Individuální příprava byla, je a zajisté i bude důležitou součástí služeb poskytovaných lékárnou. V moderní praxi mají lékárny k dispozici celou řadu směsí pomocných látek vyráběných podle pravidel správné výrobní praxe. V tomto článku se pokusíme přiblížit možnosti přípravy s vyráběnými směsmi pomocných látek, které se objevily v českých lékárnách v posledních letech.
Extemporanous preparation has always been an important part of the services provided by the pharmacy. In modern practice, pharmacies have available range of vehicules produced according to the rules of good manufacturing practice. In this article we focus on manufactured mixtures of excipients that have appeared in Czech pharmacies in recent years.
Barevnost je jedním z důležitých ukazatelů jakosti léčiv, léčivých přípravků a farmaceutických pomocných látek. Příspěvek shrnuje vývoj a využití instrumentálního měření barevnosti ve farmacii v posledních 10 letech se zaměřením na léčiva syntetického původu a farmaceutické pomocné látky včetně jejich analytiky.
Colour is one of the important indices of the quality of drugs, medicinal preparations and pharmaceutical auxiliary substances. The paper summarizes the development and use of instrumental measurement of colour in pharmacy in recent ten years focusing on the drugs of synthetic origin and pharmaceutical auxiliary substances including their control.
- MeSH
- barva MeSH
- chemické techniky analytické * MeSH
- farmaceutická technologie metody přístrojové vybavení MeSH
- farmaceutické pomocné látky * analýza MeSH
- fluorescenční spektrometrie metody MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- léčivé přípravky * analýza MeSH
- lidé MeSH
- příprava léků MeSH
- řízení kvality MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Digestibility of starch has been attributed to many factors, such as starch s ource, granule size, amylose / amylopectin ratio, crystallinity. Resistant starch (RS) es- capes enzymatic digestion in the small intestine and passes into colon. The review is focused on the RS content in foods, nutritional benefits and on methods of increasing the RS/total starch ratio. Slowly digestible starch is ab- sorbed in the small intestine within 20–120 min. RS can be used in treatment of diabetes or in controlled-release drugs.
- MeSH
- amylopektin chemie MeSH
- amylosa chemie MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- farmaceutická technologie * metody MeSH
- farmaceutické pomocné látky analýza aplikace a dávkování farmakokinetika chemie izolace a purifikace metabolismus terapeutické užití zásobování a distribuce MeSH
- glukany chemie MeSH
- intestinální absorpce MeSH
- lékové formy MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- lidé MeSH
- metabolismus sacharidů fyziologie MeSH
- nosiče léků * MeSH
- nutriční vědy MeSH
- potravinářská technologie MeSH
- povrchové vlastnosti MeSH
- příprava léků MeSH
- rozpustnost MeSH
- škrob * analogy a deriváty farmakokinetika fyziologie chemie izolace a purifikace klasifikace metabolismus terapeutické užití ultrastruktura MeSH
- tablety MeSH
- tobolky MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
The aim of this study was to develop a fast and reliable method for determination of tablet coating thickness. Tablets were coated with polymeric Pharmacoat® 606 in a laboratory coater. The coating thickness was measured by near-IR absorption of the coating material using calibration. The calibration and validation results afforded the following parameters: determination coefficient R2 > 0.97, the number of factors 6 and the standard error of crossvalidation 5.4 ?m at the coating thickness 25–125 ?m. The obtained results confirmed suitability of the method for evaluation of coating quality.
Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu – galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.
The paper deals with the study of the properties of tablets from two types of directly compressible isomalt – namely galenIQTM 720 and galenIQTM 721. The study focuses on the dependence of tensile strength and disintegration time of the tablets, on both the compression force, the addition of lubricants, namely magnesium stearate and sodium stearyl fumarate (Pruv) with the concentrations of 0.5% and 1%, and a 50% addition of model active ingredients, namely ascorbic acid and acetylsalicylic acid. The used compression forces were 6, 8 and 10 kN, tablets containing drugs were compressed only with the force of 10 kN. The tensile strength of tablets from both substances increased with increasing compression force, the presence of lubricants did not result in any decrease in strength. The disintegration time of tablets was longer with the use of substance galenIQTM 720, it was prolonged by lubricants and increased with increasing compression force for both substances. The presence of drugs decreased tensile strength, and the tablets containing acetylsalicylic acid showed higher tensile strength. For both drugs, differences within the type of isomalt or lubricants were not significant. The disintegration time of tablets was shorter when ascorbic acid was used; it was the shortest in the case of galenIQTM 721 with Pruv, but in the case of acetylsalicylic acid the disintegration time was the shortest with galenIQTM 721 with magnesium stearate.
