- MeSH
- Bacterial Infections microbiology prevention & control transmission MeSH
- Blood Safety * methods MeSH
- Disinfection methods MeSH
- Humans MeSH
- Blood Component Transfusion * methods adverse effects MeSH
- Blood Platelets microbiology virology MeSH
- Virus Diseases prevention & control transmission virology MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Blood Donors MeSH
- Enzyme-Linked Immunosorbent Assay methods utilization MeSH
- Hepatitis C diagnosis transmission MeSH
- Clinical Laboratory Techniques utilization MeSH
- Blood Transfusion methods MeSH
- Humans MeSH
- Polymerase Chain Reaction methods utilization MeSH
- Transfusion Reaction MeSH
- Disease Transmission, Infectious prevention & control MeSH
- Blood Component Transfusion methods adverse effects utilization MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Myelodysplastický syndrom (MDS) je charakterizovaná dysplastickou inefektivní hemopoézou s předčasným zánikem (apoptózou) krvetvorných buněk ve dřeni a následnou cytopenií v krvi (především refrakterní anémií). MDS je onemocnění převážně vyššího věku. Vyskytuje se ve věku nad 60 let ve frekvenci 20 až 50 nemocných na 100 000 obyvatel. MDS je řazen mezi onkohematologická onemocnění, protože skoro v 1/3 případů končí transformací do akutní myeloidní leukemic. Patogeneza je zatím nejasná, předpokládá se sumace mutagenních vlivů prostředí. Jde o heterogenní onemocnění, které se rozpadá do 5 podskupin (dle FAB-klasifikace), a to 2 typů refrakterních anémií, 2 podskupin cytopenií s přítomností leukemické populace a pridružené skupiny chronické myelomonocytární leukémie. Klinický obraz je určován cytopenií, somatický nález je necharakteristický. V laboratorním obrazu kromě periferní cytopenie určuje diagnózu nález dysplastické krvetvorby ve dřeni. Nezbytné je cytogenetické vyšetření s chromozomálními aberacemi až u 60 % nemocných. Tato vyšetření umožňují stanovit prognózu choroby. Nemocní umírají bud na akutní leukémii nebo na komplikace při těžké pancytopenii nebo na nehematologickou chorobu. Protože jde o staré osoby, je u nich častá polymorbidita. Protože patogeneza MDS není jasná, není zatím známá ani účinná terapie. Zkoušejí se různé způsoby léčby podle toho, zda jde o refrakterní cytopenie nebo už známky leukemizace choroby. Různé druhy terapie jsou vesměs účinně maximálně u 30 % nemocných, a to dočasně. Často nezbývá než udržovat nemocné pravidelným podáváním transfuzí, ovšem s následnou siderózou. Jediný způsob vyléčení je úspěšná alotransplantace kmenových buněk u mladších nemocných.
Meylodysplastic syndrome (MDS) is characterized by dysplastic ineffective haematopoiesis with premature death (apoptosis) of homogenous cells in bone marrow and subsequent cytopenia in blood (mainly due to refractory anaemia). MDS is a disease in particular of older age. It occurs in the age of 60 and over in rate of 20 to 50 patients in 100 000 inhabitants. MDS belongs to oncohemalogical diseases because in almost 1/3 of all cases it is transformed into acute myeloid leukaemia. Pathogenesis is not clear yet, it is assumed to be a summation of mutagenic influences of environment. It is a heterogeneous disease which can be categorized into 5 subgroups (according to FAB classihcation) and these are 2 types of refractory anaemia, 2 subgroups of cytopenia with the presence of leukemic cell population. Clinical picture is determined by cytopenia, somatic finding is uncharacteristic. In a laboratory picture, apart from peripheral cytopenia the diagnosis is determined by the finding of dysplastic haematopoiesis in bone marrow. Cytogenetic examination with chromosomal aberrations is necessary in 60 % of patients. These examinations enable to determine the prognosis of the disease. Patients die either of acute leukaemia or of comphcations when suffering from serious pancytopenia or from non-haematological disease. Because patients are elderly persons, they very often suffer from polymorbidity. Pathogenesis o/MDS is not clear, therefore no effective therapy exists so far. Different ways of treatment are tested according to whether the patient has developed refractory cytopenia or signs of leukemization. Different types of therapy are typically efficient in at most 30 % of patients and are only temporary Often the only possibility is to keep the patients alive by regular transfusions, however that results in siderosis. The only way of cure in younger patients is successful allotransplatation of stem cells.
- MeSH
- Cytogenetic Analysis MeSH
- Humans MeSH
- Myelodysplastic Syndromes etiology classification therapy MeSH
- Leukemia, Myeloid MeSH
- Blood Component Transfusion adverse effects utilization MeSH
- Anemia, Refractory MeSH
- Aged MeSH
- Hematopoietic Stem Cell Transplantation MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Aged MeSH
- MeSH
- Disseminated Intravascular Coagulation etiology classification physiopathology MeSH
- Factor VIIa therapeutic use MeSH
- Hemodilution adverse effects MeSH
- Hypothermia etiology complications MeSH
- Blood Coagulation Disorders etiology physiopathology therapy MeSH
- Blood Transfusion methods MeSH
- Hemorrhage * etiology complications MeSH
- Humans MeSH
- Blood Component Transfusion methods adverse effects MeSH
- Recombinant Proteins standards therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- MeSH
- Bacterial Infections complications blood prevention & control MeSH
- Risk Assessment MeSH
- Blood Transfusion MeSH
- Humans MeSH
- Transfusion Reaction MeSH
- Blood Component Transfusion adverse effects MeSH
- Sepsis etiology blood prevention & control MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Abstracts MeSH
Transplantace ledvin ze zemřelých dárců je rutinní léčbou selhání ledvin. Akutní selhání štěpu nebo časná rejekce po transplantaci je zřejmě způsobena mnoha faktory, mezi které patří i vlastnosti dárce kadaverózního orgánu. V studii se zaměřujeme zejména na kadaverózní dárce orgánů a možný vliv jejich terapie na prognózu štěpu. V předkládané studii bylo vyšetřeno 33 dárců kadaverózní ledviny, 15 dárců se smrtí mozku netraumatické etiologie (D1) a dárci se smrtí mozku v důsledku kraniocerebrálního poranění bez podávaných krevních transfuzí (n = 10, D2) nebo s prováděnými krevními převody (n = 8, D3). S vědomím významného omezení, které je dáno počtem dárců v jednotlivých skupinách, je možné konstatovat vyšší počet akutních rejekcí štěpu rezistentních na kortikoidy od netraumatických dárců orgánů a od dárců s prováděnými převody krve.
Kidney transplantation from brain dead donors has become a routine treatment for renal failure. Acute graft failure or early rejection after transplantation is multifactorial process; the characteristics of cadaveric donor is one of the features. Our study evaluated brain dead donors and possible effect of their therapy on the graft survival prognosis. In our study we evaluated thirty-three brain dead donors of cadaveric kidney. Fifteen donors had a brain death following non-traumatic injury (D1), ten patients suffered brain death after craniocerebral injury and were not transfused (D2), eight brain dead patients after craniocerebral injury were transfused (D3). Considering limitations of the study based on the small number of donors in the groups, we can conclude that there is a higher rate of acute graft rejections resistant to corticosteroids harvested from non-traumatic brain dead donors and from donors being transfused.
- MeSH
- Anemia complications MeSH
- Cytokines immunology blood MeSH
- Tissue Donors physiology MeSH
- Adult MeSH
- Immune System cytology immunology physiopathology MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Blood Component Transfusion adverse effects MeSH
- Graft Rejection physiology drug effects MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Comparative Study MeSH
- MeSH
- Blood Donors MeSH
- Leukocytes MeSH
- Blood Component Transfusion adverse effects MeSH
- Publication type
- Review MeSH
