BACKGROUND: Pertussis, also known as whooping cough, is an acute respiratory illness primarily caused by Bordetella pertussis. Highly contagious, it poses significant morbidity and mortality risks, especially in infants. Despite widespread vaccination efforts, pertussis cases have recently resurged globally. This case report details possible complication in a 48-year-old woman, involving a cough-induced rib fracture and recurrent pneumothorax, highlighting the need for considering pertussis in patients with severe cough and back pain. CASE PRESENTATION: A 48-year-old female non-smoker with hypertension, treated with ACE inhibitor (perindopril), presented with a runny nose, productive cough, and back pain. Initial treatment for a common cold provided temporary relief. However, her symptoms worsened, and further examination revealed a fractured rib, pneumothorax, and subcutaneous emphysema. Laboratory tests confirmed elevated Bordetella pertussis toxin antibodies. She was treated with antibiotics, and despite recurrent symptoms, a conservative management approach was successful. Follow-up indicated resolution of symptoms, but significant anxiety related to her condition. CONCLUSION: This case emphasises the importance of considering pertussis in adults, as early symptoms resembling a common cold can lead to misdiagnosis. It also highlights the potential for significant musculoskeletal and pulmonary injuries due to intense coughing associated with pertussis. Prompt diagnosis and comprehensive management, including antibiotics and supportive care, are essential for favorable outcomes.

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• Bordetella pertussis izolace a purifikace   MeSH
• fraktury žeber * komplikace   MeSH
• kašel etiologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pertuse * komplikace   farmakoterapie   MeSH
• pneumotorax * etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• plicní air-leak syndromy,
• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hrudník abnormality   diagnostické zobrazování   MeSH
• lidé MeSH
• mediastinální emfyzém diagnostické zobrazování   etiologie   patologie   vrozené   MeSH
• nemoci dýchací soustavy * diagnostické zobrazování   klasifikace   patofyziologie   vrozené   MeSH
• novorozenec MeSH
• plicní emfyzém diagnostické zobrazování   patologie   terapie   vrozené   MeSH
• pneumoperitoneum diagnostické zobrazování   etiologie   vrozené   MeSH
• pneumotorax diagnostické zobrazování   etiologie   terapie   vrozené   MeSH
• prognóza MeSH
• punkce metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Východiska: Histiocytózy jsou dle WHO klasifikace vzácné choroby charakterizované akumulací makrofágů a dendritických buněk nebo buněk odvozených z monocytů v různých orgánech a tkáních. Histiocytární choroby se vyskytují jak u dětí, tak u dospělých. Jejich klinická manifestace a morfologické formy jsou obvykle velmi divergentní. Histiocytózy je možné klasifikovat jak dle WHO klasifikace, poslední verze byla zveřejněna v roce 2022, tak dle klasifikace Histiocyte Society s poslední verzí z roku 2016. Cíl: V textu přikládáme přehled histiocytóz dle WHO klasifikace z roku 2022.

Background: Histiocytoses are rare disorders characterized by the accumulation of macrophages, dendritic cells, or monocyte-derived cells in various tissues and organs of children and adults, with a wide range of clinical manifestations, presentations, and histology. The histiocytoses are classified according to the WHO Classification, the last version of which was published in 2022, or according to the Histiocyte Society Classification, with the last version published in 2016. Purpose: This text provides an overview of histiocytoses as described in the WHO Classification 2022.

• MeSH
• Erdheimova-Chesterova nemoc farmakoterapie   patologie   MeSH
• histiocytární sarkom klasifikace   patologie   MeSH
• histiocytóza z Langerhansových buněk klasifikace   komplikace   patologie   terapie   MeSH
• histiocytóza * klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické nemoci * klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• lymfohistiocytóza hemofagocytární farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   patologie   MeSH
• pneumotorax etiologie   terapie   MeSH
• sinusová histiocytóza farmakoterapie   klasifikace   patologie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• kontraindikace léčebného výkonu MeSH
• lidé MeSH
• myokard MeSH
• novorozenec MeSH
• perikardiální efuze diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• perikardiocentéza * klasifikace   metody   škodlivé účinky   MeSH
• pneumotorax diagnóza   etiologie   MeSH
• srdeční tamponáda diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• leukostáza etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic * klasifikace   komplikace   terapie   MeSH
• pleurální výpotek etiologie   MeSH
• pneumonie etiologie   MeSH
• pneumotorax etiologie   MeSH
• syndrom horní duté žíly etiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Amyloidosis is a rare metabolic disorder primarily brought on by misfolding of an autologous protein, which causes its local or systemic deposition in an aberrant fibrillar form. It is quite rare for pulmonary tissue to be impacted by amyloidosis; of the three forms it can take when involving pulmonary tissue, nodular pulmonary amyloidosis is the most uncommon. Nodular pulmonary amyloidosis rarely induces clinical symptoms, and most often, it is discovered accidentally during an autopsy or via imaging techniques. Only one case of nodular pulmonary amyloidosis, which manifested as a spontaneous pneumothorax, was found in the literature. In terms of more precise subtyping, nodular amyloidosis is typically AL or mixed AL/AH type. No publications on AH-dominant type of nodular amyloidosis were found in the literature. We present a case of an 81 years-old male with nodular pulmonary AH-dominant type amyloidosis who presented with spontaneous pneumothorax. For a deeper understanding of the subject, this study also provides a review of the literature on cases with nodular pulmonary amyloidosis in relation to precise amyloid fibril subtyping. Since it is often a difficult process, accurate amyloid type identification is rarely accomplished. However, this information is very helpful for identifying the underlying disease process (if any) and outlining the subsequent diagnostic and treatment steps. Even so, it is crucial to be aware of this unit and make sure it is taken into consideration when making a differential diagnosis of pulmonary lesions.

• MeSH
• amyloidóza * komplikace   diagnóza   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• plíce diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• plicní nemoci * komplikace   diagnóza   patologie   MeSH
• pneumotorax * diagnóza   etiologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Bolest na hrudi je jedním z nejčastějších příznaků, se kterými se setkávají lékaři pracující na akutních, interních i plicních ambulancích. Nejčastějšími situacemi, které mohou způsobovat bolesti na hrudi s důrazem na jejich diagnostiku a časnou léčbu, jsou hrudní infekce, pneumotorax, pneumomediastinum a nádory postihující pohrudniční dutinu.

Chest pain is one of the most common symptoms encountered by doctors working in acute, internal, and pulmonary clinics. In the United States in 2006, 10 percent of all visits to the emergency room were caused by diseases of the respiratory system, and chest pain was the most common symptom. The most common situations that can cause chest pain with an emphasis on their diagnosis and early treatment are chest infections, pneumothorax, pneumomediastinum and tumors affecting the pleural cavity.

• MeSH
• bolesti na hrudi * diagnóza   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• mediastinální emfyzém diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• nádory pleury diagnóza   terapie   MeSH
• pneumonie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• pneumotorax diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Spontaneous pneumothorax is a serious and life-threatening complication of SARS-CoV-2 pneumonia. It most commonly occurs during the acute phase of the disease in patients with pre-existing lung disease (e.g. emphysema, bronchiectasis, cystic fibrosis, etc.) and in patients who require oxygen supplementation in any form (low-flow oxygen therapy, high-flow non-invasive or mechanical invasive or mechanical invasion). A rare case of a 52-year-old patient with a spontaneous pneumothorax who developed four weeks after PCR SARS-CoV-2 positivity was described. Interestingly, the patient did not have any factors that the literature considered risky for the development of this complication. During the acute phase of the disease, his condition did not require hospitalization. Imaging examinations could not clarify the cause of pneumothorax. With this case report, we want to point out the fact that spontaneous pneumothorax, as a rare and life-threatening complication of COVID-19 infection, may develop during recovery, and it is necessary to think about this complication in the differential diagnosis of dyspnoea.

• MeSH
• COVID-19 * komplikace   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pneumotorax * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• SARS-CoV-2 MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

Spontánní pneumotorax, pneumomediastinum a podkožní emfyzém jsou závažnou komplikací onemocnění covid-19, které je způsobeno virem SARS-CoV2. Vyskytuje se přibližně u 1 % hospitalizovaných pacientů. Patofyziologicky se může podílet i mechanismus poškození plic navozeného dechovým úsilím pacienta (P-SILI – patient self-inflicted lung injury). Hypoxií navozená zvýšená dechová práce pacienta při pneumonii vede k výraznému zatížení jednotlivých částí plic a následně k progresi postižení plicní tkáně. Vznik těchto komplikací navazuje na destrukci stěny alveolů, vznik buly (pneumatokély) a její následné ruptury, která vede k úniku vzduchu do pleurální dutiny (pneumotorax). V případě pneumomediastina pak dochází k šíření vzduchu v peribronchiálním vazivu podél dýchacích cest až do mediastina a podkoží (Macklinův efekt). Zatímco pneumomediastinum a podkožní emfyzém se ve většině případů spontánně upraví, léčba pneumotoraxu závisí především na jeho rozsahu. Drobný pneumotorax lze řešit konzervativně. Rozsáhlý pneumotorax je ve většině případů indikován k akutní hrudní drenáži a je spojen s horší prognózou a vyšším rizikem úmrtí pacienta. V práci referujeme o 9 případech s pneumonií covid-19, u kterých jsme pozorovali tyto komplikace. Celkem 7 pacientů mělo spontánní pneumotorax, z nichž 4 zemřeli. Z tohoto počtu se u 3 pacientů rozvinulo spontánní pneumomediastinum a podkožní emfyzém, u 1 pacientky byl současně diagnostikován pneumotorax. Tato pacientka nepřežila. Zbývající pacienti s pneumomediastinem přežili. V našem souboru se riziko zvyšovalo s kumulací rizikových faktorů, především při středně těžkém až těžkém průběhu onemocnění, při léčbě vysokoprůtokovou oxygenoterapií nebo neinvazivní ventilací. Na tyto komplikace je třeba myslet v souvislosti se středně těžkým a těžkým průběhem covidové pneumonie, zejména v postakutní fázi onemocnění, pokud si pacient začne stěžovat na bolesti na hrudi, zad a zhoršení dušnosti a/nebo dojde k objevení nebo zhoršení respirační insuficience.

x

• MeSH
• chronická lymfatická leukemie komplikace   MeSH
• COVID-19 komplikace   mortalita   patofyziologie   patologie   MeSH
• fatální výsledek MeSH
• hrudník diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mediastinální emfyzém * etiologie   patofyziologie   MeSH
• pneumonie etiologie   farmakoterapie   komplikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• pneumotorax * etiologie   klasifikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Onemocnění COVID-19 je spojeno s několika klinickými projevy postihujícími dýchací a kardiovaskulární systém. Dvěma různými klinickými komplikacemi onemocnění COVID-19 jsou pneumotorax a infarkt myokardu bez obstrukce koronárních tepen (non-obstructive coronary arteries, MINOCA). Dosud však nebyly popsány pneumotorax a MINOCA u jednoho a téhož pacienta. Pro dechovou tíseň byl do nemocnice přijat pacient s onemocněním COVID-19. Byla u něj stanovena diagnóza pneumotoraxu a syndromu MINOCA. V tomto článku popisujeme náš postup v diagnostice a léčbě pneumotoraxu a syndromu MINOCA. U pacientů s onemocněním covid-19 se lze setkat s nejrůznějšími účinky na dýchací a kardiovaskulární systém. Syndrom MINOCA a pneumotorax se sice současně vyskytují vzácně, nicméně tuto kombinaci nelze - jak dokazuje naše kasuistika - u pacientů s onemocněním COVID-19 zcela vyloučit.

COVID-19 has several clinical manifestations in the respiratory system and the cardiovascular system. Pneumothorax and myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries (MINOCA) are two different clinical complications in COVID-19. However, pneumothorax and MINOCA have not been described yet in the same patient until now. A COVID-19 patient was admitted due to respiratory distress. He had pneumothorax and MINOCA. We report how we proceeded with diagnosis and treatment of pneumothorax and MINOCA. Respiratory and cardiovascular system manifestations of COVID-19 have made numerous clinical appearances. MINOCA and pneumothorax are rare clinical appearances, but they can be seen in COVID-19 as shown in our case.

• MeSH
• COVID-19 * komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• MINOCA etiologie   terapie   MeSH
• pneumotorax etiologie   terapie   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH