• MeSH
• jod farmakokinetika   MeSH
• kinetika MeSH
• počítačová simulace MeSH

• MeSH
• biomedicínské technologie MeSH
• lékařská informatika MeSH
• počítačová simulace MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• lékařská informatika

This study describes the meta-analysis and kinetic modelling of gene expression control by sigma factor SigA of Bacillus subtilis during germination and outgrowth based on microarray data from 14 time points. The analysis computationally models the direct interaction among SigA, SigA-controlled sigma factor genes (sigM, sigH, sigD, sigX), and their target genes. Of the >800 known genes in the SigA regulon, as extracted from databases, 311 genes were analysed, and 190 were confirmed by the kinetic model as being controlled by SigA. For the remaining genes, alternative regulators satisfying kinetic constraints were suggested. The kinetic analysis suggested another 214 genes as potential SigA targets. The modelling was able to (i) create a particular SigA-controlled gene expression network that is active under the conditions for which the expression time series was obtained, and where SigA is the dominant regulator, (ii) suggest new potential SigA target genes, and (iii) find other possible regulators of a given gene or suggest a new mechanism of its control by identifying a matching profile of unknown regulator(s). Selected predicted regulatory interactions were experimentally tested, thus validating the model.

• MeSH
• Bacillus subtilis genetika   MeSH
• bakteriální proteiny genetika   MeSH
• genetická transkripce genetika   MeSH
• genové regulační sítě genetika   MeSH
• kinetika MeSH
• regulace genové exprese u bakterií genetika   MeSH
• sigma faktor genetika   MeSH
• spory bakteriální genetika   MeSH
• transkripční faktory genetika   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• metaanalýza MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• biologické modely MeSH
• časové faktory MeSH
• dialýza ledvin metody   MeSH
• kinetika MeSH
• lidé MeSH
• moč metabolismus   MeSH
• proteiny metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• anestezie MeSH
• biologické modely MeSH
• kinetika MeSH
• léčivé přípravky metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• anesteziologie a intenzivní lékařství
• fyziologie
• farmacie a farmakologie

It is expected that viscous flow is affecting the kinetic processes in a supercooled liquid, such as the structural relaxation and the crystallization kinetics. These processes significantly influence the behavior of glass being prepared by quenching. In this paper, the activation energy of viscous flow is discussed with respect to the activation energy of crystal growth and the structural relaxation of glassy selenium. Differential scanning calorimetry (DSC), thermomechanical analysis (TMA) and hot-stage infrared microscopy were used. It is shown that the activation energy of structural relaxation corresponds to that of the viscous flow at the lowest value of the glass transition temperature obtained within the commonly achievable time scale. The temperature-dependent activation energy of crystal growth, data obtained by isothermal and non-isothermal DSC and TMA experiments, as well as direct microscopic measurements, follows nearly the same dependence as the activation energy of viscous flow, taking into account viscosity and crystal growth rate decoupling due to the departure from Stokes-Einstein behavior.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• chemické jevy MeSH
• kinetika MeSH
• selen chemie   MeSH
• sklo chemie   MeSH
• teoretické modely MeSH
• termodynamika * MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The objective of this study was to devise a method of kinetic analysis of the ground reaction force that enables the durations and magnitudes of forces acting during the individual phases of ski turns to be described exactly. The method is based on a theoretical analysis of physical forces acting during the ski turn. Two elementary phases were defined: (1) preparing to turn (initiation) and (2) actual turning, during which the center of gravity of the skier-ski system moves along a curvilinear trajectory (steering). The starting point of the turn analysis is a dynamometric record of the resultant acting ground reaction force applied perpendicularly on the ski surface. The method was applied to six expert skiers. They completed a slalom course comprising five gates arranged on the fall line of a 26° slope at a competition speed using symmetrical carving turns (30 evaluated turns). A dynamometric measurement system was placed on the carving skis (168 cm long, radius 16 m, data were recorded at 100 Hz). MATLAB procedures were used to evaluate eight variables during each turn: five time variables and three force variables. Comparison of the turn analysis results between individuals showed that the method is useful for answering various research questions associated with ski turns.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• dospělí MeSH
• kinetika MeSH
• lidé MeSH
• lyžování zranění   fyziologie   MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• statistika jako téma MeSH
• svalová síla - dynamometr MeSH
• teoretické modely MeSH
• točivý moment MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• hipokampus fyziologie   MeSH
• kinetika MeSH
• neurony fyziologie   MeSH
• periodicita MeSH
• počítačová simulace MeSH

Terapeutické monitorování léků umožňuje úpravu dávkování u pacienta na základě stanovení koncentrace léčiva v krvi. Software pro farmakokinetické modelování umožňuje predikovat průběh koncentrací při pravidelném i nepravidelném dávkování, při nestandardních odběrových časech, před dosažením ustáleného stavu nebo při měnící se funkci eliminačních orgánů, zejména ledvin. Příčinou neočekávaných výsledků může být chyba odběru (při odběru ze stejného místa, jako je léčivo aplikováno, nebo odběru z centrálního žilního katétru), neúplná léková anamnéza při změnách dávkování před odběrem, chybějící informace o použití nasycovací dávky, nebo léková interakce. Specifickým případem je podávání léčiva dialyzovaným pacientům, kdy při intermitentní dialýze je nezbytná výrazná redukce dávek, zatímco u kontinuální dialýzy je dávkování úměrné hodnotám sérového kreatininu. Ke správné interpretaci výsledků jsou nezbytné správné a úplné vstupní údaje pacienta a zejména správná dávková anamnéza.

Therapeutic drug monitoring allows the adjustment of the patient's dosage based on the drug concentration. Pharmacokinetic modelling software enables to predict the concentrations with regular and irregular dosing, with non-standard sampling times, before reaching a steady state or with changing function of elimination organs, in particular kidneys. Unexpected results can be caused by a sampling error (esp. when sample was taken from the same site as the drug was administered, or sampling from a central venous catheter), an incomplete drug history during dosage changes before sampling, missing information on the use of a loading dose, or a drug interaction. A specific case is the administration of the drug to dialysis patients, where a significant dose reduction is necessary in intermittent dialysis, while in continuous dialysis the dosage is proportional to serum creatinine values. To correctly interpret the results, correct and complete input data of the patient and, in particular, a full dose history are necessary.

• Klíčová slova
• farmakokinetická analýza,
• MeSH
• biomarkery farmakologické analýza   krev   MeSH
• farmakokinetika MeSH
• léčivé přípravky analýza   aplikace a dávkování   krev   MeSH
• lidé MeSH
• monitorování léčiv * metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• odběr biologického vzorku MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH