Pulsed field ablation (PFA) is an emerging technology for the treatment of atrial fibrillation (AF), for which pre-clinical and early-stage clinical data are suggestive of some degree of preferentiality to myocardial tissue ablation without damage to adjacent structures. Here in the MANIFEST-17K study we assessed the safety of PFA by studying the post-approval use of this treatment modality. Of the 116 centers performing post-approval PFA with a pentaspline catheter, data were received from 106 centers (91.4% participation) regarding 17,642 patients undergoing PFA (mean age 64, 34.7% female, 57.8% paroxysmal AF and 35.2% persistent AF). No esophageal complications, pulmonary vein stenosis or persistent phrenic palsy was reported (transient palsy was reported in 0.06% of patients; 11 of 17,642). Major complications, reported for ~1% of patients (173 of 17,642), were pericardial tamponade (0.36%; 63 of 17,642) and vascular events (0.30%; 53 of 17,642). Stroke was rare (0.12%; 22 of 17,642) and death was even rarer (0.03%; 5 of 17,642). Unexpected complications of PFA were coronary arterial spasm in 0.14% of patients (25 of 17,642) and hemolysis-related acute renal failure necessitating hemodialysis in 0.03% of patients (5 of 17,642). Taken together, these data indicate that PFA demonstrates a favorable safety profile by avoiding much of the collateral damage seen with conventional thermal ablation. PFA has the potential to be transformative for the management of patients with AF.

• MeSH
• fibrilace síní * chirurgie   terapie   MeSH
• katetrizační ablace * škodlivé účinky   metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pooperační komplikace epidemiologie   etiologie   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

AIMS: Pulmonary vein isolation (PVI) is a well-established strategy for the treatment of paroxysmal atrial fibrillation (PAF). Despite randomized controlled trials and real-world data showing the promise of pulsed-field ablation (PFA) for this treatment, long-term efficacy and safety data demonstrating single-procedure outcomes off antiarrhythmic drugs remain limited. The aim of the FARA-Freedom Study was to evaluate the long-term efficacy and safety of PFA using the pentaspline catheter for PAF. METHODS AND RESULTS: FARA-Freedom, a prospective, non-randomized, multicentre study, enrolled patients with PAF undergoing de novo PVI with PFA, who were followed for 12 months with weekly transtelephonic monitoring and a 72-h Holter ECG at 6 and 12 months. The primary safety endpoint was a composite of device- or procedure-related serious adverse events out to 7 days post-ablation and PV stenosis or atrioesophageal (AE) fistula out to 12 months. Treatment success is a composite of acute PVI and chronic success, which includes freedom from any documented atrial tachyarrhythmia longer than 30 s, use of antiarrhythmic drugs or cardioversion after a 3-month blanking period, or use of amiodarone or repeat ablation at any time. The study enrolled 179 PAF patients (62 ± 10 years, 39% female) at 13 centres. At the index procedure, all PVs were successfully isolated with the pentaspline PFA catheter. Procedure and left atrial dwell times, with a 20-min waiting period, were 71.9 ± 17.6 and 41.0 ± 13.3 min, respectively. Fluoroscopy time was 11.5 ± 7.4 min. Notably, monitoring compliance was high, with 88.4 and 90.3% with weekly events and 72-h Holter monitors, respectively. Freedom from the composite primary effectiveness endpoint was 66.6%, and 41 patients had atrial tachyarrhythmia recurrence, mostly recurrent atrial fibrillation (31 patients). The composite safety endpoint occurred in two patients (1.1%), one tamponade and one transient ischaemic attack. There was no coronary spasm, PV stenosis, or AE fistula. There were four cases of transient phrenic nerve palsy, but all resolved during the index procedure. CONCLUSION: In this prospective, non-randomized, multicentre study, PVI using a pentaspline PFA catheter was effective in treating PAF patients despite rigourous endpoint definitions and high monitoring compliance and demonstrated favourable safety. REGISTRATION: Clinical Trials.gov Identifier: NCT05072964 (sponsor: Boston Scientific Corporation).

• MeSH
• antiarytmika MeSH
• fibrilace síní * chirurgie   MeSH
• katetrizační ablace * metody   MeSH
• lidé MeSH
• píštěle * chirurgie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• recidiva MeSH
• stenóza chirurgie   MeSH
• tachykardie chirurgie   MeSH
• venae pulmonales * chirurgie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

Arytmie patří k nejčastějším a nejzávažnějším komplikacím u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti. Arytmogenní substrát bývá specifický pro různé vrozené srdeční vady, díky vrozenému anatomickému postižení nebo i následkem chirurgických korekčních operací. Vzhledem k často křehkému hemodynamickému stavu je preferována léčba s kontrolou rytmu, včetně využití intervenčních metod (katétrové ablace, implantace kardiostimulátoru/kardioverteru, resynchronizační léčba). Důležitá je opakovaná a pečlivá riziková stratifikace v prevenci náhlé srdeční smrti. Pacienti s arytmiemi se závažnými vrozenými srdečními vadami v dospělosti by měli být sledováni a léčeni v superspecializovaných expertních centrech. Cílem tohoto článku je přehled současných poznatků a doporučení pro péči o dané pacienty.

Arrhythmias are among the most frequent and serious complications in patients with adult congenital heart disease. The arrhythmogenic substrate is specific for different congenital heart diseases, either due to congenital anatomical malformations or as a result of surgical repair. Given the often borderline haemodynamic status, rhythm-control therapy is preferred, including the use of interventional methods (catheter ablation, pacemaker/cardioverter implantation, resynchronisation therapy). Periodic and thorough risk stratification is essential in the prophylaxis of sudden cardiac death. Patients with arrhythmias and severe congenital heart disease should be managed and treated in superspecialised expert centres. The aim of this article is to review the recent knowledge and guidelines for the care of these patients.

• MeSH
• dospělí MeSH
• kardiostimulace umělá metody   MeSH
• katetrizační ablace MeSH
• lidé MeSH
• srdeční arytmie * terapie   MeSH
• vrozené srdeční vady komplikace   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

INTRODUCTION: Atrial fibrillation (AF), with a prevalence of 2%, is the most common cardiac arrhythmia. Catheter ablation (CA) has been documented to be superior to treatment by antiarrhythmic drugs (AADs) in terms of sinus rhythm maintenance. However, in obese patients, substantial weight loss was also associated with AF reduction. So far, no study has compared the modern non-invasive (AADs combined with risk factor modification (RFM)) approach with modern invasive (CA) treatment. The aim of the trial is to compare the efficacy of modern invasive (CA) and non-invasive (AADs with risk factor management) treatment of AF. METHODS AND ANALYSIS: The trial will be a prospective, multicentre, randomised non-inferiority trial. Patients with symptomatic AF and a body mass index >30 will be enrolled and randomised to the CA or RFM arm (RFM+AAD) in a 1:1 ratio. In the CA arm, pulmonary vein isolation (in combination with additional lesion sets in non-paroxysmal patients) will be performed. For patients in the RFM+AAD arm, the aim will be a 10% weight loss over 6-12 months, increased physical fitness and a reduction in alcohol consumption. The primary endpoint will be an episode of AF or regular atrial tachycardia lasting >30 s. The secondary endpoints include AF burden, clinical endpoints associated with AF reoccurrence, changes in the quality of life assessed using dedicated questionnaires, changes in cardiorespiratory fitness and metabolic endpoints. An AF freedom of 65% in the RFM+AAD and of 60% in the CA is expected; therefore, 202 patients will be enrolled to achieve the non-inferiority with 80% power, 5% one-sided alpha and a non-inferiority margin of 12%. ETHICS AND DISSEMINATION: The PRAGUE-25 trial will determine if modern non-invasive AF treatment strategies are non-inferior to CA. The study was approved by the Ethics Committee of the University Hospital Kralovske Vinohrady. Results of the study will be disseminated on scientific conferences and in peer-reviewed scientific journals. After the end of follow-up, data will be available upon request to principal investigator. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ClinicalTrials.gov Registry (NCT04011800).

• MeSH
• antiarytmika terapeutické užití   MeSH
• fibrilace síní * farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• hmotnostní úbytek MeSH
• katetrizační ablace * metody   MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• prospektivní studie MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• recidiva MeSH
• rizikové faktory MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• protokol klinické studie MeSH

Telemedicínu lze definovat jako zdravotnickou službu, která zejména v oblasti diagnostiky využívá technologie současného vzdáleného přenosu velkého objemu dat od velkého množství pacientů. Tato data jsou následně centrálně zpracována a poskytována velkému množství zdravotnických subjektů, které si telemedicínskou službu po své pacienty zadávají na národní i mezinárodní úrovni. V arytmologii je telemedicína využívána zejména při dlouhodobém monitorování EKG v diagnostice arytmií a ke kontrole léčby pomocí externích záznamníků, chytrých hodinek a implantabilních přístrojů. Zpracování obrovského objemu telemedicínských dat stále více využívá umělou inteligenci.

Telemedicine can be defined as a health care service that, specifically in the field of diagnostics, employs remote transfer of a large volume of data from a large number of subjects at the same time. This data is subsequently processed on a central basis and returned to a large number of health care providers by whom the service was ordered on national or international level. In arrhythmology, telemedicine is used particularly in long-term ECG monitoring to diagnose arrhythmias and check out treatment outcome via external recorders, smart watch, and implantable devices. To facilitate analysis of large telemedicine data volume, artificial intelligence is being increasingly exploited.

• MeSH
• ambulantní monitorování metody   přístrojové vybavení   trendy   MeSH
• defibrilátory implantabilní trendy   MeSH
• elektrokardiografie ambulantní metody   přístrojové vybavení   trendy   MeSH
• lidé MeSH
• mobilní aplikace MeSH
• srdeční arytmie * diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• telemedicína * metody   přístrojové vybavení   trendy   MeSH
• umělá inteligence MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Postupný rozvoj poznání v oblasti lékařské péče o sportovce přináší novou evidenci o komorových extrasystolách u sportovců. Dochází k potvrzení dlouho tušené dichotomie, kdy četnost komorových extrasystol u sportovců není vyšší oproti běžné populaci, ale souběžně mohou být komorové extrasystoly u sportovce první známkou život ohrožujícího onemocnění. První známkou hrozící náhlé srdeční smrti. První známkou takového onemocnění, u kterého pokračování v pohybové aktivitě přispívá k prohlubování stupně postižení myokardu s další akcentací rizika maligní arytmie. Vývoj publikované evidence dává nové pracovní nástroje, jak identifikovat atributy komorových extrasystol u sportovců spojené s nepříznivou prognózou. Za jejich pomoci pak s chirurgickou přesností určit ty jedince, kteří by ve sportovní činnosti neměli pokračovat. A naopak, umožnit nositelům benigních forem komorových extrasystol čerpat z rozsáhlých benefitů pohybové aktivity. Navzdory vršícím se publikovaným datům zůstává několik nezodpovězených otázek přesněji charakterizujících některé z atributů komorových extrasystol. Např. ucelenější popis benigních morfologií, bližší určení míry akceptovatelného výskytu komorových extrasystol při zátěži, nákladovou efektivitu kaskádového zobrazovacího vyšetřování, indikační nejistotu genetického vyšetření či jeho výsledků a v neposlední řadě správnou periodicitu opakovaného specializovaného kardiologického vyšetřování sportovců s komorovými extrasystolami při požadavku tělovýchovného lékaře před udělením lékařské způsobilosti ke sportu.

The gradual development of knowledge in medical care for athletes brings new evidence about premature ventricular beats in athletes. A long-suspected dichotomy is confirmed when the frequency of ventricular extrasystoles in athletes is not higher than in the general population, but at the same time, the presence of ventricular extrasystoles in athletes may be the first sign of a life-threatening disease. The first sign of impending sudden cardiac death. The first sign of situation in which a continuation of physical activity contributes to the worsening of myocardial pathology with an increased risk of malignant arrhythmia. Using these tools enables us to identify those individuals who should not continue in sports with surgical precision, whilst leaving carriers of benign forms of premature ventricular beats to enjoy vast benefits of sporting activity. Despite the accumulating published data, several unanswered questions remain that more accurately characterize some of the attributes of ventricular extrasystoles. E.g., a more comprehensive description of benign morphologies, closer determination of the acceptable occurrence of ventricular extrasystoles during exercise, cost-effectiveness of cascade imaging, indication uncertainty of genetic testing or its results, and finally, the correct periodicity of repeated specialized cardiological examination in athletes with premature ventricular beats.

Elektronická média přebírají dominantní roli ve vzdělávání, jedné z klíčových odpovědností zdravotnických profesionálů. I profesní vzdělávání dnes využívá webové stránky, blogy, videoblogy a mobilní aplikace. Virtuální zobrazování je další, nově dostupnou technologií. Přináší prožitky podobné realitě, což může být přínosem k zachycení, zpracování, zapamatování a následnému použití informací uživatelem. Navzdory relativně krátké uživatelské dostupnosti virtuálního zobrazování je nyní k využití celá řada hardwarových možností a souběžně i obsahu, který je primárně cílem k vzdělávání zdravotnických profesionálů.

Electronic media are picking over a dominant role in education, one of the key responsibiliies of healthcare professionals. At present, even professional education uses websites, blogs, video blogs, and mobile applications. Virtual imaging is another newly available technology. It offers reality-like experiences, which can be useful for picking up, processing, memorizing, and subsequent utilizing of information by the user. Despite relatively short availability of virtual imaging, some hardware options can be now employed together with content primarily aimed at educating healthcare professionals.

• MeSH
• kardiologie výchova   MeSH
• lidé MeSH
• počítačem řízená výuka MeSH
• virtuální realita * MeSH
• výchova a vzdělávání * metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Směrnice pro praktické lékaře, které se zabývají diagnostikou a terapií fibrilací síní.

• MeSH
• fibrilace síní diagnóza   terapie   MeSH
• praktické lékařství MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• všeobecné lékařství
• kardiologie

• MeSH
• algoritmy MeSH
• antiarytmika terapeutické užití   MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• elektrická defibrilace MeSH
• fibrilace síní * diagnóza   epidemiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• kardiovaskulární abnormality MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• lidé MeSH
• plošný screening MeSH
• srdeční arytmie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH