Zástupci virové čeledě Polyomavirae jsou v lidské populaci hojně rozšířeni. Podle sérologických studií jsou téměř všichni dospělí jedinci infikováni nejméně jedním zástupcem této skupiny virů. K primární infekci dochází většinou v dětství bez jakýchkoli klinických příznaků a po primární infekci viry ustavují perzistentní infekci doprovázenou příležitostnou replikací a vylučováním viru. U imunosuprimovaných jedinců dochází k častým reaktivacím, které pak pouze u některých pacientů způsobující komplikace. Tato vlastnost lidských polyomavirů značně ztěžuje laboratorní diagnostiku. V příspěvku jsou uvedeny metody diagnostiky lidských polyomavirů, které se běžně používají pro screening, a metody, které jsou zatím ve stadiu studií, ale mají potenciál zlepšit či zpřesnit vyšetření a identifikovat pacienty v riziku vzniku onemocnění asociovaná s polyomavirovou infekcí.
The members of the viral family Polyomavirae are widespread in the human population. According to serological studies, almost all adults are infected with at least one of this group of viruses. The primary infection usually occurs in childhood without any clinical signs, and after the primary infection, the viruses establish a persistent infection accompanied by occasional reactivation and shedding of the virus. These viruses often reactivate in immunosuppressed individuals, but only in a minority of these patients, the reactivation results in disease development. This biological property of human polyomaviruses makes laboratory diagnosis considerably difficult. The paper provides an overview of methods for diagnosing human polyomaviruses, which are commonly used for screening, and methods that are still validated by research but have the potential to improve detection and to identify patients at risk of developing diseases associated with polyomavirus infection.
Feline leukaemia virus (FeLV) is a retrovirus associated with fatal disease in progressively infected cats. While testing/removal and vaccination led to a decreased prevalence of FeLV, recently, this decrease has reportedly stagnated in some countries. This study aimed to prospectively determine the prevalence of FeLV viraemia in cats taken to veterinary facilities in 32 European countries. FeLV viral RNA was semiquantitatively detected in saliva, using RT-qPCR as a measure of viraemia. Risk and protective factors were assessed using an online questionnaire to report geographic, demographic, husbandry, FeLV vaccination, and clinical data. The overall prevalence of FeLV viraemia in cats visiting a veterinary facility, of which 10.4% were shelter and rescue cats, was 2.3% (141/6005; 95% CI: 2.0%-2.8%) with the highest prevalences in Portugal, Hungary, and Italy/Malta (5.7%-8.8%). Using multivariate analysis, seven risk factors (Southern Europe, male intact, 1-6 years of age, indoor and outdoor or outdoor-only living, living in a group of ≥5 cats, illness), and three protective factors (Northern Europe, Western Europe, pedigree cats) were identified. Using classification and regression tree (CART) analysis, the origin of cats in Europe, pedigree, and access to outdoors were important predictors of FeLV status. FeLV-infected sick cats shed more viral RNA than FeLV-infected healthy cats, and they suffered more frequently from anaemia, anorexia, and gingivitis/stomatitis than uninfected sick cats. Most cats had never been FeLV-vaccinated; vaccination rates were indirectly associated with the gross domestic product (GDP) per capita. In conclusion, we identified countries where FeLV was undetectable, demonstrating that the infection can be eradicated and highlighting those regions where awareness and prevention should be increased.
- MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza epidemiologie veterinární MeSH
- kočky MeSH
- nemoci koček diagnóza epidemiologie MeSH
- ochranné faktory MeSH
- prevalence MeSH
- prospektivní studie MeSH
- retrovirové infekce diagnóza epidemiologie veterinární MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sliny virologie MeSH
- viremie diagnóza epidemiologie veterinární MeSH
- virus kočičí leukemie izolace a purifikace MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- kočky MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
BACKGROUND: Merkel cell polyomavirus (MCPyV), a ubiquitous DNA tumor virus, has been found to be associated with Merkel cell carcinoma and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previous studies have reported conflicting results on the frequency and potential pathogenetic role of MCPyV in CLL. The aim of this study was to evaluate MCPyV's association with CLL and its prognostic significance. PATIENTS AND METHODS: Between 2006 and 2013, DNA samples obtained from CLL patients (n = 119) before treatment were tested for MCPyV using quantitative real-time polymerase chain reaction analysis and verified by gel electrophoresis. Only samples testing positive by both methods were considered valid. RESULTS: We found that 13 (11%) of 119 CLL cases were positive for MCPyV. Between the groups of MCPyV-positive and -negative patients, there was no significant difference in the sex, age, cytogenetics, presence of p53 defect, or immunoglobulin heavy chain (IGHV) mutational status. In the subset of MCPyV-negative patients, advanced Rai stage (III to IV) was found more frequently, and therapy was initiated more often. There was no difference in overall response rate, median progression-free survival, and overall survival between both groups. We did not observe any new positivity after treatment in initially MCPyV-negative patients. CONCLUSION: This study provides the first analysis of the prognostic role of MCPyV in CLL. MCPyV occurrence seems to be a relatively rare event during the course of CLL. MCPyV is also unlikely to influence the outcome of CLL patients.
- MeSH
- chronická lymfatická leukemie diagnóza virologie MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza virologie MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Merkelův polyomavirus patogenita MeSH
- mutace MeSH
- polyomavirové infekce diagnóza virologie MeSH
- prevalence MeSH
- prognóza MeSH
- těžké řetězce imunoglobulinů genetika MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Nefropatie způsobená BK virem (BKV alograftová nefropatie, BKVAN) dnes představuje stále častější příčinu selhání funkce ledvinného štěpu a patří mezi nejčastější virová onemocnění prokázaná jeho biopsií. Původcem je DNA virus BK patřící do skupiny polyomavirů, vyvolávající oportunní infekce u imunokompromitovaných jedinců, mezi nimi též u příjemců transplantovaných solidních organu na imunosupresivní terapii. Podobně jako EBV a CMV infekce jsou vážným problémem spojovaným zejména s nadměrnou imunosupresí. Snahou o jejich řešení je minimalizace imunosuprese na nezbytně nutnou míru. Přestože byl BKV objeven již před více než 40 lety, v přístupu k diagnostice, frekvenci testování, léčbě i prognóze existují stále nejasnosti. Tento přehledný článek poskytuje aktuální pohled na současný stav diagnostiky, prevence a léčby BKVAN u pacientů po transplantaci ledviny a všímá si určitých specifik BKV infekce u dětí.
Nephropathy caused by the BK virus (BKV allograft nephropathy, BKVAN) is a more frequent cause of renal graft failure and represents the most common viral disease demonstrated in the renal graft biopsy. The etiological agent is the DNA virus BK from the polyomavirus family, causing opportunistic infections in immunocompromised individuals, among them in solid organ transplant recipients on immunosuppressive therapy. Similarly to EBV and CMV infections it means a serious problem related with excessive immunosuppression. Efforts to deal with them is minimizing immunosuppression. Although BKV was discovered before more than 40 years ago, there are still uncertainties in access to diagnosis, frequency of testing, treatment and prognosis. This review provides a current view of the state of diagnosis, prevention and treatment BKVAN in kidney transplant patients, regarding to certain specificities of BKV infection in children.
- Klíčová slova
- BKV alograftová nefropatie,
- MeSH
- alografty virologie MeSH
- antivirové látky MeSH
- biopsie MeSH
- cidofovir MeSH
- cytosin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- homologní transplantace MeSH
- imunosupresivní léčba škodlivé účinky MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- intersticiální nefritida komplikace MeSH
- isoxazoly terapeutické užití MeSH
- leflunomid MeSH
- lidé MeSH
- moč virologie MeSH
- nemoci ledvin diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- organofosfonáty terapeutické užití MeSH
- polyomavirové infekce * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- rejekce štěpu * etiologie komplikace virologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- transplantace ledvin * MeSH
- viremie diagnóza farmakoterapie MeSH
- virová nálož MeSH
- virus BK izolace a purifikace patogenita MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
BACKGROUND: BK virus (BKV) replication is considered as a marker of risk for polyomavirus BK-associated nephropathy (PVAN). We evaluated the occurrence and risk factors for BKV DNA positivity following simultaneous pancreas/kidney transplantation (SPK). METHODS: Point prevalence of BK viruria and viremia was assessed in 183 SPK recipients. Real-time polymerase chain reaction was used with a detection threshold of 10(3) copies/mL. High-level BKV positivity was defined as viruria and/or viremia >10(7) and >10(4) copies/mL, respectively. BKV-positive patients were retested after 4-13 months and underwent an additional six-month clinical follow-up. RESULTS: Urine and serum BKV positivity was detected in 28 (17.3% of available samples) and 7 (3.8%) patients, with high-level viruria and viremia occurring in 6 (3.7%) and 3 (1.6%) patients, respectively. PVAN was biopsy-confirmed in 1 and suspected as a cause of progressive renal failure in another SPK recipient. Patients with single low-level viruria did not progress to high-level positivity or PVAN at follow-up. In multivariate analysis, pre-transplant diabetes duration and delayed graft function were independently associated with BKV positivity. CONCLUSIONS: Point prevalence of high-level BKV positivity and PVAN was low in SPK recipients from a single center. Diabetes duration and delayed graft function were independent risk factors for BKV replication.
- MeSH
- DNA virů krev MeSH
- dospělí MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci ledvin diagnóza etiologie MeSH
- polyomavirové infekce diagnóza MeSH
- replikace viru MeSH
- rizikové faktory MeSH
- transplantace ledvin škodlivé účinky MeSH
- transplantace slinivky břišní škodlivé účinky MeSH
- viremie diagnóza MeSH
- virová nálož MeSH
- virus BK izolace a purifikace fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Lidské papillomaviry (HPV = Human Papillomavirus) jsou tkáňově specifické DNA viry. Dle dostupné literatury byly v současné době prokázány onkogenní vlivy HPV v oblastech genitálního, respiračního a gastrointestinálního traktu. Různé typy HPV vyvolávají bradavičnaté výrůstky (condylomata accuminata) ve všech výše popsaných oblastech. V oblasti dýchacího traktu vedou ke vzniku rekurentní respiratorní papillomatózy. HPV způsobují dysplazie děložního hrdla, vulvární a vaginální dysplazie, dysplazie penisu a anu. Vysoce onkogenní HPV typy se podílí cca v 99–100 % na vzniku karcinomu děložního hrdla, v 85–90 % na karcinomu anu, v 60 % na karcinomech pochvy, v 50 % na karcinomech vulvy a penisu, ve 20 % na karcinomech orofaryngu a cca ve 2 % na karcinomech dutiny ústní.
Human Papillomaviruses (HPV) are tissue specific DNA viruses. The oncogenic HPV influence has been approved in genital and respiratory regions and gastrointestinal tract in recent literature. Different types of HPV cause warts (condyloma acuminata) in the areas mentioned above. They give rise to the reccurent respiratory papillomatosis in the respiratory tract. HPV induce precanceroses of the uterine cervix, vulvar and vaginal precanceroses, penile and anal precanceroses. High risk oncogenic types of HPV share of genesis in about 99–100 % of carcinoma of the uterine cervix, in 85–90 % of anal carcinoma, in 60 % of vaginal carcinoma, in 50 % of vulvar and penile carcinoma, in 20 % of oropharyngeal carcinoma and in 2 % of oral carcinoma.
- Klíčová slova
- dysplazie,
- MeSH
- dysplazie děložního hrdla diagnóza etiologie virologie MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza komplikace MeSH
- infekce papilomavirem diagnóza komplikace MeSH
- karcinom MeSH
- kondylomata akuminata diagnóza etiologie virologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory anu diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory děložního čípku diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory orofaryngu diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory penisu diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory úst diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory vaginy diagnóza etiologie virologie MeSH
- nádory vulvy diagnóza etiologie virologie MeSH
- prekancerózy diagnóza etiologie MeSH
- sexuálně přenosné nemoci virové diagnóza MeSH
- vakcíny proti papilomavirům terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- ductus deferens virologie MeSH
- epididymis virologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza MeSH
- infekce papilomavirem diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- Papillomaviridae izolace a purifikace MeSH
- polymerázová řetězová reakce využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
HPV infekcia je dôležitý etiologický faktor karcinómu maternicového krčka. Cieľom práce bolo zistiť výskyt HPV infekcie maternicového krčka u žien s niektorými sexuálne prenosnými ochoreniami. kutori vyšetrili HPV infekciu maternicového krčka 269 ženám s STD. Z toho 29 žien (10,8 %) malo trichomoniázu, u 48 (17,8 %) sa potvrdila chlamýdia, 83 (30,8 %) ma/o niektorý z patogénov vaginózy (Gardnerella vaginalis, Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp.) au 66 (24,6 %) sa zistili kvasinkové organizmy. 43 žien (16,0 %) malo kombináciu aspoň dvoch z uvedených patogénov. Kontrolný súbor tvorilo 86 žien bez STD. HPV infekciu maternicového krčka vyšetrovali DNA hybridizačnou metódou - hybrid captúre assay.
- MeSH
- Alphapapillomavirus izolace a purifikace patogenita MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza terapie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přednášky MeSH
vii, 69 stran : ilustrace ; 19 cm
- MeSH
- infekce DNA virem MeSH
- infekce onkogenními viry diagnóza MeSH
- infekce papilomavirem diagnóza MeSH
- mikrobiologické techniky MeSH
- molekulární biologie MeSH
- nádory děložního čípku MeSH
- virologie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
- gynekologie a porodnictví
- andrologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
