients with diabetes and glaucoma, to determine correlations between their results and to determine which method is most sensitive for detecting disease. METHODS: Twenty control subjects, 12 patients with early glaucoma and eight patients with diabetes mellitus, were enrolled in the study. All underwent four examinations: transient pattern electroretinogram (PERG), multifocal pattern electroretinogram (mfPERG), chromatic contrast threshold measurements (protan and tritan), and blue-on-yellow short-wavelength automated perimetry (SWAP). RESULTS: For the total cohort of 40 subjects, the results show a significant correlation between the amplitudes of the PERG and those of the mfPERG, as well as between the tritan contrast thresholds and the SWAP MD. Furthermore, ROC analyses reveal that colour contrast thresholds could significantly distinguish between the patient and the control group. Glaucoma patients alone could also be distinguished. CONCLUSIONS: We conclude that the methods compared in this study show correlations between their results if they are testing same pathway or underling cells, and that the colour contrast threshold is the most sensitive method to detect early functional deficits in diabetic and glaucoma patients.
- MeSH
- čípky retiny fyziologie MeSH
- citlivost na kontrast fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 1. typu diagnóza patofyziologie MeSH
- diabetická retinopatie diagnóza patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- elektrofyziologické jevy MeSH
- elektrofyziologie metody MeSH
- elektroretinografie metody MeSH
- glaukom diagnóza patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- poruchy barevného vidění diagnóza patofyziologie MeSH
- ROC křivka MeSH
- senioři MeSH
- senzorické prahy MeSH
- testy zrakového pole MeSH
- zraková pole fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- elektroretinografie MeSH
- kryoterapie metody škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- poruchy barevného vidění diagnóza klasifikace MeSH
- poruchy zraku * diagnóza klasifikace MeSH
- refrakční vady * diagnóza klasifikace prevence a kontrola MeSH
- retinopatie nedonošených * diagnóza klasifikace prevence a kontrola MeSH
- strabismus diagnóza klasifikace terapie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- zraková pole účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Alkoholismus způsobuje nejen poškození mozku, ale může způsobit také poruchy barvocitu. V naší asociační studii genetických dispozic k alkoholismu na 167 osobách závislých na alkoholu a 289 kontrolních jedincích jsme studovali vztah mezi kandidátními geny a alkoholismem. U osob zúčastněných ve studii jsme sledovali více faktorů, včetně poruchy barvocitu. Překvapivě jsme po statistické analýze zjistili, že 47,9 % alkoholiků trpí poruchou barvocitu a navíc že tato porucha barvocitu má souvislost s polymorfismem genu pro BDNF (brain-derived neurotrophic factor). Je dobře známo, že BDNF hraje úlohu v neurovývoji sítnice a v ochraně fotoreceptorů před apoptózou. Možná role genu pro BDNF na vzniku poruchy barvocitu u alkoholiků je diskutována.
Alcoholism induces the brain damage but it may also cause the color vision deficiency. In our association study of genetic dispositions to the alcoholism in 167 alcoholics and 289 non-alcoholic controls, we studied a relationship between candidate genes and alcoholism. In all subjects involved in this study many factors, e.g. color vision deficiencies, were examined. Surprisingly, after the statistical analysis, we found that 47.9% of alcoholics have problems with color vision deficiency and moreover that this color vision deficiency is in a relationship with the polymorphism of BDNF (Brain-derived neurotrophic factor) gene. It is well known that BDNF plays a role in the neurodevelopment of retina and in the protection of photoreceptors from apoptosis. Potential role of BDNF gene in the color vision deficiency in alcoholics is discussed.
- MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- lidé MeSH
- mozkový neurotrofický faktor genetika MeSH
- pití alkoholu škodlivé účinky MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- poruchy barevného vidění diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
Between 1965 and 1968, about 350 workers were accidentally exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in a chemical plant, which was producing herbicides based on the trichlorophenoxyacetic acid. About 80 workers developed signs of poisoning. The estimated mean concentration of TCDD at the time of exposure was about 5000 pg/g of plasma fat. Only 15 subjects from the original cohort remained available for the recent follow-up in 2004. All were men, mean age 60 years. The mean current TCDD plasma concentration was 128 pg/g. Neurological examination revealed some CNS impairment in eight subjects. Signs of polyneuropathy were found in nine subjects, confirmed by NCV studies in three cases. Electroencephalography was abnormal in three cases; Visual-evoked potential in five cases. Acquired dyschromatopsia was detected in six patients. SPECT showed focal reduction of perfusion in various brain locations in all but one patient. Two neuropsychological variables and the frequency of abnormal neurophysiological tests in individual patients correlated with TCDD plasma level. The findings support the hypothesis that TCDD can damage the nervous system. In addition to a direct neurotoxic effect of TCDD, changes secondary to vasculopathy should be considered, in the pathophysiology of the damage, because of the high frequency of lipid metabolism disorders and their complications.
- MeSH
- cerebrovaskulární poruchy MeSH
- chronická nemoc MeSH
- elektroencefalografie MeSH
- financování organizované MeSH
- jednofotonová emisní výpočetní tomografie MeSH
- látky znečišťující životní prostředí krev otrava MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- nemoci centrálního nervového systému diagnóza chemicky indukované MeSH
- nemoci nervového systému diagnóza chemicky indukované MeSH
- nemoci z povolání diagnóza patofyziologie psychologie MeSH
- nervové vedení MeSH
- neurologické vyšetření MeSH
- neuropsychologické testy MeSH
- polychlorované dibenzodioxiny krev otrava MeSH
- polyneuropatie diagnóza chemicky indukované patofyziologie MeSH
- poruchy barevného vidění diagnóza chemicky indukované MeSH
- zrakové evokované potenciály účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
