Sexuálně přenosné infekce (STI = sexually transmitted infections) jsou ve světě, v Evropě i v České republice velmi časté. Podle odhadů WHO se denně ve světě nakazí 1 milion nových pacientů některou z STI. Přirozeným hostitelem těchto infekcí v přírodě je pouze člověk. Diferenciální diagnostika vyžaduje vždy laboratorní určení původce. Rozhodující pro volbu diagnostického přístupu je znalost přirozeného vývoje klinického onemocnění a vlivu antibiotik a antiretrovirotik, i necíleně podaných.
Sexually transmitted infections (STIs) are very common worldwide, in Europe as well as the Czech Republic. According to WHO estimates, one million of new patients worldwide daily contract one of the STIs. A natural host of these infections is the man only. Differential diagnosis always requires laboratory testing to identify the causative agent. In order to choose a diagnostic approach, it is essential to have knowledge of the natural history of the clinical disease and of the effect of antibiotics and antiretroviral drugs, including those administered in an untargeted manner.
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování MeSH
- antikardiolipinové protilátky analýza MeSH
- chlamydiové infekce diagnóza etiologie klasifikace patofyziologie MeSH
- gonorea diagnóza farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiologické techniky MeSH
- sérologická diagnostika syfilis metody MeSH
- sexuálně přenosné nemoci * diagnóza epidemiologie etiologie klasifikace MeSH
- syfilis diagnóza etiologie klasifikace prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- antifosfolipidový syndrom diagnóza etiologie MeSH
- antikardiolipinové protilátky analýza imunologie MeSH
- antikoagulancia škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky a postupy využití MeSH
- farmakoterapie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- lupusový inhibiční faktor koagulace analýza imunologie MeSH
- patologické stavy, příznaky a symptomy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Antifosfolipidové protilátky (APLA) představují heterogenní skupiny protilátek, které mohou ovlivňovat pochody na odlišných úrovních koagulační kaskády analogicky tomu, jak se na různých místech krevního srážení uplatňují fosfolipidové povrchy. Výsledkem tohoto působení bývá zpravidla určitý stupeň trombofilie. Nejčastěji zjišťovanými APLA jsou lupus antikoagulant (LA) a antikardiolipinové protilátky (aCl). Proteinovými kofaktory tvořícími antigenní determinanty a podílejícími se na vzniku APLA jsou β2-GPI, protrombin, protein C, protein S, annexin V, kininogen o vysoké a nízké molekulární hmotnosti, faktor XII, trombomodulin a tkáňový aktivátor plazminogenu. Většina kofaktorů participuje svými vlastnostmi v iniciální fázi koagulační kaskády či v kontrolních mechanismech této kaskády, lze předpokládat, že protilátky proti těmto proteinům mohou ovlivňovat koagulační rovnováhu. Syndrom, který klinicky doprovází pozitivituLAa aCL protilátek byl nazván antifosfolipidový syndrom. Základním formulovaným konceptem tohoto syndromu je vznik trombofilního syndromu. K základním klinickým projevům patří arteriální a venózní trombózy, samovolné ztráty plodu a trombocytopenie.
Antiphospholipid antibodies (APLA) represent a heterogenous group of antibodieswhichmayaffect different coagulation cascade pathways by analogy with involvement of phospholipid surfaces in various steps of blood coagulation. The result of this process leads usually to some degree of thrombophilia. The most frequently detected APLA are represented by lupus anticoagulant (LA) and anticardiolipin antibodies (aCL). Protein cofactors of antigen determinantswhich are involved inAPLAgeneration are β2-GPI, prothrombin, proteinC, protein S, annexinV, high andlow molecular mass kininogen, factor XII, thrombomodulin and tissue plasminogen activator. A majority of these factors participate in the initial phase of coagulation cascade or in additional mechanisms of checking on the cascade. It is possible that antibodies against these proteins can affect coagulation balance. The syndrome represented by positive LA and aCL antibodies has been called antiphospholipid syndrome. The basic concept of this syndrome is characterized by thrombophilic syndrome. The main spectrum of clinical manifestations of APS includes arterial and venous thromboses, spontaneous fetal losses and thrombocytopenia.
- MeSH
- antifosfolipidové protilátky analýza imunologie izolace a purifikace MeSH
- antifosfolipidový syndrom diagnóza mikrobiologie MeSH
- antikardiolipinové protilátky analýza MeSH
- koagulační faktory imunologie MeSH
- lidé MeSH
- lupusový inhibiční faktor koagulace analýza MeSH
- trombóza diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- antikardiolipinové protilátky analýza MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- C-reaktivní protein analýza MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- oxidační stres MeSH
- preeklampsie patologie MeSH
- proteiny metabolismus MeSH
- těhotenství MeSH
- zánět diagnóza patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Laboratorní diagnostika antifosfolipidového syndromu spočívá dosud na koagulačních testech a na stanovení hladiny antifosfolipidových protilátek.Cílem projektu je doplnění této diagnostiky o Elisa testy na beta2-GPI a na komplex beta2-DPI s fosfolipidem.Po vyšetření skupin pacientů se známými diagnozami a známými hladinami antikardiolipinových látek bude zhodnocen přínos těchto dvou testů pro diagnostiku APS.
- MeSH
- antifosfolipidové protilátky analýza MeSH
- antifosfolipidový syndrom diagnóza MeSH
- antikardiolipinové protilátky analýza MeSH
- deficience IgG diagnóza MeSH
- ELISA metody využití MeSH
- glykoproteiny izolace a purifikace MeSH
- lupusový inhibiční faktor koagulace analýza MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
V průběhu roku 1996 jsme provedli vyšetření antikardiolipinových protilátek (dáleACLA) u 1 698 těhotných žen mezi 16. a 37. týdnem těhotenství. U 381 pacientky jsme nalezlizvýšené hodnoty ACLA. U skupiny s nálezem vyšších hladin ACLA jsme sledovali vztah k mateř-ským komplikacím těhotenství-těhotenstvím indukované hypertenzi (dále TIH), preeklampsii,gestačnímu diabetes mellitus (dále GDM), diabetu I. typu, žilním a arteriálním trombózám, trom-bocytopenii a známý vztah k onemocněním revmatologickým.Dále jsme vyšetřili skupiny pacientek s již diagnostikovaným GDM a TIH. U těchto žen jsme sledo-vali četnost výskytu vyšších hladin ACLA. Cílem práce bylo stanovit význam screeningovéhovyšetření ACLA pro těhotné a dále zjistit, zda existuje vztah mezi vyššími hladinami ACLA a TIHči GDM. Naše výsledky ukazují, že těhotenství s vyššími hladinami ACLA jsou potenciálně riziko-vá pro možný rozvoj výše uvedených komplikací. Dále jsme nalezli vyšší hodnoty ACLA u žens těhotenstvím indukovanou hypertenzí a gestačním diabetem.
We performed 1698 examinations of anticardiolipin antibodies (ACLA) among pregnantwomen with gestational age from 16 to 37 weeks of pregnancy during eleven months of 1996. TheACLA levels above normal range were found in patients with pregnancy induced hypertension,preeclampsia, gestational diabetes, diabetes mellitus type I, venous thrombosis, thrombocytope-nia and rheumatological diseases.The following results show the possible relations between high ACLA levels and pregnancy indu-ced hypertension and gestational diabetes.The screening test for ACLA is recommended as a supportive method for prenatal follow-up ofpregnant patients.This work was supported by the Grant Agency of the Ministry of Health of the Czech Republic -grant No. 3320-3.
Antiphospholipid antibodies (APA) are autoantibodies to negatively charged phospholipids such as a cardiolipin, phosphatidylserine and phosphatidylinositol. The occurrence of APA is associated with arterial and venous thromboembolic manifestations, thrombocytopenia and recurrent fetal loss. To date most studies have concentrated on antibodies to cardiolipin specifically. In this study we present own modification of the ELISA method for assessment of antiphosphatidylinositol antibodies (API). The phosphatidylinositol isolated from small green peas was used as an antigen. To test ELISA method 151 serum samples of patients with various diseases and 22 serum samples of blood donors were examined and the results were compared with the results of anticardiolipin antibodies (ACA). The positivity of API was 22.5% and ACA 20.5% in a group of patients. The simultaneous of both types of APA was found in 15.2%.
