Spinal cord injury (SCI) is a devastating traumatic injury resulting in paralysis or sensory deficits due to tissue damage and the poor ability of axons to regenerate across the lesion. Despite extensive research, there is still no effective treatment that would restore lost function after SCI. A possible therapeutic approach would be to bridge the area of injury with a bioengineered scaffold that would create a stimulatory environment as well as provide guidance cues for the re-establishment of damaged axonal connections. Advanced scaffold design aims at the fabrication of complex materials providing the concomitant delivery of cells, neurotrophic factors or other bioactive substances to achieve a synergistic effect for treatment. This review summarizes the current utilization of scaffolding materials for SCI treatment in terms of their physicochemical properties and emphasizes their use in combination with various cell types, as well as with other combinatorial approaches promoting spinal cord repair.

• MeSH
• biokompatibilní materiály farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• polymery farmakologie   MeSH
• poranění míchy terapie   MeSH
• systémy cílené aplikace léků MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH
• tkáňové podpůrné struktury chemie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

During the last decade, much progress has been made in developing protocols for the differentiation of human embryonic stem cells (hESCs) into a neural phenotype. The appropriate agent for cell therapy is neural precursors (NPs). Here, we demonstrate the derivation of highly enriched and expandable populations of proliferating NPs from the CCTL14 line of hESCs. These NPs could differentiate in vitro into functionally active neurons, as confirmed by immunohistochemical staining and electrophysiological analysis. Neural cells differentiated in vitro from hESCs exhibit broad cellular heterogeneity with respect to developmental stage and lineage specification. To analyze the population of the derived NPs, we used fluorescence-activated cell sorting (FACS) and characterized the expression of several pluripotent and neural markers, such as Nanog, SSEA-4, SSEA-1, TRA-1-60, CD24, CD133, CD56 (NCAM), beta-III-tubulin, NF70, nestin, CD271 (NGFR), CD29, CD73, and CD105 during long-term propagation. The analyzed cells were used for transplantation into the injured rodent brain; the tumorigenicity of the transplanted cells was apparently eliminated following long-term culture. These results complete the characterization of the CCTL14 line of hESCs and provide a framework for developing cell selection strategies for neural cell-based therapies.

• MeSH
• biologické markery metabolismus   MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• buněčné linie MeSH
• buněčný rodokmen MeSH
• embryonální kmenové buňky cytologie   MeSH
• fenotyp MeSH
• imunohistochemie MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• mozek metabolismus   patologie   MeSH
• neurony cytologie   metabolismus   transplantace   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• organoterapie škodlivé účinky   MeSH
• tkáňová terapie - dějiny škodlivé účinky   MeSH
• tkáňové banky zákonodárství a právo   MeSH
• tkáňové inženýrství MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

Vědecký vývoj a aplikace v oblasti tkání a buněk zaznamenává v posledních letech bouřlivý rozvoj. V porovnání s jinými oblastmi se poznatky ze základního výzkumu poměrně rychle dostávají ke svému praktickému použití a aplikaci v medicíně. Na tento vývoj musí rychle a pružně reagovat také legislativa regulující tuto oblast.

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• genetická terapie zákonodárství a právo   MeSH
• organoterapie MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH
• zákonodárství lékové MeSH

BACKGROUND AIMS: Microvesicles (MV) shed from the plasma membrane of eukaryotic cells, including human embryonic stem cells (hESC), contain proteins, lipids and RNA and serve as mediators of cell-to-cell communication. However, they may also contain immunogenic membrane domains and infectious particles acquired from xenogenic components of the culture milieu. Therefore, MV represent a potential risk for clinical application of cell therapy. METHODS: We tested the ability of hESC and their most commonly used feeder cells, mouse embryonic fibroblasts (MEF), to produce MV. We found that hESC are potent producers of MV, whereas mitotically inactivated MEF do not produce any detectable MV. We therefore employed a combined proteomic approach to identify the molecules that constitute the major components of MV from hESC maintained in a standard culture setting with xenogenic feeder cells. RESULTS: In purified MV fractions, we identified a total of 22 proteins, including five unique protein species that are known to be highly expressed in invasive cancers and participate in cellular activation, metastasis and inhibition of apoptosis. Moreover, we found that hESC-derived MV contained the immunogenic agents apolipoprotein and transferrin, a source of Neu5Gc, as well as mouse retroviral Gag protein. CONCLUSIONS: These findings indicate that MV represent a mechanism by which hESC communicate; however, they also serve as potential carriers of immunogenic and pathogenic compounds acquired from environment. Our results highlight a potential danger regarding the use of hESC that have previously been exposed to animal proteins and cells.

• MeSH
• antigeny heterofilní imunologie   MeSH
• antigeny nádorové imunologie   metabolismus   MeSH
• apolipoproteiny imunologie   metabolismus   MeSH
• buněčné linie MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• embryonální kmenové buňky cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• fibroblasty cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• genové produkty gag imunologie   metabolismus   MeSH
• kokultivační techniky MeSH
• lidé MeSH
• mikropartikule imunologie   metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• proteiny regulující apoptózu imunologie   metabolismus   MeSH
• proteomika MeSH
• riskování MeSH
• skot MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
• tkáňová terapie - dějiny škodlivé účinky   MeSH
• transferin imunologie   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• skot MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH

• MeSH
• biokompatibilní materiály MeSH
• regenerativní lékařství metody   MeSH
• tkáňová terapie - dějiny metody   MeSH
• tkáňové inženýrství MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• histologie
• chirurgie
• biomedicínské inženýrství

Surgery is a radical treatment of organic hyperinsulinism. In our study we will investigate a tissue answer on surgical trauma (TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, prokalcitonin, IL-2, IL-10), perioperative glucose balance and rate of postoperative complications after laparoscopic pancreatic surgery in comparison with laparotomic. We expect a lower stress reaction, faster glucose normalisation, shortenes of hospitalisation and lower rate of complications after laparoscopic procedure.

U souboru nemocných s organickým hyperinzulinismem zhodnotíme nový terapeutický postup s využitím miniinvazivního přístupu (peroperační diagnostika laparoskopickou ultrasonografií a vlastní chirurgický výkon provedený laparoskopicky. Předpokládáme potvrzení menší tkáňové odpovědi na miniinvazivní diagnosticko-terapeutický přístup a ověření možnosti klinického použití laparoskopických výkonů na pankreatu ve specializovaných centrech.

• MeSH
• cytokiny MeSH
• diagnóza MeSH
• hyperinzulinismus chirurgie   MeSH
• laparoskopie metody   trendy   využití   MeSH
• miniinvazivní chirurgické výkony metody   trendy   MeSH
• neuroendokrinní nádory diagnóza   chirurgie   terapie   MeSH
• pankreatická cysta diagnóza   chirurgie   terapie   MeSH
• terapie metody   MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• chirurgie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• ischemie terapie   MeSH
• řízená tkáňová regenerace MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH

• Konspekt
• Biotechnologie. Genetické inženýrství
• NLK Obory
• biomedicínské inženýrství
• angiologie
• NLK Publikační typ
• CD-ROM

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• cytokiny MeSH
• komplementární terapie metody   MeSH
• tkáňová terapie - dějiny MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Biotechnologie. Genetické inženýrství
• NLK Obory
• biomedicínské inženýrství