Q73531448 Dotaz Zobrazit nápovědu

Přesná shoda Sémantické

67 záznamů v Medvik

Výzkumná zpráva

Kostní metabolismus u pacientů s diabetes mellitus 2. typu: úloha receptoru pro pokročilé produkty glykace (RAGE) a polymorfismů jeho genu

2016

Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Vzhledem k nízké senzitivitě denzitometrického měření kostní denzity (BMD) v predikci rizika zlomenin u pacientů s DM 2. typu, je potřeba najít jiné ukazatele pevnosti kosti s cílem identifikovat osoby s vysokým rizikem rozvoje osteoporózy a zlomenin. Cílem projektu je 1) posoudit, zdali výskyt zlomenin obratlů souvisí s cirkulujícími koncentracemi AGEs, s jejich solubilním receptorem (sRAGE) nebo s genovými polymorfismy RAGE; 2) v prospektivní studii posoudit, zdali je systém AGEs-RAGE ve srovnání se známými rizikovými faktory osteoporózy asociován s dlouhodobými změnami BMD a s incidencí zlomenin obratlů; 3) v prospektivní studii posoudit vliv antidiabetické léčby na kostní remodelaci ve vztahu k sRAGE, k ukazatelům oxidačního stresu a endoteliální dysfunkce, a tím blíže objasnit mechanismus působení antidiabetické léčby na kostní metabolismus.; Because the sensitivity of bone mineral density for fracture prediction is low in patients with type 2 diabetes mellitus there is a need for surrogates of bone strength to identify individuals at high risk for osteoporosis and fractures. Our aims are: 1) to study whether prevalence of vertebral fractures is associated with the circulating advanced glycation end products (AGEs), its soluble receptor (sRAGE) and polymorphism of the RAGE gene; 2) to prospectively investigate whether AGEs-RAGE system in addition to known risk factors for osteoporosis is associated with a long-term changes in BMD and with an incidence of vertebral fractures; 3) to prospectively investigate the effects of specific antidiabetic drugs on the bone remodeling markers in relation to the circulating levels of sRAGE, markers of oxidative stress and endothelial dysfunction to bring closer underlying mechanisms of agent´s effects on bone metabolism.

Konspekt
Patologie. Klinická medicína
NLK Obory
diabetologie
NLK Publikační typ
závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Výzkumná zpráva

Denzita kostního minerálu, kostní remodelace a tělesné složení u pacientů s roztroušenou sklerózou dlouhodobě léčených glukokortikoidy : vztah k odlišným genotypům receptoru pro vitamin D

Praha : Iga MZ ČR, 2012

Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Vnímavost jednotlivců k účinkům glukokortikoidů (GK) se může značně lišit a předpokládá se proto existence genetických vlivů, které určují individuální citlivost pacientů k léčbě GK. Hlavní cíle projektu jsou: 1) zjistit mají-li polymorfismy genu receptoru pro vitamin D VDR 3´ (BsmI) a VDR 5´( Fok I) vztah k BMD, tělesnému složení a kostní remodelaci u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří jsou dlouhodobě léčeni GK; 2) posoudit vliv vybraných polymorfismů VDR na změny BMD a biochemických markerůkostní remodelace při dlouhodobé suplementaci vitaminem D3 a vápníkem; 3) posoudit výskyt dalších rizikových faktorů osteoporózy v populaci premenopauzálních žen a mužů (? 55 let) s RS, kteří dlouhodobě užívají GK a 4) zhodnotit dlouhodobou účinnost preventivních opatření v této rizikové populaci. Identifikace genetických faktorů, které zvyšují náchylnost k osteoporóze umožní včas zahájit prevenci osteoporózy a zlomenin u rizikových pacientů a sníží se tak výskyt zlomenin v pozdějším věku.; As not all patients with receiving glucocorticoids (GC) have low bone mineral density (BMD), it is possible that there may be genetics factors placing some individuals at increased risk for bone loss. The main goals of the project are: 1) to examine in the cohort of multiple sclerosis (MS) patients long-term treated with low-dose GS whether there is a relationship between vitamin D receptor gene polymorphisms VDR 3´ (BsmI) or VDR 5´(FokI) and variation in BMD, body composition and bone turnover; 2) to examine whether there is a association between these VDR gene polymorphisms and bone response to vitamin D3 plus calcium supplementation; 3) to identify other risk factors for osteoporosis ; and 4) to evaluate long term effects of preventive care in thisrisk population. We suggest that VDR genotype variants in combination with clinical risk factors can identify those patients at greater risk of bone loss. Early prevention of osteoporosis can reduce the frequency of fractures in a later age.