• MeSH
• akantamébová keratitida diagnóza   etiologie   patofyziologie   terapie   MeSH
• dědičné dystrofie rohovky klasifikace   patofyziologie   patologie   terapie   MeSH
• dědičné nemoci očí etiologie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• dermoidní cysta klasifikace   patologie   terapie   vrozené   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• keratitida etiologie   klasifikace   patofyziologie   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci rohovky * etiologie   klasifikace   patologie   terapie   vrozené   MeSH
• nemoci skléry etiologie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• oční infekce etiologie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• přední segment oční abnormality   MeSH
• rohovka abnormality   anatomie a histologie   MeSH
• skleritida diagnóza   etiologie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• rohovkové dystrofie,
• MeSH
• dědičné dystrofie rohovky klasifikace   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• keratitida diagnóza   farmakoterapie   chirurgie   klasifikace   MeSH
• keratokonus diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci rohovky * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• oftalmologické chirurgické výkony metody   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu klasifikace   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• rohovkové dystrofie,
• MeSH
• dědičné dystrofie rohovky klasifikace   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• keratitida diagnóza   farmakoterapie   chirurgie   klasifikace   MeSH
• keratokonus diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci rohovky * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• oftalmologické chirurgické výkony metody   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu klasifikace   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dokumentace * metody   využití   MeSH
• edém rohovky diagnóza   etiologie   patologie   MeSH
• fotografování * metody   veterinární   MeSH
• herpetické infekce diagnóza   komplikace   patologie   MeSH
• keratitida diagnóza   genetika   klasifikace   MeSH
• limbus corneae patologie   MeSH
• melanom diagnóza   komplikace   patologie   MeSH
• nemoci koček MeSH
• nemoci psů MeSH
• nemoci rohovky * diagnóza   patofyziologie   patologie   MeSH
• poranění rohovky diagnóza   patologie   MeSH
• spinocelulární karcinom diagnóza   komplikace   patologie   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• suchá keratokonjunktivitida diagnóza   genetika   klasifikace   MeSH
• úbytek endoteliálních buněk rohovky diagnóza   komplikace   patologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

• Klíčová slova
• bakteriální, virové, chalmydiové, akantemébové, plísňové,
• MeSH
• Amoeba klasifikace   patogenita   MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antifungální látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antiinfekční látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antiparazitární látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• chlamydiové infekce diagnóza   terapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• houby klasifikace   patogenita   MeSH
• keratitida diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• konjunktivitida diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• kontaktní čočky mikrobiologie   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• glaukom diagnóza   terapie   MeSH
• keratitida diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• konjunktivitida diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• makulární degenerace patofyziologie   terapie   MeSH
• oční infekce virové diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• refrakční vady terapie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• syndromy suchého oka diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• uveitida diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie

Práce přehledně uvádí nejčastější oční choroby a postižení vyskytující se v posudkové praxi a jejich možné posouzení v jednotlivých systémech. Pro bližší pochopení je v příloze seznam speciálních oftalmologických termínů a nejčastěji užívaných zkratek.

The article reviews the most frequent vision diseases and affections encountered in medical expert opinion practice and their possible evaluation in individual systems. For better understanding the author give the outline of special ophthalmology terms and abbreviations in the Supplement.

