- Klíčová slova
- pertuzumab,
- MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- invazivní růst nádoru diagnostické zobrazování imunologie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- neoadjuvantní terapie metody MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- receptor erbB-2 * antagonisté a inhibitory imunologie metabolismus MeSH
- recidiva MeSH
- trastuzumab MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- MeSH
- ado-trastuzumab emtansin terapeutické užití MeSH
- invazivní růst nádoru imunologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- receptor erbB-2 antagonisté a inhibitory imunologie metabolismus MeSH
- recidiva MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- Klíčová slova
- Mikroimunoterapie - přípravek 2CL1-N,
- MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- invazivní růst nádoru imunologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy imunologie MeSH
- nádory imunologie krevní zásobení patologie MeSH
- patologická angiogeneze farmakoterapie MeSH
- zánět imunologie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antioxidancia terapeutické užití MeSH
- buněčná diferenciace genetika imunologie účinky záření MeSH
- flavonoidy terapeutické užití MeSH
- glutathion terapeutické užití MeSH
- invazivní růst nádoru genetika imunologie patologie MeSH
- karcinogeneze genetika imunologie patologie MeSH
- karnitin terapeutické užití MeSH
- kokarcinogeneze genetika imunologie patologie MeSH
- kyselina askorbová terapeutické užití MeSH
- lékařská onkologie * metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů genetika imunologie patologie MeSH
- ochranné faktory * MeSH
- poškození DNA genetika imunologie účinky záření MeSH
- preventivní lékařství * metody organizace a řízení trendy MeSH
- proliferace buněk fyziologie genetika účinky záření MeSH
- statistika jako téma MeSH
- zárodečné mutace genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Fibroblasty jsou jednou z hlavních složek buněčného tkáňového mikroprostředí, přičemž jejich základní funkcí je udržení tkáňové homeostázy a celistvosti zdravých tkání. Fibroblasty se významně uplatňují v procesech tkáňové reparace. V poslední době se stále více zájmu soustřeďuje na roli fibroblastů u nádorových onemocnění, kde se tyto buňky podílejí na transformaci nádorového stromatu a tvorbou řady cytokinů a růstových faktorů přispívají k progresi nádoru. Vzhledem ke svému významu v tumorigenezi se fibroblasty stávají novým terapeutickým cílem protinádorové léčby.
Fibroblasts form the main component of the cell tissue microenvironment, and their basic function is to maintain cell integrity and tissue homeostasis. Fibroblasts essentially participate in wound repair. Recently, increased interest has been focused on the role of fibroblasts in cancers, where they are involved in the ransformation of a tumour stroma, and via production of numbers of cytokines and growth factors participate in tumour progression. With regard to their impact in cancerogenesis, fibroblasts become a new target of cancer therapy.
- Klíčová slova
- stromální mikroprostředí, progrese nádoru,
- MeSH
- buňky stromatu fyziologie metabolismus patologie MeSH
- extracelulární matrix enzymologie fyziologie patologie MeSH
- fibroblasty fyziologie metabolismus patologie MeSH
- financování organizované MeSH
- hojení ran fyziologie genetika imunologie MeSH
- invazivní růst nádoru genetika imunologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů genetika imunologie patologie MeSH
- nádorové procesy MeSH
- regenerace fyziologie genetika imunologie MeSH
- růstové látky fyziologie klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
The aim of our study was to examine in vivo and in vitro cytokines produced by Lewis ratderived R5-28 sarcoma cells. These cells produce rapidly growing tumours in approximately two weeks after subcutaneous inoculation. However, spontaneous tumour regression was noted in about 40% of animals. For an explanation of this phenomenon, we evaluated the profile of 19 cytokines during tumour growth and spontaneous regression by the use of "antibody array". To detect cytokines directly originated by the sarcoma, the R5-28 cells were cultivated in vitro and then both the supernatants and the cell lysates were analysed. Our experiments showed three cytokines (MCP-1, TIMP-1 and VEGF) to be produced by R5-28 cells in vitro. Moreover, in vivo, another three cytokines (TNF-alpha, beta-NGF and LIX) were detected both in blood sera and tumour lysates, probably produced by immune and stromal cells during tumour growth. Changes in their expression after spontaneous regression are discussed.
Receptory pro epidermální růstové faktory (c-erbB/HER) zahrnují receptor pro epidermální růstový faktor (c-erbB-1/EGFR/HER-1) a tři další homologa; c-erbB-2-4/HER-2-4. Tento receptorový systém hraje zásadní roli v regulaci apoptózy, migrace, invazivity a metastázování, proliferace, adhezivity a diferenciace buněk. Změny exprese těchto receptorů jsou spojeny se špatnou prognózou četných nádorů. Z důvodu pochopení jejich významu v nádorové biologii a pro využití těchto receptorů jako míst cíleného terapeutického zásahu probíhá v současné době jejich intenzivní výzkum. V klinické praxi se začíná využívat řada specifických i nespecifických inhibitorů.
The epidermal growth factor receptor (c-erbB/HER) system comprises the epidermal growth factor receptor (c-erbB-1/EGFR/HER-1) and three other homologues c-erbB-2-4/HER-2-4. This receptor system plays a critical role in apoptosis, migration, cell invasivity and metastasis, proliferation, adhezivity and differentiation of the cells. Changes of statut this receptors has been associated with poor prognosis in cancer of numerous tumors. Recently, these receptors have been intensely studied to understand is their importance in cancer biology and as therapeutic targets, and many specific and non-specific c-erbB inhibitors are developed for use.
- MeSH
- erbB receptory analýza genetika chemie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- interakce mezi receptory a ligandy imunologie účinky léků MeSH
- invazivní růst nádoru genetika imunologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů genetika imunologie patofyziologie MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování imunologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- buňky NK imunologie MeSH
- cytotoxicita imunologická MeSH
- cytotoxické T-lymfocyty imunologie MeSH
- experimentální sarkom imunologie krev MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- invazivní růst nádoru imunologie ultrastruktura MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- MeSH
- buňky - růstové procesy * fyziologie genetika imunologie MeSH
- cytokiny fyziologie metabolismus MeSH
- DNA nádorová genetika imunologie metabolismus MeSH
- extracelulární matrix fyziologie patologie účinky léků MeSH
- geny APC fyziologie účinky léků MeSH
- geny p53 genetika imunologie účinky léků MeSH
- geny fyziologie účinky léků MeSH
- hormony fyziologie metabolismus MeSH
- invazivní růst nádoru genetika imunologie patologie MeSH
- kadheriny fyziologie účinky léků MeSH
- karcinogeneze genetika imunologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové procesy * MeSH
- onkogeny * genetika imunologie účinky léků MeSH
- proliferace buněk fyziologie genetika MeSH
- protoonkogeny fyziologie genetika imunologie MeSH
- tumor supresorové geny fyziologie účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
