• MeSH
• karcinom analýza   MeSH
• lidé MeSH
• nádorová transformace buněk analýza   MeSH
• nádory ledvin analýza   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   MeSH
• kolorektální nádory terapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• onkologie

• MeSH
• erbB receptory MeSH
• lékové transportní systémy MeSH
• nádory terapie   MeSH
• protinádorové látky MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• onkologie
• farmakoterapie

Receptory pro epidermální růstové faktory (c-erbB/HER) zahrnují receptor pro epidermální růstový faktor (c-erbB-1/EGFR/HER-1) a tři další homologa; c-erbB-2-4/HER-2-4. Tento receptorový systém hraje zásadní roli v regulaci apoptózy, migrace, invazivity a metastázování, proliferace, adhezivity a diferenciace buněk. Změny exprese těchto receptorů jsou spojeny se špatnou prognózou četných nádorů. Z důvodu pochopení jejich významu v nádorové biologii a pro využití těchto receptorů jako míst cíleného terapeutického zásahu probíhá v současné době jejich intenzivní výzkum. V klinické praxi se začíná využívat řada specifických i nespecifických inhibitorů.

The epidermal growth factor receptor (c-erbB/HER) system comprises the epidermal growth factor receptor (c-erbB-1/EGFR/HER-1) and three other homologues c-erbB-2-4/HER-2-4. This receptor system plays a critical role in apoptosis, migration, cell invasivity and metastasis, proliferation, adhezivity and differentiation of the cells. Changes of statut this receptors has been associated with poor prognosis in cancer of numerous tumors. Recently, these receptors have been intensely studied to understand is their importance in cancer biology and as therapeutic targets, and many specific and non-specific c-erbB inhibitors are developed for use.

• MeSH
• erbB receptory analýza   genetika   chemie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• interakce mezi receptory a ligandy imunologie   účinky léků   MeSH
• invazivní růst nádoru genetika   imunologie   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů genetika   imunologie   patofyziologie   MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Biologická léčba při ovlivňování přirozených regulačních mechanismů řídících metabolismus, proliferaci a migraci nádorových buněk využívá nízkomolekulární preparáty, makromolekuly i buněčné efektory imunitního typu. V současnosti je nejvíce mformaci o ovlivnění receptoru pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor = EGFR). Velmi intenzivně je zkoumána možnost inhibice intracelulární domény EGF receptoru s tyrozinkinázovou aktivitou. Jedna se o terapeutický přístup na subcelulární úrovni. Tato onkologická léčba je cílená (tzv. „targeted") na nitrobuněčné mechanismy přenosu signálu, který vyvolává změny proliferační aktivity nádorových buněk. Ve svém sdělení se autorky zabývají různými možnostmi ovlivnění EGFR a uplatněním v klinické praxi.

To influence natural regulatory mechanisms, which control the metabolism, proliferation and migration of tumour cells, biological therapy resorts to low-molecular preparations, macromolecules and cellular immune-type effectors. Today we have primarily information on the influencing of the epidermal growth factor receptor - EGFR. Research concentrates abcbove all on the possibility of inhibiting the intracelular domains of the EGF receptor that has a tyrosinekinase activity. This oncological treatment targets intracellular mechanisms of the transfer of the signal that calls forth changes in the proliferation activity of tumour cells. In their paper the authors discuss various possibilities of influencing EGFR and their application in clinical practice.

• Klíčová slova
• ZD 1839, OSI-774,
• MeSH
• bronchogenní karcinom farmakoterapie   MeSH
• cetuximab MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   chemie   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky farmakologie   MeSH
• protinádorové látky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• signální transdukce MeSH
• trastuzumab MeSH
• tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• erbB receptory MeSH
• inhibitory angiogeneze terapeutické užití   MeSH
• monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• farmacie a farmakologie
• farmakoterapie

• MeSH
• chinazoliny farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• erbB receptory MeSH
• klinické protokoly MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• farmakoterapie

Epidermal growth factor receptor (EGFR) plays an important role in cell-cycle regulation, proliferation, differentiation, and surviving of epithelial tissues. Aberrant overexpression of EGFR can initiate uncontrolled cell proliferation with subsequent formation of epithelial carcinomas. Correlation between EGFR overexpression and increased resistance of tumor tissues to ionizing radiation has been described by many authors. Strategy of tumor radiosensitization by EGFR inhibition seems to have a great potential in the treatment of epithelial cancers. Rationale for EGFR inhibition in combination with ionizing radiaton arises from published results of many radiobiological studies, which describe the role of EGFR in cytoprotective and pro-proliferative reactions of human tumor cells, induced by irradiation. These reactions result in accelerated tumor repopulation, which is subsequently counter-productive to the effect of radiotherapy. Presented article is an overview of EGFR and its function in healthy and tumor tissues; likewise, it describes the relation of EGFR to ionizing radiation; therapeutic approaches to EGFR function modulation in combination with radiotherapy in preclinical and clinical use.

• MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   fyziologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nádory patofyziologie   radioterapie   MeSH
• tolerance záření fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie metody   MeSH
• erbB receptory MeSH
• medicína založená na důkazech MeSH
• nádory terapie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic terapie   MeSH
• tyrosinkinasové receptory MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• biochemie
• farmacie a farmakologie

V poslednom desaťročí sa v klinickej praxi začali uplatňovať nové protinádorové preparáty označované pre svoj špecifický účinok termínom „cielená“ liečba. Prostriedkami cielenej terapie sú monoklonálne protilátky, inhibítory tyrozínkináz, inhibítory proteazómov a angiogenézy. Napriek ich nespornému medicínskemu prínosu sa s využitím tejto terapie spája množstvo nežiadúcich účinkov, pričom medzi najčastejšie radíme nežiaduce účinky na kožu. Tieto prejavy sú veľmi často pozorované pri terapii látkami inhibujúcimi aktivitu epidermálneho rastového faktora a jeho receptora.

In the last decade a new agents of anticancer therapy have been introduced. These agents include monoclonal antibodies, tyrosine kinase inhibitors, proteasome inhibitors and inhibitors of angiogenesis. Even though the targeted therapy is very effective it is associated with a lot of different side-effects, of which cutaneous are the most common. These are very often observed during therapy with inhibitors of epidermal growth factor and of its receptor.

• MeSH
• akneiformní erupce chemicky indukované   klasifikace   MeSH
• alopecie chemicky indukované   MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   MeSH
• kožní nemoci chemicky indukované   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky škodlivé účinky   MeSH
• paronychie chemicky indukované   MeSH
• protinádorové látky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• pruritus chemicky indukované   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH