- MeSH
- Algorithms MeSH
- Anticonvulsants * administration & dosage therapeutic use MeSH
- Diazepam administration & dosage therapeutic use MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Epilepsy, Tonic-Clonic drug therapy MeSH
- Epilepsy * diagnosis drug therapy MeSH
- Phenobarbital administration & dosage therapeutic use MeSH
- Phenytoin administration & dosage therapeutic use MeSH
- GABA Modulators administration & dosage therapeutic use MeSH
- Infant MeSH
- Valproic Acid analogs & derivatives administration & dosage therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Medication Therapy Management MeSH
- Midazolam administration & dosage therapeutic use MeSH
- Neurosurgical Procedures MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- Intraoperative Care MeSH
- Propofol administration & dosage therapeutic use MeSH
- Drug Administration Schedule MeSH
- Medical Order Entry Systems MeSH
- Thiopental administration & dosage therapeutic use MeSH
- Organ Transplantation MeSH
- Seizures * drug therapy classification MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- MeSH
- GABA Modulators therapeutic use MeSH
- Immunotherapy MeSH
- Comorbidity MeSH
- Humans MeSH
- Disease Progression MeSH
- Muscle Rigidity etiology pathology therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Antiepileptikum gabapentin byl v průběhu 2. poloviny 90. let studován rovněž jako preparát významně tlumící neuropatické bolesti různého původu. Sledovali jsme účinnost tohoto preparátu v prospektivní studii u nemocných s různými typy neuropatických bolestí po dobu nejméně 3 měsíců. Celkem jsme gabapentin použili u 36 nemocných, kritéria pro zhodnocení studie k danému termínu splnilo 20 nemocných. 17 pacientů (85 %) konstatovalo výrazné nebo částečné zlepšení, u žádného nemocného nedošlo ke zhoršení bolesti. Významně poklesla intenzita bolestí hodnocená vizuální analogovou škálou vždy ráno, v poledne a večer po dvou týdnech, 3 měsících a u části nemocných i po 6 měsících. Nežádoucí účinky, zpravidla mírné a dočasné, se vyskytly u 75 % pacientů. Vzhledem ke své účinnosti a nízké toxicitě je gabapentin lékem výrazně rozšiřujícím možnosti léčby bolestí neurogenního původu a jeho preskripce by měla být umožněna i odborníkům pracujícím na ambulancích pro léčbu bolesti - algeziologům.
Anticonvulsant gabapentin has also been studied in the second half of the nineties as a drug relieving neuropathic pain of different origin. Its efficacy has been investigated in patients with different types of neuropathic pain for the period of minimum 3 months in our prospective study. Gabapentin was administered to 36 patients and criteria for evaluation by the given date were fulfilled by 20 patients. 17 patients (85 %) reported substantial or partial improvement, none of the patients felt worse. There was a significant decrease in VAS (visual analogue scale) measured always in the morning, at noon and in the evening after 2 weeks, 3 months and in some patients after six months. Adverse events usually of mild or moderate intensity were mostly temporary and were reported by 75 % of patients. Thanks to its efficacy and low toxicity gabapentin is a product that broadens substantially the spectrum of treatment options for use in patients with neuropathic pain. Its prescription should also be enabled to specialists working in the centres for the treatment of pain - to algesiologists.
