Autoři předkládají kazuistiku netradičního výskytu metastázy mucinózního adenokarcinomu tlustého střeva u pacienta ve varleti.
The authors present a case report of an unusual occurence of mucinous adenocarcinoma metastasis of the colon in the testis of a patient.
- MeSH
- kolorektální nádory diagnóza klasifikace komplikace patologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů diagnóza patologie MeSH
- mucinózní adenokarcinom diagnóza patologie MeSH
- orchiektomie metody MeSH
- senioři MeSH
- testikulární nádory * diagnóza sekundární MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Sarcoidosis is a disease characterised primarily by lung tissue involvement. Extrapulmonary involvement, particularly in the genitourinary tract, is extremely rare, particularly when it comes to primary disease detection in this location. The gold standard in establishing a definitive diagnosis of sarcoidosis is a combination of the clinical picture, the results of imaging methods, and histopathological examination from the biopsy taken (thus ruling out other causes of granulomatous inflammation). However, it is common for the biopsy to be infeasible or for the patient to refuse such an examination, resulting in the neglect of this critical verification. We introduce the case of a young 29-year-old man of Czech nationality who had been complaining for some time about non-specific pain above the pubic bone and in the lower abdomen, which was combined with a painless enlargement of the right half of the scrotum. Due to suspected malignancy, it was, after considering clinical, imaging, and laboratory findings, decided to perform a radical orchiectomy as a treatment option. The histological examination revealed that it was not cancer, but rather a rare genitourinary form of extrapulmonary sarcoidosis. In this case, radical resection had been, therefore, unnecessary. We also present a review of the literature on published extrapulmonary, genitourinary, and testicular sarcoidosis cases. All the above demonstrates the importance of considering a possible atypical sarcoidosis manifestation and histological confirmation before pursuing radical solutions.
- MeSH
- bronchiální astma etiologie MeSH
- deprese diagnóza psychologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- orchiektomie MeSH
- spánková paralýza * diagnóza terapie MeSH
- teratom chirurgie diagnóza MeSH
- testikulární nádory * chirurgie diagnóza komplikace MeSH
- výsledek terapie MeSH
- znalecký posudek * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Karcinom ledviny metastazuje převážně hematogenní cestou. Experimentálně bylo prokázáno, že renální světlobuněčný karcinom může obejít primární místa vzniku metastáz a založit metastázy rovnou na netypických místech. Metastázy do varlete obecně jsou velice vzácné a představují méně než 1 % všech testikulárních tumorů. Může se stát, že metastáza imituje primární testikulární tumor. Kazuistika popisuje vzácný případ světlobuněčného renálního karcinomu ve varleti, jehož primární původ lze již jen diskutovat.
Renal cell carcinoma predominantly metastasizes through haematogenous spread. It has been shown experimentally that clear-cell renal cell carcinoma can bypass the primary sites of metastasis formation and establish metastases directly at atypical sites. Testicular metastases are generally very rare, accounting for less than 1% of all testicular tumours. A metastasis may occasionally mimic a primary testicular tumour. A rare case is reported of clear-cell renal cell carcinoma in the testicle, the primary origin of which can only be debated of.
- MeSH
- fatální výsledek MeSH
- karcinom z renálních buněk * diagnóza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory neznámé primární lokalizace diagnostické zobrazování MeSH
- orchiektomie MeSH
- testikulární nádory * chirurgie diagnóza sekundární MeSH
- testis anatomie a histologie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- nádory ledvin * chirurgie diagnóza terapie MeSH
- nádory močového měchýře * chirurgie diagnóza terapie MeSH
- nádory mužských pohlavních orgánů * chirurgie diagnóza terapie MeSH
- nádory penisu chirurgie diagnóza terapie MeSH
- nádory prostaty chirurgie diagnóza terapie MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- staging nádorů metody MeSH
- testikulární nádory chirurgie diagnóza terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Liposarcomas of the paratesticular tissue is a rare pathological entity. The symptoms are similar to inguinal hernias or hydroceles. We present the case of an 84-year-old man with a rare paratesticular liposarcoma that manifested as painless right hemiscrotal swelling. Testicular tumour markers were negative. Imaging revealed a heterogeneous mass with a fat component. He underwent a radical orchiectomy on the left side to remove the associated mass. This revealed dedifferentiated liposarcoma (DDLS) with rhabdomyoblastic differentiation and MDM2 amplification. The surgical margins were negative, and the patient had a metastatic workup that included magnetic resonance imaging (MRI) of the abdomen and pelvis. Because of the disease's rarity, there is no clear agreement on radiotherapy and chemotherapy roles.
- MeSH
- lidé MeSH
- liposarkom * diagnóza chirurgie patologie MeSH
- nádory mužských pohlavních orgánů * chirurgie MeSH
- orchiektomie MeSH
- staří nad 80 let MeSH
- testikulární nádory * diagnóza chirurgie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- staří nad 80 let MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Cystický trofoblastický tumor (CTT) je zriedkavá neagresívna germinatívna neoplazma zo skupiny non-choriokarcinomatóznych trofoblastických nádorov, ktorá sa prezentuje cystickými priestormi vystlanými mononukleárnymi degeneratívne vyzerajúcimi trofoblastickými bunkami. CTT bol najčastejšie opísaný ako reziduálne ochorenie v disekovaných retroperitoneálnych lymfatických uzlinách u pacientov s metastatickými germinatívnymi nádormi testis po chemoterapii. Ojedinele sa popisujú primárne zmiešané germinatívne nádory testis, v ktorých bol prítomný komponent CTT. Autori prezentujú prípad 22-ročného muža so zmiešaným germinatívnym nádorom testis, ktorý bol tvorený komponentami postpubertálneho teratómu, embryonálneho karcinómu a CTT. Imunohistochemicky boli nádorové bunky CTT pozitívne na prítomnosť cytokeratínov (AE1/AE3, CK8/18), GATA3, p63, a sčasti aj β-hCG a α-inhibínu. CTT môže tvoriť zriedkavý komponent v primárnom zmiešanom germinatívnom nádore testis, ktorý s veľkou pravdepodobnosťou predstavuje evolučný medzistupeň prechodu chóriokarcinómu do teratómu pri jeho spontánnej regresii.
Cystic trophoblastic tumor (CTT) is a rare non-aggressive germinative neoplasm from the group of non-choriocarcinomatous trophoblastic tumors, which is presented by cystic spaces lined with mononuclear degenerative-looking trophoblastic cells. CTT has been most often described as a residual disease in dissected retroperitoneal lymph nodes of patients with metastatic germ cell testicular tumours after chemotherapy. There were published only sporadic cases of primary testicular mixed germ cell tumour with CTT component. Hereby, the authors present a case of a 22-year-old man with a mixed germ cell tumour composed of postpubertal teratoma, embryonal carcinoma and CTT. Immunohistochemically, the CTT tumour cells were positive for cytokeratins (AE1/AE3, CK8/18), GATA3, p63 and focally also for beta-hCG and alpha-inhibin. CTT may be presented as a rare component of primary testicular mixed germ cell tumour and it represents very likely an evolutionary intermediate stage of transition from choriocarcinoma into teratoma during the process of regression.
- MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- testikulární nádory * chirurgie diagnóza MeSH
- testis patologie MeSH
- trofoblastické nádory chirurgie diagnóza MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Prezentujeme kazuistiku 55letého muže, který byl odeslán na naši ambulanci pro objemný 11cm nádor v levém hemiskrotu. Po fyzikálním a ultrazvukovém vyšetření pacienta jsme indikovali levostrannou radikální inguinální orchiektomii pro suspekci na maligní tumor levého varlete. V histopatologickém vyšetření byl nádor diagnostikován jako paratestikulární maligní solitární fibrózní tumor, levé varle bylo intaktní. Jedná se o extrémně vzácný nález, v literatuře bylo popsáno jen několik málo případů solitárního fibrózního tumoru skrota, v české literatuře obdobný nález zatím publikován nebyl. Základem léčby je radikální chirurgická excize a následné dlouhodobé sledování. Adjuvantní léčba nebyla indikovaná.
In this case report, we present a 55-year-old man who presented with an 11 cm mass in his left scrotum. Physical and ultrasound examination revealed a tumor mass in left hemiscrotum. There was high suspicion for malignant tumor of left testicle, therefore, a left radical inguinal orchidectomy was performed. Histopathological report revealed a paratesticular malignant solitary fibrous tumor. Left testicle was intact. Scrotal solitary fibrous tumor is an extremely rare finding, with only few cases reported in medical literature. To our knowledge this is the first published case in Czech literature. The management of scrotal solitary fibrous tumors is radical surgical excision of the tumor and long-term follow-up. Adjuvant therapy was not indicated.
34 nečíslovaných stran : ilustrace ; 21 cm
Příručka, která se zaměřuje na včasnou diagnózu testikulárních nádorů pomocí samovyšetření. Určeno široké veřejnosti; mužům.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- primární prevence MeSH
- samovyšetření MeSH
- testikulární nádory * diagnóza MeSH
- zdraví mužů MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- příručky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- zdravotní výchova
- onkologie
- andrologie
