• MeSH
• zubní náhrady - výstelkový materiál metody   MeSH

• Klíčová slova
• transplantáty kožní - estetika - chirurgie plastická - sborníky prací, transplantáty svalové - estetika - chirurgie plastická - sborníky prací,

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• chirurgie

• MeSH
• lidé MeSH
• podkládání protéz MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Currently, we have assessed the neuronal control of the urinary bladder in radiation cystitis and whether interstitial cells contribute to the condition. Fourteen days after bladder irradiation (20 Gy), rats were sedated and the urinary bladder was cut into two sagittal halves where electrical field stimulation (EFS; 5-20 Hz) was applied on the pelvic nerve afferents or stretch (80 mN) on one-half of the bladder, while contractions were registered on the contralateral half of the bladder in the absence and presence of increasing doses of imatinib (1-10 mg/kg; inhibitor of c-kit-positive interstitial cells), atropine (1 mg/kg; to block muscarinic M3 receptors), or pyridoxalphosphate-6-azophenyl-2',4'-disulfonic acid (2 mg/kg; P2X1 purinoceptor antagonist). Urinary bladders were also excised for organ bath experiments, Western blot, quantitative polymerase chain reaction, and immunohistochemistry. In vivo, EFS contractions were enhanced after irradiation, and imatinib (1-10 mg/mg) inhibited contractions by EFS and stretched dose-dependently in controls but not in irradiated bladders. In the irradiated bladder in vitro, atropine resistance was increased and imatinib (100 µM) inhibited contractions by EFS and agonists (ATP, methacholine) in irradiated bladders and controls. The urinary bladder expressions of P2X1 purinoceptors, muscarinic M3 receptor, choline acetyltransferase, c-kit, and the agonist of c-kit, stem cell factor, were not changed by irradiation. In conclusion, bladder irradiation affects several levels of neuronal control of the urinary bladder. Interstitial cells may contribute to some of the symptoms associated with radiation cystitis.

• MeSH
• cystitida patologie   patofyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• močový měchýř patologie   patofyziologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• neurony patologie   MeSH
• svalová kontrakce MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The aim of the present study was to investigate the relaxatory function of adenosine receptor subtypes in rat urinary bladder, and if it is altered in the state of inflammation. The in vitro responses to the P1 receptor agonist adenosine were investigated in the presence of the general P2 receptor antagonist pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'-disulfonic acid (PPADS; 1*10(-4)M). Experiments were performed on preparations from normal (healthy) rats and rats with cyclophosphamide (CYP; 100mg kg(-1) i. p.)-induced cystitis. The specific P1A(1) antagonist 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX; 1*10(-5)M) decreased the adenosine relaxatory response in normal bladders (-60%), but not in preparations from CYP pre-treated rats. Immunohistochemical findings support the hypothesis that the expression of P1A(1) receptors in the rat urinary bladder is decreased during cystitis. The adenosine-evoked relaxation was not affected by the specific P1A(2A) antagonist SCH 58261 (3*10(-7)M), neither in normal nor in CYP pre-treated rats. The relaxation to adenosine was, however, significantly increased by the specific P1A(3) antagonist MRS 1523 (1*10(-5)M) in preparations from both normal and CYP pre-treated rats, suggesting P1A(3) to be mediating bladder contraction. Thus, in the rat urinary bladder the relaxation to adenosine is mainly due to the P1A(1) receptor, while the P1A(3) receptor seems to be responsible for contractile responses. The DPCPX-resistant part of the relaxation is possibly due to the P1A(2B) receptor, the fourth subtype of the adenosine receptor family.

• MeSH
• adenosin farmakologie   fyziologie   MeSH
• agonisté purinergního receptoru P1 farmakologie   MeSH
• antagonisté purinergního receptoru P1 farmakologie   MeSH
• cystitida metabolismus   patofyziologie   MeSH
• hladké svalstvo účinky léků   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• léková rezistence účinky léků   fyziologie   MeSH
• mediátory zánětu fyziologie   MeSH
• močový měchýř účinky léků   metabolismus   fyziologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• purinergní receptory P2 - antagonisté farmakologie   MeSH
• receptor adenosinový A1 fyziologie   MeSH
• svalová kontrakce účinky léků   fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Účel přehledu: Pleurální infekce představují i v 21. století častý a obtížně řešitelný problém. Navzdory pokroku v moderním zdravotnictví vyplývá ze zvýšené incidence empyému a mortality s ním spojené větší potřeba porozumět tomuto onemocnění a nutnost účinnější diagnostiky a léčby. Nové poznatky: Studie provedené v poslední době rozšířily znalosti a porozumění bakteriologickým a patofyziologickým mechanismům pleurálních infekcí. Ze současné odborné literatury však místo jednoznačných závěrů vyplývá spíše několik nezodpovězených otázek týkajících se většiny aspektů tohoto onemocnění. Souhrn: Tento přehledový článek má za cíl kriticky rozebrat v současnosti zavedené klinické postupy léčby pleurálních infekcí a podnítit zájem o možné budoucí metody léčby a jejich výzkum.

• MeSH
• empyém pleurální diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• incidence MeSH
• lidé MeSH
• pleura patofyziologie   MeSH
• pneumonie etiologie   MeSH
• streptokokové infekce diagnóza   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• němčina,
• MeSH
• interprofesionální vztahy MeSH
• komunikace MeSH
• lingvistika MeSH
• skupinové procesy MeSH
• terminologie jako téma MeSH
• Publikační typ
• učebnice MeSH

• Konspekt
• Němčina
• NLK Obory
• lingvistika, lékařská terminologie
• sociologie

Radiotherapy is an important therapeutic approach against cervical cancer but associated with adverse effects including vaginal fibrosis and dyspareunia. We here assessed the immunological and oxidative responses to cervical irradiation in an animal model for radiation-induced cervicitis. Rats were sedated and either exposed to 20 Gy of ionising radiation given by a linear accelerator or only sedated (controls) and euthanized 1-14 days later. The expressions of toll-like receptors (TLRs) and coupled intracellular pathways in the cervix were assessed with immunohistofluorescence and western blot. Expression of cytokines were analysed with the Bio-Plex Suspension Array System (Bio-Rad). We showed that TLRs 2-9 were expressed in the rat cervix and cervical irradiation induced up-regulation of TLR5, TRIF and NF-κB. In the irradiated cervical epithelium, TLR5 and TRIF were increased in concert with an up-regulation of oxidative stress (8-OHdG) and antioxidant enzymes (SOD-1 and catalase). G-CSF, M-CSF, IL-10, IL- 17A, IL-18 and RANTES expressions in the cervix decreased two weeks after cervical irradiation. In conclusion, the rat uterine cervix expresses the TLRs 2-9. Cervical irradiation induces immunological changes and oxidative stress, which could have importance in the development of adverse effects to radiotherapy.

• MeSH
• adaptorové proteiny vezikulární transportní imunologie   MeSH
• cervix uteri imunologie   patologie   MeSH
• cytokiny imunologie   MeSH
• experimentální radiační poranění imunologie   patologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• NF-kappa B imunologie   MeSH
• oxidační stres imunologie   účinky záření   MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• regulace genové exprese imunologie   účinky záření   MeSH
• toll-like receptory imunologie   MeSH
• zánět děložního hrdla imunologie   patologie   MeSH
• záření gama škodlivé účinky   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• akvaporin 4 imunologie   MeSH
• autoprotilátky imunologie   MeSH
• azathioprin terapeutické užití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• ELISA MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• imunoglobulin G imunologie   MeSH
• imunologické faktory terapeutické užití   MeSH
• imunoprecipitace MeSH
• imunosupresiva terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• myší monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• neuromyelitis optica diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• sérologické testy MeSH
• Sjögrenův syndrom diagnóza   komplikace   MeSH
• systémový lupus erythematodes diagnóza   komplikace   MeSH
• transverzální myelitida * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH