BACKGROUND: Limited evidence exists for prognostic performance of biomarkers in patients resuscitated from out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) with extracorporeal CPR (ECPR). We hypothesized that (1) the time course and (2) prognostic performance of biomarkers might differ between CPR and ECPR in a sub-analysis of Prague-OHCA study. METHODS: Patients received either CPR (n = 164) or ECPR (n = 92). The primary outcome was favorable neurologic survival at 180 days [cerebral performance category (CPC) 1-2]. Secondary outcomes included biomarkers of neurologic injury, inflammation and hemocoagulation. RESULTS: Favorable neurologic outcome was not different between groups: CPR 29.3% vs. ECPR 21.7%; p = 0.191. Biomarkers exhibited similar trajectories in both groups, with better values in patients with CPC 1-2. Procalcitonin (PCT) was higher in ECPR group at 24-72 h (all p < 0.01). Neuron-specific enolase (NSE), C-reactive protein and neutrophil-to-lymphocyte ratio did not differ between groups. Platelets, D-dimers and fibrinogen were lower in ECPR vs. CPR groups at 24-72 h (all p < 0.001). ROC analysis (24-48-72 h) showed the best performance of NSE in both CPR and ECPR groups (AUC 0.89 vs. 0.78; 0.9 vs. 0.9; 0.91 vs. 0.9). PCT showed good performance specifically in ECPR (0.72 vs. 0.84; 0.73 vs. 0.87; 0.73 vs. 0.86). Optimal cutoff points of NSE and PCT were higher in ECPR vs. CPR. CONCLUSIONS: Biomarkers exhibited similar trajectories although absolute values tended to be higher in ECPR. NSE had superior performance in both groups. PCT showed a good performance specifically in ECPR. Additional biomarkers may have modest incremental value. Prognostication algorithms should reflect the resuscitation method.

• MeSH
• biologické markery * krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• kardiopulmonální resuscitace * metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mimotělní membránová oxygenace * metody   MeSH
• prognóza MeSH
• prokalcitonin krev   MeSH
• senioři MeSH
• zástava srdce mimo nemocnici * terapie   krev   mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: Despite marked advances in intensive cardiology care, current options for outcome prediction in cardiac arrest survivors remain significantly limited. The aim of our study was, therefore, to compare the day-specific association of neuron-specific enolase (NSE) with outcomes in out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) survivors treated with hypothermia. METHODS: Eligible patients were OHCA survivors treated with targeted temperature management at 33 °C for 24 h using an endovascular device. Blood samples for NSE levels measurement were drawn on days 1, 2, 3, and 4 after hospital admission. Thirty-day neurological outcomes according to the Cerebral Performance Category (CPC) scale and 12-month mortality were evaluated as clinical end points. RESULTS: A total of 153 cardiac arrest survivors (mean age 64.2 years) were enrolled in the present study. Using ROC analysis, optimal cutoff values of NSE for prediction of CPC 3-5 score on specific days were determined as: day 1 > 20.4 mcg/L (sensitivity 63.3%; specificity 82.1%; P = 0.002); day 2 > 29.0 mcg/L (72.5%; 94.4%; P < 0.001); and day 3 > 20.7 mcg/L (94.4%; 86.7%; P < 0.001). The highest predictive value, however, was observed on day 4 > 19.4 mcg/L (93.5%; 91.0%; P < 0.001); NSE value >50.2 mcg/L at day 4 was associated with poor outcome with 100% specificity and 42% sensitivity. Moreover, NSE levels measured on all individual days also predicted 12-month mortality (P < 0.001); the highest predictive value for death was observed on day 3 > 18.1 mcg/L (85.3%; 72.0%; P < 0.001). Significant association with prognosis was found also for changes in NSE at different time points. An NSE level on day 4 > 20.0 mcg/L, together with a change > 0.0 mcg/L from day 3 to day 4, predicted poor outcome (CPC 3-5) with 100% specificity and 73% sensitivity. CONCLUSIONS: Our results suggest that NSE levels are a useful tool for predicting 30-day neurological outcome and long-term mortality in OHCA survivors treated with targeted temperature management at 33 °C. The highest associations of NSE with outcomes were observed on day 4 and day 3 after cardiac arrest.