• Klíčová slova
• posuzování v oftalmologii, ztráta vizu, diabetologická renopatie, praktická slepota, úplná slepota, rekrakční vady,
• MeSH
• diabetická retinopatie diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• glaukom diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• katarakta diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• keratitida diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• makulární degenerace diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• nádory oka diagnóza   komplikace   MeSH
• nemocenské pojištění MeSH
• oční nemoci diagnóza   klasifikace   MeSH
• oftalmologie metody   normy   MeSH
• poruchy zraku MeSH
• posudkové řízení ve zdravotní péči metody   normy   MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti MeSH
• refrakční vady diagnóza   komplikace   MeSH
• slepota diagnóza   etiologie   MeSH
• sociální péče MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Cíl: Autoři hodnotí význam DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu a její možnosti využití pro sledování účinnosti léčby. DNA analýzou byla stanovena přítomnost virů HSV1, HSV2, VZV a adenovirů. Materiál a metodika: Sledovaný soubor tvořilo 54 pacientů (33 mužů a 21 žen) průměrného věku 45,6 ± 9,5 let, kteří byli na naší klinice léčeni pro povrchovou keratitidu či keratouveitidu virového původu. Jednorázovou mikropipetou a vatovým tamponem byl proveden stěr z místa postižení a bylo odebráno cca 50 µl slz ze spojivkového vaku.Tampón i slzy byly protřepány s pufrem EliDNA Store Kit (ELISABETH PHARMACON, ČR), který zabraňuje degradaci DNA a umožňuje skladování a přepravu vzorků při pokojové teplotě. Po transportu do laboratoře byla ze vzorků izolována DNA pomocí kolonek kitem UltraClean DNA Tissue (Mo- Bio, USA). Izolovaná DNA posloužila pro detekci virů HSV1, HSV2, VZV a adenovirů pomocí nested PCR. Všechny vzorky byly dále prověřeny na přítomnost HSV1 in house metodikou RealTime s využitím próby TaqMan a přístroje Applied Biosystems RealTime System 7300. Při zjištění pozitivního výsledku pomocí DNA analýzy byl proveden kontrolní odběr po 7–10denních intervalech do negativního výsledku a dále také při suspektní recidivě onemocnění. Kontrolní vyšetření bylo prováděno také kultivačně ze stejného materiálu jinou laboratoří. Výsledky: Celkem bylo provedeno 82 odběrů a 230 DNA analýz. DNA diagnostika prokázala přítomnost HSV1 DNA u 28 pacientů, v jednom případě byla detekována DNA VZV a 16 pacientů bylo pozitivních na ADV. Pozitivita vzorků pro HSV1 byla ověřena in house metodou RealTime PCR i komerčně dostupným in vitro diagnostickým zdravotnickým prostředkem End-Point PCR HSV1/2 (Nanogen Advanced Diagnostics, Itálie). Všechna kontrolní vyšetření prováděná v jiné laboratoři vyšla kultivačně negativní. Opakovaně byla detekce pro monitorování léčby provedena u 9 pacientů. Závěr: DNA diagnostika se jeví jako rychlá a účelná metoda zjištění etiologického agens u pacientů s povrchovou keratitidou, která umožňuje velmi přesné monitorování účinnosti léčby.

Aim: The authors evaluate the significance of the DNA diagnostics in patients with superficial keratitis of viral origin and their capability to be used for monitoring of the treatment effectiveness in the follow-up. The presence of herpes simplex virus 1 and 2, varicella zoster virus (HSV 1, HSV 2, VZV), and adenoviruses was assessed by means of the DNA analysis. Material and methods: The group consisted of 54 patients (33 men and 21 women), mean age 45.6 ± 9.5 years, who were treated at the Eye Department for superficial keratitis or keratouveitis of viral origin. A sample from the involved place was taken with a cotton swab and a sample of approx. 50 µL of tears was taken from the conjunctival sac with a single-use micropipette. The cotton swab and the tears were shaken with the EliDNA Store Kit (ELISABETH PHARMACON, Czech Republic) buffer, which prevents the DNA degradation and allows the storage and transport of samples at the room temperature. After the transportation in to the laboratory, the DNA was isolated by means of the UltraClean DNA Tissue Kit (MoBio, U.S.A.).The isolated DNA was used for HSV 1, HSV 2, VZV, and adenoviruses detection by means of PCR (polymerase chain reaction). All samples were screened for the HSV1 presence using the in-house RealTime method with TaqMan probe and the Applied Biosystems RealTime System 7300 device. In case of positive result of the DNA analysis, control samples were taken in 7 – 10 days periods until negative result was obtained; another sample was taken in case of suspected relapse. The control examination was also performed by means of cultivation from the same sample by another laboratory. Results: Altogether 82 samples were taken and 230 DNA analyses were performed. The DNA diagnostics proved the presence of HSV 1 DNA in 28 patients, in one case, VZV DNA was detected, and 16 patients were positive on adenoviruses. The HSV 1 positive samples were confirmed by means of in-house RealTime PCR method as well as commercially available in vitro diagnostic healthcare device End-Point PCR HSV1/2 (Nanogen Advanced Diagnostics, Italy). All cultivation control examinations performed in another laboratory were negative. The samples were taken repeatedly in 9 patients to monitor the efficacy of the treatment. Summary:The DNA diagnostics seem to be a fast and reliable method to determine the etiological agent in patients with superficial keratitis and allow very accurate monitoring of the treatment efficacy.

• Klíčová slova
• EliDNA Store Kit, UltraClean DNA Tissue, RealTIme, TaqMan, Applied Biosystems RealTime System 7300, End-Point PCR,
• MeSH
• adenovirové infekce lidí diagnóza   MeSH
• financování organizované MeSH
• herpetické infekce diagnóza   MeSH
• keratitida diagnóza   klasifikace   virologie   MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce využití   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cílem průřezové studie bylo posoudit četnost výskytu syndromu suchého oka u pacientů s revmatoidní artritidou, zhodnotit souvislost mezi výskytem syndromu suchého oka, séropozitivitou, stadiem a délkou trvání RA. Soubor tvořilo celkem 100 pacientů, 16 mužů a 84 žen, průměrný věk 58,9 let (SD 14,6). Průměrná doba trvání revmatoidní artritidy byla 12,3 roku, SD 11,0. U každého pacienta byl proveden Schirmerův test I, na štěrbinové lampě byla posouzena přítomnost spojivkových řas probíhajících souběžně s víčkem (Lid Parallel Conjunctival Folds – LIPCOF), byla změřena doba potřebná k roztržení slzného filmu (Tear Film Break-Up Time – BUT) a bylo provedeno vitální barvení fluoresceinem. U každého pacienta byl zaznamenán údaj o séropozitivitě či séronegativitě RA, stupni RA podle RTG postižení a délce trvání RA. Ke statistickému zpracování souvislosti mezi výskytem revmatoidní artritidy a syndromem suchého oka byl použit Pearsonovův asociační test pro nominální proměnné. V našem souboru 100 pacientů byl pozitivní Schirmerův test I naměřen u 67 % pacientů. Pozitivní BUT jsme pozorovali u 84 % pacientů. Slizniční řasy byly přítomny pouze u 45 % pacientů. Patologický nález při barvení rohovky fluoresceinem se vyskytl u 18 % pacientů. Výskyt syndromu suchého oka jsme zaznamenali 74 % pacientů s RA. Subjektivní obtíže udávalo pouze 38,3 % pacientů. Zavedenou lokální terapii mělo jen 23,0 % pacientů. Neprokázali jsme statisticky významnou souvislost mezi výskytem séropozitivní revmatoidní artritidy a syndromem suchého oka, ani mezi stupněm revmatoidním artritidy a přítomností syndromu suchého oka. Prokázali jsme statistickou souvislost mezi výskytem syndromu suchého oka a délkou trvání RA déle než 10 let. Keratoconjunctivitis sicca je nečastější oční komplikací u pacientů s revmatoidní artritidou. Prokázali jsme souvislost mezi výskytem syndromu suchého oka a trváním RA déle než 10 let, neprokázali jsme vztah mezi séropozitivitou či stupněm RA a vznikem syndromu suchého oka. Včasná diagnostika syndromu suchého oka a účinná lokální terapie mohou předcházet vzniku velmi závažných a terapeuticky špatně ovlivnitelných rohovkových komplikací.

The aim of this cross-sectional study was to review the incidence of the dry eye syndrome in rheumatoid arthritis (RA) patients, evaluate the association among the incidence of the dry eye syndrome, presence of positive rheumatoid factor (RF), the RA stage, and the duration of the disease. The group consisted of altogether 100 patients, 16 men and 84 women; the average age was 58.9 years (SD 14.6). The average duration of RA was 12.3 years, SD 11.0. In each patient, the Schirmer test I was performed, the presence of the LIPCOF (Lid Parallel Conjunctival Folds) on the slit lamp was assessed, the BUT (Tear Break-Up Time) was measured and vital fluorescein staining was performed. In each patient the data of the presence or absence of the RF in the serum, RA severity according to the X-ray examination, and the disease duration were recorded. The Pearson’s association test for nominal variables was used for statistical evaluation of the association between the rheumatoid arthritis presence and the dry eye syndrome. In our group of 100 patients, the Schirmer test I was positive in 67 % of patients. Positive BUT was marked in 84 % of patients. The conjunctival folds were present in 45 % of patients only. The pathological findings after cornea fluorescein staining appeared in 18 % of patients. The dry eye syndrome incidence was marked in 74 % of patients with RA. Subjective difficulties were declared by 38.3 % of patients only. The local treatment was already established in 23.0 % of patients only. We did not find statistically significant correlation between the RF positive rheumatoid arthritis appearance and dry eye syndrome, nor between the stage of the rheumatoid arthritis and presence of the dry eye syndrome. We proved statistical connection between the presence of dry eye syndrome and the duration of rheumatoid arthritis longer than 10 years. Keratoconjunctivitis sicca is the most common ocular complication in rheumatoid arthritis patients. We proved the connection between the dry eye syndrome presence and duration of the RA longer than 10 years; we did not find the dependence among the RF presence and stage of the rheumatoid arthritis and the appearance of the dry eye syndrome. The early diagnosis of the dry eye syndrome and the effective local therapy may prevent very serious corneal complications, which are difficult to treat.

• MeSH
• diagnostické techniky oftalmologické klasifikace   využití   MeSH
• keratitida etiologie   klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• konjunktiva patologie   MeSH
• lidé MeSH
• průřezové studie MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• revmatoidní faktor diagnostické užití   MeSH
• syndromy suchého oka diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• keratitida etiologie   klasifikace   MeSH
• kontaktní čočky klasifikace   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• recenze MeSH