pozdní diagnostika Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- chybná diagnóza MeSH
- cizí tělesa diagnóza komplikace terapie MeSH
- diagnostické techniky a postupy klasifikace využití MeSH
- diagnostické zobrazování klasifikace metody využití MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- jazyk zranění MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- chybná diagnóza MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- gastroezofageální reflux diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- gastroskopie využití MeSH
- hypertrofická stenóza pyloru chirurgie radiografie MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Autoři vyhodnocují retrospektivně soubor 178 pacientů, kteří byli léčeni v letech 1985-1997 ORL-onkologickým týmem 3. LF UK a FN KV pro karcinom orofaryngu. Bylo zjištěno, že onemocnění postihuje více muže, v poměru 7:3 k ženám. Průměrný věk mužů byl 57 let, průměrný věk žen 67 let; 80 % pacientů se na kliniku dostavilo až s pokročilým onemocněním ve III. a IV. klinickém stadiu. To ovlivňuje výrazně terapeutické možnosti. V předloženém souboru tak mohlo být ošetřeno jen 50 % nemocných optimálním způsobem, kombinovanou chirurgicko-onkologickou léčbou. 39 % pacientů bylo ošetřeno konzervativně bez chirurgického zákroku aktinoterapií či aktinoterapií kombinovanou s cytostatickou chemoterapií. 11 % nemocných nemohlo být pro špatný celkový stav, především v důsledku příliš pokročilého onemocnění, léčeno jinak než jen symptomaticky. Výsledky léčby karcinomů v počátečních stadiích I a II jsou dobré, pravděpodobnost 5letého přežití byla stanovena Kaplanovým-Meie- rovým testem na 85 %. Výsledky 5letého přežití nemocných s pokročilým onemocněním v klinickém stadiu III a IV jsou výrazně horší. 5leté přežití chirurgicko-onkologicky ošetřených pacientů bylo 30%, 5leté přežití konzervativně léčených nemocných v těchto stadiích nemoci bylo 0%. Celkově bylo 5leté přežití pacientů v celém souboru stanoveno na 30 %.
The authors evaluate retrospectively a group of 178 patients who were treated in 1985-1997 by the ENT oncological team of the Third Medical Faculty Charles University and Faculty Hospital Vinohrady on account of carcinoma of the oropharynx. It was found that the condition affects men more frequently, the male:female ratio being 7:3. The mean age of the men was 57 years, the mean age of women 67 years. 80% of the patients attended the Clinic only when the disease was already advanced - in the IIIrd and IVth clinical stage. This has a major influence on therapeutic possibilities. In the submitted group thus only 50% of the patients could be treated in an optimal manner by combined surgical and oncological treatment. 39% of the patients were treated by conservative methods without surgery, by actinotherapy or actinotherapy combined with cytostatic chemotherapy. 11% of the patients could be treated only symptomatically due to their poor general condition, in particular the advanced disease. The therapeutic results in carcinomas in the initial stages I and II are good, the probability of 5-year survival was assessed by the Kaplan-Meier test as 85%. The results of 5-year survival of patients with advanced disease in clinical stage III and IV are much worse, the 5-year survival of patients treated by surgical and oncological methods was 30%, the 5-year survival of patients in these stages treated conservatively was 0%. The mean 5-year survival of the whole group of patients was 30%.
- Klíčová slova
- TRETINOIN (L. HOFFMANN - LA ROCHE),
- MeSH
- akutní promyelocytární leukemie diagnóza farmakoterapie mortalita MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- tretinoin terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm
The assessment of clinical value of early changes of LV function during the treatment for late onset of cardiotoxicity. The assessment of the incidence of late cardiotoxicity 5-7 yrs after the chemotherapy. The assessment of the contribution of noninvasive diagnostic methods for the diagnosis of late cardiotoxicity.
Vyhodnocení významu časné kardiotoxicity doxorubicinu pro vývoj pozdní kardiotoxicity v období 5-7 let po ukončené chemoterapii. Stanovení incidence pozdní kardiotoxicity za 5-7 let po ukončené chemoterapii. Vyhodnocení přínosu neinvazivních kardiologických diagnostických metod pro stanovení pozdní kardiotoxicity.
Pozdní kožní porfyrie přichází ve své familiární formě s autosomálně dominantním způsobempřenosu defektu uroporfyrinogendekarboxylázy ve všech tkáních, nebo ve formě sporadické s tímtodefektem jen v játrech, s prevalencí v naší populaci v poměru přibližně 1:15 000. Etiologicky se najejím vzniku podílí přetížení organismu železem (způsobené často mutací genu hereditární hemochromatózy,HFE), chronická intoxikace alkoholem, dlouhodobá léčba estrogeny a infekce hepatitidouC. Spolehlivými terapeutickými metodami jsou sériové venepunkce a perorální léčba nízkýmidávkami chinolinových antimalarik, případně kombinace obou.Sdělení hovoří o faktorech a podmínkách vzniku nemoci a o mechanismech léčebného působeníobou uvedených metod. Zároveň uvádí na základě svých zkušeností návrh racionálního schématuoptimální terapie PCT.
Porphyria cutanea tarda appears in its familial form with an autosomal dominant transmissionof the defect of uroporphyrinogen decarboxylase in all tissues of the body, or in its sporadic formwith the defect in the liver only, in our population with a prevalence of 1:15.000. Etiologically thereparticipate in its appearance the iron overload (often caused by a mutation of the HFE gene ofhereditary hemochromatosis), chronic alcohol intoxication, long-term estrogen therapy, and hepatitisC infection. Reliable treatments are serial phlebotomies and oral therapy with low doses ofquinoline antimalarial drugs, or the combination of both.The report speaks of factors and conditions for the appearance of the disorder and of themechanisms of the therapeutic action of both the treatments. It also presents a draft of a rationalscheme for the optimal therapy of PCT.
- MeSH
- antimalarika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky metody statistika a číselné údaje MeSH
- porphyria cutanea tarda diagnóza etiologie terapie MeSH
- punkce MeSH
- rizikové faktory MeSH
- uroporfyrinogendekarboxylasa antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- železo metabolismus MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hyperphosphatasia (synonyms: hyperphosphatasemia or Juvenile Paget's Disease) (MIM 239000) is a rare disorder with variable clinical course. We present a girl with very severe disabling clinical course of the disease. The diagnosis of Hyperphosphatasia was made at the age of 9 years when the child was admitted to the hospital because of fever and respiratory tract infection.
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Pagetova kostní nemoc * diagnóza terapie MeSH
- rentgendiagnostika * metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
x
x
- MeSH
- cystická fibróza * diagnóza terapie MeSH
- diagnostické zobrazování metody MeSH
- dítě MeSH
- genetické testování metody MeSH
- infekce dýchací soustavy etiologie MeSH
- lidé MeSH
- opožděná diagnóza * MeSH
- screeningové diagnostické programy MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
