• MeSH
• Evropská unie MeSH
• právní vědy MeSH
• zákonodárství jako téma MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Mezinárodní právo
• NLK Obory
• právo, zákonodárství

• MeSH
• financování organizované MeSH
• komplexní management jakosti MeSH
• kvalita zdravotní péče normy   MeSH
• poskytování zdravotní péče organizace a řízení   MeSH
• řízení nemocnice MeSH
• zajištění kvality zdravotní péče MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• management, organizace a řízení zdravotnictví
• veřejné zdravotnictví

• MeSH
• nemocnice normy   MeSH
• podpora zdraví normy   MeSH
• ukazatele kvality zdravotní péče MeSH
• veřejné zdravotnictví MeSH
• vzdělávání - programy sebehodnocení MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• veřejné zdravotnictví
• NLK Publikační typ
• CD-ROM
• publikace WHO

Introduction: Current modern trend of health care leads to acceleration of diagnostic and therapeutic processes. One of the ways of acceleration is using the methods of Point of care testing (hereafter POCT), which have to be used correctly so that they brought valid results of testing. Similarly, as such, they enable appropriate therapeutic processes. The article addresses effective implementation of POCT methods to clinical practice, specifically modern glucometer named ACCU-CHEK Inform. This glucometer was designed specifically for hospital use. The aim: The aim of research was to evaluate declared way of implementation of glucometer ACCU-CHEK Inform to clinical practice and main determinates of successful use. Metodhology: Questionnaire´s survey was realized among 194 final users of glucometer ACCU-CHEK Inform at the Faculty Hospital Brno. Results and Discusion: It was found out that the form of training (choice of instructor and didactic methods of training) significantly influence subjective evaluation of respondents´ knowledge about using ACCU-CHEK Inform glucometer. Conclusion: Process of implementation of the new diagnostic and therapeutic procedure has to contain every accessible methods and processes for effective use of the new technology. Mainly, it has to be exact and routine procedure oriented.

• Klíčová slova
• glukometr,
• MeSH
• doškolování metody   organizace a řízení   pracovní síly   MeSH
• hodnocení postupů (zdravotní péče) MeSH
• krevní glukóza analýza   MeSH
• lidé MeSH
• odběr vzorku krve * přístrojové vybavení   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• rozšiřování inovací * MeSH
• školitelé MeSH
• statistika jako téma MeSH
• vyšetření u lůžka * MeSH
• vzdělávání - programy sebehodnocení statistika a číselné údaje   MeSH
• zdravotní sestry v klinické praxi výchova   MeSH
• znalosti MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

• Klíčová slova
• pediatrický worksharing,
• MeSH
• dítě MeSH
• Evropská unie MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• léčivé přípravky zásobování a distribuce   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní spolupráce * MeSH
• pediatrie * MeSH
• rozšiřování inovací MeSH
• schvalování léčiv * MeSH
• směrnice jako téma MeSH
• zákonodárství lékové * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

Implementační strategie preventivních a terapeutických intervencí v oblasti dekubitálních lézí musí být komplexní, vhodně připravené a načasované. Nezbytným základem je identifikace aktuální situace na pracovišti, kde je plánována implementace nových klinických doporučení, které by měly vést ke zkvalitnění péče a zvýšení profesní satisfakce pečujících. Jednou z nejvýznamnějších součástí posouzení je analýza lokální situace, a to zejména rozvaha nad typem pracoviště, personálními a finančními zdroji a náklady.

Implementation strategy of preventive and therapeutic interventions in the field of pressure ulcers must be comprehensive and timely and properly prepared. It has to be based on identification of the current situation in the workplace, where the planned implementation of new clinical recommendations will be implemented. The implementation strategy should lead to better care and should enhance professional caregiver’s satisfaction. The most important part of the local assessment situation is the evaluation of the type of workplace, human resources and financial resources and costs.

• MeSH
• dekubity * ekonomika   prevence a kontrola   MeSH
• kvalita zdravotní péče * normy   MeSH
• lidé MeSH
• řízení kvality MeSH
• zdravotnické plány - realizace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Článek pojednává o Úmluvě o právech dítěte, historii jejího vzniku a problematice hledání rovnováhy mezi zásadními principy Úmluvy. Dále shrnuje strukturu Úmluvy včetně rozboru principu 3P (provision – protection – participation) a nejlepšího zájmu dítěte jako primárního hlediska pro posuzování dětských práv. Součástí je též rozbor implementace Úmluvy včetně definice dítěte a její problematiky. Implementace je podrobně rozpracována z hlediska vymezení úlohy Výboru pro práva dítěte, dále z hlediska povinností smluvních stran po ratifikaci opčních protokolů – Opčního protokolu k ÚPD o zapojování dětí do ozbrojených konfliktů, dále Opčního protokolu k ÚPD o prodeji dětí, dětské prostituci a dětské pornografii, které přijala Česká republika. Je patrné, že Česká republika vnímá ÚPD jako zásadní mezinárodní dokument, kterému věnuje pozornost nejen tvorbou strategií (viz „Právo na dětství), přičemž na druhé straně se zde stále vyskytují slabá místa, jež je nutné ošetřit (např. právo dětí na podání stížnosti z důvodu porušování jejich práv).

The paper deals with the Convention on the Rights of the Child, the history of its origin and the problems of searching for a balance between the basic principles of CRC. It further summarizes the CRC structure, including analysis of the 3P principle (provision – protection – participation) and the best child´s interest as a primary aspect for assessing the rights of the child. One part is also the analysis of CRC implementation, including the definition of a child and its problems. Implementation is considered from the aspect of the function of the Committee on the Rights of the Child, and also from the aspect of the duties of parties after ratification of the option records – the Option Record to CRC on engaging a child in armed conflicts, and also the Option Record to CRC on child trafficking, child prostitution and child pornography adopted by the Czech Republic. Without any doubt the Czech Republic understands the CRC as the basic international document that is taken into account not only with the elaboration of strategies (see “Right on Childhood”). On the other hand there are still weak points to improve (e.g. right of the child to file a complaint for violation of their rights).

Cíl: Doporučení Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) doporučuje vydávat výsledek koncentrace cystatinu C společně s odhadovanou glomerulární filtrací (eGFRcys). Míra implementace tohoto doporučení v praxi není známa. Cílem této studie je stanovit míru této implementace a laboratořím, které tak ještě neučinily, poskytnout návod k jejímu zavedení. Typ studie: průřezová. Název a sídlo pracoviště: SEKK, spol. s.r.o., Za Pasáží 1609, 530 02 Pardubice. Materiál a metody: Hodnocení implementace doporučení bylo provedeno pomocí internetového elektronického dotazníku, který byl přidán k cyklu externího hodnocení kvality (EQA). 70 účastníkům (59 z České republiky a 11 ze Slovenska). Účastníci odpovídali, jestli má jejich metoda návaznost kalibrace na mezinárodní referenční materiál ERM DA471/IFCC a jestli počítají eGFRcys. Odpovědi byly analyzovány. Výsledky: Na dotazník odpovědělo 63 účastníků. Návaznost kalibrace měření k mezinárodnímu referenčnímu materiálu ERM DA471/IFCC uvedlo 53 odpovědí. Celkem 53 laboratoří uvedlo vydávání eGFR u všech dospělých pacientů a čtyři vydávají eGFR jen na vyžádání. Šest laboratoří nepočítá eGFR. The Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD - EPI) rovnice byla užívána 57 laboratořemi. Z nich 22 počítá také kombinovanou rovnici s kreatininem a tři laboratoře počítají také Caucasian, Asian, Pediatric and Adult (CAPA) rovnici. Závěr: Většina laboratoří dodržuje KDIGO doporučení. Nicméně další edukace ohledně návaznosti měření a výpočtu eGFR s každým výsledkem je stále potřebná.

Objectives: Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines recommend reporting the cystatin C concentration result together with estimated glomerular filtration rate (eGFRcys). The extent to which the recommendation is implemented to practice is not known. The aim of this study is to determine the implementation extent and to show how laboratories that have not yet implemented the measure can be guided to adopting it to their routines. Design: Cross – sectional study. Settings: SEKK, spol. s.r.o., Za Pasáží 1609, 530 02 Pardubice. Material and methods: Evaluation of cystatin C post-analytical phase was performed by an online electronic questionnaire which was added to routine cystatin C External Quality Assessment (EQA) scheme. A total of 70 participants (59 from the Czech Republic and 11 from Slovakia) were given the questionnaire. They reported traceability of their method calibration to international standard ERM DA471/IFCC, and equations for eGFRcys. Answers were analysed. Results: In the end, 63 participants responded to the questionnaire. Traceability of calibration to ERM DA471/IFCC was declared by 53 responders. A total of 53 laboratories stated reporting eGFR in all adult patients and 4 participants stated reporting eGFR only on direct request. Six laboratories did not report eGFR. The Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD - EPI) equation was used by 57 laboratories. Of them, 22 laboratories also used combined equation with creatinine and three laboratories also calculated Caucasian, Asian, Pediatric and Adult (CAPA) equation. Conclusion: Majority of laboratories follow the KDIGO guidelines. Further education on calibration traceability and eGFR accompanying all cystatin C concentration results is still needed.

• Klíčová slova
• odhadovaná glomerulární filtrace,
• MeSH
• cystatin C * analýza   MeSH
• hodnoty glomerulární filtrace MeSH
• lidé MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• testování odbornosti laboratoří MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Elektronický křížový pokus (test kompatibility, dále jen EKP), je metoda zjišťování kompatibility (slučitelnosti) transfuzního přípravku s krví příjemce prostřednictvím korektně zjištěných dat o dárci a příjemci po jejich bezpečném zadání do informačního systému. Ten pak na základě předem daných a neměnných kritérií automatizovaným způsobem určí, zda je možné daný erytrocytární transfuzní přípravek potřebnému příjemci podat, či zda je nutno provést sérologickou zkoušku kompatibility. EKP v případě OHBKT ÚVN je softwarovou nadstavbou standardní laboratoře předtransfuzních vyšetření informačního systému AMIS*H TRA. Zajišťuje elektronickou kontrolu splnění podmínek pro podání krví bez předchozího provedení klasického laboratorního testu kompatibility. Podmínkou implementace metody do rutinního provozu byla její validace. Ověření proběhlo na testovacích datech, která obsahovala všechny možné alternativy, připadající v úvahu v reálném provozu. Důraz byl kladen zejména na ověření bezpečnosti metody, bezchybnosti rozhodovacího algoritmu a korektnosti vydávaných výsledků. Jednalo se o 1. ověření obecných předpokladů (tj. ověření přenosu dat), 2. provedení speciálně designovaných programových testů, simulujících konfliktní situace, 3. ověření shody EKP se sérologickým křížovým pokusem. Do rutinního provozu byla metoda zavedena v srpnu 2005 a v současné době je aplikována na 85 % všech provedených testů kompatibility na OHBKT ÚVN Praha. Metoda významně šetří čas i náklady.

The computer (electronic) crossmatch (CCM) is the method for blood compatibility screening based on correctly collected donor as well as recipient data and its safe insert to the information (computing) system. Subsequently the software by pre-set and constant pre-requisites determines the acceptable blood for transfusion or refers blood units to the serological crossmatch. The computer crossmatch in labor of Central Military Hospital Prague is the superstructure of laboratory information (computing) system for blood bank lab and ensure accomplishment of terms for blood administration with no serological crossmatching. Validation of the CCM was based on: 1. verification of general condition (i.e. data transfer), 2. performance of special designed SW tests 3. parallel performance of 150 test by serological and computer crossmatch. The CCM we implemented routinely since August 1, 2005 and actually we use it in 85% cases. The method saves time and costs significantly.

• MeSH
• laboratorní informační systémy trendy   využití   MeSH
• lidé MeSH
• rozhodování pomocí počítače MeSH
• určování krevní skupiny a křížové zkoušky ekonomika   metody   trendy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

• Klíčová slova
• výchova ke zdraví, školní vzdělávací programy, implementace, změna myšlení, edukační systém,
• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• životní styl MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH