Q89740717
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Kompletní revaskularizace v odstupu 3 - 40 dnů po infarktu myokardu může být pro nemocného přínosná, protože odstraní chronickou ischémii myokardu, která je považována za nepříznivý prognostický faktor. Jiní autoři tvrdí, že revaskularizace významné stenózy na neinfarktové tepně dlouhodobou prognózu pacientů nezlepší, naopak je ohrozí vznikem trombózy ve stentu, akutními komplikacemi intervenčního výkonu popřípadě restenozou v místě původní stenozy. Smyslem práce je posoudit, zda přínos intervenčního výkonu na většinou asymptomatické stenoze neinfarktové věnčité tepny převýší s ním spojená rizika.; Complete revascularization 3-40 days after myocardial infarction may be beneficial to the patient, because it removes chronic myocardial ischaemia, which is considered to be a negative prognostic factor. The other authors think, that revascularization ofsignificant stenosis of non infarct artery does not improve long-term prognosis of the patient, on the contrary it can endanger the patient with stent thrombosis, with acute complications of the invasive procedure or with restenosis. The aim of this project is to assess the benefit of revascularization of mostly asymptomatic stenosis of noninfarct coronary artery in comparison with conservative treatment after successful primary PCI.
- MeSH
- infarkt myokardu patologie MeSH
- ischemie MeSH
- koronární angioplastika MeSH
- nemoci koronárních tepen diagnóza MeSH
- prognóza MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- revaskularizace myokardu MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Zpřesnění diagnostiky počínající hypertenze a tím zvýšení kapacity a snížení ekonomické náročnosti vyšetření. Stanovení norem krevního tlaku při 24 hod. sledování pro naši populaci. Detekce jedinců ohrožených rozvojem srdeční hypertrofie. Validita screeningových metod v diagnostice hypertenze.
- MeSH
- echokardiografie MeSH
- elektrokardiografie ambulantní MeSH
- funkce levé komory srdeční MeSH
- hypertenze diagnóza MeSH
- zátěžový test MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Prognoza žen se syndromem X. Sedmileté sledování anamnestických údajů,ergometrických a echografických ukazatelů,zjištění jejich závažnosti pro vznik ICHS u žen.
- MeSH
- angina pectoris terapie diagnóza MeSH
- diagnostické techniky kardiovaskulární využití přístrojové vybavení MeSH
- infarkt myokardu terapie diagnóza MeSH
- koronární angiografie využití metody MeSH
- koronární nemoc terapie diagnóza MeSH
- longitudinální studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš str. : il. ; 32 cm
Dostupnými klinickými vyšetřovacími metodami (anamnéza, ergometrie, zátěž.echokardiografie, lab.diagnostika a koronarografie) postihnout odlišnosti v dg., průběhu a léčbě ICHS u žen. XXX XXX XXX
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Cíl: Cílem této studie je srovnání dlouhodobých klinických výsledků léčby restenóz v holých kovových stentech (BMS-ISR) pomocí seal-wing a iopromidových lékových balonkových katétrů s paclitaxelem (PEB). Metodika: Celkem bylo po dobu tří let roky klinicky sledováno 132 pacientů s BMS-ISR, z nichž 64 bylo léčeno pomocí seal-wing PEB; kontrolní skupinu tvořilo 68 pacientů z iopromidové PEB větve předchozí studie TIS. Primárním cílovým ukazatelem byla četnost výskytu závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (MACE; úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myokardu [IM] nebo nutnost opakované revaskularizace cílové tepny [TVR]) Výsledky: Výskyt MACE byl po třech letech signifikantně vyšší ve skupině pacientů léčených seal-wing PEB oproti skupině iopromidových PEB (40,6 % vs. 19,1%; p = 0,008); obdobného rozdílu bylo dosaženo ve srovnání nutnosti TVR (26,9 % vs. 8,8 %; p = 0,011). Doba přežití bez klinické příhody byla ve skupině iopromidových PEB signifikantně delší (p = 0,021). Mezi oběma skupinami nebyly zaznamenány rozdíly v mortalitě z kardiovaskulárních příčin (4,7 % vs. 5,9 %; p = 1,000), výskytu IM (6,3 % vs. 4,4 %; p = 0,712), potvrzené trombózy stentů (0 % vs. 2,9 %; p = 0,497) nebo opakovaných MACE (4,7 % vs. 1,5 %; p = 0,354). Závěr: Ve srovnání s iopromidovými PEB je použití seal-wing PEB v léčbě BMS-ISR spojeno se signifikantně vyšším tříletým výskytem MACE a TVR (ClinicalTrials.gov; https://clinicaltrials.gov; NCT01735825).
Objectives: We aimed to compare the long-term clinical outcomes of seal-wing and iopromide-coated paclitaxel eluting balloon catheters (PEB) in the treatment of bare-metal stent restenosis (BMS-ISR). Methods: A 3-year clinical follow-up of 132 patients with BMS-ISR was performed, of whom 64 were treated with seal-wing PEB; the control group consisted of 68 patients from iopromide-coated PEB branch of the previous TIS study. The primary endpoint was the occurrence of major adverse cardiac events (MACE; cardiovascular [CV] death, myocardial infarction [MI], or target vessel revascularization [TVR]). Results: Compared to iopromide-coated PEB, the incidence of 3-year MACE was significantly higher (40.6% vs. 19.1%; p = 0.008) in the seal-wing PEB group; a similar difference was achieved when comparing the need for TVR (26.9% vs. 8.8%; p = 0.011). The event-free survival in the iopromide-coated PEB group was significantly longer (p = 0.021). There were no differences in cardiovascular mortality (4.7% vs. 5.9%; p = 1.000), occurrence of MI (6.3% vs. 4.4%; p = 0.712), definite ST (0% vs. 2.9%; p = 0.497) or repeated MACE (4.7% vs. 1.5%; p = 0.354) between the two groups. Conclusion: Compared to iopromide-coated PEB, the use of seal-wing PEB in the treatment of BMS-ISR is associated with a significantly higher 3-year incidence of MACE and TVR (ClinicalTrials.gov; https://clinicaltrials.gov; NCT01735825).
