Kramer, H J* Dotaz Zobrazit nápovědu
b.v. 280 s.
- Klíčová slova
- nákazy nozokomiální,
- MeSH
- dezinfekce MeSH
- sterilizace MeSH
- výzkum MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Klíčová slova
- CANDOXATRIL SCH 34826 (SCHERING),
- MeSH
- edém farmakoterapie MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Centrosomes are cytoplasmic organelles playing a fundamental role in organizing both the interphase cytoskeleton and the bipolar mitotic spindle. In addition, the centrosome has recently come into focus as part of the network that integrates cell cycle arrest and repair signals in response to genotoxic stress--the DNA damage response. One important mediator of this response, the checkpoint kinase Chk1, has been shown to negatively regulate the G(2)/M transition via its centrosomal localization. Moreover, there is growing evidence that a centrosome inactivation checkpoint exists, which utilizes DNA damage-induced centrosome fragmentation or amplification to provoke a "mitotic catastrophe" and eliminate damaged cells. Candidate regulators of this centrosomal checkpoint include the checkpoint kinase Chk2 and its upstream regulators ATM and ATR. In addition, a growing number of other proteins have been implicated in centrosomal regulation of the DNA damage response, e.g. the tumor suppressor p53, the breast cancer susceptibility gene product BRCA1 and mitotic regulators such as Aurora A, Nek2 and the Polo-like kinases Plk1 and Plk3. However, many missing links and discrepancies between different model systems remain.
- MeSH
- antagonisté endotelinového receptoru MeSH
- arterie patofyziologie účinky léků MeSH
- endoteliny fyziologie klasifikace MeSH
- hypertenze etiologie patologie MeSH
- ledviny patologie účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- receptory endotelinů fyziologie MeSH
- vazokonstrikce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Endothelin-1 (ET-l) je prokozatalně jedním z nejúčinnějších vasokonstriktorů v ledvinách, je však obtížné odlišit jeho přímé a nepřímé účinky. Proto jsme provedli následující mikropunkční pokusy na 14 narkotizovaných psech před a po infusi 2.78 ng/kg/min ET-1 do a. renaíls po dobu 15 min. U 7 psů na „normální" solné dietě (3.5mmol NaCI/kg/den) vyvolal ET-1 pokles průtoku krve ledvinami (PKL) o gúerularní filtrace (GF) se vzesH,pe. filtrační frakce (FF) z 0.24 +/- 0.01 na 0.35 +/- 0.01. Velmi podobné výsledky jsme obdrželi při měření na úrovni jednoho nefronu. Vzestup resistence efferentní arterloly činil + 100%, afferentní pouze + 58%: „preferenční" efferentní konstrikce. Hodnota ultrafiltračního koeficientu (Kf) klesla z kontrolních 4.75 +/- 0.14 na 3.67 +/- 0.14 ml/min/mmHg. U další skupiny 7 psů jsme infundovoli stejné množství ET-1, ale až po Infusl „koktejlu" obsahujícího blokátory alfa-i beta-adrenoceptorů, dopominu, thromboxanu A2, leukotrlenů, angiotensinu II a inhibitoru cyklooxygenosy. Po tomto koktejlu vyvolal ET-1 vasokonstrlkcl odpovídající pouze 30% té, cterou vyvolal sám. Zmizela preferenční efferentní konstrikce a odpadl pokles Kf. Souhrnem lze říci, že exogenní ET-1 má vasokonstrikční účinek v ledvinách, který je ale ze 70% zprostředkován jiným(i) autakoldem(y), nevykazuje preferenční efferentní konstrikci o nesnižuje Kf.
Endothelin-1 (ET-l) is demonstrably one of the most potent vasoconstrictors In the kidneys; however, its direct and Indirect effects are difficult to differentiate. Therefore, we performed the following mlcropuncture experiments In 14 anesthetized dogs before and after the infusion of 2.78 ng/kg/min ET-1 into the renal artery over 15 mlns. In 7 dogs on a normal „salt" diet (3.5 mmol NaCl/kg/day), ET-1 reduced blood renal flow and glomerular filtration rate (GFR) with a rise in filtration fraction (FF) from 0.2410.01 to 0.3510.01. Very similar results were obtained at the single nephron level. The rise In efferent and afferent arteriolar resistance values was +100% and mere +58%, respectively: preferential efferent constriction. The value of ultrafiltration coefficient, Kf, dropped from baseline 4.7510.14 to 3.6710.14 ml/min/mmHg. In another group of 7 dogs, we infused the same amount of ET-1 after the Infusion of a „cocktail" containng alto- and beta-adrenoreceptor blockers, dopamine, thromboxane A2, leukotrienes, angiotensin II and a cyclooxygenase inhibitor After the cocktail, ET-1 produced vasocontriction 'each/ng only 30% of that produced by ET-1 itself. The preferential efferent constriction disappeared and there was no reduction in Kf. In summary, it can be concludeA exogenous ET-1 exerts a vasoconsctictor effect In the kidney; however, this effect Is mediated. In 70%, by other autacoid(s), does not show preferential efferent constriction, and does not reduce Kf.
- MeSH
- endoteliny farmakologie MeSH
- hemofiltrace MeSH
- psi MeSH
- receptory dopaminu D1 antagonisté a inhibitory MeSH
- receptory thromboxanů antagonisté a inhibitory MeSH
- renální oběh účinky léků MeSH
- vazokonstrikce účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- psi MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- antagonisté prostaglandinu farmakologie MeSH
- bradykinin antagonisté a inhibitory MeSH
- dieta MeSH
- hodnoty glomerulární filtrace účinky léků MeSH
- inhibitory ACE farmakologie MeSH
- ledviny MeSH
- psi MeSH
- punkce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- psi MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- angiotensin II účinky léků MeSH
- antagonisté receptorů pro angiotenzin MeSH
- glomerulus fyziologie MeSH
- imidazoly farmakologie MeSH
- inhibitory ACE farmakologie MeSH
- kaptopril farmakologie MeSH
- psi MeSH
- receptory angiotensinu MeSH
- tetrazoly farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi MeSH
- zvířata MeSH
