Cíl studie: Na základě soudobých studií podat přehled o hlavních biologických funkcích lipoproteinů o vysoké hustotě (HDL), zejména ve vztahu k reverznímu transportu cholesterolu a k jejich protizánětlivému působení. Popsat pravděpodobné mechanismy vzniku dysfunkčních prozánětlivých HDL a uvést některé parametry asociované s tímto procesem. Podat přehled o laboratorních metodách stanovení kvantitativních, strukturních a funkčních vlastností HDL, včetně moderních metod založených na hmotové spektrometrii. Typ studie: přehledový článek Závěr: V případě systémového zánětu a/nebo oxidačního stresu dochází ke vzniku dysfunkčních HDL akumulujících oxidanty. Probíhá strukturní modifikace apolipoproteinu AI, což vede mimo jiné k inhibici reverzního transportu cholesterolu a tvorbě prozánětlivých HDL. Na ztrátě příznivých vlastností HDL se podílí modifikace proteinové i lipidové složky HDL. Izolované měření HDL cholesterolu nemusí u některých syndromů bezvýhradně korelovat s mírou kardiovaskulárního rizika a v některých situacích je vhodné stanovit markery mapující strukturu a funkci HDL.
Objective: On the basis of recent studies to make an overview concerning the crucial biological functions of high density lipoproteins (HDL), with emphasis on the role in reverse cholesterol transport and their antiinflammatory traits. The aim was to describe probable mechanisms of dysfunctional proinflammatory HDL formation with introduction some of associated parameters. To present laboratory methods for determination of quantitative, structural and functional qualities of HDL, including advanced mass spectrometry techniques. Study design: review Conclusion: In the case of systemic inflammation and/or oxidative stress, the formation of dysfunctional HDL accumulating oxidants takes place, including apo AI structural modifications. This process can lead to the inhibition of reverse cholesterol transport and proinflammatory HDL generation, among others. Loss of beneficial qualities results from modification of both lipid and protein components of HDL. In some cases, an isolated quantitative measurement of HDL cholesterol may not fully correlate with cardiovascular risk and it is eligible to determine some of structural and/or functional markers of HDL.
- MeSH
- adiponektin analýza terapeutické užití MeSH
- apolipoproteiny analýza MeSH
- aryldialkylfosfatasa analýza terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- HDL-cholesterol analýza MeSH
- hmotnostní spektrometrie MeSH
- ischemická choroba srdeční diagnóza prevence a kontrola MeSH
- kardiovaskulární nemoci diagnóza prevence a kontrola MeSH
- klinické laboratorní techniky metody využití MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL * fyziologie klasifikace MeSH
- peroxidasa analýza terapeutické užití MeSH
- proteomika * MeSH
- senioři MeSH
- transportní proteiny pro estery cholesterolu MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Our purpose is to review recent findings highlighting the metabolic and functional diversity of HDL subspecies. RECENT FINDINGS: HDL heterogeneity - both structural and functional - is the main focus of this review. Recent work indicates that the metabolism and functionality of HDL particles differ greatly among HDL subspecies. With the introduction of new and improved methodology (e.g., proteomics), new aspects of the structural complexity and functionality of HDL have been revealed. It has been confirmed that HDL functions - including, but not limited to decreasing inflammation, apoptosis, macrophage adhesion to the endothelium and insulin resistance - are due to HDL's ability to remove cholesterol from cells (reverse cholesterol transport). A new level of HDL complexity has recently been revealed by investigating the lipid composition of HDL with gas chromatography, gas chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-mass spectrometry. There are about 100 different HDL-associated proteins; however, there are many more lipid species potentially associated with HDL particles. SUMMARY: The most important recent findings disclose that HDL is more complex than previously thought. HDL subclasses differ in physical-chemical properties, protein and lipid composition, metabolism, physiological functions and pathophysiological significance. The staggering complexity of HDL demands significantly more investigation before we can truly begin to understand HDL metabolism and function in humans.
- MeSH
- apolipoproteiny metabolismus MeSH
- ateroskleróza metabolismus patologie MeSH
- cholesterol metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- komplement metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL chemie klasifikace metabolismus MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- terminologie jako téma MeSH
- velikost částic MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
PURPOSE OF REVIEW: Subfractions of LDL and HDL defined by differences in particle size and density have been associated to varying degrees with risk of cardiovascular disease (CVD). Assessment of these relationships has been clouded by lack of standardization among the various analytic methodologies as well as the strong correlations of the subfractions with each other and with standard lipid and lipoprotein risk markers. This review summarizes the properties of the major LDL and HDL particle subclasses, and recent evidence linking their measurement with risk of atherosclerosis and CVD. RECENT FINDINGS: Several recent studies have shown independent relationships of levels of LDL and HDL-size subclasses to risk of both coronary artery and cerebrovascular disease. However, the two largest studies, employing nuclear magnetic resonance and ion mobility, respectively, did not find evidence that these measurements improved risk assessment compared with standard lipoprotein assays. In the latter study, principal component analysis was used to group multiple subfraction measurements into three distinct and statistically independent clusters that were related both to cardiovascular outcomes and to genotypes that may reflect underlying metabolic determinants. SUMMARY: Although there is as yet inconclusive evidence as to the extent to which LDL and HDL subfraction measurements improve clinical assessment of CVD risk beyond standard lipid risk markers, recent studies suggest that more refined analyses of lipoprotein subspecies may lead to further improvements in CVD risk evaluation and particularly in identification of appropriate targets for therapeutic intervention in individual patients.
- MeSH
- kardiovaskulární nemoci metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL chemie klasifikace metabolismus MeSH
- lipoproteiny LDL chemie klasifikace metabolismus MeSH
- lipoproteiny chemie klasifikace metabolismus MeSH
- náchylnost k nemoci MeSH
- riziko MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- apolipoprotein A-I účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL klasifikace účinky léků MeSH
- statiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- MeSH
- cholesterol metabolismus MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL klasifikace krev MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- věkové rozložení MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- cholesterol krev MeSH
- dospělí MeSH
- elektroforéza metody MeSH
- estery cholesterolu krev MeSH
- hypertenze krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL klasifikace krev MeSH
- menopauza krev MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- ateroskleróza prevence a kontrola terapie MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny HDL klasifikace krev metabolismus MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