Rádionuklidová rontgenofluorescenčná analýza (RRFA) sa používa na identifikáciu a stanovenie prvkov s Z>18. Vo farmácii sa ňou môžu stanoviť obsahy prvkov v liečivách a farmaceutických pomocných látkach. Metóda umožňuje rozlíšenie ťažkých kovov pri skúškach na čistotu liečiva. Zároveň je ňou možné overovať pôvod suroviny alebo liečiva na základe jeho prvkového zloženia. Práca sa zaoberá prípravou vzoriek farmaceutických pomocných látok na stanovenie obsahu prvkov Fe, Cu, Zn, Pb metódou RRFA s použitím rádionuklidového zdroja 238Pu. Na stanovenie obsahu prvkov boli pripravené 3 druhy štandardov s cieíom odstránenia vplyvu absorpčných vlastností vzorky. Výsledky so štatistickým zhodnotením presnosti merania sú uvedené v tabuľkách. V práci bola prevedená analýza 7 vzoriek plnív, 3 vzoriek želatíny, 2 vzoriek SILOXID-u, 1 vzorky AEROSIL-u.
X-ray fluorescence analysis (XRF) has been employed for the identification and determination of elements with Z>18. In pharmacy, it can be used to determine the content of elements in drugs and pharmaceutical auxiliary substances. The method makes it possible to distinguish heavy metals in the tests of purity of drugs. It can also be used to verify the origin of the raw material or drug on the basis of its elemental composition. The present paper is concerned with the preparation of samples of pharmaceutical auxiliary substances for the determination of the content of the elements Fe, Cu, Zn, and Pb by the XRF method with the use of a radionuclide source of 238Pu. For the determination of the content of elements, three kinds of standards were prepared aiming to remove the effect of absorption properties of the sample. The results with statistical evaluations of precision of measurement are tabulated. The study carried out an analysis of 7 samples of fillers, 3 samples of gelatine, 2 samples of SILOXID, and 1 sample of AEROSIL.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
124 l. : il. ; 32 cm
IR spectra librady of reference substances which are used in the field of drugs control.
Knihovna IČ spekter referenčních substancí používaných v kontrole léčiv.
- MeSH
- databáze jako téma MeSH
- farmaceutické pomocné látky analýza MeSH
- léčivé přípravky analýza MeSH
- referenční standardy MeSH
- spektroskopie infračervená s Fourierovou transformací využití metody MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- chemie, klinická chemie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Mnohé materiály používané ve farmaceutické praxi a také mnohé biologické materiály stojí svými mechanickými vlastnostmi mezi pevnými pružnými tělesy a kapalinami. Tyto materiály nazýváme viskoelastické látky. Pro popis mechanických vlastností viskoelastických materiálů nevystačíme s metodikami, které poskytuje klasická teorie pružnosti a pevnosti či hydromechanika, a používáme obecnějšího aparátu, který vychází z reologie. Jako charakteristiky obsahující informace o mechanickém chování viskoelastických těles se v reologii nejčastěji používají křivky toku. Křivky toku poskytují bezprostředně informace o mechanických vlastnostech studovaných materiálů, pro podrobnější analýzu je třeba nalézt vhodný reologický model a určit jeho parametry. Běžně používané metody identifikace a odhadu pareimetrů reologických modelů nejsou dostatečně obecné a nevyužívají plně informací, které lze z křivek toku získat. Obecnou a plně propracovanou metodiku poskytuje teorie identifikace systémů. Spolu s využitím matematického aparátu, vycházejícího z Laplaceovy transformace, lze odvodit relativně jednoduchou a prakticky aplikovatelnou metodiku, umožňující plně využít informace, které obsahují křivky toku. Tato práce obsahuje v prvních dvou kapitolách analýzu současného stavu v oblasti vytváření reologických modelů. Hlavním přínosem práce je přehled teoretického aparátu po identifikaci a výpočet prvků modelů reologických systémů včetně příkladu, na němž je demonstrována praktická aplikace metodiky. V závěru je uveden obecný návod praktického postupu.
The methodology of description and quantification of mechanical properties of visco-elastic materials is particularly important for drug production as well as for pharmaceutical applications. Of similar importance is this methodology for biomechanics and other biological disciplines, as many biological materials belong to the category of visco-elastic bodies. Methods derived from the theory of elastic bodies or hydrodynamics are not adequate for the quantification of mechanical properties of these materials. Application of more general rheological methods is necessary in these cases. In rheology, the so-called creep curves are most frequently used as a source of information on the mechanical behavior of visco-elastic materials. Further, for more exact analysis, rheological models are often derived from the creep curves. Classical methods of identification and parameter estimation of rheological models are not sufficiently general and do not derive all information involved in creep curves. A significant contribution is the application of the general theory of systems, theory of system identification, and mathematical methodology of Laplace transformation to this field. Practical application of these methods is often relatively simple. The paper presents the necessary theoretical background and a practical guide for utilization of this methodology.
