differential cell growth
Dotaz
Zobrazit nápovědu
8 svazků ; ilustrace
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- přirozená imunita MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- cytologie, klinická cytologie
13 sv.
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- buňky - růstové procesy MeSH
- experimentální nádory MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
- onkologie
Cílem studie bylo zjistit expresi galektinu-3 (gal3), cytokeratinu 19 (CK19), neural cell adhesion molecule (NCAM) a E-cadherinu (Ecad) v nádorech štítné žlázy s folikulárními rysy, se zřetelem na jejich využití v diferenciální diagnostice. Soubor tvořilo 139 případů – 87 folikulárních adenomů (FA), 26 folikulárních karcinomů (FC) a 26 případů folikulární varianty papilárního karcinomu (FVPC). Gal3 byl exprimován v 29/87 (33%) FA, v 13/26 (50%) FC a v 24/26 (92%) FVPC. CK19 byl ex- primován v 11/87 (13%) FA, v 4/26 (15%) FC a v 17/26 (65%) FVPC. Exprese NCAM byla zastižena v 60/87 (69%) FA, v 20/26 (77%) FC a v 7/26 (27%) FVPC. Ecad byl exprimován v 81/87 (93%) FA, v 22/26 (85%) FC a v 17/26 (65%) FVPC. Senzitivita a specificita pro diagnózu maligního nádoru byly u gal3 0,70 a 0,85, u CK19 0,48 a 0,97, u NCAM 0,28 a 0,47 a u Ecad 0,48 a 0,20. V expresi všech markerů byl nalezen signifikantní rozdíl (p < 0,05) mezi FVPC versus FA a FC, naopak signifikantní rozdíl me- zi FA a FC prokázán nebyl. Detekci gal3 a CK19 je možné doporučit jako pomocné kritérium v di- ferenciální diagnostice FVPC versus FA a FC.
The aim of the study was to evaluate the expression of galectin-3 (gal3), cytokeratin 19 (CK19), neural cell adhesion molecule (NCAM), and E-cadherin (Ecad) in thyroid gland tumors with follicular growth pattern with particular focus on their use in differential diagnosis. A series of 139 cases – 87 follicular adenomas (FAs), 26 follicular carcinomas (FCs), and 26 cases of the follicular variant of papillary carcinoma (FVPC) was studied. Expression of gal3 was found in 29/87 (33%) of FAs, in 13/26 (50%) of FCs, and in 24/26 (92%) of FVPCs. Expression of CK19 was found in 11/87 (13%) of FAs, in 4/26 (15%) of FCs, and in 17/26 (65%) of FVPCs. Expression of NCAM was found in 60/87 (69%) of FAs, in 20/26 (77%) of FCs, and in 7/26 (27%) FVPCs. Expression of Ecad was found in 81/87 (93%) of FAs, in 22/26 (85%) of FCs, and in 17/26 (65%) of FVPCs. The sensitivity and specificity of gal3 for malignancy were 0.70 and 0.85, of CK19 0.48 and 0.98, of NCAM 0.28 and 0.47, and of Ecad 0.48 and 0.20, respectively. A significant difference (p < 0.05) in expression of all studied markers between FVPC versus FA and FC was found, in contrast to FA and FC. Therefore, the use of gal3 and CK19 in differential diagnosis of FVPC versus FA and FC can be recommended.
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- folikulární adenokarcinom imunologie patologie MeSH
- folikulární papilární karcinom imunologie patologie MeSH
- galektiny MeSH
- imunohistochemie metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- kadheriny MeSH
- keratiny MeSH
- lidé MeSH
- molekula buněčné adheze nervové L1 MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory štítné žlázy etiologie patologie MeSH
- testy funkce štítné žlázy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
16 s. ; 16 cm
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- fenotyp MeSH
- mezibuněčná komunikace MeSH
- transformující růstové faktory MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- biologie
- embryologie a teratologie
- genetika, lékařská genetika
sv.
- MeSH
- proliferace buněk MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
elektronický časopis
- Konspekt
- Anatomie člověka a srovnávací anatomie
- NLK Obory
- embryologie a teratologie
- NLK Publikační typ
- elektronické časopisy
Nestr. ; 16 cm
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- fenotyp MeSH
- mezibuněčná komunikace MeSH
- transformující růstové faktory MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- biologie
- embryologie a teratologie
- genetika, lékařská genetika
Vrozený deficit růstového hormonu spojený s chyběním dalších hypofyzárních hormonů (kombinovaný pituitární deficit) může být způsoben poruchou morfogeneze hypofýzy či poruchou diferenciace jejích jednotlivých buněčných linií. Tyto vývojové fáze jsou řízeny souhrou řady transkripčních faktorů. Defekt faktoru HESX1 může být příčinou septooptické dysplazie spojené s hypopituitarismem. Defekt faktoru PIT1 vede ke kombinaci deficitu růstového hormonu, TSH a prolaktinu, zatímco děti s defektem faktoru PROP1 mají navíc deficit gonadotropinů. Vrozený izolovaný deficit růstového hormonu může být způsoben defektem genu pro GHRH, pro receptor GHRH nebo genu pro vlastní růstový hormon. Jednotlivé formy genově podmíněného deficitu růstového hormonu mají specifický klinický obraz, který může zahrnovat nejen různě těžkou růstovou poruchu, ale také typickou facies s široce prominujícím čelem a vpáčeným kořenem nosu, mikropenis, protrahovaný novorozenecký ikterus či časně postnatální hypoglykémie.
Congenital growth hormone deficiency connected with other pituitary deficiencies (combined pituitary hormone deficiency) may result from a defective pituitary morphogenesis or from a defective differentiation of distinct pituitary cell lines. These developmental steps are sequentially controlled by multiple transcription factors. HESX1 defect may lead to septo-optic dysplasia combined with pituitary dysfunction. Children with PIT1 defect suffer from growth hormone, TSH and prolactin deficiencies, while those with PROP1 defect from additional gonadotropin deficiency. Congenital isolated growth hormone deficiency may result from GHRH gene defect, GHRH-receptor gene defect or from growth hormone gene defect. Different forms of gene defects may lead to specific clinical symptoms, including not only growth failure of various degree but also typical face with frontal bossing, micropenis, prolonged neonatal jaundice or early postnatal hypoglycaemia.