• MeSH
• biologické markery analýza   krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa analýza   krev   MeSH
• hodnocení rizik metody   MeSH
• jednotky intenzivní péče organizace a řízení   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• modely neurologické MeSH
• neurologické vyšetření metody   MeSH
• prognóza MeSH
• prospektivní studie MeSH
• ROC křivka MeSH
• senioři MeSH
• zástava srdce mimo nemocnici mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The protective effects of ischemic postconditioning (IPC) and nitric oxide (NO) administration have been demonstrated in several ischemic scenarios. However, current evidence regarding the effect of IPC and NO in extracorporeal cardiopulmonary resuscitation remains lacking. Fifteen female swine (body weight 45 kg) underwent veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) implantation; cardiac arrest-ventricular fibrillation was induced by rapid ventricular pacing. After 20 min of cardiac arrest, blood flow was restored by increasing the ECMO flow rate to 4.5 L/min. The animals (five per group) were then randomly assigned to receive IPC (three cycles of 3 min ischemia and reperfusion), NO (80 ppm via oxygenator), or mild hypothermia (HT; 33.0°C). Cerebral oximetry and aortic blood pressure were monitored continuously. After 90 min of reperfusion, blood samples were drawn for the measurement of troponin I, myoglobin, creatine-phosphokinase, alanine aminotransferase, neuron-specific enolase, cystatin C, and reactive oxygen metabolite (ROM) levels. Significantly higher blood pressure and cerebral oxygen saturation values were observed in the HT group compared with the IPC and NO groups (P < 0.05). The levels of troponin I, myoglobin, creatine phosphokinase, and alanine aminotransferase were significantly lower in the HT group (P < 0.05); levels of neuron-specific enolase, cystatin C, and ROM were not significantly different. IPC and NO were comparable in all monitored parameters. The results of the present study indicate that IPC and NO administration are not superior interventions to HT for the maintenance of blood pressure, cerebral oxygenation, organ protection, and suppression of oxidative stress following extracorporeal cardiopulmonary resuscitation.

• MeSH
• alanintransaminasa krev   MeSH
• cystatin C krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• ischemický postconditioning metody   MeSH
• kardiopulmonální resuscitace metody   MeSH
• kreatinkinasa krev   MeSH
• krevní tlak MeSH
• mimotělní membránová oxygenace metody   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myoglobin krev   MeSH
• ochranné látky terapeutické užití   MeSH
• oxid dusnatý terapeutické užití   MeSH
• oxidační stres MeSH
• prasata MeSH
• reaktivní formy kyslíku krev   MeSH
• troponin I krev   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Neuroendokrinní nádory (NET) zažívacího traktu jsou vzácné malignity, které přísluší do širší skupiny neroendokrinních neoplazií (NEN). V posledních dvou desetiletích byl v oblasti NET dosažen výrazný pokrok v diagnostice i terapii. Incidence NET zdánlivě roste vlivem efektivnější diagnostiky, v níž se uplatňuje triáda metod – histopatologická typizace, biomarkery a zobrazovací vyšetření. Při rostoucím podílu časných diagnóz klesá podíl primárně symptomatických onemocnění na cca 4 %. Optimální léčba NET je převážně chirurgická. Radikální nebo cytoredukční chirurgický výkon je stále léčba první řady ve všech případech, kde není patrná jednoznačná chirurgická nebo interní inoperabilita. Pouze při reziduu nebo u inoperabilního onemocnění se uplatňuje konzervativní terapie v několika řadách. Dosahuje jednoznačný efekt ve formě ústupu symptomů onemocnění, prevence progrese, resp. stabilizace, méně často parciální regrese. Přežívání nemocných při konzervativní terapii daleko přesahuje 10 let i při perzistujícím makroskopickém reziduu. Léčba první linie zahrnuje somatostatinová analoga octreotid a lanreotid, která spolehlivě eliminují symptomy NET. Recentně byl prokázán i jejich antiproliferativní efekt. V dalších řadách léčby lze využít chemoterapii, cílenou biologickou léčbu a radioizotopovou terapii vázanou na somatostatinová analoga (PRRT). Dostupnost je nyní v ČR omezená. Při stávajícím spektru diagnostických i léčebných metod jsou NET mezioborová záležitost, vyžadující účast onkologie, gastroenterologie, chirurgie, radiologie a dalších oborů.

Neuroendocrine tumors (NET) of gastrointestinal tract present as rare malignancies belonging to a wider family of neuroendocrine neoplasia (NEN). There was a substantial development of both diagnostics and therapy within the last 2 decades. The incidence is virtually growing due to more effective diagnostics employing a triad of methods – histopathology, biomarkers and imaging. The share of symptomatic cases decreases to some 4 % with earlier diagnoses. Surgery remains a predominant optimal treatment. Radical or cytoreductive surgery is a frontline therapy except unequivocally inoperable disease for surgical or internal reasons. A conservative therapy in several lines is justified only for residual or inoperable disease. It achieves a clear effect consisting in symptom release, prevention of progression, stable disease, less frequently partial regression. The survival afters a continuous conservative therapy far exceeds 10 years with a persistent macroscopic residual disease. The first line therapy includes somatostatine analogues – octreotide and lanreotide – which effectively ameliorate NET symptoms. Recently also their antiproliferative effective has been proved. In subsequent line of therapy chemotherapy, targeted biologic therapy and radioisotope therapy on somatostatine analogue carriers (PRRT) may be employed. There is only a limited availability of all these methods in CZ. Due to a wide spectrum of diagnostic and treatment methods NET present as multidisciplinary subject requiring cooperation of oncology, gastroenterology, surgery, radiology and other specialties.

• MeSH
• chirurgie trávicího traktu MeSH
• chromogranin A krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• gastrointestinální nádory * diagnostické zobrazování   diagnóza   terapie   MeSH
• kyselina hydroxyindoloctová moč   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• neuroendokrinní nádory * diagnostické zobrazování   diagnóza   terapie   MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití   MeSH
• radioterapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC), a heterogeneous disease that is common in both men and women, continues to be one of the predominant cancers worldwide. Lifestyle, diet, environmental factors and gene defects all contribute towards CRC development risk. Therefore, the identification of novel biomarkers to aid in the management of CRC is crucial. The aim of the present study was to identify candidate biomarkers for CRC, and to develop a better understanding of their role in tumourogenesis. METHODS: In this study, both plasma and tissue samples from patients diagnosed with CRC, together with non-malignant and normal controls were examined using mass spectrometry based proteomics and metabolomics approaches. RESULTS: It was established that the level of several biomolecules, including serotonin, gamma enolase, pyruvate kinase and members of the 14-3-3 family of proteins, showed statistically significant changes when comparing malignant versus non-malignant patient samples, with a distinct pattern emerging mirroring cancer cell energy production. CONCLUSION: The diagnosis and management of CRC could be enhanced by the discovery and validation of new candidate biomarkers, as found in this study, aimed at facilitating early detection and/or patient stratification together with providing information on the complex behaviour of cancer cells.

• MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   metabolismus   MeSH
• hmotnostní spektrometrie MeSH
• kolorektální nádory krev   diagnóza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metabolomika MeSH
• proteiny 14-3-3 krev   metabolismus   MeSH
• proteomika MeSH
• pyruvátkinasa krev   metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• serotonin krev   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Úvod: Pri dizajnovaní klinických štúdií môže pomôcť identifikácia nových prognostických faktorov prežívania. V prípade dia­gnózy pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc môžu byť vhodnými kandidátmi onkomarkery CYFRA 21-1, CEA alebo NSE [1–8]. Súvislosť ich expresie s prognózou umožňuje hodnotiť aj dataminingová metóda rekurzívneho delenia a zlučovania skupín. Metódy: Analyzovali sme údaje 162 pacientov Onkologickej kliniky FN Trnava. Všetci títo pacienti boli prijatí v rokoch 2008–2012 na podávanie prvej línie chemoterapie podľa platných odporúčaní. Hodnotili sme vplyv známych predliečebných prognostických markerov – výkonnostného stavu, úbytku hmotnosti, fajčenia, veku, pohlavia, štádia, histologického subtypu, komorbidity a onkomarkerov CYFRA 21-1, CEA alebo NSE, ako aj kombinácií týchto faktorov, na prežívanie. Výsledky: Výsledkom našej analýzy sú tri podskupiny pacientov s dobrou, strednou a nepriaznivou prognózou. Onkomarkery mali významnú úlohu pri utvorení podskupiny 49 pacientov s dobrou prognózou – sem patrili pacienti bez úbytku hmotnosti pred začatím liečby a nízkymi hladinami onkomarkerov CEA (≤ 4,1 ng/ml) alebo NSE (≤ 11,1 ng/ml). V tejto podskupine bol medián prežívania najmenej 16 mesiacov (nebol dosiahnutý) a rozdiel prežívania v porovnaní so zvyškom súboru bol vysoko štatisticky signifikantný (pomer rizík 5,21, 95% CI 1,41–19,28; p < 0,0001). Záver: V našom súbore sme preukázali prognostický význam nízkych hladín NSE a CEA v skupine pacientov bez úbytku hmotnosti v predchorobí. Rekurzívne delenie a spájanie skupín predstavuje užitočnú dataminingovú metódu; takto vygenerovanú hypotézu je však potrebné potvrdiť ďalšou klinickou štúdiou dizajnovanou na tento účel. Kľúčové slová: nemalobunkový karcinóm pľúc – onkomarkery – data mining – regresný strom – neurón-špecifická enoláza (NSE) – karcinoembryonálny antigén (CEA)

Introduction: Identification of new prognostic factors can help in designing future clinical studies. In the case of advanced non-small cell lung cancer, there might be good candidates – tumor markers CYFRA 21-1, CEA or NSE [1–8]. It is possible to evaluate the relationship between their expression and prognosis by data mining technique recursive partitioning and amalgamation. Patients and Methods: We analyzed retrospective data of 162 patients of Oncology clinics in Trnava. All of these patients were admitted between 2008 and 2012 for the administration of first-line chemotherapy according to current recommendations. We evaluated the impact of known pretreatment prognostic markers – performance status, weight loss, smoking, age, sex, stage, histologic subtype, comorbidity and oncomarkers CYFRA 21-1, CEA or NSE, as well as combinations of these factors on survival. Results: Our analyses showed that there are three subgroups of patients with good, intermediate and unfavorable prognosis. Oncomarkers played an important role in formation of a subgroup of 49 patients with good prognosis – including patients with no pretreatment weight loss and low levels of CEA (≤ 4.1 ng/ml) or NSE (≤ 11.1 ng/ml). In this subgroup, the median survival time was at least 16 months (not achieved) and the difference in survival compared to the rest of the group was highly statistically significant (risk ratio 5.21, 95% CI 1.41–19.28; p < 0.0001). Conclusion: We showed the prognostic significance of low levels of NSE and CEA oncomarkers in the group of patients with no pretreatment weight loss. Recursive partitioning and amalgamation is a useful data mining method, but the generated hypothesis needs to be confirmed by further clinical study designed for this purpose. Key words: non-small cell lung cancer – oncomarkers – data mining – regression tree – neuron-specific enolase (NSE) – carcinoembryonal antigen (CEA) The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 19. 3. 2014 Accepted: 25. 9. 2014

• Klíčová slova
• regresní strom, strom přežití,
• MeSH
• algoritmy MeSH
• antigeny nádorové krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• hmotnostní úbytek MeSH
• indukční chemoterapie MeSH
• karcinoembryonální antigen krev   MeSH
• keratin-19 krev   MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• multivariační analýza MeSH
• nádorové biomarkery * krev   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * krev   patologie   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• regresní analýza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• shluková analýza MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

The purpose of this study was to investigate the content neurospecific markers protein S-100 and neuroenolaza in blood serum and tear fluid of patients with ocular ischemic syndrome. Material and methods. We observed 43 patients aged 57 to 79 years, mean age 67.3 ± 2.7 years. Control group consisted of 11 volunteers without ophthalmic symptoms. The main group consisted of 32 patients with OIS. The neurospecific proteins S100 and NSE were investigated in blood serum and tear fluid. Results. The study found that in patients of the control group the content of protein were within the normal range: S -100 in the tear fluid – 0,0662 ± 0,00335 mkg/l, in the blood serum 0,0508 ± 0,00241 mkg/l. In patients of the main group the indicators of protein in the tear fluid were elevated in all patients - 3,12 ± 0,246 mkg/l ( p<0.005). The normal evels in blood serum of marker S-100 was in 30 patients - 0,0589 ± 0,00303 mkg/l, while, in 2 patients protein S-100 were raised and averaged 0,2175±0,00725 mkg/l. It was found that in patients of the control group content of protein NSE in the tear fluid and blood serum were within normal values - 15,86 ± 0,148 Ng/ml, 15,60 ± 0,202 Ng/ml respectively. In the main group the amount of protein NSE tended to increase in the tear fluid in 23 patients and averaged 33,012 ± 3,2626 Ng/ml (p<0.005), a significant decrease the quantity of protein was observed in 9 patients, which amounted to 5,166 ± 0,8301 Ng/ml. At normal levels in the blood serum protein NSE detected in 30 patients and averaged 14,48 ± 0,263 Ng/ml, whereas, in 2 patients there was a significant increase of content of protein NSE and was 27,47 ± 3,068 Ng/ml. Conclusions. Thus, changes in the concentration of S100 and neuroenolaza in the tear fluid in patients with ocular ischemic European Medical, Health and Pharmaceutical Journal ISSN 1804-5804 syndrome allow to identify as marker of nerve cells damage of the eye, contributing to the definition in conjunction with other signs of stage and etiology of the disease.

• Klíčová slova
• oční ischemický syndrom,
• MeSH
• atrofie optického nervu diagnóza   patofyziologie   MeSH
• biologické markery * analýza   krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa analýza   krev   MeSH
• ischemie diagnóza   patofyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• oční nemoci patologie   MeSH
• proteiny S100 analýza   krev   MeSH
• senioři MeSH
• slzy chemie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Cíl: Cílem studie byly korelace hladin neuron-specifické enolasy (NSE) v séru s mortalitou, Glasgow Outcome Scale (GOS) a délkou hospitalizace u dětí s traumatickým poraněním mozku (TBI). Materiál a metody: Protokol studie byl schválen Etickou komisí Fakultní nemocnice v Brně. V období od května 2007 do října 2009 jsme do prospektivní observační studie zahrnuli 63 pacientů s poraněním mozku. TBI bylo verifikována počítačovou tomografií. Vzorky venózní krve byly odebrány vždy při přijetí a následně každých 24 hodin po dobu 6 následujících dní. Sérové koncentrace neuron-specifické enolasy byly stanoveny elektrochemiluminiscencí. Šest měsíců po úrazu bylo podle protokolu stanoveno outcome na základě GOS. Výsledky: Hodnoty NSE jsou signifikantně vyšší u pacientů, kteří zemřeli (medián 61,84; min 25,55 – max. 271,3 µg/l; p <0,02) ve srovnání s pacienty, kteří přežili (medián 33,51; min 12,51 – max. 97,9 µg/l). Signifikantní odlišnost dynamiky tohoto proteinu byla pouze u pacientů, kteří zemřeli, přičemž vzestup je stále patrný během prvních dvou dnů. U přeživších tyto hodnoty od začátku klesaly. Ve čtvrtém dnu došlo u několika pacientů k mírnému zvýšení hodnot NSE, nicméně toto zvýšení se v celkovém průměru neprojevilo jako tzv. „second peak“. Nebyl nalezen žádný rozdíl ve vztahu k délce hospitalizace. Závěr: Biomarker neuron-specifická enolasa může být potenciálně použit jako kvantitativn

Objective: The aims of this study were the correlations of neuron-specific enolase (NSE) serum levels and mortality, Glasgow Outcome Scale (GOS) and lenght of hospitalization in children with traumatic brain injury (TBI). Material and method: The study protocol and informed consent were approved by the ethics committee of University Hospital Brno. During the period from May 2007 to October 2009 sixty-three patients with TBI were enrolled into the prospective study. TBI was verified by computerized tomography. Venous blood samples were taken after admission and every 24 h for a maximum of 6 consecutive days. Serum concentrations of neuron-specific enolase were quantified immuno-luminometrically. Six months after the primary injury, the study protocol documented outcome according to the Glasgow Outcome Score. Results: NSE values is significantly higher in patients who died (median 61.84; min 25.55 – max 271.3 µg/l; p=<0.02) compared to patients who survived (median 33.51; min 12.51 – max 97.9 µg/l). Significantly different dynamics of this protein was only in patients who died while the increase is still noticeable during the first two days. For survivors, the values of this protein decreases from the beginning. At D4 there is a few patients with mild elevation, which, however, does not show as a “second peak” effect in the overall average. In relation to the length of hospitalization does not show any diference. Conclusion: Biomarker neuron-specific enolase may have the potential to be used as quantitative measures of the success of therapy for TBI and might

• Klíčová slova
• biomarker,
• MeSH
• analýza přežití MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• časové faktory MeSH
• dítě MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• Glasgowská stupnice kómat MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mortalita MeSH
• novorozenec MeSH
• poranění mozku diagnóza   krev   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• prospektivní studie MeSH
• ROC křivka MeSH
• skóre závažnosti úrazu MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH

U skupiny 28 pacientů s klinicky manifestním postižením CNS byla sledována koncentrace S100 proteinu a neuron specifické enolázy v séru a v mozkomíšním moku pomocí komerčních souprav. Koncentrace neuron specifické enolázy v séru odpovídaly normálním sérovým hodnotám, v mozkomíšním moku byla nalezena patologicky zvýšená hodnota jen jedenkrát. U S100 proteinu byly zjištěny abnormálně zvýšené hodnoty v séru třikrát, naopak v mozkomíšním moku byly všechny naměřené hodnoty kromě dvou patologicky zvýšené. Korelace hladin vyšetřených neuropeptidů s klinickým stavem pacientů s nervovou lézí nebyla prokázána.

Within a group of 28 patients with clinically manifested CNS affection, the concentration of S-100 protein and neuron specific enolasis in the serum and in the cerebrospinal fluid was monitored using commercial sets. The concentrations of neuron specific enolasis in the serum corresponded to normal serum values, in the cerebrospinal fluid a pathologically increased value was identified only once. With the S-100 protein, abnormally increased values were recorded three times in the serum while in the cerebrospinal fluid all the measured values except for two were pathologically increased. The correlation of levels of the examined neuropeptides with the clinical condition of patients with nerve lesion has not been proved.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• biomedicínský výzkum metody   MeSH
• diagnostické techniky neurologické využití   MeSH
• encefalitogenní základní proteiny krev   MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• nemoci centrálního nervového systému diagnóza   krev   MeSH
• proteiny 14-3-3 krev   MeSH
• proteiny S100 krev   MeSH
• spinální punkce využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• encefalitogenní základní proteiny krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa krev   MeSH
• kraniocerebrální traumata diagnóza   mortalita   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy krev   MeSH
• poranění mozku diagnóza   mortalita   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• proteiny S100 krev   MeSH
• proteiny tau krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH