- MeSH
- acidóza diagnóza etiologie farmakoterapie klasifikace MeSH
- alkalóza diagnóza etiologie farmakoterapie klasifikace MeSH
- diabetes insipidus diagnóza etiologie farmakoterapie klasifikace MeSH
- draslík metabolismus MeSH
- poruchy acidobazické rovnováhy * diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- sodík metabolismus MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- vodní a elektrolytová nerovnováha * diagnóza farmakoterapie klasifikace metabolismus patofyziologie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
This article provides a comprehensive overview of electrolyte and water homeostasis in pediatric patients, focusing on some of the common serum electrolyte abnormalities encountered in clinical practice. Understanding pathophysiology, taking a detailed history, performing comprehensive physical examinations, and ordering basic laboratory investigations are essential for the timely proper management of these conditions. We will discuss the pathophysiology, clinical manifestations, diagnostic approaches, and treatment strategies for each electrolyte disorder. This article aims to enhance the clinical approach to pediatric patients with electrolyte imbalance-related emergencies, ultimately improving patient outcomes.Trial registration This manuscript does not include a clinical trial; instead, it provides an updated review of literature.
- MeSH
- acidóza diagnóza krev terapie MeSH
- dítě MeSH
- elektrolyty krev MeSH
- hyperkalcemie terapie krev diagnóza etiologie MeSH
- hyperkalemie terapie diagnóza krev etiologie MeSH
- hypernatremie terapie diagnóza etiologie patofyziologie MeSH
- hypokalcemie diagnóza etiologie terapie MeSH
- hypokalemie terapie diagnóza krev etiologie MeSH
- hyponatremie terapie etiologie diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- náhlé příhody * MeSH
- poruchy acidobazické rovnováhy diagnóza terapie patofyziologie MeSH
- vodní a elektrolytová nerovnováha * terapie MeSH
- vodní a elektrolytová rovnováha fyziologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- acidóza diagnóza MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- glykogenóza typu I * diagnóza genetika terapie MeSH
- hepatomegalie MeSH
- hypoglykemie diagnóza farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- acidobazická rovnováha fyziologie MeSH
- acidóza diagnóza etiologie klasifikace patofyziologie MeSH
- chronická obstrukční plicní nemoc komplikace MeSH
- hydrogenuhličitany analýza MeSH
- lidé MeSH
- poruchy acidobazické rovnováhy * klasifikace patofyziologie MeSH
- respirační acidóza diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Two enantiomers of lactic acid exist. While L-lactic acid is a common compound of human metabolism, D-lactic acid is produced by some strains of microorganism or by some less relevant metabolic pathways. While L-lactic acid is an endogenous compound, D-lactic acid is a harmful enantiomer. Exposure to D-lactic acid can happen by various ways including contaminated food and beverages and by microbiota during some pathological states like short bowel syndrome. The exposure to D-lactic acid cannot be diagnosed because the common analytical methods are not suitable for distinguishing between the two enantiomers. In this review, pathways for D-lactic acid, pathological processes, and diagnostical and analytical methods are introduced followed by figures and tables. The current literature is summarized and discussed.
The second Signal Processing and Monitoring in Labor workshop gathered researchers who utilize promising new research strategies and initiatives to tackle the challenges of intrapartum fetal monitoring. The workshop included a series of lectures and discussions focusing on: new algorithms and techniques for cardiotocogoraphy (CTG) and electrocardiogram acquisition and analyses; the results of a CTG evaluation challenge comparing state-of-the-art computerized methods and visual interpretation for the detection of arterial cord pH <7.05 at birth; the lack of consensus about the role of intrapartum acidemia in the etiology of fetal brain injury; the differences between methods for CTG analysis "mimicking" expert clinicians and those derived from "data-driven" analyses; a critical review of the results from two randomized controlled trials testing the former in clinical practice; and relevant insights from modern physiology-based studies. We concluded that the automated algorithms performed comparably to each other and to clinical assessment of the CTG. However, the sensitivity and specificity urgently need to be improved (both computerized and visual assessment). Data-driven CTG evaluation requires further work with large multicenter datasets based on well-defined labor outcomes. And before first tests in the clinic, there are important lessons to be learnt from clinical trials that tested automated algorithms mimicking expert CTG interpretation. In addition, transabdominal fetal electrocardiogram monitoring provides reliable CTG traces and variability estimates; and fetal electrocardiogram waveform analysis is subject to promising new research. There is a clear need for close collaboration between computing and clinical experts. We believe that progress will be possible with multidisciplinary collaborative research.
- MeSH
- acidóza diagnóza MeSH
- algoritmy * MeSH
- elektrokardiografie metody MeSH
- kardiotokografie metody MeSH
- lidé MeSH
- monitorování plodu metody MeSH
- počítačové zpracování signálu MeSH
- prenatální diagnóza MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- Geografické názvy
- Spojené království MeSH
Diagnostika příčiny oběhové zástavy u pacientů do 35 let nemusí být snadná. Řada onemocnění vedoucích k oběhové zástavě v nižším věku je hereditárních, s monogenním typem dědičnosti – kardiomyopatie, kanálopatie. Jejich odhalení znesnadňuje i nízká penetrance kauzální genové mutace a rozdílná expresivita. V případě arytmogenní kardiomyopatie je náhlá srdeční smrt či oběhová zástava často první manifestací onemocnění, před rozvinutím výraznějšího strukturálního postižení srdce. Kazuistické sdělení prezentuje případ 27letého sportovce, u kterého došlo k oběhové zástavě s úspěšnou kardiopulmonální resuscitací během soutěžního fotbalového utkání. Přestože na základě provedených zobrazovacích vyšetření nebylo patrné strukturální srdeční onemocnění a nebyla ani naplněna diagnostická kritéria arytmogenní kardiomyopatie, genetické vyšetření formou sekvenování DNA nové generace prokázalo mutaci genu pro desmosomální protein plakophilin 2. Mutační varianty tohoto proteinu patří k nejčastějšímu molekulárnímu podkladu arytmogenní kardiomyopatie. Rozšíření genetického testování v kardiologii může mít výrazný vliv nejen na zpřesnění diagnostiky příčiny oběhové zástavy u přeživších mladých nemocných, ale i na rizikovou stratifikaci blízkých příbuzných probanda.
Diagnosing of the cause of out-of-hospital cardiac arrest in young patients ˂ 35 years old is challenging. Some disorders leading to cardiac arrest have monogenic type of heredity – cardiomyopathies, channelopathies. Diagnostic process may be complicated by low penetrance of causal gene mutation and variable expression. Sudden cardiac death or cardiac arrest often appear as the first clinical manifestation or arrhythmogenic cardiomyopathy before the development of obvious structural heart disease. The case re- port presents 27-year-old male athlete who underwent out-of-hospital cardiac arrest with successful cardiopulmonary resuscitation during soccer match. Despite the fact that there were no signs of structural heart impairment according to cardiac imaging and diagnostic criteria for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy were not fulfilled, genetic testing using next-generation DnA sequencing revealed gene mutation in desmosome protein plakophilin 2, which represents the most frequent molecular background of arrhythmogenic cardiomyopathy. Extension of molecular testing in cardiology may contribute to more precise detection of the causal disease in young surviving patients who experienced cardiac arrest, as well as better risk stratification of their relatives.
- MeSH
- acidóza diagnóza MeSH
- anamnéza MeSH
- arytmogenní dysplazie pravé komory diagnóza etiologie komplikace MeSH
- aspirační pneumonie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- elektrická defibrilace MeSH
- elektrokardiografie MeSH
- fibrilace komor diagnóza MeSH
- fotbal MeSH
- genetické testování MeSH
- kardiopulmonální resuscitace MeSH
- komorová tachykardie diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- komorové extrasystoly diagnóza komplikace MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- metoprolol aplikace a dávkování MeSH
- mutace MeSH
- náhlá srdeční smrt * etiologie prevence a kontrola MeSH
- plakofiliny genetika MeSH
- srdce diagnostické zobrazování MeSH
- terapeutická hypotermie MeSH
- terapie neúspěšná MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- acidóza diagnóza komplikace prevence a kontrola MeSH
- hypoxie plodu * diagnostické zobrazování etiologie klasifikace patofyziologie MeSH
- kardiotokografie metody MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- respirační acidóza diagnóza krev MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
