Q88358685
      
        
           Dotaz
           
        
   Zobrazit nápovědu
   
      
        
    
    
        
    
  Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Úsilí o nalezení účinného preventivního nástroje diabetu 1. typu (T1D) dosud selhává. Kazuistická sdělení ukazují, že bezlepková dieta (GFD) může vést ke kompletní remisi diabetu 1. typu v období bezprostředně po jeho manifestaci, účinnost GFD na zmírnění průběhu autoimunitní inzulitídy byla prokázána též na myším modelu. Primárním cílem projektu je prokázat, zda GFD zahájená bezprostředně po manifestaci T1D ovlivní reziduální kapacitu beta buněk v porovnání s kontrolní skupinou. Testovanou hypotézou je možnost prezervace beta buněk (vyjádřená pomocí poklesu AUC C-peptidu při testu smíšenou stravou) zavedením GFD. Sekundárními cíli je posouzení efektu GFD na imunitní systém a na střevní mikrobiom. Vliv specifické kombinace mikrobiálního osídlení střeva bude následně testován na modelu germ-free NOD myší. Průkaz účinnosti GFD na kapacitu reziduálních beta buněk by otevřel nové možnosti prevence T1D.; An effective prevention from T1D is presently unknown. The primary objective of this study is to test whether gluten-free diet (GFD) instituted in children shortly after T1D onset can decelerate the decline in beta cell function as compared to age and gender-matched controls. Our hypothesis is that GFD since diabetes onset will help preserve the beta cell mass and function, which will be observable by a reduction in C-peptide AUC decline in mixed-meal tolerance test relative to the normal diet group. Secondary objectives are: 1) to investigate whether GFD modifies the immune parameters; 2) to assess the differences in fecal microbiome between children on normal diet and children on GFD, 3) to investigate the effect of gut microbiome transfer from children on GFD with the extremes of beta-cell loss to germ-free NOD mice in an attempt to replicate the difference in response to GFD observed in humans. The identification of a nutritional factor in T1D would - upon proper replication in other studies - open avenues towards implementing a simple and well established T1D intervention.
- MeSH
 - beta-buňky MeSH
 - bezlepková dieta MeSH
 - diabetes mellitus 1. typu dietoterapie prevence a kontrola MeSH
 - dítě MeSH
 - experimentální diabetes mellitus MeSH
 - gnotobiologické modely MeSH
 - imunita MeSH
 - lidé MeSH
 - myši inbrední NOD MeSH
 - střevní mikroflóra MeSH
 - zvířata MeSH
 - Check Tag
 - dítě MeSH
 - lidé MeSH
 - zvířata MeSH
 - Publikační typ
 - hodnotící studie MeSH
 
- Konspekt
 - Pediatrie
 - NLK Obory
 - pediatrie
 - diabetologie
 - nutriční terapie, dietoterapie a výživa
 - NLK Publikační typ
 - závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
 
Nonobese diabetic (NOD) mice are a widely used animal model to study mechanisms leading to autoimmune diabetes. A gluten-free diet reduces and delays the incidence of diabetes in NOD mice, but the underlying mechanisms remain largely unknown. In this study, we performed single-cell transcriptomic and flow cytometry analysis of T cells and innate lymphocytes in the spleen and pancreatic lymph nodes of NOD mice fed a gluten-free or standard diet. We observed that the gluten-free diet did not induce a substantial alteration in the abundance or phenotype of any lymphocyte subset that would directly explain its protective effect against diabetes. However, the gluten-free diet induced subtle changes in the differentiation of subsets with previously proposed protective roles in diabetes development, such as Tregs, activated γδT cells, and NKT cells. Globally, the gluten-free diet paradoxically promoted activation and effector differentiation across multiple subpopulations and induced genes regulated by IL-2, IL-7, and IL-15. In contrast, the standard diet induced type I interferon-responsive genes. Overall, the gluten-free diet might prevent diabetes in NOD mice by inducing small-scale changes in multiple cell types rather than acting on a specific lymphocyte subset.
- MeSH
 - aktivace lymfocytů imunologie MeSH
 - bezlepková dieta * MeSH
 - buněčná diferenciace MeSH
 - diabetes mellitus 1. typu * imunologie MeSH
 - myši inbrední NOD MeSH
 - myši MeSH
 - T-lymfocyty - podskupiny * imunologie MeSH
 - transkriptom MeSH
 - zvířata MeSH
 - Check Tag
 - myši MeSH
 - ženské pohlaví MeSH
 - zvířata MeSH
 - Publikační typ
 - časopisecké články MeSH
 
Úvod: Recentně narůstá klinický význam hodnocení čichových evokovaných potenciálů – olfactory event-related potentials (OERPs) a trigeminálních evokovaných potenciálů – trigeminal event-related potentials (TERPs) v diagnostice poruch čichu. Výhodou objektivní metody je, že OERPs jsou méně zkreslené než rutinně užívané psychofyzikální čichové testy. Klinický olfaktometr dává přesně definované čichové podněty potřebné k vyvolání OERPs a TERPs. Princip metody je založen na prezentaci odorantu pomocí speciálního zařízení v nosní dutině pacienta a registraci odpovědi mozku pomocí elektroencefalografie (EEG) na čichové a trigeminální podněty. U OERPs a TERPs hodnotíme latence a amplitudy jednotlivých peaků a intervalu N1–P2. Absence OERPs je silným prediktorem přítomnosti čichové dysfunkce. Cíl této studie: Podat první informaci o této v České republice unikátní metodě, demonstrovat OERPs a TERPs křivky u jednotlivých onemocnění spojených s poruchou čichu. Tyto výsledky budou dobrým základem pro další výzkumné projekty v oblasti poruch čichu. Metoda a materiál: V období 3/2021–6/2024 bylo do prospektivní studie zařazeno 187 subjektů (99 žen a 88 mužů). Pro měření jsme použili klinický olfaktometr OL 024 Burghart a 8kanálový EEG systém OL 026 Burghart. Výsledky: Předkládáme příkladové křivky OERPs a TERPs z jednolivých skupin zařazených subjektů: 1. skupina zařazených normosmických subjektů jsou zdraví participanti, subjekty s deviací nosního septa; 2. skupinu tvoří subjekty s chronickou rinosinusitidou s nosní polypózou; 3. skupina zahrnuje subjekty po prodělání covidu-19; 4. skupina zařazených jsou subjekty s neurodegenerativním onemocněním, s Parkinsonovou chorobou, s roztroušenou sklerózou; 5. skupina zahrnuje subjekty s tumory vedlejších nosních dutin, olfaktorní oblasti, hypofýzy; 6. skupina je tvořena subjekty s poruchou čichu, které byly indikovány k vyšetření z mediko-legálních důvodů; 7. skupinou jsou zařazené subjekty s poúrazovou ztráta čichu. Závěr: Jsou demonstrovány příkladové křivky OERPs a TERPs. Získaná data mohou být velmi dobře aplikována v budoucnu jako vnitřní vodítko pro naše další probíhající výzkumné studie čichu. Absence čichových evokovaných potenciálů je silným prediktorem přítomnosti čichové dysfunkce. Objektivní olfaktometrie se jeví jako metoda s narůstajícím potenciálem, a to hlavně u osob, které obtížně zvládají běžně dostupné psychofyzické testování čichu, u pacientů s neurodegenerativním onemocněním, a v oblasti lékařsko-pracovně-právní.
Introduction: The clinical importance of olfactory evoked potentials (OERPs) and trigeminal evoked potentials (TERPs) in the diagnosis of olfactory disorders has recently increased. The advantage of the objective method is that OERPs are less biased than routinely used psychophysical olfactory tests. The clinical olfactometer gives precisely defined olfactory stimuli needed to elicit OERPs and TERPs. The principle of the method is based on the presentation of an odorant by a special device in the patient‘s nasal cavity and the registration of the brain response by electroencephalography (EEG) to the olfactory and trigeminal stimuli. For OERPs and TERPs, we evaluate the latencies and amplitudes of individual peaks and the N1–P2 interval. The absence of OERPs is a strong predictor of the presence of olfactory dysfunction. Aim of this study: These data will be a good basis for further research projects in the field of olfactory disorders. Materials and methods: Between 3/2021 and 6/2024, 187 subjects (99 females and 88 males) were enrolled in a prospective study. A clinical olfactometer OL 024 Burghart and an 8-channel EEG system OL 026 Burghart were used for measurements. Results: We present sample OERPs and TERPs curves from single groups of enrolled subjects. The 1st group of normosmic subjects – healthy participants, subjects with a deviation of the nasal septum. The 2nd group consists of subjects with chronic rhinosinusitis with nasal polyposis. The 3rd group includes subjects after undergoing COVID-19. The 4th group of enrolees are subjects with neurodegenerative disease, Parkinson‘s disease, and multiple sclerosis. The 5th group includes subjects with tumors of the paranasal sinuses, olfactory region, and pituitary gland. The 6th group consists of subjects with olfactory disorders who were indicated for examination for medico-legal reasons. The 7th group consists of subjects with post-traumatic loss of smell. Conclusion: Sample OERPs and TERPs curves are demonstrated. The data obtained may very well be applied in the future as an internal guide for our other ongoing olfaction research studies. The absence of olfactory evoked potentials is a robust predictor of the presence of olfactory dysfunction. Objective olfactometry appears to be a method with increasing potential, especially in persons who have difficulty with commonly available psychophysical testing of the sense of smell, in patients with neurodegenerative disease, and in the medicolegal field.
- Klíčová slova
 - čichové evokované potenciály, trigeminální evokované potenciály,
 - MeSH
 - evokované potenciály * MeSH
 - lidé MeSH
 - odoranty MeSH
 - olfaktometrie * metody MeSH
 - poruchy čichu diagnostické zobrazování MeSH
 - prospektivní studie MeSH
 - somatosenzorické evokované potenciály MeSH
 - Check Tag
 - lidé MeSH
 - mužské pohlaví MeSH
 - ženské pohlaví MeSH
 - Publikační typ
 - práce podpořená grantem MeSH
 - Geografické názvy
 - Česká republika MeSH
 
Chronická rinosinusitida (CRS) je komplexní heterogenní zánětlivé onemocnění dutiny nosní a vedlejších dutin nosních, které velmi často vede ke snížení kvality života s následným socioekonomickým zatížením zdravotnictví. Klinicky se rozděluje na chronickou rinosinusitidu s polypy (CRSwNP) a chronickou rinosinusitidu bez polypů (CRSsNP). V současné době se výzkum zaměřuje na složení mikroflóry v jednotlivých částech lidského těla, které již pomohlo objasnit roli mikrobiomu u zánětlivých respiračních onemocnění, jako je asthma bronchiale a chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). V této návaznosti se výzkumy zaměřují i na roli nosního mikrobiomu v možné iniciaci a potenciaci CRS. Zdravé nosní mikrobiologické prostředí je z velké části tvořeno bakteriemi, plísněmi a viry. Bližší poznání interakcí mezi mikroby a jednotlivými složkami imunitního systému mohou pomoci ozřejmit patofyziologické mechanizmy probíhající během CRS. V tomto přehledovém článku se zaměříme na současné poznatky o změnách a možné roli komplexního mikrobiomu horních cest dýchacích u CRS v porovnání se zdravým nosním prostředím.
Chronic rhinosinusitis (CRS) is a complex heterogeneous inflammatory disease of the nasal cavity and paranasal sinuses, which very often leads to a decrease in the quality of life with subsequent socioeconomic burden on health services and medical care. CRS is clinically divided into chronic rhinosinusitis with polyps (CRSwNP) and chronic rhinosinusitis without polyps (CRSsNP). Currently, research focuses on the composition of microflora in individual parts of the human body, which has already helped clarify the role of the microbiome in inflammatory respiratory diseases such as bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Furthemore, research also focuses on the role of the nasal microbiome in possible initiation and potentiation of CRS. A healthy nasal microbiological environment is composed of bacteria, fungi, and viruses. A closer understanding of interactions between microbes and individual components of the immune system may help clarify the pathophysiological mechanisms involved during CRS. In this review article, we will focus on the current knowledge of composition changes and the possible role of the complex microbiome of the upper respiratory tract in CRS compared to a healthy nasal environment.
- MeSH
 - chronická nemoc klasifikace MeSH
 - lidé MeSH
 - mikrobiota * imunologie MeSH
 - nosní dutina mikrobiologie patofyziologie patologie MeSH
 - nosní polypy diagnóza imunologie klasifikace MeSH
 - rinosinusitida * diagnóza etiologie mikrobiologie patofyziologie MeSH
 - slizniční imunita MeSH
 - Check Tag
 - lidé MeSH
 - Publikační typ
 - práce podpořená grantem MeSH
 - přehledy MeSH
 
INTRODUCTION: In recent years, the evaluation of potential events related to olfactory events (OERPs) and trigeminal events (TERPs) has become increasingly important in the diagnosis of olfactory disorders. This technique is increasingly used in basic research and clinical practice to evaluate people suffering from olfactory disorders. PURPOSE OF THE STUDY: In a pilot project of the first investigations of OERPs and TERPs in the Czech Republic, we analyse the event-related potentials of the data of normosmic participants. METHODS: In the prospective study, 21 normosmic participants were enrolled for a 2-year period (5/2021-5/2023). OERPs/TERPs were recorded at the scalp vertex (electrode Pz/Cz). Odourants 2-phenylethanol/CO2 were used to selectively activate Nervus olfactorius/ Nervus trigeminus. Brain responses to olfactory/trigeminal stimuli (EEG) were recorded in 21/18 normosmic subjects. RESULTS: In the statistical analysis of the olfactory interval N1-P2 (age, gender), we found no statistically significant differences. In the statistical analysis of the trigeminal interval N1-P2 (age, gender) we found statistically significant differences in amplitude by gender (male amplitudes were higher than female amplitudes, p = 0.006). CONCLUSION: Our pilot data can function very well as an internal guide for ongoing and future olfactory research studies. Evaluation of the presence of OERPs appears to be an important parameter for the evaluation of olfactory disorders. The absence of OERPs is a strong indicator of the presence of olfactory dysfunction.
- MeSH
 - čich * fyziologie MeSH
 - evokované potenciály fyziologie MeSH
 - lidé MeSH
 - pilotní projekty MeSH
 - poruchy čichu * diagnóza MeSH
 - prospektivní studie MeSH
 - Check Tag
 - lidé MeSH
 - mužské pohlaví MeSH
 - ženské pohlaví MeSH
 - Publikační typ
 - časopisecké články MeSH
 - Geografické názvy
 - Česká republika MeSH
 
Fecal microbiota transfer may serve as a therapeutic tool for treating obesity and related disorders but currently, there is no consensus regarding the optimal donor characteristics. We studied how microbiota from vegan donors, who exhibit a low incidence of non-communicable diseases, impact on metabolic effects of an obesogenic diet and the potential role of dietary inulin in mediating these effects. Ex-germ-free animals were colonized with human vegan microbiota and fed a standard or Western-type diet (WD) with or without inulin supplementation. Despite the colonization with vegan microbiota, WD induced excessive weight gain, impaired glucose metabolism, insulin resistance, and liver steatosis. However, supplementation with inulin reversed steatosis and improved glucose homeostasis. In contrast, inulin did not affect WD-induced metabolic changes in non-humanized conventional mice. In vegan microbiota-colonized mice, inulin supplementation resulted in a significant change in gut microbiota composition and its metabolic performance, inducing the shift from proteolytic towards saccharolytic fermentation (decrease of sulfur-containing compounds, increase of SCFA). We found that (i) vegan microbiota alone does not protect against adverse effects of WD; and (ii) supplementation with inulin reversed steatosis and normalized glucose metabolism. This phenomenon is associated with the shift in microbiota composition and accentuation of saccharolytic fermentation at the expense of proteolytic fermentation.
- MeSH
 - fekální transplantace MeSH
 - glukosa farmakologie MeSH
 - inulin farmakologie MeSH
 - lidé MeSH
 - myši MeSH
 - potravní vláknina farmakologie MeSH
 - střevní mikroflóra * MeSH
 - vegani MeSH
 - západní dieta MeSH
 - ztučnělá játra * prevence a kontrola farmakoterapie MeSH
 - zvířata MeSH
 - Check Tag
 - lidé MeSH
 - myši MeSH
 - zvířata MeSH
 - Publikační typ
 - časopisecké články MeSH