The project is focused on determination of the relationship of hormonal and genetic factors and fertility capability of germ cells in men with non-obstructive azoospermia. Project includes determination of androgens in blood and testicular tissue,of genetic, morphological, immunocytochemistry analysis of sperms, histopathological, immunohistological analysis of testicular tissue and molecular-cytogenetic analysis of embryos. We assume to utilize the results for prognosis specification of IVF and to further optimize the therapeutically-diagnostic approach to patients with non-obstructive azoospermia. The presented project presents the most complex and the most extensive study in relation of hormonal end genetic factors and the degree of spermatogenesisimpairment in men with non-obstructive azoospermia.

Předkládaný projekt je zaměřen na určení vztahu hormonálních a genetických faktorů a fertilizační schopnosti zárodečných buněk u mužů s neobstrukční azoospermií. Zahrnuje stanovení hladin androgenů v krvi a testikulární tkáni, genetické, morfologické a imunocytochemické vyšetření spermií, histopatologické a imunohistologické vyšetření testikulární tkáně a molekulárně-cytogenetické vyšetření embryí po intracytoplazmatické injekci spermiemi. Předpokládáme využití získaných informací pro upřesnění prognózyúspěšnosti asistované reprodukce u pacientů s neobstrukční azoospermií. Projekt představuje nejkomplexnější a nejrozsáhlejší studii vztahu hormonálních a genetických faktorů a stupně poškození spermatogeneze u mužů s neobstrukční azoospermií.

• MeSH
• androgenní receptory krev   MeSH
• androgeny MeSH
• asistovaná reprodukce MeSH
• azoospermie MeSH
• muži MeSH
• mužská infertilita MeSH
• preimplantační diagnóza MeSH
• spektrální karyotypizace MeSH
• spermatogeneze MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• endokrinologie
• andrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Autoři podávají přehled o vlivech obezity na mužskou plodnost. Současné poznatky vědy naznačují zvýšené riziko neplodnosti u párů, ve kterých je muž obézní. U obézních mužů nacházíme snížené sérové koncentrace androgenů a SHBG a zvýšené hladiny estrogenů, které nejsou doprovázeny kompenzačním zvýšením FSH. Mezi další vlivy mužské obezity, které mohou přispět ke zvýšenému riziku poruch plodnosti, patří změněné uchovávání a metabolismus environmentálních toxinů, životní styl, sexuální dysfunkce, genetické vlivy, zvýšené hladiny hormonů odvozených z tukové tkáně, oxidační stres, specifické proteomické změny spermií nebo zvýšené hladiny cytokinů. Zvyšující se výskyt obezity vyzývá k většímu klinickému povědomí o jejím vlivu na mužskou plodnost.

The authors present a review on the effects of obesity on male fertility. Current scientific findings suggest an elevated risk of infertility among couples in which the male partner is obese. In obese men can be found reduced serum levels of androgens and SHBG and increased estrogen levels without compensatory increase in FSH. Among other impacts of male obesity that may contribute to increased risk of infertility are altered retention and metabolism of environmental toxins, lifestyle, sexual dysfunction, genetic factors, excessive secretion of hormones derived from adipose tissue, oxidative stress, sperm specific proteomic changes or elevated levels of cytokines. The increasing prevalence of obesity calls for greater clinical awareness of its impact on male fertility.

• Klíčová slova
• reprodukční hormony, parametry ejakulátu,
• MeSH
• analýza spermatu MeSH
• financování organizované MeSH
• hmotnostní úbytek MeSH
• hormony metabolismus   MeSH
• hypothalamus patofyziologie   MeSH
• index tělesné hmotnosti MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• lidé MeSH
• metaanalýza jako téma MeSH
• mužská infertilita * epidemiologie   etiologie   genetika   MeSH
• obezita * etiologie   genetika   komplikace   MeSH
• sexuální chování MeSH
• sexuální dysfunkce fyziologická MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

In order to assess whether intratesticular hormone content may be helpful for prediction of successful conception in men with fertility problems, five sex steroids, testosterone, dihydrotestosterone, androstenedione, estradiol and, for the first time epitestosterone, were measured in testicular tissue obtained by surgical retrieval from total 84 men. The group consisted of non-obstructive azoospermic men, aged 21-67 years who attended the centre for in vitro fertilization. Steroids after ether extraction and solvent partition were separated by high performance liquid chromatography and then measured by specific radioimmunoassays. The values varied considerably with means ± S.D. 2.43±2.47, 0.27±0.24, 0.080±0.13, 0.071± 0.089 and 0.31±0.27 for testosterone, dihydrotestosterone, androstenedione, estradiol and epitestosterone, respectively.

• MeSH
• androstendion analýza   MeSH
• azoospermie metabolismus   MeSH
• dihydrotestosteron analýza   MeSH
• dospělí MeSH
• epitestosteron analýza   MeSH
• estradiol analýza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pohlavní steroidní hormony analýza   MeSH
• radioimunoanalýza MeSH
• senioři MeSH
• testis chirurgie   metabolismus   MeSH
• testosteron analýza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• testikulární mikrolitiáza, nádor varlete, mužská neplodnost, sledování,
• MeSH
• diagnostické techniky a postupy MeSH
• financování organizované MeSH
• fyzikální vyšetření MeSH
• infertilita MeSH
• lidé MeSH
• litiáza MeSH
• nemoci varlat MeSH
• plošný screening MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• testikulární nádory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

BACKGROUND: Non-obstructive azoospermic (NOA) men can father children after testicular sperm extraction (TESE). Previous studies suggest that they may be at risk of producing chromosomally abnormal spermatozoa, but the number of sperm analysed per patient was usually very low. METHODS: Multicolour fluorescence in situ hybridization was used for detection of chromosome 13, 15, 16, 18, 21, 22, X and Y disomy and diploidy in sperm obtained from NOA men (n = 17) and control donors (n = 10). At least 500 testicular sperm were scored in each patient to increase the precision of our study. RESULTS: The mean frequency of overall disomy (2.32%) and diploidy (0.80%) found in 13 689 testicular spermatozoa of NOA patients was significantly higher than in the ejaculated sperm of normospermic control donors, disomy (0.62%) and diploidy (0.29%). A highly significant increase in frequencies of chromosome 15, Y and overall disomy (P < 0.001), and a significant increase in disomy of chromosome 13 (P = 0.002), 16 (P = 0.031) and 21 (P = 0.018), overall diploidy (P = 0.031) and diploidy caused by errors in meiosis I (P = 0.011) were observed in the NOA group. CONCLUSIONS: Testicular sperm samples of NOA patients show a higher incidence of numerical chromosomal abnormalities compared with ejaculated sperm of control donors. Appropriate genetic counselling is necessary in NOA men undergoing TESE.

• MeSH
• aneuploidie MeSH
• azoospermie genetika   MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• dospělí MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• meióza MeSH
• přenos embrya MeSH
• riziko MeSH
• senioři MeSH
• spermie patologie   MeSH
• testis patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Přibližně 15 % mužů s nově diagnostikovaným nádorovým onemocněním tvoří pacienti mladší 55 let, 26 % z nich je mladších 20 let. Poruchy plodnosti vznikají v důsledku onkologické nemoci, anatomických změn, primární nebo sekundární hormonální nedostatečnosti, nejčastější příčinou je však samotná onkologická léčba. Chemoterapie, radioterapie nebo jejich kombinace snižují počet spermií, poškozují jejich motilitu a způsobují poruchy morfologie a integrity DNA. Pro prognózu obnovy tvorby spermií je důležitý typ nádoru, stadium nemoci, věk pacienta, typ léčiva, způsob podání a dávkování léčby a plodnost muže před léčbou.

Approximately 15% of men with newly diagnosed cancer are younger than 55 years, and about 26% of them are younger than 20 years. However the most common cause of fertility disorders is oncological treatment itself, the oncological diseases, changes in anatomy, and primary or secondary hormonal insufficiency are also significant factors. The chemotherapy, radiation, or their combination reduce sperm count, impair sperm motility and cause disorders in morphology and DNA integrity. Prognosis of sperm production recovery depends on the type of cancer, stage of the disease, patient age, drug treatment, treatment route and dosage, and pre-treatment male fertility.

• MeSH
• lidé MeSH
• mužská infertilita etiologie   MeSH
• nádory terapie   MeSH
• protinádorové látky škodlivé účinky   MeSH
• radioterapie škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH