The inconsistency of data regarding intrauterine programming of cardiovascular risk factors may be largely caused by genetic predisposition and later lifestyle. We analyzed whether low birth weight and apolipoprotein E (Apo E) polymorphism participate in the onset of hypercholesterolemia in children. Our approach was based on hypothesis that genetically enhanced susceptibility of different individuals might influence the effects of intrauterine programming. Two groups were selected from 2000 children at the beginning of an ongoing study: high-cholesterol group (HCG, n=67) and low-cholesterol group as a control (LCG, n=72). Both groups were divided into tertilles according to birth weight and we compared birth weight and apo E gene polymorphism between and within groups. The birth weight in HCG was 0.3 kg lower than the controls (p<0.001). The frequency of apoE4 was 31 % in HCG and only 10 % in LCG. The frequency of apoE4+ genotypes was not significantly different between tertilles based on birth weight in HCG. We suppose that intrauterine undernutrition, demonstrated by a lower birth weight, participates in the development of hypercholesterolemia already in childhood. The effects of low birth weight and the candidate gene - apoE, are synergic.

• Klíčová slova
• Low birth weight, Hypercholesterolemia, Apolipoprotein E,
• MeSH
• apolipoprotein E4 genetika   MeSH
• cholesterol krev   MeSH
• dítě MeSH
• financování organizované MeSH
• frekvence genu MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• hypercholesterolemie etiologie   genetika   krev   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec s nízkou porodní hmotností MeSH
• novorozenec MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• poruchy výživy plodu MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• rodokmen MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH

• MeSH
• angiotensiny genetika   MeSH
• cévní endotel ultrasonografie   MeSH
• dospělí MeSH
• echokardiografie transezofageální MeSH
• endopeptidasy genetika   MeSH
• endotelin-1 genetika   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hypertenze genetika   MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku metody   MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• srdeční komory radiografie   MeSH
• věk při počátku nemoci MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• index tělesné hmotnosti MeSH
• kouření MeSH
• krevní glukóza analýza   MeSH
• krevní tlak MeSH
• lidé MeSH
• odvykání kouření MeSH
• populační charakteristiky MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Long-term monitoring of trends in cholesterolemia in genetically characterized probands from childhood to adulthood. Monitoring of the incidence of cardiovascular disease in the parents and grand-parents of probands. It will be continued in analysis of the Candidate genes for hypercholesterolemia and analyzed the associations between a low birth weight and other risk factors of cardiovascular disease.

U geneticky charakterizovaných probandů je od r. 1987 sledován vývoj cholesterolémie. Bude pokračováno v analýze kandidátních genů pro hypercholesterolémii a analyzován vztah nízké porodní hmotnosti k ostatním rizikovým faktorům KV onemocnění.

• MeSH
• cholesterol krev   MeSH
• dítě MeSH
• hyperlipoproteinemie typ II epidemiologie   genetika   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• longitudinální studie MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• angiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of the projects is to help define the pathogenic relationships of hypertension in young individuals, their long-term follow-up, and the potential prevent the development of any organ complications.

Cílem předkládaného projektu je přispět k objasnění patogenetických vztahů hypertenze u mladých osob, jejich dlouhodobé sledování a možnost zabránit rozvoji možných závažných orgánových komplikací.

• MeSH
• hypertenze diagnóza   genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• angiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• apolipoproteiny B analýza   MeSH
• cholesterol krev   MeSH
• dítě MeSH
• hypercholesterolemie genetika   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• porodní hmotnost MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

BACKGROUND: Hypercholesterolaemia is one of the main risk factors of atherosclerosis. Both environmental and genetic factors have been implicated in the development of hypercholesterolaemia. The enzyme hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase plays an important role in cholesterol synthesis. Thus we supposed that polymorphisms in this gene could influence cholesterolaemia. PATIENTS AND METHODS: Using PCR, we measured the (TTA)n repeat polymorphism near the Alu sequence of the gene for HMG-CoA reductase in two groups of children selected from opposite ends of the cholesterolaemia distribution curve obtained from measuring cholesterolaemia in 2000 children. Eighty-two children in high- and eighty-six children in low-cholesterolaemic groups participated on the study. RESULTS: A significant difference was found in the frequencies of the genotypes of the 10+ add alleles (43.9% in high-cholesterolaemic children vs 24.4% in low-cholesterolaemic children p < 0.025). No differences were demonstrated in the frequencies of other genotypes (allele 10+ even and without allele 10). No associations between lipid parameters and genotypes or genotype subgroups within the group of high- and low-cholesterolaemic children were found. CONCLUSION: The (TTA)n repeat polymorphism in the gene for HMG-CoA reductase could be another genetic marker that plays a role in the genetic determination of cholesterolaemia.

• MeSH
• cholesterol krev   MeSH
• dítě MeSH
• frekvence genu genetika   MeSH
• genetická predispozice k nemoci genetika   MeSH
• genotyp MeSH
• hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasy genetika   MeSH
• hyperlipoproteinemie typ II genetika   krev   MeSH
• lidé MeSH
• lidské chromozomy, pár 5 MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• trinukleotidové repetice genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Bude sledován vliv optimalizace technologií tradičních českých jídel na příjem saturovaných mastných kyselin u jedinců s vysokým rizikem vzniku předčasné aterosklerózy.

• MeSH
• analýza potravin MeSH
• dieta aterogenní MeSH
• jídelníček MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR