Lacik, J*
Dotaz
Zobrazit nápovědu
This work presents and evaluates a 12-electrode intracranial electroencephalography system developed at the National Institute of Mental Health (Klecany, Czech Republic) in terms of an electrical source imaging (ESI) technique in rats. The electrode system was originally designed for translational research purposes. This study demonstrates that it is also possible to use this well-established system for ESI, and estimates its precision, accuracy, and limitations. Furthermore, this paper sets a methodological basis for future implants. Source localization quality is evaluated using three approaches based on surrogate data, physical phantom measurements, and in vivo experiments. The forward model for source localization is obtained from the FieldTrip-SimBio pipeline using the finite-element method. Rat brain tissue extracted from a magnetic resonance imaging template is approximated by a single-compartment homogeneous tetrahedral head model. Four inverse solvers were tested: standardized low-resolution brain electromagnetic tomography, exact low-resolution brain electromagnetic tomography (eLORETA), linear constrained minimum variance (LCMV), and dynamic imaging of coherent sources. Based on surrogate data, this paper evaluates the accuracy and precision of all solvers within the brain volume using error distance and reliability maps. The mean error distance over the whole brain was found to be the lowest in the eLORETA solution through signal to noise ratios (SNRs) (0.2 mm for 25 dB SNR). The LCMV outperformed eLORETA under higher SNR conditions, and exhibiting higher spatial precision. Both of these inverse solvers provided accurate results in a phantom experiment (1.6 mm mean error distance across shallow and 2.6 mm across subcortical testing dipoles). Utilizing the developed technique in freely moving rats, an auditory steady-state response experiment provided results in line with previously reported findings. The obtained results support the idea of utilizing a 12-electrode system for ESI and using it as a solid basis for the development of future ESI dedicated implants.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Encapsulation is a well-established method of biomaterial protection, controlled release, and efficient delivery. Here we evaluated encapsulation of monoclonal antibody M75 directed to tumor biomarker carbonic anhydrase IX (CA IX) into alginate microbeads (SA-beads) or microcapsules made of sodium alginate, cellulose sulfate, and poly(methylene-co-guanidine) (PMCG). M75 antibody release was quantified using ELISA and its binding properties were assessed by immunodetection methods. SA-beads showed rapid M75 antibody release in the first hour, followed by steady release during the whole experiment of 7 days. In contrast, the M75 release from PMCG capsules was gradual, reaching the maximum concentration on the 7th day. The release was more efficient at pH 6.8 compared to pH 7.4. The released antibody could recognize CA IX, and target the CA IX-positive cells in 3D spheroids. In conclusion, SA-beads and PMCG microcapsules can be considered as promising antibody reservoirs for targeting of cancer cells.
- MeSH
- antigeny nádorové imunologie metabolismus MeSH
- buněčné sféroidy metabolismus MeSH
- karboanhydrasa IX imunologie metabolismus MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- lékové transportní systémy metody MeSH
- lidé MeSH
- mikrosféry * MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování imunologie farmakokinetika MeSH
- nádorové biomarkery imunologie metabolismus MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádory metabolismus patologie MeSH
- PEG-DMA hydrogel * MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování MeSH
- uvolňování léčiv MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Long-term delivery of growth factors and immunomodulatory agents is highly required to support the integrity of tissue in engineering constructs, e.g., formation of vasculature, and to minimize immune response in a recipient. However, for proteins with a net positive charge at the physiological pH, controlled delivery from negatively charged alginate (Alg) platforms is challenging due to electrostatic interactions that can hamper the protein release. In order to regulate such interactions between proteins and the Alg matrix, we propose to complex proteins of interest in this study - CXCL12, FGF-2, VEGF - with polyanionic heparin prior to their encapsulation into Alg microbeads of high content of α-L-guluronic acid units (high-G). This strategy effectively reduced protein interactions with Alg (as shown by model ITC and SPR experiments) and, depending on the protein type, afforded control over the protein release for at least one month. The released proteins retained their in vitro bioactivity: CXCL12 stimulated the migration of Jurkat cells, and FGF-2 and VEGF induced proliferation and maturation of HUVECs. The presence of heparin also intensified protein biological efficiency. The proposed approach for encapsulation of proteins with a positive net charge into high-G Alg hydrogels is promising for controlled long-term protein delivery under in vivo conditions.
- MeSH
- algináty chemie MeSH
- chemokin CXCL12 chemie MeSH
- endoteliální buňky pupečníkové žíly (lidské) MeSH
- fibroblastový růstový faktor 2 chemie MeSH
- heparin chemie MeSH
- lidé MeSH
- mikrosféry MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- tkáňové inženýrství MeSH
- vaskulární endoteliální růstový faktor A chemie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
Among external stimuli used to trigger release of a drug from a polymeric carrier, ultrasound has gained increasing attention due to its non-invasive nature, safety and low cost. Despite this attention, there is only limited knowledge about how materials available for the preparation of drug carriers respond to ultrasound. This study investigates the effect of ultrasound on the release of a hydrophobic drug, dexamethasone, from poly(2-oxazoline)-based micelles. Spontaneous and ultrasound-mediated release of dexamethasone from five types of micelles made of poly(2-oxazoline) block copolymers, composed of hydrophilic poly(2-methyl-2-oxazoline) and hydrophobic poly(2-n-propyl-2-oxazoline) or poly(2-butyl-2-oxazoline-co-2-(3-butenyl)-2-oxazoline), was studied. The release profiles were fitted by zero-order and Ritger-Peppas models. The ultrasound increased the amount of released dexamethasone by 6% to 105% depending on the type of copolymer, the amount of loaded dexamethasone, and the stimulation time point. This study investigates for the first time the interaction between different poly(2-oxazoline)-based micelle formulations and ultrasound waves, quantifying the efficacy of such stimulation in modulating dexamethasone release from these nanocarriers.
- MeSH
- dexamethason farmakokinetika MeSH
- dynamický rozptyl světla MeSH
- hydrofobní a hydrofilní interakce MeSH
- lékové transportní systémy metody MeSH
- micely MeSH
- nosiče léků chemie farmakokinetika MeSH
- oxazoly chemie MeSH
- polymery chemie MeSH
- transmisní elektronová mikroskopie MeSH
- ultrazvuk metody MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
... a strategie 25 -- 1.7 Principy 25 -- 1.8 Formy a druhy 27 -- 1.9 Zaměření 28 -- 1.10 Prolínání s jinými ... ... efektivní strategie terapeutických přístupů 49 -- 2.3 Terapeutický postup 59 -- 2.3.1 Cíle terapie v jednotlivých ... ... - Psychická tenze 257 -- Nadměrná námaha 259 -- Dysfluence 260 -- 7.3.2 Fixovaná koktavost (Hana Laciková ... ... ) 263 -- Charakteristika jednotlivých článků terapie и fixované koktavosti 263 -- Formy terapie 265 - ... ... nejčastější příčiny 285 -- 8.2 Vývojová dysartrie 286 -- 8.2.1 Základní vymezení 286 -- Jednotlivé typy ...
Druhé, aktualizované vydání 386 stran : ilustrace, tabulky ; 24 cm
Kniha se zabývá terapií narušeného vývoje řeči, palatolalie a velofaryngální dysfunkce, poruch hlasu, dyslalie, afázie, koktavosti, dysartrie, breptavosti a specifických poruch čtení.; Komunikační schopnost člověka je narušená v případě, že některá rovina jeho jazykového projevu působí rušivě vzhledem ke komunikačnímu záměru. Může jít o různě závažná narušení, mezi něž patří jak špatná výslovnost sykavek či koktavost, tak neschopnost artikulovat po cévní mozkové příhodě. Terapie, která musí být podložená důkladnou diagnostikou, se snaží problém odstranit nebo nalézt způsoby kompenzace. Kniha navazuje na publikaci Diagnostika narušené komunikační schopnosti ( Portál, 2003). Popisuje východiska, cíle, metody a formy terapie u široké škály poruch komunikace. Zabývá se terapií narušeného vývoje řeči, palatolalie a velofaryngální dysfunkce, poruch hlasu, dyslalie, afázie, koktavosti, dysartrie, breptavosti a specifických poruch čtení. Autory knihy jsou přední slovenští a čeští odborníci.
- MeSH
- klinická logopedie MeSH
- poruchy řeči terapie MeSH
- řečová terapie MeSH
- rehabilitace poruch řeči a jazyka MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
- NLK Obory
- logopedie, klinická logopedie
... Ciele terapie v jednotlivých štádiách vývinu reči 42 -- 2.3.2. ... ... Terapia zajakavosti (Viktor Lechtá, Hana Laciková) -- 7.1. ... ... Fixovaná zajakavosť (Hana Laciková) 187 -- 7.3.2.1. ... ... Charakteristika jednotlivých článkov terapie pri fixovanej zajakavosti 188 -- 7.3.2.2. ... ... Jednotlivé typy získané dysartrie 214 -- 8.3.2. Terapeutické strategie 216 -- 8.3.2.1. ...
Efeta ; 4
270 s. : il. ; 24 cm
\"Publikace: Terapia narušenej komunikačnej schopnosti - Viktor Lechta; kol.. Táto kniha koncepčne nadväzuje na monografiu Diagnostika narušenej komunikačnej schopnosti. Približuje metódy a techniky, ktoré možno cielene, adekvátne a efektívne aplikovať v rámci terapie najfrekventovanejších druhov narušenej komunikačnej schopnosti. Má polyfunkčné poslanie: je určená nielen študentom logopédie v pregraduálnych i postgraduálnych formách štúdia a logopédom v praxi, ale aj študentom a graduovaným odborníkom zo všetkých súvzťažných odborov, zaoberajúcich sa nejakým spôsobom narušenou komunikačnou schopnosťou (a to najmä zo špeciálnej pedagogiky, medicíny, psychológie, psychiatrie a jazykovedy), ktorý sa potrebujú zorientovať v tejto oblasti. Monografia je interdisciplinárna aj internacionálna súčasne. Autorský tím tvoria predstavitelia logopédie, psychológie i špeciálnej pedagogiky zo Slovenska, z Poľska, z Českej republiky aj USA.
... a strategie 25 -- 1.7 Principy 25 -- 1.8 Formy a druhy 27 -- 1.9 Zaměření 28 -- 1.10 Prolínání s jinými ... ... efektivní strategie terapeutických přístupů 49 -- 2.3 Terapeutický postup 59 -- 2.3.1 Cíle terapie v jednotlivých ... ... - Psychická tenze 257 -- Nadměrná námaha 259 -- Dysfluence 260 -- 7.3.2 Fixovaná koktavost (Hana Laciková ... ... ) 263 -- Charakteristika jednotlivých článků terapie и fixované koktavosti 263 -- Formy terapie 265 - ... ... nejčastější příčiny 285 -- 8.2 Vývojová dysartrie 286 -- 8.2.1 Základní vymezení 286 -- Jednotlivé typy ...
Vyd. 1 386 s. : tab. ; 23 cm
Komunikační schopnost člověka je narušená v případě, že některá rovina jeho jazykového projevu působí rušivě vzhledem ke komunikačnímu záměru. Může jít o různě závažná narušení, mezi něž patří jak špatná výslovnost sykavek či koktavost, tak neschopnost artikulovat po cévní mozkové příhodě. Terapie, která musí být podložená důkladnou diagnostikou, se snaží problém odstranit nebo nalézt způsoby kompenzace. Kniha navazuje na publikaci Diagnostika narušené komunikační schopnosti ( Portál, 2003). Popisuje východiska, cíle, metody a formy terapie u široké škály poruch komunikace. Zabývá se terapií narušeného vývoje řeči, palatolalie a velofaryngální dysfunkce, poruch hlasu, dyslalie, afázie, koktavosti, dysartrie, breptavosti a specifických poruch čtení. Autory knihy jsou přední slovenští a čeští odborníci.
