- MeSH
- alergická konjunktivitida * farmakoterapie komplikace MeSH
- antialergika * terapeutické užití MeSH
- antihistaminika * terapeutické užití MeSH
- aplikace oční MeSH
- benzazepiny terapeutické užití MeSH
- dibenzazepiny terapeutické užití MeSH
- ftalaziny terapeutické užití MeSH
- hyperemie * etiologie farmakoterapie MeSH
- imidazoly terapeutické užití MeSH
- ketotifen terapeutické užití MeSH
- kromoglykát dvojsodný terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nedokromil terapeutické užití MeSH
- olopatadin terapeutické užití MeSH
- piperidiny terapeutické užití MeSH
- pruritus * etiologie farmakoterapie MeSH
- pyridiny terapeutické užití MeSH
- pyrimidinony terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
x
x
- Klíčová slova
- calabadiony, biotoxiny,
- MeSH
- anestetika inhalační aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- anestetika lokální farmakologie chemie klasifikace MeSH
- anestetika * aplikace a dávkování farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- benzazepiny aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- bupivakain analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- emulze aplikace a dávkování chemie klasifikace terapeutické užití MeSH
- etomidát analogy a deriváty MeSH
- farmakoterapie klasifikace trendy MeSH
- ketamin analogy a deriváty MeSH
- lidé MeSH
- lidokain analogy a deriváty MeSH
- opioidní analgetika antagonisté a inhibitory škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prekurzory léčiv chemie klasifikace MeSH
- tukové emulze intravenózní MeSH
- vyvíjení léků * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Farmakoterapie chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) je založena na přesvědčivých důkazech o účinnosti a bezpečnosti používaných léků. Důkazy byly získány ve velkých pečlivě kontrolovaných randomizovaných morbiditně/mortalitních studiích, proto mluvíme o evidence-based medicine. Základem léčby je inhibice patologicky dlouhodobě aktivovaných neurohumorálních systémů, především sympatoadrenálního beta blokátory a renin-angiotenzin-aldostorenového inhibitory ACE, event. sartany a blokátory mineralokortikoidních receptorů. Nový duální inhibitor sakubitril/valsartan lze u klinicky stabilizovaných nemocných zvážit jako účinnější náhražku inhibitoru ACE nebo sartanu. V indikovaných případech může být také prospěšné přidání ivabradinu. Význam digoxinu značně poklesl a dnes je používán především ke kontrole srdeční frekvence u nemocných se srdečním selháním a tachyfibrilací síní. Všichni symptomatičtí nemocní by měli dostávat diuretika. Léčba srdečního selhání je však velmi komplexní. Farmakoterapie musí být doplněna vhodnými režimovými opatřeními a u indikovaných nemocných také přístrojovými a chirurgickými léčebnými postupy včetně transplantace srdce.
Pharmacotherapy of chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) is based on convincing evidence of both, the efficacy and the safety of drugs we are using. This evidence was obtained in big and carefully controlled randomised morbidity/mortality trials; therefore we are talking about evidence-based medicine. The basis for the pharmacological treatment is inhibition of pathologically long-term activated neurohumoral systems, mainly of the sympatoadrenal one by betablockers as well as of the renin-angiotensin-aldosterone one by ACE inhibitors/sartans and by mineralocorticoid receptor antagonists. The new dual inhibitor sacubitril/valsartan should be considered as more effective substitute of ACE inhibitors/sartans in all stabilised patients. Addition of ivabradin could also be usefull in indicated patients. The role of digoxin had diminished much. At present it is used especially for rate control in heart failure patients with atrial tachyfibrillation. All symptomatic patients should be treated by diuretics. The treatment of heart failure is very complex. The pharmacotherapy has to be complemented by relevant lifestyle changes and in selected patients also by devices and/or surgical therapy including heart transplantation.
- Klíčová slova
- sakubitril/valsartan,
- MeSH
- benzazepiny terapeutické užití MeSH
- beta blokátory terapeutické užití MeSH
- chronická nemoc MeSH
- diuretika terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- ivabradin MeSH
- lidé MeSH
- systolické srdeční selhání * farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- tetrazoly terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
BACKGROUND: There is a direct relationship between bodyweight and risk of diabetes. Lorcaserin, a selective serotonin 2C receptor agonist that suppresses appetite, has been shown to facilitate sustained weight loss in obese or overweight patients. We aimed to evaluate the long-term effects of lorcaserin on diabetes prevention and remission. METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled trial done in eight countries, we recruited overweight or obese patients (body-mass index ≥27 kg/m2) with or at high risk for atherosclerotic vascular disease. Eligible patients were aged 40 years or older; patients at high risk for atherosclerotic vascular disease had to be aged 50 years or older with diabetes and at least one other risk factor. Patients were randomly assigned to receive either lorcaserin (10 mg twice daily) or matching placebo. Additionally, all patients had access to a standardised weight management programme based on lifestyle modification. The prespecified primary metabolic efficacy endpoint of time to incident diabetes was assessed in patients with prediabetes at baseline. The prespecified secondary outcomes for efficacy were incident diabetes in all patients without diabetes, achievement of normoglycaemia in patients with prediabetes, and change in glycated haemoglobin (HbA1c) in patients with diabetes. Hypoglycaemia was a prespecified safety outcome. Analysis was by intention to treat, using Cox proportional hazard models for time-to-event analyses. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT02019264. FINDINGS: Between Feb 7, 2014, and Nov 20, 2015, 12 000 patients were randomly assigned to lorcaserin or placebo (6000 patients in each group) and followed up for a median of 3·3 years (IQR 3·0-3·5). At baseline, 6816 patients (56·8%) had diabetes, 3991 (33·3%) prediabetes, and 1193 (9·9%) normoglycaemia. At 1 year, patients treated with lorcaserin had a net weight loss beyond placebo of 2·6 kg (95% CI 2·3-2·9) for those with diabetes, 2·8 kg (2·5-3·2) for those with prediabetes, and 3·3 kg (2·6-4·0) for those with normoglycaemia (p<0·0001 for all analyses). Lorcaserin reduced the risk of incident diabetes by 19% in patients with prediabetes (172 [8·5%] of 2015 vs 204 [10·3%] of 1976; hazard ratio 0·81, 95% CI 0·66-0·99; p=0·038) and by 23% in patients without diabetes (174 [6·7%] of 2615 vs 215 [8·4%] of 2569; 0·77, 0·63-0·94; p=0·012). Lorcaserin resulted in a non-significant increase in the rate of achievement of normoglycaemia in patients with prediabetes (185 [9·2%] vs 151 [7·6%]; 1·20, 0·97-1·49; p=0·093). In patients with diabetes, lorcaserin resulted in a reduction of 0·33% (95% CI 0·29-0·38; p<0·0001) in HbA1c compared with placebo at 1 year from a mean baseline of 53 mmol/mol (7·0%). In patients with diabetes at baseline, severe hypoglycaemia with serious complications was rare, but more common with lorcaserin (12 [0·4%] vs four [0·1%] events; p=0·054). INTERPRETATION: Lorcaserin decreases risk for incident diabetes, induces remission of hyperglycaemia, and reduces the risk of microvascular complications in obese and overweight patients, supporting the role of lorcaserin as an adjunct to lifestyle modification for chronic management of weight and metabolic health. FUNDING: Eisai.
- MeSH
- anorektika terapeutické užití MeSH
- ateroskleróza komplikace farmakoterapie MeSH
- benzazepiny terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu krev komplikace farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- glykovaný hemoglobin analýza MeSH
- hmotnostní úbytek účinky léků MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nadváha komplikace MeSH
- obezita komplikace MeSH
- prediabetes komplikace farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- senioři MeSH
- tělesná hmotnost účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- MeSH
- antracykliny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- benzazepiny terapeutické užití MeSH
- defibrilátory implantabilní MeSH
- dilatační kardiomyopatie * diagnostické zobrazování farmakoterapie chemicky indukované klasifikace MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory farmakoterapie chemicky indukované MeSH
- indukce remise MeSH
- infekce dýchací soustavy farmakoterapie komplikace MeSH
- kardiotonika terapeutické užití MeSH
- kardiotoxicita MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie chirurgie MeSH
- senioři MeSH
- sinusová tachykardie diagnostické zobrazování farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- alanintransaminasa krev MeSH
- antagonisté antidiuretického hormonu škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- benzazepiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- bilirubin krev MeSH
- chronické selhání ledvin prevence a kontrola MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- hodnoty glomerulární filtrace účinky léků MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- polycystické ledviny autozomálně dominantní * farmakoterapie krev patofyziologie MeSH
- tolvaptan * terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- bosutinib,
- MeSH
- aniliny terapeutické užití MeSH
- antagonisté antidiuretického hormonu terapeutické užití MeSH
- benzazepiny terapeutické užití MeSH
- chinoliny terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- nitrily terapeutické užití MeSH
- polycystická choroba ledvin * farmakoterapie MeSH
- tolvaptan MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- rozhovory MeSH
Ivabradin je unikátní lék, který snižuje při sinusovém rytmu srdeční frekvenci, aniž by ovlivňoval jiné parametry, ať již hemodynamické nebo elektrofyziologické. Umožnil nám tak studovat vztah srdeční frekvence a jejího farmakologického ovlivnění u různých chorobných stavů. Ivabradin je v současnosti registrován jednak pro léčbu chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí, jednak jako lék ke zmírnění anginózních symptomů. U chronického srdečního selhání je zvýšená srdeční frekvence nejenom markerem horší prognózy, ale je skutečným rizikovým faktorem. Farmakologické snížení srdeční frekvence je spojeno se snížením výskytu kardiovaskulárních příhod. To jednoznačně potvrdily výsledky klinické studie SHIFT. Při použití ivabradinu v léčbě stabilní anginy pectoris se sice zlepšují symptomy a tolerance zátěže, ale není ovlivněna prognóza. U nemocných s chronickou ICHS bez srdečního selhání nebo bez systolické dysfunkce levé komory a bez anginy pectoris jsou výsledky rozporuplné a ivabradin u nich není indikován.
- Klíčová slova
- studie BEAUTIFUL, studie SHIFT, studie SIGNIFY,
- MeSH
- angina pectoris * farmakoterapie MeSH
- benzazepiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická nemoc MeSH
- ischemická choroba srdeční MeSH
- ivabradin MeSH
- kardiovaskulární látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci mortalita MeSH
- kationtové kanály řízené cyklickými nukleotidy MeSH
- lidé MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- srdeční frekvence účinky léků MeSH
- systolické srdeční selhání * farmakoterapie mortalita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Jedná se o kazuistiku ženy sledované po dobu 18 let, a to od „nevinného“ začátku až po manifestaci non kompaktní kardiomyopatie se systolickou dysfunkcí, které předcházela pracovní diagnóza dilatační kardiomyopatie. Následný nepříznivý průběh chronického srdečního selhání se daří při kombinované, hybridní léčbě ovlivnit efektivně po dobu 9 let přidáním ivabradinu.
Longterm application ivabradine in middle-aged woman with chronic heart failure. Case report of a female patient who was monitoredfor a period of 18 eyars from the „innoncent“ beginnings until the clear morphological manifestation of a left ventricular non-compactcardiomyopathy with systolic dysfcuntion, which as preceded by a working diagnosis of idiopathic dilated cardiomyopathy. Theunfavourable development of chronic heart failure was reversed by decreasing the heart rate using ivabradine for 9 years.
- MeSH
- benzazepiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- beta blokátory terapeutické užití MeSH
- chronická nemoc MeSH
- echokardiografie MeSH
- elektrokardiografie MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- ivabradin MeSH
- izolovaná nekompaktnost myokardu komor * diagnóza farmakoterapie MeSH
- kationtové kanály řízené cyklickými nukleotidy MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- srdeční selhání * diagnóza farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- agorafobie diagnóza etiologie terapie MeSH
- antidepresiva aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- benzazepiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- duševní poruchy * diagnóza etiologie komplikace MeSH
- inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- panická porucha diagnóza komplikace terapie MeSH
- psychoterapie * metody MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- somatosenzorické poruchy diagnóza etiologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- vertigo * diagnóza etiologie MeSH
- vestibulární nemoci diagnóza etiologie patofyziologie MeSH
- závrať diagnóza etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH