Rejection sensitivity
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Cíl studie: Zhodnotit senzitivitu a specificitu v současnosti používaných metod intrapartálního monitorování (CTG, FpO2 a STAN S-21) a jejich vzájemné porovnání. Typ studie: Prospektivní studie. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika 1. lékařské fakulty UK a Všeobecné fakultní nemocnice, Praha. Metodika: U 114 těhotných s vysoce rizikovým nebo patologickým průběhem porodu byla zhodnocena schopnost jednotlivých metod predikovat intrapartální hypoxii, určenou na podkladě postnatálně zjištěných parametrů – scóre Apgarové v l. minutě, pH z umbilikální arterie, hladiny laktátu ve fetální krvi, exces bází (BE) a poporodní stav plodu hodnocený neonatologem. Každá z těchto metod byla kategorizována podle závažnosti. Kvalita jednotlivých metod byla posuzována pomocí senzitivity a specificity i pomocí plochy pod ROC (Receiver Operating Characteristic) křivkou AUC (Area under Curve). Zda jednotlivé metody predikují stav novorozence stejně nebo rozdílně, bylo zjišťováno Mc Nemarovým testem symetrie. U 50 porodů vedených císařským řezem a 24 porodů per forcipem bylo hodnoceno postnatální pH z umbilikální arterie a hodnoceno χ2 testem. Rodičkám před císařským řezem byla aplikována infuze s tokolytikem (hexoprenalin). Všechny testy byly provedeny na 5% hladině významnosti. Výsledky: Nízkou hodnotu Apgarové skóre v l. minutě (7 a méně) označí vždy CTG, ale také označí i velkou část novorozenců normálních. STAN naopak dobře určuje všechny novorozence s normálním bodovým hodnocením. Nejvyváženěji hodnotí novorozence FpO2 a je statistický rozdíl mezi CTG a FpO2. Při hodnocení pH z umbilikální arterie (pH <7,20) opět vykazuje CTG nejvyšší senzitivitu, ale nízkou specificitu. STAN opět nejlépe predikuje novorozence s normálním pH. Při hodnocení vysoké hodnoty laktátu (>3,7 mmol/l) a BE (>-10), a tedy průkazu metabolické acidózy nejlepší predikci vykazuje STAN. Stav novorozence bezprostředně po porodu hodnocený neonatologem (střední nebo těžká deprese) nejlépe predikuje FpO2. U porodů vedených císařským řezem a po aplikaci tokolýzy bylo postnatální pH vyšší než u porodů per forcipem bez akutní tokolýzy. Nástup událostí v průběhu patologického porodu u jednotlivých metod navazuje v pořadí CTG, FpO2 a STAN. Závěr: I když CTG vykazuje velmi nízkou specificitu, nelze tuto metodu zavrhnout, neboť zavčas porodníka upozorní na možnost rozvoje hypoxémie a hypoxie. FpO2 nebo STAN upřesní situaci a označí správný okamžik k ukončení porodu z indikace hypoxie plodu intra partum. STAN nejlépe predikuje stavy rozvíjející se metabolické acidózy, postnatálně hodnocené hladinou laktátu a BE ve fetální krvi.
Objective: To evaluated sensitivity and specificity of presently used methods for intrapartal monitoring (CTG, FpO2 a STAN S-21) and their mutual comparison. Type of study: A prospective study. Setting: Gynecological–Obstetrical Clinic, 1st Medical Faculty, Charles University and general Teaching Hospital, Prague. Method: In 114 pregnant women with high-risk or pathological course of pregnancy the authors evaluated the capability of individual methods to predict intrapartal hypoxia, determined on the basis of postnatal evaluation of parameters observed (Apgar score in 1st minute, pH from umbilical artery, lactate levels in fetal blood, base excess (BE) and postpartum condition of fetus evaluated by a neonatologist). Each method was categorized according to its importance. The quality of individual methods was evaluated by means of their sensitivity and specificity as well as by the area under ROC (Receiver Operating Characteristic), i.e. AUC (Area under Curve). A similar or different prediction of the condition of the newborn by these individual methods was evaluated by the McNamara test of symmetry. In 50 deliveries performed by Cesarean section and 24 forceps deliveries the authors evaluated postnatal pH from umbilical artery and evaluation by Chi-square test. The women in childbed were infused with a tocolytic drug (hexoprenalin) before Cesarean section. All tests were performed at 5% level of significance. Results: Low level of Apgar score in the 1st minute and less) always indicated CTG, but also a large proportion of normal newborns. STAN, in contrast, well indicates all newborns with a normal point evaluation. The best balanced evaluation of the newborns is provided by FpO2 and there was a significant difference between CTG and FpO2. In evaluating pH from the umbilical artery (pH < 7.20), TCG proved to be most sensitive again but displayed low specificity. STAN was the best predictor of newborns with normal pH. In evaluating high levels of lactate (> 3.7mmol/L) and BE (> - 10) and related demonstration of metabolic acidosis STAN proved to be the best predictor. The condition of the newborn evaluated by a neonatologist immediately after birth (medium or heavy depression) was best predicted by FpO2. In deliveries performed by Cesarean section and after the administration of tocolysis the postnatal pH was higher then in forceps deliveries without acute tocolysis. The occurrence of emergencies in the course of a pathological delivery in individual methods is as follows: CTG, FpO2 and STAN. Conclusion: Even though CTG displays a very low specificity, this method should not be rejected, since it draws attention of the obstetrician very early to the possibility of developing hypoxia. FpO2 or STAN gives more precision to the situation and demarcates a correct moment for ending the delivery for the indication of fetus hypoxia intra partum. STAN is the best predictor for conditions of developing metabolic acidosis, evaluated postnatally by the level of lactate and BE in fetal blood.
- MeSH
- Apgar skóre MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypoxie plodu komplikace krev MeSH
- kardiotokografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- lidé MeSH
- monitorování plodu metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- porodní děj metabolismus MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Cieľom štúdie bolo zistiť, či kvantita a kvalita priateľstva predikuje mieru citlivosti na odmietnutie u adolescentov a či sa vplyv priateľstva líši vzhľadom na pohlavie. Pilotného výskumu sa zúčastnilo 184 adolescentov (M=13.83, SD=1), 98 dievčat a 86 chlapcov. Kvantita priateľstva bola zisťovaná prostredníctvom nominácie n elimitovaného množstva blízkych kamarátov, kvalita priateľstva prostredníctvom škály FQS (Bukowski, Hoza, Boivin, 1994). Na zistenie miery citlivosti na odmietnutie bol použitý dotazník RSQ (Downey, Feldman, 1996). Výsledky ukázali, že kvalita priateľstva, ale nie kvantita priateľstva, je významným negatívnym prediktorom úrovne citlivosti na odmietnutie u adolescentných dievčat, avšak nie u chlapcov. Vzhľadom na nízke percento variancie, vysvetlené premennými priateľstva, je do budúcna potrebné simultánne s kúmanie viacerých typov rovesníckych vzťahov, najmä u dievčat.
The current study examines friendship quality and quantity as unique predictors of rejection sensitivity in adolescents. The purpose of the study was to analyze whether the unique contributions of friendship quality and quantity differ in adolescent boys and girls. Rejection sensitivity is conceptualized as the disposition to anxiously e xpect, readily perceive and intensively react to social rejection. That is why rejection sensitivity is considered to be a cognitive - affective mechanism which leads to increase of internalizing problems in children and adolescents (loneliness, social anxie ty, depression...
- Klíčová slova
- citlivost na odmítnutí,
- MeSH
- adaptace psychologická MeSH
- interpersonální vztahy * MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nesouhlas a spor MeSH
- pilotní projekty MeSH
- přátelé * psychologie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- regresní analýza MeSH
- sexuální faktory MeSH
- sociální dovednosti MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- biologické markery analýza krev MeSH
- biopsie metody využití MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé MeSH
- natriuretický peptid typu B analýza krev MeSH
- rejekce štěpu diagnóza MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- transplantace srdce statistika a číselné údaje škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Background: There is unmet need for non-invasive immunomonitoring to improve diagnosis and treatment of acute rejection in vascularized composite allotransplantation (VCA). Circulating matrix metalloproteinase 3 (MMP3) was described as a candidate non-invasive biomarker to predict treatment response to acute rejection in clinical VCA. However, larger validation studies are yet to be reported to allow for more definitive conclusions. Methods: We retrospectively measured MMP3 levels using ELISA in a total of 140 longitudinal serum samples from six internal and three external face transplant recipients, as well as three internal and seven external upper extremity transplant recipients. The control groups comprised serum samples from 36 kidney transplant recipients, 14 healthy controls, and 38 patients with autoimmune skin disease. A linear mixed model was used to study the effect of rejection state (pre-transplant, no-rejection, non-severe rejection (NSR), and severe rejection) on MMP3 levels. Results: In VCA, MMP3 levels increased significantly (p < 0.001) between pre- and post-transplant no-rejection states. A further increase occurred during severe rejection (p < 0.001), while there was no difference in MMP3 levels between non-severe and no-rejection episodes. A threshold of 5-fold increase from pre-transplant levels could discriminate severe from NSR with 76% sensitivity and 81% specificity (AUC = 0.79, 95% CI = 0.65-0.92, p < 0.001). In kidney transplantation, the MMP3 levels were significantly (p < 0.001) elevated during antibody-mediated rejection but not during T-cell mediated rejection (TCMR) (p = 0.547). MMP3 levels in healthy controls and autoimmune skin disease patients were comparable with either pre-transplant or no-rejection/NSR episodes of VCA patients. Conclusion: The results of this study suggest that serum MMP3 protein is a promising marker for stratifying patients according to severity of rejection, complementary to biopsy findings.
- MeSH
- autoimunita MeSH
- biologické markery * MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- matrixová metaloproteinasa 3 metabolismus MeSH
- prognóza MeSH
- rejekce štěpu diagnóza etiologie metabolismus MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- ROC křivka MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- transplantace kůže * MeSH
- vaskularizovaná kompozitní alotransplantace * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
Antibody-mediated rejection (ABMR) is a major obstacle to the long-term success in kidney transplantation. Diagnosis of ABMR is determined according to the internationally recognized Banff criteria. However, a significant proportion of patients does not meet all the defined criteria, and the outcome of such cases remains poorly understood. The histology of ABMR frequently lacks sensitivity and specificity. More importantly, mixed forms of ABMR and T cell-mediated rejection as well as findings of nonspecific injury are common in clinical settings. Donor-specific anti-HLA antibodies (DSA) are detectable only in half of the ABMR cases by histology. Prognostic role of non-HLA antibodies against various endothelial proteins has been discussed. Antibody independent NK cell activation reflecting killer-cells' inhibitory receptor incompatibility is suggested in microvascular inflammation in DSA negative patients. Molecular assessment of ABMR has been prioritized to overcome high interobserver variability and improve diagnostics in mixed forms of rejections and in DSA negative cases. Finally, donor-derived cell-free DNA detected in a recipient's peripheral blood sample has been proposed as a noninvasive marker for diagnosis of graft rejection, and thus might serve as a liquid biopsy in the near future. Despite all achievements, diagnosing ABMR in kidney allografts remains to be a challenge in a significant number of cases.
- MeSH
- alografty MeSH
- isoprotilátky MeSH
- ledviny patologie MeSH
- lidé MeSH
- rejekce štěpu diagnóza MeSH
- transplantace ledvin * škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Background: The complement system activation and regulation have been linked to post-transplant pathologies including chronic antibody mediated rejection (cAMR) and the recurrence of IgA nephropathy (ReIgAN) but distinct mechanisms remain to be elucidated. Methods: In this retrospective single center study, the outcome of kidney transplantation was studied in 150 patients with late histological diagnosis to be either cAMR or ReIgAN, 14 stable kidney grafts at 3 months and finally 11 patients with native kidney IgAN nephropathy. To study a role of complement cascade and regulation in cAMR and ReIgAN, the RNA was extracted from available frozen kidney biopsy samples and using RT-qPCR transcripts of 11 target genes along with clinical data were determined and compared with stable grafts at 3 months protocol biopsies or IgAN native kidney nephropathy. Immunohistologically, CD46 (MCP), and C5 proteins were stained in biopsies. Results: Interestingly, there were no differences in kidney graft survival between cAMR and ReIgAN since transplantation. cAMR was associated with significantly higher intragraft transcripts of C3, CD59, and C1-INH as compared to ReIgAN (p < 0.05). When compared to normal stable grafts, cAMR grafts exhibited higher C3, CD55, CD59, CFH, CFI, and C1-INH (p < 0.01). Moreover, ReIgAN was associated with the increase of CD46, CD55, CD59 (p < 0.01), and CFI (p < 0.05) transcripts compared with native kidney IgAN. Rapid progression of cAMR (failure at 2 years after biopsy) was observed in patients with lower intrarenal CD55 expression (AUC 0.77, 78.6% sensitivity, and 72.7 specificity). There was highly significant association of several complement intrarenal transcripts and the degree of CKD regardless the diagnosis; C3, CD55, CFH, CFI, and C1-INH expressions positively correlated with eGFR (for all p < 0.001). Neither the low mRNA transcripts nor the high mRNA transcripts biopsies were associated with distinct trend in MCP or C5 proteins staining. Conclusions: The intrarenal complement system transcripts are upregulated in progressively deteriorated kidney allografts.
- MeSH
- alografty MeSH
- biopsie MeSH
- buněčná cytotoxicita závislá na protilátkách MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- genetická transkripce MeSH
- IgA nefropatie diagnóza etiologie terapie MeSH
- isoprotilátky imunologie MeSH
- komplement genetika imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- přežívání štěpu genetika imunologie MeSH
- recidiva MeSH
- rejekce štěpu genetika imunologie MeSH
- ROC křivka MeSH
- senioři MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- transplantace ledvin škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH