proliferácia
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- buněčný cyklus MeSH
- DNA nádorová analýza genetika MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic diagnóza MeSH
- prognóza MeSH
- stříbrné proteiny analýza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
x
x
Cieľom práce bolo skúmať účinok raného environmentálneho stresu na postnatálnu neurogenézu v čuchovom systéme potkana. Naše výsledky ukázali, že senzorická deprivácia zvierat počas skorého postnatálneho obdobia vyvoláva výrazne kvantitatívne a morfologické zmeny v dráhe, ktorou migrujú bunky do bulbus olfactorius. Sledované zmeny sa líšili v závislosti od dĺžky trvania senzorickej deprivácie.
The aim of our study was to investigate effects of early environmental stress on postnatal neurogenesis in the rat olfactory system. Our results show that sensory deprivation of animals in early postnatal periods may induce significant quantitative and morphological changes in the neurogenic pathway of the olfactory system. The observed changes differed in relation to the duration of sensory deprivation.
- Klíčová slova
- postnatálna neurogenéza, ranný stres, proliferácia, odumieranie buniek, diferenciácia buniek,
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Subependymálny obrovskobunkový astrocytóm (SEGA) je benígny pomaly rastúci tumor asociovaný so syndrómom tuberóznej sklerózy. Vyskytuje sa takmer výlučne v oblasti foramen Monro. Šírene do parenchýmu hemisféry a znepokojujúce histologické črty ako sú nekrózy, mitózy, mikrovaskulárna proliferácia a pleomorfia sú nezvyčajné, ale vzácne môžu byť prítomné. Prezentujeme prípad SEGA u pacienta, u ktrorého zatiaľ nie sú prítomné ďalšie známky syndrómu tuberóznej sklerózy, s atypickým radiologickým nálezom a mikroskopicky prítomnými nekrózami. Tieto znepokojujúce črty iniciálne viedli k nesprávnej diagnóze glioblastómu. Je diskutovaná diferenciálna diagnóza SEGA.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) is benign, slowly growing tumor linked to the tuberous sclerosis complex. It almost always occurs near the foramen of Monro. Parenchymal extension and worrisome histological features, such as necrosis, mitoses, microvascular proliferation and pleomorphism are unusual in these tumors, but can occur rarely. A case of SEGA is presented, in a patient with no signs of tuberous sclerosis so far, with atypical imaging findings and areas of necrosis found microscopically. These worrisome features initially led to the false diagnosis of glioblastoma. The differential diagnosis of SEGA is discussed.
- MeSH
- astrocytom * diagnóza patologie terapie MeSH
- chybná diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- glioblastom diagnóza MeSH
- imunohistochemie MeSH
- intrakraniální hypertenze MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mozkové komory patologie MeSH
- nádory mozku diagnóza patologie terapie MeSH
- nekróza MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- tuberózní skleróza komplikace MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Základnou charakteristikou Langerhansovej histiocytózy je proliferácia klonov histiocytov. Ide o raritnú diagnózu s incidenciou 1-2 prípady na 1 milión obyvateľov dospelej populácie. Langerhansova histiocytóza je ochorenie detského veku. Literatúra opisuje len niekoľko prípadov tejto choroby s výskytom v gastrointestinálnom trakte. Prinášame kazuistiky dvoch pacientov s manifestáciou Langerhansovej histiocytózy v tenkom a hrubom čreve. Patogenéza ochorenia nie je známa. Diagnostika sa opiera o pozitivitu Birbeckových granúl v elektromikroskopickom obraze, avšak definitívnu diagnózu potvrdí až prítomnosť CD1a antigénu.
Langerhans cell histiocytosis is an idiopathic disorder characterized by the proliferation of Langerhans cells. Literature describes incidence 1-2 cases per 1 million in the adult population. Langerhans cell histiocytosis is a rare disease of the paediatric population. Involvement of the gastrointestinal tract is very rare in LCH, especially in adults, with only a few isolated case reports available in literature. We present two cases of this rare disorder with manifestation in the small intestine and colon. The pathogenesis of histiocytosis is unknown. From the histopathological viewpoint, the demonstration of Birbeck granules by electron microscopy, but expression of the CD1a antigen on lesional cells also provides the basis for a definitive diagnosis.
Intraabdominálna fibromatóza je lokálne agresívna, ale nie metastázujúca proliferácia. Je to benígny tumor, ktorý sa vyskytuje vo väčšine prípadov v brušnej stene, v mesentériu a retroperitoneu. Intraabdominálna fibromatóza (IAF) sa vyskytuje buď v asociácii s Gardnerovým syndrómom, alebo sporadicky, spôsobujúca v mnohých prípadoch diferenciálno-diagnostické problémy s myofibroblastickými, fibroblastickými tumormi a gastrointestinálnymi stromálnymi tumormi, ktoré sú však charakteristické oveľa agresívnejším biologickým správaním a častokrát metastázovaním. Diferenciálna diagnostika môže byť výrazne sťažená v neprítomnosti loko-regionálneho šírenia a/alebo vzdialených metastáz a predstavuje aktuálny problém, pretože správna diagnóza ovplyvňuje výber adekvátnej terapie.
Intra-abdominal fibromatosis is a locally aggressive, but non-metastasizing proliferation. It is a benign tumour which, in most cases, occurs in the abdominal wall, mesentery and retroperitoneum. Intra-abdominal fibromatosis (IAF) occurs either in association with Gardner's syndrome or sporadically, commonly causing differential diagnostic difficulties with myofibroblastic-fibroblastic tumours and gastrointestinal stromal tumours which, however, are characterized by much more aggressive biological behaviour and, frequently, by metastasizing. Differential diagnosis may be significantly complicated in the absence of loco-regional spread and/or distant metastases, and poses a current problem since correct diagnosis affects the selection of adequate therapy.
- MeSH
- abdominální fibromatóza chirurgie patologie MeSH
- agresivní fibromatóza diagnóza chirurgie MeSH
- ileus etiologie chirurgie MeSH
- lidé MeSH
- peritonitida farmakoterapie chirurgie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Intraabdominálna fibromatóza je lokálne agresívna, ale nie metastázujúca proliferácia väzivovového tkaniva. Je to benígny tumor, ktorý sa vyskytuje vo väčšine prípadov v brušnej stene, v mezentériu a retroperitoneu. Vyskytuje sa buďv asociácii s Gardnerovým syndrómom, alebo sporadicky, spôsobujúc v mnohých prípadoch diferenciálno-diagnostické problémy s myofibroblastickými tumormi a gastrointestinálnymi stromálnymi tumormi, ktoré sú však charakteristické oveľa agresívnejším biologickým správaním a tiež metastázovaním. Autori popisujú prípad 82-ročného pacienta s príznakmi akútneho brucha, ktorý bol operovaný s nálezom difúznej peritonitídy na podklade perforácie tumoru ilea s rozsiahlym nálezom difúzneho, neostro ohraničeného šírenia do mezentéria a s penetráciou do brušnej steny.
Intra-abdominal fibromatosis is a locally aggressive though non-metastatic proliferation of fibrous tissue. It is a benign tumour which is mostly located on the abdominal wall, mesentery or in the retroperitoneal space. It is associated with Gardner's syndrome or occurs sporadically. Intra-abdominal fibromatosis often leads to problems in the differential diagnosis of myofibroblastic and gastrointestinal stromal tumours, which are however characterized by much more aggressive biological behaviour and metastatic pattern. The authors described the case of an 82-year old man operated for diffuse peritonitis due to perforation of the small intestine based on mesenterial fibromatosis infiltrating the small intestine and the abdominal wall.
- MeSH
- akutní bolest břicha etiologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- fibrom farmakoterapie chirurgie klasifikace MeSH
- Gardnerův syndrom MeSH
- gastrointestinální stromální tumory MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Phylloides tumor prsníka je v patológii dávno známa nádorová jednotka, zahŕňajúca fibroepitelové nádory rôznej biologickej povahy. Obyčajne sa delia na tri skupiny: benígne, nízko malígne a maligně. Adenózy mliečnej žľazy predstavujú skupinu benígnych lézií, ktorých podstatou je proliferácia žlázových štruktúr prsníka. Najčastejšie sa v praxi vyskytujú: adenóza tupých vývodov (angl. blunt duct adenosis), sklerotizujúca, noduláma, tumoriformná (angl. adenosis tumor) a floridna adenóza, menej často mikroglanduláma, tubulárna, apokrinná a myoepitelová (adenomyoepitelová) adenóza. V práci sú prezentované dve histologický neobvyklé lézie mliečnej žľazy u zien stredného veku, tvorené benígnymi variantmi phylloides tumoru, výrazne modifikovaného rozličnými typmi adenóz, ktoré spoločne s nápadnou myoepitelovou proliferáciou môžu spôsobiť, hlavne v rýchlej peroperačnej biopsii, diagnostické problémy a viesť k ich zámene za invazívne duktálne, prípadne lobuláme karcinomy. Ich spoľahlivé rozlíšenie je možné len imunohistochemickými metodikami.
PhyUoides tumor of the breast is well known entity in pathology for a long time. It includes fibroepithelial tumors of the different biological character. They are generally divided into three groups: benign, low-grade malignant (borderline) and high-grade malignant. Adenoses of the breast are a group of the benign lesions, the main feature of which is the proliferation of the glandular component of the breast. More frequent adenoses occurring in practice are: blunt duct adenosis, sclerosing adenosis, nodular adenosis, adenosis tumor and florid adenosis. The less frequent adenoses are: microglandular adenosis, tubular adenosis, apocrine adenosis, and myoepithelial (adenomyoepithelial) adenosis. In this article two histologically unusual lesions of the breast in middle-aged women are presented, consisting of the benign variants of the phylloides tumor, modified distinctly by various types of adenoses, which can cause, together with intensive myoepithelial proliferation, great diagnostic problems, especially on frozen sections. They may be mistaken with invasive ductal or lobular cancer. Reliable differentiation between these entities is possible only by using of the immunohistochemical methods.
