AIM: The economy of each state provides a significant amount of money into the health care system with the aim of knowing the health status of its population in the context of socioeconomic characteristics for effective resource allocation. In recent years, there is a growing number of cancer deaths in Slovakia. Therefore, the structure of cancer deaths according to its primary determinants, such as age, sex and education with the aim of effective implementation of prevention programs in Slovakia was examined. METHODS: Main source of data on deaths from 1996 to 2014 was provided by National Health Information Centre in Slovakia. However, data were available only from 2011. Standardized mortality rate per 100,000 inhabitants was estimated by the method of direct standardization using European standard population. The R project for statistical computing was used for calculation of statistically significant differences among various groups of mortality. RESULTS: The results show that people with primary education die from cancer later than people with higher education. However, major differences related to both sex and age are present in people with university education. A different variety of cancers occur in childhood (neoplasm of brain), adolescents (neoplasm of bone), young adults (neoplasm of brain), or adults (lung cancer and breast cancer). Malignant neoplasm of brain was more prevalent at higher education levels, Malignant neoplasm of bladder and Malignant melanoma of skin were more prevalent at the university level of education. CONCLUSIONS: The results can be useful for economists to define the health priorities in each country, make the financial decisions in economics, and thus contribute to better health, economic growth, as well as effective spending of health expenditures.
- MeSH
- disparity zdravotního stavu * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mortalita trendy MeSH
- nádory mortalita MeSH
- příčina smrti MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- sexuální faktory MeSH
- stupeň vzdělání * MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika epidemiologie MeSH
Prevalencia Helicobacter pylori sa líši signifikantne ako medzi krajinami, tak aj v rámci jednej krajiny. Vo všeobecnosti infekcia koreluje nepriamo so socioekonomickými podmienkami. Cieľom našej štúdie bolo určiť prevalenciu infekcie H. pylori u časti populácie Slovenska staršej ako 18 rokov, pomocou 13C-urea dychového testu (UBT) a vyhodnotiť súvislosti a rozdiely medzi výskytom H. pylori a údajmi získanými pomocou dotazníkovej metódy. Materiál a metodika: Účastníci boli vybraní náhodne podľa miesta ich pracoviska. Pravidelné rozdelenie podľa jednotlivých krajov nebolo podmienkou. H. pylori bol vyšetrovaný pomocou UBT. Údaje o zdravotnom stave účastníkov a ich sociálnych charakteristikách sa zbierali pomocou dotazníkovej metódy. Výsledky: Epidemiologický výskum sme realizovali na vzorke 1 838 respondentov (39 % mužov, 61 % žien). Respondenti mali v 6 % základné vzdelanie, 41 % malo stredoškolské vzdelanie, 53 % vysokoškolské vzdelanie. U 645 respondentov (35 %) bol UBT pozitívny. Najčastejšie udávané ťažkosti boli meteorizmus, nauzea a pyróza (26, 20, 18 %). Porovnaním dát získaných z dotazníkov sme našli štatisticky signifikantné výsledky iba v rámci pozorovaného nárastu infekcie H. pylori zvyšujúcim sa vekom. Pri porovnaní ostatných zozbieraných dát boli všetky ostatné výsledky štúdie nesignifikantné. Záver: Celková súčasná prevalencia H. pylori v Slovenskej republike je 35 %.
The prevalence of Helicobacter pylori differs significantly both between regions and within single regions. Infection generally shows an indirect correlation with socioeconomic conditions. The aim of our study was to determine the prevalence of H. pylori infection in the section of the Slovakian population over 18 years of age with the aid of the 13C-urea breath test (UBT) and assess the relationship and differences between the incidence of H. pylori and data gathered with the aid of the questionnaire method. Materials and methods: Participants were selected randomly according to their place of work. Regular allocation according to individual regions was not a precondition. H. pylori was examined with the aid of UBT. Data on the state of health of participants and their social characteristics was gathered with the aid of the questionnaire method. Results: The epidemiological survey was realized on a sample of 1,838 respondents (39% male, 61% female). 6% of respondents had attained primary education, 41% secondary education and 53% tertiary education. 645 respondents (35%) were UBT positive. The most frequently stated difficulties were meteorisms, nausea and pyrosis (26, 20, 18%). When comparing data gained from questionnaires, we found statistically significant results only in the observed growth, increasing with age, of H. pylori infection. All other results of the study were insignificant when compared to other data gathered. Conclusion: The overall current prevalence of H. pylori in the Slovak Republic is 35%. Key words: Helicobacter pylori infection – epidemiology – breath test – Slovakia The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for biomedical papers. Submitted: 29. 9. 2011 Accepted: 5. 12. 2011
- MeSH
- dechové testy metody MeSH
- dospělí MeSH
- Helicobacter pylori * MeSH
- infekce vyvolané Helicobacter pylori * epidemiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- prevalence MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- socioekonomické faktory MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stupeň vzdělání MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
OBJECTIVE: Assess the safety and efficacy of 24 or 48 weeks of treatment with peginterferon α-2a (40 KD) plus ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C. METHODS: All patients in this open-label multinational study were assigned at the investigator's discretion to receive peginterferon α-2a (40 KD) 180 µg/week plus ribavirin (800 mg/day) for a total of 24 weeks or peginterferon α-2a (40 KD) 180 µg/week plus ribavirin (1000/1200 mg/day) for a total of 48 weeks. Treatment success was defined as sustained virological response [sustained virological response (SVR); hepatitis C virus RNA less than 50 IU/ml after completion of untreated follow-up]. RESULTS: A total of 789 treatment-naive patients were enrolled, of whom 91% (138 of 152) of nongenotype 1 patients and 77% (490 of 637) of genotype 1 patients completed 24 and 48 weeks of treatment, respectively. The overall SVR rate was 58% (459 of 789), and was 70 and 55% in nongenotype 1 and genotype 1 patients, respectively. Age (per 10-year decrement) and baseline hepatitis C virus RNA level (≤ 400 000 vs. >4 00 000 IU/ml) were significantly associated with SVR by multiple logistic regression analysis. The safety profile of peginterferon α-2a (40 KD) plus ribavirin was similar to that reported in pivotal trials, with no new or unexpected safety signals. CONCLUSION: The combination of peginterferon α-2a (40 KD) plus ribavirin was well tolerated and produced an overall SVR rate of 58% in treatment-naive patients. This study confirms that SVR rates achieved in pivotal clinical trials in Western Europe and the USA can be achieved in routine clinical practice in Central and Eastern Europe.
- MeSH
- adherence k farmakoterapii MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C farmakoterapie virologie MeSH
- dospělí MeSH
- Hepacivirus izolace a purifikace MeSH
- interferon alfa aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- polyethylenglykoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- rekombinantní proteiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- ribavirin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky kontrolované MeSH
- multicentrická studie MeSH
- MeSH
- biologická terapie metody trendy využití MeSH
- Crohnova nemoc diagnóza farmakoterapie MeSH
- financování organizované MeSH
- gastroenterologie metody trendy MeSH
- kapslová endoskopie metody využití MeSH
- lidé MeSH
- medicína založená na důkazech MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prospektivní studie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- střevní sliznice účinky léků MeSH
- tenké střevo účinky léků MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Úvod: Donedávna bola liečba pacientov s Crohnovou chorobou (CD) zameraná na zlepšenie príznakov a symptómov ochorenia, bez zamerania sa na slizničné hojenie (SH). SH sa však ukázalo v priebehu posledných rokov ako dôležitý liečebný cieľ u pacientov s CD. Záujem vzrástol aj vďaka nedávnym výsledkom ukazujúcim, že biologická liečba dokáže nielen rýchlo zlepšiť symptómy, ale aj indukovať hojenie ileokolonických lézií. Pre uvedené je SH v súčasnosti považované v klinických štúdiách za dôležitý cieľ liečby a je aj vo zvýšenej miere používané v klinickej praxi. Ciele práce: Cieľom štúdie bolo vyšetriť slizničné lezie na tenkom čreve kapsulovou enteroskopiou (KE) u pacientov s CD pred podaním infliximabu (IFX) alebo adalimumabu (ADA) a následne po jednoročnej udržiavacej biologickej liečbe. Druhým cieľom bolo zistiť toleranciu KE u pacientov, jej možné nežiadúce účinky a taktiež zistiť diagnostickú výťažnosť tohto vyšetrenia u pacientov s CD. Materiály a metódy: Po schválení etickou komisiou a podpísaní informovaného súhlasu sme prospektívne do štúdie zaradili a sledovali 50 pacientov s CD, ktorí neboli v minulosti liečení ako IFX (n = 25), tak ADA (n = 25), ale spínali indikačné kritériá na biologickú liečbu. Potom ako pacienti s CD boli zaradení do štúdie, realizovali sme u každého vyšetrenie KE (M2A kapsulou) pred podaním prvej dávky biologickej liečby a po ročnej liečbe. Nález sme hodnotili ako diagnostický v prípade, že sme našli zmeny svedčiace pre CD lokalizovanú v tenkom čreve: erytém, edém, strata črevných klkov, aftoidné lezie, ulcerácie, jazvy, ústie fistule, možná striktúra, krvácanie. Nález bol hodnotený ako podozrivý, ak zmeny neboli typické pre aktívnu CD: ojedinelé afty a ulcerácie (v počte menej ako tri) alebo normálny nález. Vyšetrenie sme považovali za úplné, ak kapsula dosiahla cékum (slepé črevo). Okrem nálezu sme sledovali aj toleranciu vyšetrenia KE zo strany pacienta a nežiadúce účinky vyšetrenia. Výsledky: Zo skupiny prospektívne zaradených pacientov (n = 50) sme museli vyradiť zo sledovania štyroch pacientov pre IFX infúzne reakcie a štyroch pacientov pre reaktiváciu CD (2 liečení IFX a 2 ADA). 42 pacientov (19 liečených IFX a 23 ADA) ukončilo prospektívne sledovanie spočívajúce v jednoročnom podávaní biologickej liečby a opakovanom vyšetrení KE. V skupine pacientov liečených ADA (n = 23) došlo pri porovnaní výsledkov KE pred biologickou udržiavacou liečbou a po nej u dvoch pacientov k vymiznutiu diagnostického nálezu a zmene na negatívny. U jedného pacienta sme zaznamenali zhoršenie nálezu v zmysle zmeny z podozrivého na diagnostický. Jeden pacient s podozrivým nálezom mal po ročnej liečbe negatívny nález. U ostatných pacientov nález ostal bez zmeny (u 9 diagnostický, u 9 negatívny a u 1 podozrivý). V skupine pacientov liečených IFX (n = 19) došlo pri porovnaní výsledkov KE pred biologickou udržiavacou liečbou a po nej u dvoch pacientov k vymiznutiu diagnostického nálezu a k zmene na negatívny. U ostatných pacientov nález ostal bez zmeny (u 6 diagnostický, u 8 negatívny a u 3 podozrivý). Vyšetrenie KE bolo u všetkých pacientov dobre tolerované, bez nežiadúcich účinkov. U siedmych pacientov kapsula nedosiahla k cékum. Záver: Napriek skutočnosti, že sme nezaznamenali štatisticky významný účinok udržiavacej ADA alebo IFX liečby na SH v tenkom čreve, zaznamenali sme v skupine pacientov s CD zlepšenie v zmysle pokles indexu aktivity (CDAI) počas 1-ročného podávania udržiavacej biologickej liečby. KE preto môže v budúcnosti byť skôr nápomocná pri selekcii pacientov so slizničnými léziami, v zmysle dosiahnutia čo najlepších klinických výsledkov biologickej liečby. Validitu tohto pristupuje potrebné určiť v prospektívnych štúdiách s CD pacientmi, kde SH by malo byť stanovené ako kľúčový cieľ. Ďalšie štúdie sú potrebné aj na vytvorenie štandardizovaného endoskopického skórovacieho systému pre SH, ktorý by sa overil v prospektívnych klinických štúdiách sledujúcich dlhodobý vývoj CD. Dovtedy nie je úplne jasné, ako by malo byt'SH používané v klinickej praxi.
Introduction: Until recently, the focus of treatment of patients with Crohn´s disease (CD) was on improvement of the signs and symptoms of the disease without aiming at mucosal healing (MH). However, in recent years MH has proven to be an important therapeutical goal in patients with CD. Interest was raised recently by findings showing that biological agents not only rapidly improve the symptoms but also induce healing of ileocolonic lesions. As a consequence, current clinical trials regard MH as an important therapeutical goal and it has also been implemented in clinical practice to a greater extent. Aim: The aim of the proposed study is to evaluate mucosal lesions in the small intestine by capsule endoscopy (CE) in patients with CD before the administration of infliximab (IFX) and adalimumab (ADA) and following one-year maintenance treatment with these agents. The secondary endpoint isto evaluate the tolerance of CE by the patient, the possible side effects of this procedure and also the diagnostic efficacy of this procedure in patients with CD. Material and methods: Following approval from the Ethics Committee and after signing the Informed Consent, the group of consequently included 50 patients with CD, not previously treated with IFX(n = 25) or ADA (n = 25), but suitable for biological treatment with respect to the indication criteria, were monitored. After patients with CD were included in the study, CE using the M2A capsule was performed in each patient before the first dose of biological treatment was administered. Results were seen as conclusive if the following signs of CD localized in the small intestine were observed: erythema, edema, villus abrasion, aphtous lesions, ulcerations, scars, openings of fistula, possible strictures, bleeding. Results were seen as inconclusive if the findings were not typical for active CD: isolated aphtous lesions and ulcerations (fewer than 3) and normal. Examination was regarded as complete if the capsule reached cecum. Tolerance of CE from the patient's side and side effects were also evaluated. The efficacy of the examination was assessed in each patient (conclusive findings, inconclusive findings or normal findings) before and after treatment with IFX and ADA. Results: From the group of prospectively enrolled patients with CD (n = 50) we had to exclude 4 patients due to IFX infusion reactions and 4 patients due to reactivation of CD (2 treated with IFX and 2 with ADA). 42 patients (19 treated with IFX and 23 with ADA) concluded the prospective evaluation by means of 1-year treatment with biological agents and repeated CE examination. In the group of ADA treated patients (n = 23) after one year we observed a change from conclusive to normal in 2 patients. We observed in 1 patient a deterioration of the findings from inconclusive to conclusive and in 1 patient from inconclusive to normal. In all the other patients the findings remained without change (in 9 conclusive, in 9 normal and in 1 inconclusive). In the group of IFX treated patients (n = 19) after one year we observed changes from conclusive to normal in 2 patients. In all the other patients the findings remained without change (in 6 conclusive, in 8 normal and in 3 inconclusive). The CE examination was well tolerated, without serious side effects, in all patients. In 7 patients the capsule did not reach cecum. Conclusion: Despite the fact that we did not observe statistically significant effect of ADA or IFX treatment on small bowel MH, we observed in our group of CD patients improvement by means of a drop in the Crohn's Disease Activity Index (CDAI) during 1-year maintenance biological treatment. CE could therefore in the future be helpful in selecting the right patient with mucosal lesions in terms of achieving the best clinical results for the biological treatment. The validity of this approach is necessarily to be determined in prospective studies with CD patients, where MH has to be established as the main treatment goal. Further studies are also needed to create a standardized endoscopic scoring system for MH, which has to be proven in prospective clinical studies evaluating long-term development of CD. Until then it is not clear what our approach to MH in clinical practice should be.
- Klíčová slova
- Crohn's disease, mucosal healing, capsulle endoscopy,
- MeSH
- adalimumab MeSH
- Crohnova nemoc farmakoterapie radiografie MeSH
- financování organizované MeSH
- gastrointestinální endoskopie metody MeSH
- infliximab MeSH
- kapslová endoskopie metody využití MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- prospektivní studie MeSH
- střevní sliznice patologie účinky léků MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Chronické vírusové hepatitídy v gravidite môžu byť potencionálne veľmi nebezpečné nielen pre matku, ale aj pre vyvíjajúce sa dieťa. Preto je veľmi dôležité realizovať včasnú sérologickú a virologickú diagnostiku, ktorá napomáha pri odhade rizika infekcie pre vyvíjajúce sa dieťa, ako aj rizika infekcie prenesenej perinatálne. Súčasne je potom možné v predstihu stanoviť preventívne opatrenia pri pôrode. Je tiež nevyhnutné klasifikovať rozsah poškodenia pečene matky, ktoré, ak nie je veľmi pokročilé, neznamená vyššie riziko. Špecifická terapia chronických vírusových hepatitíd je obmedzená, väčšina liekov je podľa klasifikácie (napr. FDA) nevhodná, preto je potrebná prevencia v podobe očkovania, pokiaľ je dostupné (tab. 1) [12].
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- chronická nemoc farmakoterapie klasifikace terapie MeSH
- dospělí MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- hepatitida A komplikace prevence a kontrola MeSH
- hepatitida B imunologie komplikace přenos MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- infekční komplikace v těhotenství farmakoterapie klasifikace terapie MeSH
- jaterní cirhóza etiologie komplikace terapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci novorozenců diagnóza etiologie terapie MeSH
- novorozenec imunologie MeSH
- primární prevence metody MeSH
- těhotenství imunologie metabolismus účinky léků MeSH
- vakcíny proti virové hepatitidě terapeutické užití MeSH
- vertikální přenos infekce prevence a kontrola MeSH
- virová hepatitida u lidí diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec imunologie MeSH
- těhotenství imunologie metabolismus účinky léků MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
