BACKGROUND/AIMS: The determination of neuron-specific enolase (NSE) is relatively frequently requested in the differential diagnosis of small-cell lung carcinoma and non-small-cell lung carcinoma. The individual results of different immunoassays are often not comparable, which has been confirmed by long-term external quality assessments. In this study, we assessed the possible sources of these differences. METHODS: More than 3,000 NSE analyses were performed using seven different immunoassays: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 or Modular Analytics E 170 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), the enzyme-linked immunosorbent assay DRG and three assays based on immunoradiometric assays (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). The following parameters were evaluated: precision profile of the individual methods, linearity on dilution and modified recovery, comparability and discrimination of immunoassays, sensitivity, and specificity. RESULTS: There were differences in the correlation of values of certain low-concentration specimens. Some assays correlate well while others do not (up to fivefold difference), especially in the case of controls prepared synthetically. Therefore, the current non-standardized preparation of controls is questionable in our opinion. In the cutoff range, the difference in the results of native samples did not exceed its double value. The variation in values >100 microg/l obtained with different assays is <40%. CONCLUSION: Our results confirmed expected matrix interferences especially in the range of normal and cutoff NSE concentrations. Another source of discrepancies can be attributed to different antibody affinity to alphagamma- and gammagamma-enolase isoenzymes. Finally, improper settings of cutoff values also contribute to the different discrimination of the methods. Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Basel.
- MeSH
- adenokarcinom enzymologie krev MeSH
- biotest MeSH
- ELISA MeSH
- fosfopyruváthydratasa krev MeSH
- lidé MeSH
- malobuněčný karcinom enzymologie krev MeSH
- nádorové biomarkery metabolismus MeSH
- nádory plic enzymologie krev MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic enzymologie krev MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- spinocelulární karcinom enzymologie krev MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- velkobuněčný karcinom enzymologie krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
119 l. : il., tab., grafy ; 30 cm
The study of posttanslational modifications in the relation to the human age, mainly racemization of amino acids and glycosylation using methods of gas chromatography chiral separation of amino acids, high performance liquid chromatography and MALDI TOF.
Studium posstranslačních modifikací proteinů v závislosti na věku, zejména racemizace aminokyselin a glykosylace metodami chirální separace aminokyselin plynovou chromatografií, vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií a MALDI - TOF.
- MeSH
- glykosylace MeSH
- posttranslační úpravy proteinů MeSH
- proteiny fyziologie MeSH
- stárnutí fyziologie MeSH
- tkáně fyziologie MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- fyziologie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- beta-2-mikroglobulin * krev MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- imunoglobulin M analýza MeSH
- laboratoře * normy MeSH
- lidé MeSH
- lidský sérový albumin * analýza MeSH
- mnohočetný myelom * klasifikace krev patologie MeSH
- monoklonální protilátky krev MeSH
- prognóza MeSH
- referenční standardy MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- staging nádorů * normy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- autoprotilátky klasifikace krev škodlivé účinky MeSH
- Gravesova nemoc diagnóza krev metabolismus MeSH
- hormony štítné žlázy analýza krev normy MeSH
- imunoanalýza metody využití MeSH
- jod izolace a purifikace moč normy MeSH
- kalcitonin analýza krev MeSH
- štítná žláza sekrece MeSH
- thyreoglobulin analýza krev MeSH
- thyreotropin analýza krev MeSH
- thyroxin analýza krev MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH