kombinované imunodeficience vázané na chromozom X [X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases]

tematický
4
Termíny

imunodeficience 4
imunodeficience 6
imunodeficience vázaná na chromozóm X
kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X
SCIDX
SCIDX1
těžké kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X
X-SCID
XSCID

 

Combined Immunodeficiency, X-Linked
Immunodeficiency 4
Immunodeficiency 6
Immunodeficiency Diseases, X-Linked Combined
SCID, X-Linked
SCIDX
SCIDX1
Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked
Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked, T Cell Negative, B Cell Positive, NK Cell Negative
Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked, T Cell-Negative, B Cell-Positive, NK Cell-Negative
X-Linked Combined Immunodeficiency
X-Linked Immunodeficiency Disease
X-Linked Immunodeficiency Syndrome
X-Linked SCID
X-Linked Severe Combined Immunodeficiency
X-SCID
XSCID

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D053632
Definice

Formy kombinované imunodeficience způsobené mutacemi genu pro společnou gama-podjednotku interleukinových receptorů. Byly identifikované podtypy onemocnění s různě závažnými klinickými projevy.

Forms of combined immunodeficiency caused by mutations in the gene for INTERLEUKIN RECEPTOR COMMON GAMMA SUBUNIT. Both severe and non-severe subtypes of the disease have been identified.

DUI
D053632 MeSH Prohlížeč
CUI
M0495084
Předchozí užití
Severe Combined Immunodeficiency (1991-2006)
Historická pozn.
2007
Veřejná pozn.
2007

Povolená podhesla

CI
chemicky indukované
SU
chirurgie
HI
dějiny
DG
diagnostické zobrazování
DI
diagnóza 1
DH
dietoterapie
EC
ekonomika
EM
embryologie
EN
enzymologie
EP
epidemiologie
ET
etiologie
EH
etnologie
DT
farmakoterapie
GE
genetika 1
IM
imunologie
CL
klasifikace
CO
komplikace
BL
krev
ME
metabolismus
MI
mikrobiologie
UR
moč
MO
mortalita 1
CF
mozkomíšní mok
NU
ošetřování
PS
parazitologie
PP
patofyziologie
PA
patologie
PC
prevence a kontrola
PX
psychologie
RT
radioterapie
RH
rehabilitace
TH
terapie 3
VE
veterinární
VI
virologie

C Nemoci
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439
C16.320 genetické nemoci vrozené 1 219
C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X 61
C16.320.322.030 Aicardiho syndrom
C16.320.322.061 syndrom rezistence na androgeny 57
C16.320.322.068 Barthův syndrom 6
C16.320.322.076 bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X 8
C16.320.322.092 choroideremie 3
C16.320.322.100 Dentova choroba 1
C16.320.322.108 dyskeratosis congenita 9
C16.320.322.116 ektodermální dysplazie 1 anhidrotická 3
C16.320.322.124 Fabryho nemoc 192
C16.320.322.186 fokální dermální hypoplazie 6
C16.320.322.201 glykogenóza typu IIb 11
C16.320.322.217 glykogenóza typu VIII
C16.320.322.233 chronická granulomatózní nemoc 54
C16.320.322.235 hemofilie B 221
C16.320.322.237 imunodeficience s hyper-IgM, typ 1 2
C16.320.322.241 ichtyóza vázaná na chromozom X 9
C16.320.322.370 izolovaná nekompaktnost myokardu komor 11
C16.320.322.500 mentální retardace vázaná na chromozom X 18
C16.320.322.562 Duchennova muskulární dystrofie 136
C16.320.322.625 svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova 18
C16.320.322.750 okulocerebrorenální syndrom 9
C16.320.322.828 nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy 20
C16.320.322.906 Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc 11
C16.320.322.937 Wiskottův-Aldrichův syndrom 20
C16.320.322.968 kombinované imunodeficience vázané na chromozom X 4
C16.320.798 primární imunodeficience 51
C16.320.798.750 těžká kombinovaná imunodeficience 65
C16.320.798.750.500 kombinované imunodeficience vázané na chromozom X 4
C16.614 nemoci novorozenců 1 952
C16.614.815 těžká kombinovaná imunodeficience 65
C16.614.815.500 kombinované imunodeficience vázané na chromozom X 4
C20 nemoci imunitního systému 749
C20.673 syndromy imunologické nedostatečnosti 1 112
C20.673.795 primární imunodeficience 51
C20.673.795.750 těžká kombinovaná imunodeficience 65
C20.673.795.750.500 kombinované imunodeficience vázané na chromozom X 4

Woods Black Norbury syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Přidat