in-situ monitoring
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Folikulámí lymfomy (FL) jsou diagnostikovány na základě histologického obrazu a imunohistochemického profilu (CD20+, CD79álfa+, CD10+, BCL-2+, CD5-). U většiny nemocných s FL je prítomna translokace t(14;18)(q32;q21). Gen BCL2 (18q21) se dostává pod kontrolu regulačních oblastí genu IGH (14q32) a tím dochází ke zvýšené expresi proteinu BCL-2. Průkaz translokace lze využít pro následné monitorování nemocných (infiltrace kostní dřeně a perífemí krve nádorovými bunkami). Cílem studie bylo zavést na pracoviště metodu kvantitativní PCR (RQ-PCR, „realtime quantification") pro stanovení množství buněk nesoucích translokaci t(14;18) u nemocných s FL. Pro vyhledání translokace jsme použili metodu fluorescenční in situ hybrídizace na interfázických jádrech (I-FISH) v histologických řezech. Pomocí kvalitativní PCR jsme vybrali FL se zlomem genu BCL2 v hlavní zlomové oblasti (mbr). U nemocných s tímto znakem jsme pomocí RQ-PCR stanovovali relativní množství nádorových buněk nesoucích t(14;18). Množství buněk s touto translokaci v lymfatických uzlinách bylo podstatně vyšší než v kostní dřeni či v perífemí krvi. Metoda RQ-PCR, na rozdíl od kvalitativní PCR, umožňuje nejen konstatovat přítomnost nádorových buněk v periferní krvi a v kostní dřeni, ale jejím zásadním prínosem je určení množství nádorových buněk nesoucích t(14;18). Metoda RQ-PCR umožní sledovat aktivitu onemocnění (přechod do remise nebo vznik relapsu) a zjistit nástup dřeňového relapsu ještě před morfologicky prokazatelnou infiltrací kostní dřeně nebo perífemí krve.
Diagnosis of follicular lymphoma (FL) is based on histology and immunohistochemical profile (CD20+, CD79alfa+, CD10+, BCL-2+, CD5-). A chromosomal marker - translocation t(14;18)(q32;q21) supporting the tumor diagnosis and useful for monitoring bone marrow or peripheral blood infiltration by the tumor cells is also used. The BCL2 gene (18q21) is controlled by an enhancer of the IGH gene (14q32) resulting in BCL-2 protein overexpression. The translocation is present in the majority of patients with FL. The aim of the study was to introduce the quantitative PCR (RQ-PCR, real-time quantification) method for the assessment of the quantity of cells bearing the translocation t(14;18) in patients with FL. The fluorescence in situ hybrídization on interphasic nuclei (I-FISH) in histologic sections was used for screening of patients with the t(14;18). A search for the break of the BCL2 gene at the major breakpoint region (mbr) was performed by means of qualitative PCR. We determined the relative number of the tumor cells bearíng t(14;18) translocation (mbr) in patients with FL by the RQ-PCR. The relative quantity of these cells was significantly higher in the lymph nodes than in the bone marrow or peripheral blood. The RQ-PCR is a tool of choice to monitor the activity of the disease in individual patients, and to detect an early disease relapse before its manifestation at the level diagnosed by morphology.
Úvod: uroteliální karcinom (UK) je onemocnění s vysokým počtem recidiv po prvotní léčbě (70–80 %) a s tendencí k progresi při recidivě (30 %). Dlouhodobé sledování pacientů s tímto onemocněním je tedy nezbytné. Cystoskopie a cytologie jsou v současnosti hlavními metodami používanými k prokazování a sledování uroteliálních karcinomů. Cytologie však vykazuje nedostatečnou senzitivitu, především u dobře diferencovaných nádorů, cystoskopie pak je invazivní a relativně drahá metoda. Proto jsou hledány takové metody, které by umožnily lepší detekci uroteliálního karcinomu ze vzorku moči. V této práci jsou hodnoceny výsledky použití UroVysion (Vysis) fluorescenční in situ hybridizace (FISH) v detekci UK. Materiál a metodika: progrese karcinomu močového měchýře je provázena zvýšením chromozomální nestability a aneuploidií chromozomů 3, 7, 17 a ztrátou lokusu 9p21. Na Urologické klinice a Ústavu patologie FN Brno bylo vyšetřeno 124 pacientů. Vzorky moči byly vyšetřeny cytologicky a metodou FISH a současně byla provedena cystoskopie s odběrem bioptického materiálu pro histologické vyšetření. Výsledky: vyšetření FISH bylo pozitivní v 35 případech, včetně 5 případů s negativní biopsií a cytologií. Negativní výsledek FISH byl zjištěn u 24 pacientů, u kterých byla malignita jednoznačně prokázána histologicky. Senzitivita FISH v hodnoceném souboru byla 58,9 %, specificita 88,1 %. Závěr: FISH je relativně jednoduchá, rychlá a neinvazivní diagnostická metoda. Detekuje známky malignity na molekulární úrovni, což umožňuje časnější diagnostiku a terapii a tak může potenciálně dojít k prodloužení přežití. Metoda FISH s užitím kitu UroVysion se jeví jako perspektivní neinvazivní metoda schopná časné detekce UK, s vyšší senzitivitou než u standardní močové cytologie.
Urothelial carcinoma is a disease at high risk of recurrence after the initial therapy (70-80 %) and with the tendency to progression accomplishing the recurrence (30 %). Long lasting monitoring of patients with urothelial carcinoma is necessary. Cystoscopy and cytology are currently the primary modalities used to detect and monitor urothelial carcinoma. However, cytology has relatively poor sensitivity especially in well differentiated tumors. Cystoscopy is an invasive and relatively expensive method. Therefore, methods improving detection of urothelial carcinoma from urine specimens are employed. Uro Vysion (Vysis) fluorescence in situ hybridization (FISH) for improved detection of urothelial carcinoma was evaluated. Materials and methods. Bladder tumor progression is accompanied by increased chromosomal instability and aneuploidy of chromosomes 3, 7, 17 and loss of locus 9p21. A total of 124 patients were analyzed at Dpts. of Urology and Pathology, Faculty Hospital in Brno. Cytologically analyzed urine specimens were tested by FISH and simultaneously cystoscopy was employed including biopsy for histological examination. Results: FISH analysis was positive in 35 cases, including 5 cases with negative biopsy and cytology. Negative FISH result was detected in 24 cases where the malignant status was determined. The sensitivity of FISH in our series was 58.9 % and the specificity 88.1 %. Conclusions: FISH is a relatively simple, speedy and non invasive diagnostic method. It detects the symptoms of malignity on the molecular level, which leads to earlier diagnosis and therapy and, hence, to potential extended survival. FISH makes it possible to take decision in cases of atypical or unclear cytological finding. The FISH method using the Uro Vysion kit appears as a prospective non invasive method capable of early UK detection, with a higher sensitivity than the standard cytology of urine.
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- biopsie metody využití MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cystoskopie metody využití MeSH
- diagnostické techniky urologické využití MeSH
- histologie MeSH
- hodnocení biomedicínských technologií metody využití MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- karcinom diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory močového měchýře diagnóza MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- urologické nádory diagnóza genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
In-situ gamma spectrometry (scintillation or semiconductor) can be used effectively for monitoring natural and man-made radionuclide concentrations, together with the corresponding photon fields, in the environment and in workplaces. It is applied in operational and emergency monitoring of nuclear facilities, waste storage facilities and the uranium industry, in radioactive contamination measurements and mapping, environmental, radiohygienic and radiation safety studies, etc. Methods for processing and interpreting data, experimental techniques (ground or airborne arrangement), calibration and verification and examples of applications are discussed in this paper.
Klasická cytogenetická analýza buněk kostní dřeně je základním standardem pro vyšetření pacientů s myelodysplastickými syndromy (MDS). Pro detekci chromozomových aberací v jádrech nedělících se buněk lze využít interfázní fluorescenční in situ hybridizaci (I-FISH). Jako alternativu k I-FISH analýze buněk kostní dřeně jsme v této práci využili metodu I-FISH pro analýzu chromozomových aberací v CD34+ buňkách cirkulujících v periferní krvi. Cílem bylo hodnotit metodou I-FISH frekvenci chromozomových aberací v CD34+ buňkách izolovaných z periferní krve, porovnat ji s výsledky I-FISH analýz buněk kostní dřeně a posoudit možnost využití této metody k monitorování úspěšnosti terapie u nemocných s MDS. Vyšetřili jsme celkem 22 vzorků CD34+ buněk separovaných z periferní krve šestnácti pacientů s MDS (13 žen; 3 muži; 11krát 5q- syndrom, 4krát MDS RCMD a 1krát MDS/MPS). Čtyři nemocní byli vyšetřeni opakovaně. Metoda I-FISH na separovaných CD34+ buňkách potvrdila předchozí nálezy v buňkách kostní dřeně u všech vyšetřených pacientů – 14 nemocných mělo deleci chromozomu 5 v oblasti 5q31, u jednoho nemocného byla nalezena delece chromozomu 20 v oblasti 20q11q12 a u jednoho nemocného monozomie chromozomu 7. V naší práci jsme prokázali, že izolace CD34+ buněk a následná I-FISH analýza je praktická neinvazivní metoda, která dokáže zachytit specifické chromozomové abnormality přítomné v kostní dřeni. Vyšetření lze tedy vhodně využít pro šetrnější kontrolu onemocnění a ke sledování dynamiky patologického klonu po léčbě.
Classical cytogenetic analysis of bone marrow cells is the standard for evaluating chromosomal aberrations in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). However, there are several factors affecting the success of this method, such as the degree of cell proliferation, quality of preparations or size of pathological clone. In these cases, it is possible to use interphase fluorescence in situ hybridization (I-FISH), which allows detection of chromosomal aberrations in the nuclei of interphase cells. In this study, we used the I-FISH method to screen chromosomal aberrations in peripheral blood circulating CD34+ cells. Our objective was to evaluate the frequency of chromosomal aberrations in CD34+ cells isolated from peripheral blood, to compare this with the results of I-FISH analysis of bone marrow cells and to assess the significance of this method for monitoring the effect of therapy in patients with MDS. We examined 22 samples of CD34+ cells separated from the peripheral blood of 16 patients with MDS (13 females, 3 males; 11 x 5q- syndromes, 4x MDS RCMD and 1x MDS/MPS). Four patients were investigated repeatedly. I-FISH on the separated CD34+ cells confirmed the prior findings in bone marrow in all the patients examined – 14 patients had deletion of chromosome 5 in the 5q31 region, one patient had deletion of chromosome 20q11q12 and one patient had monosomy of chromosome 7. In our work, we demonstrated that isolation of CD34+ cells followed by I-FISH analysis is a practical, non-invasive method that can detect specific chromosomal abnormalities present in the pathological clone. This method has a predictive value and can be used for continuous disease control as well as for monitoring the pathological clone dynamics following treatment.
- MeSH
- antigeny CD34 * krev MeSH
- buňky kostní dřeně patologie MeSH
- chromozomální aberace statistika a číselné údaje MeSH
- chromozomální delece MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- dospělí MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční * metody MeSH
- karyotypizace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 5 genetika MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myelodysplastické syndromy * diagnóza genetika krev MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Přesná analýza karyotypu leukemických buněk hraje významnou roli při diagnostice, klasifikaci, stanovení prognózy a monitorování léčby nemocných s leukémiemi. U dětských ALL byla popsána řada specifických chro- mozómových aberací, které mají velký prognostický význam. K nejdůležitějším patří hyperdiploidie s více než 50 chromozómy a t(12;21), které jsou považovány za příznivý prognostický faktor a t(9;22) a přestavby MLL genu, které korelují se špatnou prognózou. Proto je včasná a přesná detekce těchto aberací velmi důležitá. Metody FISH překonávají některá omezení metod konvenční cytogenetiky a molekulární genetiky a díky své citlivosti umožňují detekovat specifické chromozómové aberace v mitózách i v nedělících se interfázních jádrech. K detekci hyperdi- ploidních buněčných klonů a strukturních přestaveb používáme dvoubarevnou fluorescenci s centromerickými, respektive lokus-specifickými sondami. K analýze složitých komplexních přestaveb používáme malovací sondy a mnohobarevnou fluorescenční in situ hybridizaci (mFISH). Během posledních 8 let jsme různými metodami vyšetřili celkem 275 dětí s ALL. Translokaci t(9;22) jsme nalezli u sedmi a přestavby MLL genu u 14 nemocných z tohoto souboru. Detekcí hyperdiploidních buněk a t(12;21) se zabýváme od roku 1988. Buňky s vysokou hyper- diploidií jsme detekovali u 35 pacientů, 10 z nich mělo v karyotypu další komplexní přestavby. Translokaci t(12;21) jsme detekovali u 37 nemocných a komplexní přestavby jsme prokázali u 22 z nich. FISH se spolu s cytogenetikou a molekulární genetikou stala v dnešní době nezbytnou součástí laboratorních vyšetření u dětí s ALL, a to nejen při diagnostice, ale i v průběhu léčby.
Classical cytogenetic analysis plays an important role in the diagnosis, classificat ion, therapy monitoring and prognosis of patients with leukemia. Many recurrent cytogenetic abnormalities with major prognostic values have been described in childhood ALL. Hyperdiploidy and/or t(12;21) are associated with good prognosis, whereas t(9;22) and/or rearrangements of MLL gene correlate with poor outcome and therefore early detection of these abnormalities is very important. FISH can overcome some limitations of conventional cytogenetic and molecular-genetic analyses and due to high sensitivity specific chromosomal aberrations in mitoses and/or interphase nuclei can be detected. In the Center of Oncocytogenetics of the 3rd Medical Department for assesment of hyperdiploidy and structural rearrangements we use double-color FISH with centromeric and/or locus-specific probes and complex aberrations are ascertained by whole chromosome painting probes and multicolor FISH. Among 275 children with ALL examined during the last 8 years by different FISH methods we found seven patients with translocation t(9;22) and 14 patients with MLL rearrangements in bone marrow cells. Since 1988 we focus on detection of hyperdiploidy and/or t(12;21). High hyperdiploidy was found in 35 children, 10 of them had further complex rearrangements. Translocation t(12;21) was proved in 37 patients and complex rearrangements were found in 22 of them. FISH, cytogenetic and molecular-genetic analyses become obligatory for the first diagnostic examination as well as for monitoring of treatment effect in children with ALL.
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie diagnóza MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genová přestavba MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody MeSH
- lidé MeSH
- prognóza MeSH
- translokace genetická MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Biotronik Home Monitoring je nejrozšířenější systém dálkového monitorování v České republice. Data z přístroje jsou odesílána cestou GSM sítě do servisního střediska a umístěna do webové databáze přístupné lékaři. Jednotlivé modely implantátů se mírně liší formou a obsahem přenášených informací. Z praktického hlediska je nutné věnovat pozornost správnému programování parametrů v implantátu a konfigurací sledovaných dat ve webovém prostředí. Nové přístroje jsou schopny odesílat až 45sekundové záznamy intrakardiálního elektrogramu. Řada studií prokázala vysokou efektivitu a porovnatelnou bezpečnost dálkového monitorování ve srovnání s běžnou péčí. Rozvoj možností dálkové monitorace implantabilních přístrojů je limitován technickými, ekonomickými, právními a etickými aspekty.
Biotronik Home Monitoring is the most widespread remote-monitoring system in use in the Czech Republic. Data from the device is sent via GSM to a service centre and placed on a web-based database accessible to doctors. Individual implant models differ from each other in the form and the content of information transferred. From a practical point of view, it is necessary to pay attention to the correct programming of implant parameters and to the configuration of data monitored on the web-based environment. New models are capable of transferring intracardiac electrograms of a duration of up to 45 seconds. Many trials show high efficiency and the comparable safety level of remote monitoring compared to standard care. The progress of the remote monitoring of implantable devices is limited by technical, economical, legal and ethical considerations.
- Klíčová slova
- implantabilní přístroje, dálkové monitorování,
- MeSH
- ambulantní monitorování metody přístrojové vybavení využití MeSH
- biomedicínské technologie metody přístrojové vybavení trendy MeSH
- defibrilátory implantabilní využití MeSH
- elektrická stimulace metody přístrojové vybavení MeSH
- elektrofyziologické techniky kardiologické metody přístrojové vybavení využití MeSH
- financování organizované MeSH
- internet přístrojové vybavení využití MeSH
- kardiologie trendy MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- počítačové zpracování signálu přístrojové vybavení MeSH
- statistika jako téma MeSH
- telemedicína metody přístrojové vybavení využití MeSH
- telemetrie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- uživatelské rozhraní počítače MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
In situ extraction of steroid hormones from waste water using adsorption-based integrative passive samplers represents a promising approach for their monitoring in water at ultra-trace concentrations. Three passive samplers, namely a POCIS, a Chemcatcher fitted with an Empore SDB-RPS disk, and an Empore SDB-RPS disk-based sampler with enhanced water flow, were calibrated in situ in treated municipal wastewater for the purpose of monitoring five estrogens (17-β-estradiol, 17-α-estradiol, 17-α-ethinylestradiol, estrone and estriol) at sub ng per litre concentrations. Uptake of steroids to samplers during 14-day exposure in wastewater was compared with steroid concentrations in daily collected composite water samples. Sampling rates were obtained from a numerical solution of first order uptake kinetics equations describing the uptake of compounds into a passive sampler over time. Mass transfer of steroids in the Chemcatcher fitted with naked Empore disks was more than two times faster than in the POCIS sampler. The uptake capacity of the applied Empore disk was not sufficient for integrative uptake of all tested steroids during the entire 14-day exposure. Time-weighted average concentrations of steroids estimated at concentrations in units of ngL-1using the in situ-calibrated samplers were within a factor of two from values obtained using composite water samples.
The fluorescence in situ hybridization (FISH) technique with whole chromosome painting for chromosomes #1 and #4 was used to study the impact of air pollution containing higher concentrations of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (c-PAHs) in three European cities, Prague (Czech Republic), Kosice (Slovakia) and Sofia (Bulgaria). In each site were followed an exposed group, who were police officers or bus drivers who work usually through busy streets for at least 8h, and a reference group, who spent more than 90% of their daily time indoors. In Prague, a significant increase was observed in percentage of aberrant cells (% AB.C.) in the police officers compared to the reference group (0.33+/-0.25 versus 0.24+/-0.18, p<0.05). In Kosice, the exposed group differed from reference in the endpoints F(G)/100 1.52+/-1.18 versus 1.12+/-1.30, p<0.05; % AB.C. 0.30+/-0.19 versus 0.21+/-0.20, p<0.05; t/1000 3.91+/-3.18 versus 2.84+/-3.10, p<0.05. In Sofia were followed two exposed groups: police officers and bus drivers. All FISH endpoints were significantly higher in police officers compared to reference group (F(G)/100 1.60+/-0.99 versus 0.82+/-0.79, p<0.01; % AB.C. 0.25+/-0.14 versus 0.13+/-0.13, p<0.01; t/1000 4.19+/-2.65 versus 2.13+/-2.05, p<0.05; rcp 1.46+/-1.07 versus 0.70+/-0.76, p<0.05). In bus drivers compared to reference there was an increase in % AB.C. (0.25+/-0.18 versus 0.13+/-0.13, p<0.05). This is the first study when FISH method was used to analyze the impact of environmental air pollution. According to the original hypothesis it is expected that the most important group of chemicals responsible for the biological activity of air pollution represent c-PAHs.
- MeSH
- biologické markery MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody MeSH
- karcinogeny životního prostředí toxicita MeSH
- látky znečišťující vzduch toxicita MeSH
- lidé MeSH
- monitorování životního prostředí MeSH
- policie MeSH
- polycyklické aromatické uhlovodíky toxicita MeSH
- pracovní expozice MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
BACKGROUND: The blood flukes of genus Schistosoma are the causative agent of schistosomiasis, a parasitic disease that infects more than 200 million people worldwide. Proteases of schistosomes are involved in critical steps of host-parasite interactions and are promising therapeutic targets. We recently identified and characterized a group of S1 family Schistosoma mansoni serine proteases, including SmSP1 to SmSP5. Expression levels of some SmSPs in S. mansoni are low, and by standard genome sequencing technologies they are marginally detectable at the method threshold levels. Here, we report their spatial gene expression patterns in adult S. mansoni by the high-sensitivity localization assay. METHODOLOGY: Highly sensitive fluorescence in situ RNA hybridization (FISH) was modified and used for the localization of mRNAs encoding individual SmSP proteases (including low-expressed SmSPs) in tissues of adult worms. High sensitivity was obtained due to specifically prepared tissue and probes in combination with the employment of a signal amplification approach. The assay method was validated by detecting the expression patterns of a set of relevant reference genes including SmCB1, SmPOP, SmTSP-2, and Sm29 with localization formerly determined by other techniques. RESULTS: FISH analysis revealed interesting expression patterns of SmSPs distributed in multiple tissues of S. mansoni adults. The expression patterns of individual SmSPs were distinct but in part overlapping and were consistent with existing transcriptome sequencing data. The exception were genes with significantly low expression, which were also localized in tissues where they had not previously been detected by RNA sequencing methods. In general, SmSPs were found in various tissues including reproductive organs, parenchymal cells, esophagus, and the tegumental surface. CONCLUSIONS: The FISH-based assay provided spatial information about the expression of five SmSPs in adult S. mansoni females and males. This highly sensitive method allowed visualization of low-abundantly expressed genes that are below the detection limits of standard in situ hybridization or by RNA sequencing. Thus, this technical approach turned out to be suitable for sensitive localization studies and may also be applicable for other trematodes. The results suggest that SmSPs may play roles in diverse processes of the parasite. Certain SmSPs expressed at the surface may be involved in host-parasite interactions.
- MeSH
- exprese genu * MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody normy MeSH
- proteiny červů genetika MeSH
- RNA metabolismus MeSH
- Schistosoma mansoni enzymologie genetika MeSH
- serinové proteasy genetika MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
POCIS is the most widely applied passive sampler of polar organic substances, because it was one of the first commercially available samplers for that purpose on the market, but also for its applicability for a wide range of substances and conditions. Its main weakness is the variability of sampling performance with exposure conditions. In our study we took a pragmatic approach and performed in situ calibration for a set of 76 pharmaceuticals and their metabolites in five sampling campaigns in surface water, covering various temperature and flow conditions. In individual campaigns, RS were calculated for up to 47 compounds ranging from 0.01 to 0.63 L d-1, with the overall median value of 0.10 L d-1. No clear changes of RS with water temperature or discharge could be found for any of the investigated substances. The absence of correlation of experimental RS with physical-chemical properties in combination with the lack of mechanistic understanding of compound uptake to POCIS implies that practical estimation of aqueous concentrations from uptake in POCIS depends on compound-specific experimental calibration data. Performance of POCIS was compared with grab sampling of water in seven field campaigns comprising multiple sampling sites, where sampling by both methods was done in parallel. The comparison showed that for 25 of 36 tested compounds more than 50% of POCIS-derived aqueous concentrations did not differ from median of grab sampling values more than by a factor of 2. Further, for 30 of 36 compounds, more than 80% of POCIS data did not differ from grab sampling data more than by a factor of 5. When accepting this level of accuracy, in situ derived sampling rates are sufficiently robust for application of POCIS for identification of spatial and temporal contamination trends in surface waters.