chromatin
Dotaz
Zobrazit nápovědu
elektronický časopis
- Konspekt
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- elektronické časopisy
- MeSH
- chromozomy MeSH
- lidé MeSH
- pohlavní dimorfismus MeSH
- sexchromatin MeSH
- sexuální chování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Přestavba chromatinu je spojena se základními buněčnými funkcemi jako např. replikací DNA, rekombinací, opravami DNA a transkripce genů. Na přestavbě chromatinu se podffí chromatin remodelující komplexy závislé na ATP a proteinové komplexy, které kovalentně modi%kují histony. Vrozené mutace genů, jejichž produkty se účastní přestavby chromatinu, způsobují závažná vývojová onemocnění a mohou zvyšovat riziko vzniku nádorového onemocnění. Somatické mutace nebo translokace těchto genů jsou spojeny s vývojem některých nádorů. Mechanizmy přestavby chromatinu mohou být proto cílem nové strategie nádorové terapie.
Chromatin remodeling is engaged in basic cell functions as DNA replication, recombination, DNA repair and transcription of genes. Chromatin is remodeled by ATP-dependent chromatin remodeling complexes and protein complexes covalently modifying histones. Germ-line mutations of the genes coding fot proteins which participate in chromatin remodeling cause severe developmental diseases and they increase a risk of cancer development. Somatic mutations and translocations of such genes are associated with cancer development of certain tumors. Chromatin remodeling mechanisms can thus be targeted by special strategy of cancer therapy.
Cíl studie: Přehled poznatků a metod detekce v oblasti poruch integrity chromatinu spermií. Typ studie: Literární přehled. Název a sídlo pracoviště: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i., Brno. Předmět a metodika studie: Přehled zkušeností s metodami zjišťování poruch integrity chromatinu ve spermiích mužů. Závěr: Porucha integrity chromatinu ve smyslu přítomnosti zlomů v DNA a defektní kondenzace jádra spermie je jedna z příčin mužské infertility. Existuje mnoho přístupů k detekci těchto poruch. Metody se liší především rychlostí proveditelnosti, finanční náročností a vypovídací schopností. Práce přináší přehled nejčastěji používaných přístupů, snaží se porovnat výhody a nevýhody jednotlivých metod.
Objective: A survey of knowledge and detection methods of sperm chromatin integrity disturbances. Design: Review of literature. Setting: Veterinary Research Institute, Brno. Methods: A survey of experience with detection methods for human sperm chromatin integrity disturbances. Conclusions: Disturbed sperm chromatin integrity manifested as an increase in DNA strand breaks within the spermatozoa and deficient chromosome condensation in the sperm nucleus is one of the causes of male infertility. Various approaches to the detection of such defects have been described. The methods differ above all in the time and expenses required, and robustness. The review brings a survey of the most commonly used procedures, and compares advantages and disadvantages of respective methods.
Cells belonging to the germ lineage segregate physically and molecularly from their somatic neighbors during embryogenesis. While germ line-specific chromatin modifications have been identified at later stages in the Caenorhabditis elegans nematode, none have been found in the single P4 germ line founder cell that arises at the beginning of gastrulation. Using light and electron microscopy, we now report that the chromatin organization in the germ line founder cell of the early C. elegans embryo is distinct from that in the neighboring somatic cells. This unique organization is characterized by a greater chromatin compaction and an expansion of the interchromatin compartment. The ultrastructure of individual chromatin domains does not differ between germ line and somatic cells, pointing to a specific organization mainly at the level of the whole nucleus. We show that this higher order reorganization of chromatin is not a consequence of the P4 nucleus being smaller than somatic nuclei or having initiated mitosis. Imaging of living embryos expressing fluorescent markers for both chromatin and P granules revealed that the appearance of a distinct chromatin organization in the P4 cell occurs approximately 10 min after its birth and coincides with the aggregation of P granules around the nucleus, suggesting a possible link between these two events. The higher order reorganization of chromatin that is reported here occurs during the establishment of definitive germ cell identity. The changes we have observed could therefore be a prerequisite for the programming of chromatin totipotency.
- MeSH
- Caenorhabditis elegans embryologie ultrastruktura MeSH
- chromatin metabolismus ultrastruktura MeSH
- embryo nesavčí metabolismus ultrastruktura MeSH
- restrukturace chromatinu fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
