Z hlediska krátkodobého (tento navrhovaný projekt) by šlo o prozkoumání skupiny polymorfizmů kandidátních genů pro vnímání akutní bolesti a dále vybrání polymorfizmů, jejichž interakce nejvíce ovlivňují vnímání akutní bolesti. Cílem této práce bude takéobrátit pozornost lékařů na problém léčby akutní pooperační bolesti. Model akutní bolesti by mohl napomoci k objasnění vzniku chronické bolesti a zefektivnění její terapie (např. genová terapie?). Z hlediska dlouhodobého by šlo o nalezení takových genotypů (interakcí polymorfizmů kandidátních genů), jejichž znalost u každého pacienta umoční celkově zlepšení komfortu chirurgických pacientů. Efektivnější léčba akutní bolesti může minimalizovat nebezpečí vzniku poklesu prahu pro vnímání bolesti (senzitizace operovaných pacientů k budoucí bolesti).; From the short-term point of view, we would like to investigate a group of polymorphisms of candidate genes for acute pain perception and choose the polymorphisms, the interaction of which influences the acute pain perception most. The study will also aim to turn the physicians´attention to the problem of acute postoperative pain tratment.The model of acute pain could help to clarify the development of chronic pain and to more effective treatment (e.g. gene therapy?). From the long-term point of view, our aim is to find such genotypes (interactions of polymorphisms of candidate genes), the knowledge of which (in every patient) will enable to improve the general comfort of ghe surgical patients. More effective treatment of acute pain can minimize the danger of development of decreased pain threshold (sensitization of operated patients to future pain).

• MeSH
• bolest genetika   MeSH
• genetická terapie MeSH
• inhibitory ACE MeSH
• pooperační bolest genetika   terapie   MeSH
• receptory TNF MeSH
• TNF-alfa MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• histologie
• biologie
• patologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Monoaminooxidáza B (MAO-B) je enzym, který se účastní metabolismu dopaminu, benzylaminu, fenylethylaminu, tyraminu a tryptaminu. Aktivita enzymu MAO-B byla již vícekrát asociována s některými psychickými poruchami, mimo jiné i s afektivními poruchami. Polymorfismus A/G v intronu 13. genu pro MAO-B ovlivňuje variabilitu aktivity enzymu MAO-B. Cílem této studie bylo zjistit, zda existuje vztah mezi tímto polymorfismem genu pro MAO-B a intenzitou pooperační bolesti. Testovali jsme celkem 284 osob (105 mužů a 179 žen), které se podrobily plánované tonzilektomii. Pro detekci polymorfismu byla použita metoda řetězové polymerázové reakce (PCR) s alelově specifickými primery. Bolest byla měřena pomocí vizuální analogové škály VAS. V naší práci jsme ve skupině mužů objevili vztah mezi polymorfismem A/G v intronu 13 genu pro MAO-B a průměrnou intenzitou pooperační bolesti. Zjistili jsme statisticky významně vyšší průměrnou intenzitu pooperační bolesti u mužů s alelou G ve srovnání s muži s alelou A. Výsledky naší studie naznačují vztah mezi polymorfismem genu pro MAO-B a průměrnou intenzitou pooperační bolesti u mužů České republiky. Možná role MAO-B ve vnímání intenzity bolesti je diskutována především v souvislosti s vlivem MAO-B na psychickou náladu.

The monoamine oxidase B (MAO-B) is an enzyme involved in the metabolism of dopamine, benzylamine, phenylethylamine, tyramine and tryptamine. MAO-B activity was associated many times with some psychiatric diseases including affective disorders. The A/G polymorphism in intron 13 of the MAO-B gene was previously associated with a variability of the MAO-B enzyme activity. The aim of the present association study was to examine the relationship between the A/G polymorphism in intron 13 and postoperative pain intensity. We examined 284 subjects (105 males and 179 females) that underwent planned tonsillectomy. PCR method with allele specific primers for the detection of A/G polymorphism was used. The intensity of pain was tested by visual analogue scale (VAS). We found a relationship between the A/G polymorphism in intron 13 of the MAO-B gene and average intensity of postoperative pain in male subjects. We found statistically significantly higher average intensity of postoperative pain in males with G allele in comparison with males with A allele. Results of our study indicate the relationship between the MAO-B polymorphism and postoperative pain intensity in Czech male population. The potential role of the MAO-B in feeling of pain intensity is discussed mainly in the context of the influence of MAO-B on the mood.

• MeSH
• DNA genetika   MeSH
• estrogeny krev   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• genotyp MeSH
• lidé MeSH
• měření bolesti metody   MeSH
• monoaminoxidasa fyziologie   genetika   krev   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• pooperační bolest etiologie   farmakoterapie   genetika   MeSH
• tonzilektomie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Cíl studie: Cílem studie bylo ověřit předpokládanou závislost mezi -174 polymorfismem genu pro interleukin-6 (IL-6) a vnímáním akutní bolesti a dále ověřit vztah mezi -308 polymorfismem genu pro tumor nekrotizující faktor α (TNF-α) a akutní bolestí. Soubor pacientů a metoda:Tonzilektomie a turniketový test představovaly modely akutní bolesti. Soubor pacien- tů jsme rozdělili do skupin podle intenzity pooperační a turniketové bolesti měřené vizuální analogovou škálou (VAS) a podle tolerance pooperační bolesti v hodinách. Intenzitu a toleranci bolesti jsme měřili v 5hodinovém inter- valu po tonzilektomii a porovnávali s -174 polymorfismem genu pro IL-6 a -308 polymorfismem genu pro TNF-α. Pro statistické zhodnocení závislosti jsme použili Spearmannův korelační koeficient a potom Mann-Whitney U test. Výsledky: Do asociační studie bylo zařazeno 284 pacientů bělošské populace – 178 žen a 106 mužů, kteří se pod- robili plánované tonzilektomii. Závislost mezi průměrnou intenzitou pooperační bolesti (p = 0,96), tolerancí poope- rační bolesti (p = 0,17) a intenzitou bolesti naměřenou v turniketovém testu (p = 0,78) na -174 polymorfismu genu pro IL-6 nebyla statisticky významná. Dále jsme nepotvrdili závislost průměrné intenzity pooperační bolesti (p = 0,54), tolerance pooperační bolesti (p = 0,60) a intenzity bolesti v turniketovém testu (p = 0,59) na -308 polymorfismu genu pro TNF-α. Závěr: Z našich výsledků je patrné, že zkoumané polymorfismy genů pro IL-6 a TNF-α nehrají statisticky význam- nou roli ve vnímání akutní bolesti u jedinců české populace.

Objective: The aim of the study was to analyze the association between acute pain and -174 interleukin-6 (IL-6) and -308 tumor necrosis factor α (TNFα) gene polymorphisms. Material and methods: The tonsillectomy and tourniquet tests were taken as acute pain perception models. The study population of patients was divided into groups according to pain intensity based on visual analogue scale (VAS) and according to pain tolerance. Both pain intensity and tolerance were measured immediately after the ton- sillectomy and tourniquet tests, and compared with -174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms. The Spear- mann correlation followed by the Mann-Whitney U test were used for statistical analysis. Results: We examined 284 Czech subjects (Caucasians; 178 women and 106 men). No association of single gene allelic variants (- 174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms) with pain intensity and tolerance was found. Conclusion: Our results indicate that - 174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms play no significant role in acu- te pain perception in the Czech population.

• MeSH
• cytogenetické vyšetření metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• interleukin-6 genetika   MeSH
• měření bolesti MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• pooperační bolest genetika   MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• tonzilektomie MeSH
• tumor nekrotizující faktory genetika   MeSH
• turnikety MeSH
• věkové faktory MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• angiotensinogen genetika   MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• bolest MeSH
• endopeptidasy genetika   MeSH
• lidé MeSH
• percepce MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• tonzilektomie MeSH
• turnikety využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• bolest etiologie   genetika   MeSH
• centrální nervový systém patofyziologie   MeSH
• chemokiny genetika   MeSH
• cytokiny genetika   MeSH
• genetické asociační studie metody   trendy   využití   MeSH
• genetický výzkum * MeSH
• hypohidróza etiologie   genetika   MeSH
• kongenitální analgezie * etiologie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• migréna s aurou * etiologie   genetika   MeSH
• multifaktoriální dědičnost fyziologie   genetika   MeSH
• neurony fyziologie   MeSH
• polymorfismus genetický fyziologie   genetika   MeSH
• receptory N-methyl-D-aspartátu genetika   MeSH
• synapse fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• bolest etiologie   genetika   MeSH
• dědičné senzorické a autonomní neuropatie diagnóza   genetika   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• genetická terapie MeSH
• geny MeSH
• lidé MeSH
• management bolesti MeSH
• migréna s aurou diagnóza   genetika   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• bolest etiologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• náhlé příhody MeSH
• narkotika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• neopioidní analgetika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• pooperační bolest etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• způsoby aplikace léků metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• angiotensiny genetika   MeSH
• bolest MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• interleukin-6 genetika   MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• tumor nekrotizující faktory genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• financování organizované MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• chemokiny CC fyziologie   genetika   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• měření bolesti MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• pooperační bolest genetika   MeSH
• receptory chemokinů fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• srovnávací studie MeSH