Projekt má za cíl v preklinické části ověřit vliv přidání plazmy bohaté na trombocyty (Platelet-Rich Plasma; PRP), plazmy bohaté na fibrin (Platelet-Rich Fibrin; PRF), nebo derivátů sklovinné matrix (Emdogain; EMD) do kolagenní matrix na vznik keratinizované gingivy na zvířecím modelu. V klinické části studie budeme kombinovat PRP, PRF, nebo EMD s kolagenní matrix při krytí gingiválních recesů. Případný benefit této kombinované terapie může sloužit pro ostatní příbuzné medicínské obory, které využívají postupů regenerativní medicíny (ortopedie, kožní lékařství, maxilofaciální chirurgie, ORL, atd.).; The project aims to validate the effect of Platelet-Rich Plasma (PRP), Platelet-Rich Fibrin (PRF) and Enamel Matrix Derivate (Emdogain, EMD) with collagen matrix to increase the formation of keratinized gingiva in an animal model. A clinical study will be performed, where the combined therapy of PRP, PRF, or EMD with collagen matrix for coverage of gingival recession will be evaluated. The potential benefit of this combined therapy can be used for other related medical disciplines that use the practice of regenerative medicine (orthopedics, skin medicine, maxillofacial surgery, ENT, etc.).

• MeSH
• extracelulární matrix MeSH
• fibrin MeSH
• gingiva MeSH
• keratiny MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši MeSH
• plazma bohatá na destičky MeSH
• regenerativní lékařství MeSH
• ústup dásní MeSH
• zubní sklovina MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• Konspekt
• Stomatologie
• NLK Obory
• zubní lékařství
• biochemie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Předmět a metodika řešení projektu jsou následující: 1) Vytvoření souborů pacientů s hypodoncií detekovanou na základě RTG resp. CT vyšetření; 2) screening vzorků na mutace v genech PAX9, MSX1, AXIN2 a dalších relevantních genů metodou kapilárního sekvenování – analýza prevalence mutací; 3) analýza tkání po autotransplantacích (molekulární a buněčná analýza komplexu zub-kost-periodont).; The project is focused on: 1) Creation of a hypodontic patients collection diagnosed by RTG, CT and clinical examination; 2) Screening of samples for known mutations in PAX9, MSX1 and AXIN2 by capillary sequencing – prevalence analysis; 3) Analysis of cells and tissues after tooth autotransplantations (molecular and cellular analysis of the tissue complex tooth - bone - periodontal apparatus).

• MeSH
• anodoncie MeSH
• autologní transplantace MeSH
• imunohistochemie MeSH
• mutace MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH

• Konspekt
• Stomatologie
• NLK Obory
• zubní lékařství
• molekulární biologie, molekulární medicína
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• chov zvířat MeSH
• laboratorní zvířata MeSH
• Publikační typ
• učebnice MeSH

• Konspekt
• Veterinární lékařství
• NLK Obory
• veterinární lékařství

• MeSH
• chov zvířat MeSH
• laboratorní zvířata MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Veterinární lékařství
• NLK Obory
• veterinární lékařství

Cadmium nanoparticles can represent a risk in both industrial and environmental settings, but there is little knowledge on the impacts of their inhalation, especially concerning longer-term exposures. In this study, mice were exposed to cadmium oxide (CdO) nanoparticles in whole body inhalation chambers for 4 to 72 h in acute and 1 to 13 weeks (24 h/day, 7 days/week) in chronic exposure to investigate the dynamics of nanoparticle uptake and effects. In the acute experiment, mice were exposed to 2.95 × 10(6) particles/cm(3) (31.7 μg CdO/m(3)). The same concentration and a lower one (1.18 × 10(6) particles/cm(3), 12.7 μg CdO/m(3)) were used for the chronic exposure. Transmission electron microscopy documented distribution of nanoparticles into all studied organs. Major portion of nanoparticles was retained in the lung, but longer exposure led to a greater relative redistribution into secondary organs, namely the kidney, and also the liver and spleen. Accumulation of Cd in the lung and liver occurred already after 24 h and in the brain, kidney, and spleen after 72 h of exposure, and a further increase of Cd levels was observed throughout the chronic exposure. There were significant differences in both Cd accumulation and effects between the two exposure doses. Lung weight in the higher exposure group increased up to 2-fold compared to the control. Histological analyses showed dose-dependent alterations in lung and liver morphology and damage to their tissue. Modulation of oxidative stress parameters including glutathione levels and increased lipid peroxidation occurred mainly after the greater chronic exposure. The results emphasize risk of longer-term inhalation of cadmium nanoparticles, since adverse effects occurring after shorter exposures gradually progressed with a longer exposure duration.

• MeSH
• glutathion metabolismus   MeSH
• inhalační expozice škodlivé účinky   MeSH
• játra účinky léků   metabolismus   patologie   MeSH
• ledviny účinky léků   metabolismus   patologie   MeSH
• myši inbrední ICR MeSH
• myši MeSH
• nanočástice toxicita   MeSH
• oxidační stres MeSH
• oxidy toxicita   MeSH
• peroxidace lipidů MeSH
• plíce účinky léků   metabolismus   patologie   MeSH
• sloučeniny kadmia toxicita   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

OBJECTIVES: Tooth agenesis is one of the most common developmental anomalies in humans. Genetic and environmental factors may be of etiological importance in this condition. Among genes involved in tooth morphogenesis, mutations in PAX9, MSX1, AXIN2, WNT10a, and EDA genes have been associated with tooth agenesis. The aim of our study was to investigate the relationship between the PAX9 gene variants and tooth agenesis in the Czech population. METHODS: The selected regions of the PAX9 gene were analysed by direct sequencing and compared with the reference sequence from the GenBank online database (NCBI). RESULTS: We found several novel variants in the PAX9 gene, e.g. insertion g.5100_5101insC (rs11373281) with simultaneous substitution g.5272C>G (rs4904155) in exon 1, and mutation g.10934C>T (Gly203Gly, rs61754301) in exon 3. In subjects with full dentition we observed polymorphisms g.10276A>G (rs12882923) and g.10289A>G (rs12883049) in IVS2 (intervening sequence 2) previously related to tooth agenesis in Polish study. CONCLUSIONS: In our study we excluded a direct effect of rs12882923 and rs12883049 polymorphisms on the dental agenesis in the Czech population. All described PAX9 genetic variants were present both in patients with tooth agenesis and controls. We expect that tooth agenesis in our cohort of patients is caused by mutations in regions different from PAX9 exons analyzed in our study.

• MeSH
• anodoncie genetika   MeSH
• běloši MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mutace MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• transkripční faktor PAX9 genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Tooth agenesis is one of the most common developmental anomalies in humans. To date, many mutations involving paired box 9 (PAX9), msh homeobox 1 (MSX1), and axin 2 (AXIN2) genes have been identified. The aim of the present study was to perform screening for mutations and/or polymorphisms using the capillary sequencing method in the critical regions of PAX9 and MSX1 genes in a group of 270 individuals with tooth agenesis and in 30 healthy subjects of Czech origin. This screening revealed a previously unknown heterozygous g.9527G>T mutation in the PAX9 gene in monozygotic twins with oligodontia and three additional affected family members. The same variant was not found in healthy relatives. This mutation is located in intron 2, in the region recognized as the splice site between exon 2 and intron 2. We hypothesize that the error in pre-mRNA splicing may lead to lower expression of PAX9 protein and could have contributed to the development of tooth agenesis in the affected subjects.

• MeSH
• anodoncie genetika   MeSH
• dítě MeSH
• dvojčata monozygotní genetika   MeSH
• exony genetika   MeSH
• genetická variace genetika   MeSH
• guanin MeSH
• heterozygot MeSH
• introny genetika   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé MeSH
• místa sestřihu RNA genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mutace genetika   MeSH
• nemoci u dvojčat genetika   MeSH
• nepřekládané oblasti genetika   MeSH
• otevřené čtecí rámce genetika   MeSH
• plošný screening MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• thymin MeSH
• transkripční faktor MSX1 genetika   MeSH
• transkripční faktor PAX9 genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH