Mikulenka, V* Dotaz Zobrazit nápovědu
Vrozený deficit lysozomální kyselé lipázy je příčinou heterozygotní familiární hypercholesterolémie. Tento deficit je příčinou předčasné tvorby tukových proužků a následně aterosklerotických plátů u velmi mladých lidí. To vše má za následek předčasnou koronární nemoc a vysokou morbiditu a mortalitu na kardiovaskulární onemocnění. U takto postižených je třeba velmi brzy zahájit terapii. Z tohoto pohledu je velmi důležitý každý výzkum, který umožňuje posunout jejich terapii dále.
Procoralan® (ivabradine) je první antianginozní léčba vykazující snížení incidence infarktu myokardu a revaskularizace u pacientů se stabilní anginou pektoris (morbidity mortality EvAlUaTion of the If inhibitor ivabradine in patients with CAD and left ventricULar dysfunction)
- MeSH
- benzazepiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- infarkt myokardu prevence a kontrola MeSH
- ischemická choroba srdeční farmakoterapie MeSH
- kationtové kanály řízené cyklickými nukleotidy terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- Pradaxa,
- MeSH
- antikoagulancia aplikace a dávkování MeSH
- benzimidazoly aplikace a dávkování MeSH
- cévní mozková příhoda prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- prekurzory léčiv aplikace a dávkování MeSH
- pyridiny aplikace a dávkování MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH