BACKGROUNDS: SWI/SNF complexes represent a family of multi-subunit chromatin remodelers that are affected by alterations in >20% of human tumors. While mutations of SWI/SNF genes are relatively uncommon in prostate cancer (PCa), the literature suggests that deregulation of various subunits plays a role in prostate tumorigenesis. To assess SWI/SNF functions in a clinical context, we studied the mutually exclusive, paralogue accessory subunits SMARCD1, SMARCD2, and SMARCD3 that are included in every known complex and are sought to confer specificity. METHODS: Performing immunohistochemistry (IHC), the protein levels of the SMARCD family members were measured using a tissue microarray (TMA) comprising malignant samples and matching healthy tissue of non-metastatic PCa patients (n = 168). Moreover, IHC was performed in castration-resistant tumors (n = 9) and lymph node metastases (n = 22). To assess their potential role as molecular biomarkers, SMARCD1 and SMARCD3 protein levels were correlated with clinical parameters such as T stage, Gleason score, biochemical recurrence, and progression-free survival. RESULTS: SMARCD1 protein levels in non-metastatic primary tumors, lymph node metastases, and castration-resistant samples were significantly higher than in benign tissues. Likewise, SMARCD3 protein expression was elevated in tumor tissue and especially lymph node metastases compared to benign samples. While SMARCD1 levels in primary tumors did not exhibit significant associations with any of the tested clinical parameters, SMARCD3 exhibited an inverse correlation with pre-operative PSA levels. Moreover, low SMARCD3 expression was associated with progression to metastasis. CONCLUSIONS: In congruence with previous literature, our results implicate that both SMARCD1 and SMARCD3 may exhibit relevant functions in the context of prostate tumorigenesis. Moreover, our approach suggests a potential role of SMARCD3 as a novel prognostic marker in clinically non-metastatic PCa.

• MeSH
• chromozomální proteiny, nehistonové * genetika   metabolismus   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru patologie   metabolismus   genetika   MeSH
• lymfatické metastázy MeSH
• nádorové biomarkery * genetika   metabolismus   MeSH
• nádory prostaty rezistentní na kastraci patologie   genetika   metabolismus   MeSH
• nádory prostaty * patologie   metabolismus   genetika   MeSH
• prognóza MeSH
• senioři MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• transkripční faktory genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The Consensus Panel 3 (CP3) of the 12th International Workshop on Waldenström macroglobulinemia (IWWM-12) has reviewed and incorporated current data to make recommendations for the management of patients with high-risk WM (HR-WM). Recognizing the considerable heterogeneity in survival outcomes and identifying a subgroup of patients with a very poor prognosis, the key recommendations from CP3 include: (1) Risk stratifying patients with smoldering WM (SWM) and active (symptomatic) WM at diagnosis (2) Using the degree of i) bone marrow lymphoplasmacytosis, ii) serum beta-2 microglobulin (β2M) elevation, iii) IgM increase, iv) serum albumin decrease and the presence of wild-type MYD88 status markers that adversely dictate the time-to-progression from smoldering to active WM to the define HR-SWM. (3) Among patients with active WM, the presenting parameters: advanced chronological age, low serum albumin, elevated serum lactate dehydrogenase, elevated β2M and the presence of TP53 alterations (TP53 mutation or deletion 17p) unfavorably impact the prognosis and should be utilized to risk-stratify patients into the HR category. (4) The panel encourages screening for genetic alterations at diagnosis, prior to initiating therapy and also with rapidly advancing disease or refractoriness to ongoing therapy, which might result from clonal evolution. Although limited data directing the selection and sequencing of therapies exist, a risk-adapted approach and clinical trial participation for patients with HR-WM are highly encouraged.

• MeSH
• beta-2-mikroglobulin krev   MeSH
• konsensus MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• Waldenströmova makroglobulinemie * terapie   diagnóza   genetika   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• konsensus - konference MeSH

Cíle: Deficit vitaminu D je spojen u řady chorob s horší prognózou. V naší práci jsme analyzovali hladiny vitaminu D u pacientů s Nehodgkinovými lymfomy (NHL) v České republice. Metody: Retrospektivní analýza nově diagnostikovaných pacientů, kteří měli před zahájením léčby stanoveny plazmatické hladiny vitaminu D, vybraných mikronutrientů (selen, zinek), albuminu a IgG. Analýza zahrnovala asociaci vitaminu D s demografickými, klinickými a vybranými laboratorními parametry a dopad hypovitaminózy D na přežití. Výsledky: Celkem bylo analyzováno 1 196 pacientů (medián věku 65 let, 49,5 % mužů), medián koncentrace vitaminu D byl 43,5 nmol/l. Pacientů s deficitem (≤ 50 nmol/l) bylo 717/1196 (59,9 %), hladinu v normě (≥ 75 nmol/l) mělo pouze 14,1 % nemocných. Medián sledování byl 3,9 roku. Ženské pohlaví (p < 0,000001), špatný celkový stav PS ≥ 2 (p < 0,0001), LDH > normu (p = 0,0063) a hypoalbuminémie (p < 0,000001) byly asociovány s deficitem vitaminu D. U agresivních lymfomů byly pozorovány signifikantně nižší hladiny vitaminu D (p = 0,000002). Deficit vitaminu D koreloval u difuzního velkobuněčného B-lymfomu s kratší dobou do progrese a celkovým přežitím (5,16 roku vs. nedosažen a 8,9 roku vs. nedosažen; p < 0,01), u folikulárního lymfomu nebyl rozdíl v PFS; nicméně 5leté celkové přežití bylo 80 vs. 95 %; p = 0,0007). Závěr: Deficit vitaminu D před zahájením léčby je problém většiny pacientů s NHL. Deficit je sdružen s dalšími negativními prognostickými faktory (hypoalbuminémie, vyšší LDH, horší klinický stav) a je rovněž asociován s kratším přežitím.

Objectives: Vitamin D deficiency is associated with worse prognosis in several diseases. In our study, we analysed vitamin D levels in patients with non-Hodgkin lymphomas (NHL) in the Czech Republic. Methods: A retrospective analysis of newly diagnosed patients who had their plasma levels of vitamin D, selected micronutrients (selenium, zinc), albumin, and IgG measured before initiating treatment. The analysis included the association of vitamin D with demographic, clinical, and selected laboratory parameters, as well as the impact of vitamin D deficiency on survival. Results: A total of 1,196 patients were analysed (median age 65 years, 49.5% male). The median vitamin D concentration was 43.5 nmol/L. Vitamin D deficiency (≤ 50 nmol/L) was observed in 717/1,196 patients (59.9%), while only 14.1% had normal levels (≥ 75 nmol/L). The median follow-up period was 3.9 years. Female gender (P < 0.000001), poor performance status (PS ≥ 2; P < 0.0001), elevated LDH levels (P = 0.0063), and hypoalbuminemia (P < 0.000001) were associated with vitamin D deficiency. Significantly lower vitamin D levels were observed in aggressive lymphomas (P = 0.000002). In diffuse large B-cell lymphoma, vitamin D deficiency correlated with shorter progression-free survival and overall survival (5.16 years vs. not reached and 8.9 years vs. not reached; P < 0.01). For follicular lymphoma, there was no difference in progression-free survival; however, 5-year overall survival was 80% vs. 95% (P = 0.0007). Conclusion: Vitamin D deficiency prior to treatment is a concern for the majority of patients with NHL. It is associated with other negative prognostic factors (hypoalbuminemia, elevated LDH, poorer clinical status) and with shorter survival.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• lidé MeSH
• lymfom * etiologie   terapie   MeSH
• nedostatek vitaminu D komplikace   MeSH
• prognóza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• vitamin D * imunologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Kontext: Procento nezralých granulocytů (immature granulocytes, iG%) je časným markerem zánětu s prognostickou hodnotou u řady onemocnění. Cíl: V této studii jsme se pokusili zjistit, zda má procento nezralých granulocytů prognostickou hodnotu z hlediska 28denní mortality pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS). Metoda: Jednalo se o retrospektivní studii provedenou v období mezi 1. lednem 2019 a 30. červnem 2019 na Klinice urgentní medicíny lékařské fakulty univerzity v tureckém Mersinu. Do studie byli zařazeni všichni pacienti ve věku nad 18 let, kteří byli dopraveni na kliniku urgentní medicíny s bolestí na hrudi a hospitalizováni s předběžnou diagnózou AKS. Pacienti byli rozděleni do dvou skupin, na ty, kteří přežili, a ty, kteří nepřežili. Byly zaznamenány hodnoty iG% a dalších laboratorních parametrů a následně byl analyzován vztah mezi hodnotami iG% a 28denní mortalitou. Kromě toho byla pro srovnání diagnostické přesnosti hodnot iG% a dalších proměnných provedena analýza roc. Výsledky: Do studie bylo zařazeno celkem 617 pacientů, z tohoto počtu bylo 423 (68,6 %) mužů. Průměrný věk pacientů dosahoval 63,9 ± 12,7 roku. hodnota iG% byla vyšší u nepřeživších pacientů (1,2 ± 1,4) než u přeživších (0,5 ± 0,5 ) (p = 0,007). V predikci 28denní mortality, pokud byla mezní hodnota iG% > 0,6, byla zjištěna specificita ve výši 93,70 % a senzitivita 54,55 % (Auc = 0,717; p = 0,000). V predikci 28denní mortality na AKS představovalo iG% nezávislý rizikový faktor (poměr rizik [hazard ratio, hr] 632,962; 95% interval spolehlivosti 3,389–118 206,572; p = 0,016). Závěr: u pacientů s AKS může hodnota iG% souviset s 28denní mortalitou.

Background: The percentage of immature granulocytes (IG%) is an early marker of inflammation and has a prognostic significance in many diseases. Objective: In this study, we tried to investigate whether the percentage of immature granulocytes has a prognostic value in 28-day mortality in patients with acute coronary syndrome (ACS). Method: This study was carried out retrospectively between 1.1.2019 and 30.6.2019 at Mersin University Faculty of Medicine, Department of Emergency Medicine. Patients older than 18 years who applied to the emergency department with chest pain and were hospitalized with a preliminary diagnosis of ACS were included in the study. The patients were divided into two groups as survivors and non-survivors. IG% and other laboratory parameters were recorded. The relationship between IG% and 28-day mortality was analyzed. In addition, ROC analysis was performed to compare the diagnostic accuracy of IG% and other variables. Results: A total of 617 patients, including 423 (68.6%) men, were included in the study. The mean age of the patients were 63.9 ± 12.7. IG% was higher in non-survivor patients (1.2 ± 1.4) than in surviving patients (0.5 ± 0.5) (p = 0.007). In predicting 28-day mortality, when the cut-off value for IG% was >0.6, the specifi- city was found to be 93.70% and the sensitivity to be 54.55% (AUC = 0.717, p = 0.000). In predicting 28-day mortality for ACS, IG% was an independent risk factor (hazard ratio [HR] 632.962, 95% confidence interval 3.389-118206.572, p = 0.016). Conclusion: IG% may be associated with a 28-day mortality in patients with ACS.

• MeSH
• akutní koronární syndrom * krev   mortalita   MeSH
• biologické markery MeSH
• granulocyty * patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• proporcionální rizikové modely MeSH
• ROC křivka MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH

The role of electrocardiography (ECG) in predicting mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) has not been sufficiently established. Research question: Is a normal ECG associated with a better prognosis than an abnormal ECG in patients with COPD? ECG parameters were assessed in patients enrolled in the Czech Multicenter Research Database of COPD. We assessed ECGs from baseline (August 2013) until December 31, 2019, or until death. The primary endpoint was 5-year overall survival depending on the ECG findings. A total of 300 subjects were enrolled in the study and 143 died during follow-up. This multicenter noninterventional observational prospective study revealed a significant difference in 5-year overall survival between COPD patients with normal ECGs and those with prognostically significant or other ECG abnormalities (76.8%, 38.2%, and 63.4%, respectively; P < 0.001). Patients with prognostically significant ECG abnormalities had a 2.537-fold greater mortality risk at 5 years than those with normal ECGs. In the COPD setting, patients with normal ECGs had a better prognosis than those with prognostically significant abnormalities suggesting that ECG may be a valuable tool for predicting mortality risk in these patients.

• MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc * patofyziologie   diagnóza   mortalita   MeSH
• elektrokardiografie * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• prospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• pozorovací studie MeSH

BACKGROUND: The present study aimed to investigate the prognostic and predictive roles of Hb/RDW ratio in patients with mRCC treated with first-line immunotherapy combinations (TKI plus ICI or ICI plus ICI). MATERIALS AND METHODS: We performed a sub-analysis of a multicenter retrospective observational study (ARON-1 project) involving patients with mRCC treated with first-line immunotherapy combinations. RESULTS: Three hundred and twenty-nine patients were enrolled, 244 males and 85 females. Median age was 65.5 years. The prognostic impact of the Hb/RDW ratio on PFS and OS was observed in the whole population examined. Hb/RDW ratio had a correlation with neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), a blood inflammatory parameter. CONCLUSION: Hb/RDW ratio is a new inflammatory prognostic factor, easy to use in daily clinical practice.

• MeSH
• dospělí MeSH
• erytrocytární znaky MeSH
• hemoglobiny * analýza   metabolismus   MeSH
• imunoterapie * metody   MeSH
• inhibitory kontrolních bodů terapeutické užití   MeSH
• karcinom z renálních buněk * farmakoterapie   terapie   krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory ledvin * farmakoterapie   terapie   krev   patologie   mortalita   imunologie   MeSH
• prognóza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• pozorovací studie MeSH

Introduction: The e-STROKE study is a prospective, multicenter observational study designed to assess the impact of various CT parameters (including e-ASPECT, CT perfusion (CTP), collateral flow status, and the size and location of the ischemic lesion) on the clinical outcomes of patients with ischemic stroke, as evaluated by the modified Rankins Scale (mRS) three months post-stroke. This study also aims to investigate whether the use of multimodal CT imaging increases the number of patients eligible for recanalization therapy. The analysis will integrate data from the RES-Q registry and radiological data from the e-STROKE system provided by Brainomix Ltd. Aims: The primary aim is to determine the predictive value of CT parameters (e-ASPECTS, CTP, collateral vessel status, and ischemic lesion volume and location) on three-month functional outcomes, as defined by the mRS, in patients with non-lacunar stroke following recanalization treatment (IVT and/or MT). The secondary aim is to evaluate whether multimodal CT examination leads to an increase in the number of patients eligible for recanalization therapy. Additionally, this study seeks to assess the specificity and sensitivity of multimodal CT in distinguishing stroke mimics from actual strokes. Methods: This multicenter observational study involves patients with suspected acute ischemic stroke and a premorbid mRS ≤ 4, who are treated with endovascular thrombectomy (EVT), intravenous thrombolysis (IVT), or managed conservatively in stroke centers within the Czech Stroke Research Network (STROCZECH), which is part of the Czech Clinical Research Infrastructure Network (CZECRIN). Data collection includes demographic, clinical, and imaging data variables such as age, sex, ethnicity, risk factors, treatment times (OTT, DNT, and OGT), TICI scores, post-treatment hemorrhage (ECAS II), mRS outcome, stroke etiology, e-ASPECTS, acute ischemic volume (AIV), thrombus length on NCCT, CTA collateral score and collateral vessel density, location of large vessel occlusion, ischemic core, hypoperfusion volume, mismatch ratio and volume, final infarct volume, hemorrhage volume, and MRI in case of negative follow-up NCCT. Conclusions: We anticipate collecting robust clinical and radiological data from approximately 2000 patients across 22 centers over a 12-month period. The results are expected to enhance the precision of diagnostic and prognostic radiological markers in managing acute stroke.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cíl: Protože kardiovaskulární onemocnění jsou příčinou závažné morbidity a mortality, je třeba zjišťovat jejich přítomnost a začít je včas léčit. Proto byla pro stanovení rizika vypracována řada stupnic, v současnosti se však rutinně nepoužívá žádný biochemický marker pro stanovení kardiovaskulárního rizika. Ateroskleróza je nejzávažnější příčinou rozvoje kardiovaskulárních onemocnění a v patofyziologii aterosklerózy hraje jistou úlohu zánět cév. Řada studií prokázala, že mnoho kroků v procesu rozvoje tohoto zánětu ovlivňují hodnoty YKL-40 v séru. Evropská kardiologická společnost používá pro stanovení desetiletého kardiovaskulárního rizika skórovací systém SCORE2. V naší studii jsme zkoumali vztah mezi algoritmem pro toto riziko a hodnotou biochemického markeru YKL-40 v séru. Materiál a metody: Do studie bylo zařazeno 87 dobrovolníků ve věku 40–70 let, kteří se dostavili na naši kliniku, v minulosti neprodělali kardiovaskulární příhodu, měli však rizikové faktory pro rozvoj kardiovaskulárního onemocnění. Pomocí predikčního modelu SCORE2 bylo stanoveno jejich kardiovaskulární riziko a současně změřeny hodnoty YKL-40 v séru. Tyto hodnoty se mění s věkem bez ohledu na přítomnost či nepřítomnost nemoci, což platilo pro naši studii stejně jako pro jiné studie. Abychom eliminovali toto paradigma, hodnotili jsme hodnoty YKL-40 v séru pomocí statistického modelu společně s věkem. Výsledky: Naše základní analýza nezjistila významný vztah mezi hodnotami YKL-40 a všemi parametry v algoritmu predikčního modelu SCORE2. Nicméně po porovnání výsledku analýzy s výsledkem statistického modelu s použitím věku se ukázalo se, že hodnota YKL-40 představuje biochemický marker, který lze použít, podobně jako systém SCORE2, při stanovování kardiovaskulárního rizika (R2 : 0,72; p < 0,001).

Objective: Since cardiovascular diseases are a cause of serious morbidity and mortality, it is important to detect and treat them in advance. For this reason, many risk scales have been created, but there is currently no biochemical marker in routine use to estimate cardiovascular risk. Atherosclerosis is the most important reason for the development of cardiovascular disease, and vascular inflammation plays a role in the pathophysiology of atherosclerosis. It has been observed in many studies that the serum YKL-40 level has an effect on many steps in the development process of this inflammation. SCORE2 are used by the European Society of Cardiology to estimate 10-year cardiovascular risk. In our study, we investigated the relationship between this risk algorithm and the serum YKL-40 level, which is a biochemical marker. Material and methods: 87 volunteers between the ages of 40-70 who applied to our clinic, who had not yet experienced a cardiovascular event but had risk factors for cardiovascular diseases, were included in the study. SCORE2 cardiovascular disease risk was calculated for the patients and serum YKL-40 levels were gaged. Serum YKL-40 levels change with age, regardless of the disease, in our study as in many studies. In order to eliminate this paradigm, we examined serum YKL-40 levels with a statistical model that evaluates them jointly with age. Results: We could not detect a significant relationship with YKL-40 levels in the basal analysis performed by considering all parameters of SCORE2 algorithm. However, result of the statistical model that we evaluated with age, we found that the YKL-40 level is a biochemical parameter that can be used like SCORE2 in cardiovascular disease risk estimation (R2 : 0.72, p < 0.001).

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• dospělí MeSH
• kardiovaskulární nemoci krev   prevence a kontrola   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• protein CHI3L1 * krev   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob * MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• ukazatele zdravotního stavu MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH

SIGNIFICANCE STATEMENT: Reliable prediction tools are needed to personalize treatment in ANCA-associated GN. More than 1500 patients were collated in an international longitudinal study to revise the ANCA kidney risk score. The score showed satisfactory performance, mimicking the original study (Harrell's C=0.779). In the development cohort of 959 patients, no additional parameters aiding the tool were detected, but replacing the GFR with creatinine identified an additional cutoff. The parameter interstitial fibrosis and tubular atrophy was modified to allow wider access, risk points were reweighted, and a fourth risk group was created, improving predictive ability (C=0.831). In the validation, the new model performed similarly well with excellent calibration and discrimination ( n =480, C=0.821). The revised score optimizes prognostication for clinical practice and trials. BACKGROUND: Reliable prediction tools are needed to personalize treatment in ANCA-associated GN. A retrospective international longitudinal cohort was collated to revise the ANCA renal risk score. METHODS: The primary end point was ESKD with patients censored at last follow-up. Cox proportional hazards were used to reweight risk factors. Kaplan-Meier curves, Harrell's C statistic, receiver operating characteristics, and calibration plots were used to assess model performance. RESULTS: Of 1591 patients, 1439 were included in the final analyses, 2:1 randomly allocated per center to development and validation cohorts (52% male, median age 64 years). In the development cohort ( n =959), the ANCA renal risk score was validated and calibrated, and parameters were reinvestigated modifying interstitial fibrosis and tubular atrophy allowing semiquantitative reporting. An additional cutoff for kidney function (K) was identified, and serum creatinine replaced GFR (K0: <250 μ mol/L=0, K1: 250-450 μ mol/L=4, K2: >450 μ mol/L=11 points). The risk points for the percentage of normal glomeruli (N) and interstitial fibrosis and tubular atrophy (T) were reweighted (N0: >25%=0, N1: 10%-25%=4, N2: <10%=7, T0: none/mild or <25%=0, T1: ≥ mild-moderate or ≥25%=3 points), and four risk groups created: low (0-4 points), moderate (5-11), high (12-18), and very high (21). Discrimination was C=0.831, and the 3-year kidney survival was 96%, 79%, 54%, and 19%, respectively. The revised score performed similarly well in the validation cohort with excellent calibration and discrimination ( n =480, C=0.821). CONCLUSIONS: The updated score optimizes clinicopathologic prognostication for clinical practice and trials.

• MeSH
• ANCA-asociované vaskulitidy * diagnóza   MeSH
• atrofie MeSH
• fibróza MeSH
• kreatinin MeSH
• ledviny MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• longitudinální studie MeSH
• protilátky proti cytoplazmě neutrofilů * MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Pochopení vztahu mezi senzomotorickými proměnnými a exerkiny, které ovlivňují funkci mozku a kognici, nám umožňuje hlouběji porozumět biologickému procesu stárnutí. Hlavním cílem této studie bylo zjistit, jak silně jsou mozkový neurotrofický faktor (brain-derived neurotrophic factor, BDNF), irisin, svalová hmota a svalová síla asociovány s výsledky testů vybraných kognitivních funkcí u starších žen a jak dobře je predikují. Padesát sedm starších žen (průměrný věk 70,4 ± 4,1 roku) absolvovalo baterii neuropsychologických testů, měření izometrické dynamometrie a bioelektrické impedance. Hladiny v krevním séru sledovaných exerkinů byly stanoveny enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA). Pro testování predikcí byly využity hierarchické vícenásobné regresní modely. Odhadli jsme, že rozptyl 46,1 % v krátkodobé paměti byl zapříčiněn hladinami BDNF v séru, přičemž druhým statisticky významným prediktorem byl věk (beta = –0,22; p = 0,030). Síla dolních končetin (lower limb strength, LLS) prokázala významnou prediktivní sílu jak u paměti – bezprostřední vybavení (beta = 0,39; p = 0,004), tak u paměti – oddálené vybavení (beta = 0,45; p = 0,001). Hladiny BDNF v séru byly významným prediktorem u oddáleného vybavení (beta = 0,29; p = 0,048). Přidání hladin BDNF do modelu prokázalo významné zvýšení jeho prediktivní síly o přibližně 5,6 % (p = 0,048) u paměti – oddálené vybavení. Index kosterní svalové hmoty (skeletal muscle index, SMI) a úroveň vzdělání byly významnými prediktory mentální flexibility. Byla zjištěna silná pozitivní asociace mezi hladinami BDNF, irisinem, svalovou silou a kognitivní funkcí, přičemž irisin a svalová síla jsou silnými prediktory hladin BDNF u starších žen. Studie byla realizována s podporou grantu Univerzity Karlovy – PRIMUS/19/HUM/012, Specifického vysokoškolského výzkumu SVV 260599, projektu COOPERATIO a Grantové agentury UK číslo grantu 268321. Korespondenční adresa: PhDr. Veronika Holá Katedra gymnastiky a úpolových sportů FTVS UK José Martího 269/31 162 52 Praha 6-Veleslavín e-mail: veronika.hola@ftvs.cuni.cz

Understanding the relationship between sensorimotor variables and exerkines related to brain function and cognition may help better understand biological ageing. The main aim of this study was to determine how strongly brain-derived neurotrophic factor (BDNF), irisin, muscle mass and muscle strength are associated and predict scores on selected cognitive domain tests in older women. Fifty seven older women (mean age 70.4 ± 4.1 years) underwent a battery of cognitive and psychological tests and measurements of isometric dynamometry and bioelectrical impedance. Serum exerkines levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Hierarchical multiple regression models were used to test the predictions. We estimated that 46.1% of the variance in short-term memory was accounted for by serum BDNF levels, with age being the second statistically significant predictor (Beta = -0.22; p = 0.030). Lower limb strength (LLS) showed significant predictive power in both immediate (Beta = 0.39; p = 0.004) and delayed memory (Beta = 0.45; p = 0.001), serum BDNF levels were a significant predictor in delayed memory (Beta = 0.29; p = 0.048). Adding serum BDNF levels to the model showed a significant increase in predictive power of approximately 5.6% (p = 0.048) in delayed memory. Skeletal muscle index (SMI) and education level were significant predictors of mental flexibility. A strong positive association between BDNF levels, irisin, muscle strength, and cognitive function was found, with irisin and muscle strength being strong predictors of BDNF levels in older women.

• Klíčová slova
• irisin,
• MeSH
• fibronektinová doména typu III fyziologie   MeSH
• kognice fyziologie   MeSH
• kognitivní stárnutí * fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• mozkový neurotrofický faktor krev   MeSH
• neuropsychologické testy * statistika a číselné údaje   MeSH
• paměť fyziologie   MeSH
• prognóza MeSH
• průřezové studie MeSH
• regresní analýza MeSH
• senioři MeSH
• svalová atrofie etiologie   MeSH
• svalová síla fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH